Берг, А. Р.
    Ассоциация риска развития кардиомиопатий с полиморфными вариантами генов ангиотензинпревращающего фермента, глутатион-S-трансферазы, интерлейкинов 8 и 10 [] / А. Р. Берг, А. Н. Чепурная // Клин. лаб. диагностика : научно-практический журнал. - 2014. - N 3. - С. 24-27
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (генетика)
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (генетика)


Доп.точки доступа:
Чепурная, А.Н.
Экз-ры:



    Капустник, Валерій Андрійович (22.10.1953).
    Порушення імунної системи при вібраційній хворобі та хронічному обструктивному захворюванні легень [] / B. A. Капустник, О. Л. Архіпкіна // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2013. - N 3. - С. 61-66
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ

   ВИБРАЦИЯ

   ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ

   ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ

   ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ

   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

Аннотация: У статті наведені дані власних досліджень стосовно вивчення стану імунної си¬стеми у хворих на вібраційну хворобу від дії локальної вібрації та хронічного обструктивного захворювання легень. Показані зміни у клітинному та гуморальному ланцюгах імунітету, моноцитарно-макрофагальній системі та рівня цитокінів TNF-б и IL-10


Доп.точки доступа:
Архіпкіна, Ольга Леонідівна (Асистент ; 1982)
Экз-ры:



    Булат, Л. М.
    Характеристика показателей цитокинового статуса при внегоспитальной пневмонии у детей первого года жизни, рожденных с очень низкой массой тела [] / Л. М. Булат, B. C. Олейник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2013. - Том 4, N 2. - С. 17-22 . - ISSN 2304-9286
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ

   ПНЕВМОНИЯ

   ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА

   ИНТЕРЛЕЙКИН-1

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

   АНТИГЕНЫ CD3

   АНТИГЕНЫ CD22

   АНТИГЕНЫ CD4

   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

   НОВОРОЖДЕННЫЙ

Аннотация: Целью исследования было определить клинико-диагностическое значение уровня интерлейкина-1? и интерлейкина-10 в сыворотке крови для оценки степени тяжести внегоспитальной пневмонии у детей первого года жизни, рожденных недоношенными с очень низкой массой тела. Нами было проведено клинико-лабораторное и инструментальное обследование 85 недоношенных детей в возрасте от 1 месяца до 1 года жизни. Обследование включало определение в сыворотке крови уровней популяций и субпопуляций иммунокомпетентных клеток (CD3+, CD4+, CD8+, CD22+) и уровня интерлейкинов-1? и 10. Низкие уровни ИЛ-1? (19,40±2,42пг/мг) и ИЛ-10 (23,30±1,56пг/мг) при внегоспитальной пневмонии подтверждают незрелость иммунной системы у детей первого года жизни, рожденных с очень низкой массой тела


Доп.точки доступа:
Олейник, B.C.
Экз-ры:



    Милюхина, И. В.
    Клинические показатели и уровень цитокинов в крови и цереброспинальной жидкости пациентов с болезнью Паркинсона [] / И. В. Милюхина, М. Н. Карпенко, В. М. Клименко // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 1. - С. 51-55
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
   НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

   СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

   ИНТЕРЛЕЙКИН-1

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА

Аннотация: В последнее десятилетие при изучении патогенеза болезни Паркинсона (БП) особое внимание уделяют иммунологическим механизмам развития болезни, при этом наибольшее значение придают участию про- и противовоспалительных цитокинов в процессе нейродегенерации. Цель исследования — выявление особенностей цитокинового статуса у пациентов с БП с учетом длительности, стадий и клинических проявлений заболевания. При исследовании содержания цитокинов в сыворотке крови и цереброспинальной жидкости больных БП выявлено, что у пациентов с БП вне зависимости от степени тяжести заболевания в крови наблюдается изменение содержания интерлейкинов (IL): повышен уровень IL-1? и IL-6 и снижен уровень IL-1 RA по сравнению с показателями в контрольной группе. Для пациентов с преимущественно правосторонней клинической латерализацией БП характерен повышенный уровень фактора некроза опухолей ? (TNF?) в крови. Впервые обнаружено, что цитокиновый профиль у пациентов с БП изменяется в зависимости от скорости прогрессирования заболевания: уровень TNF? в ликворе у пациентов с быстрым темпом прогрессирования БП выше, чем у пациентов с медленным темпом прогрессирования, уровень IL-l? в крови выше, чем у пациентов с умеренным и медленным темпом прогрессирования. У пациентов с БП обнаружена связь уровня IL-10 в крови и тяжести тревоги и депрессии, уровня TNF? в крови и выраженности когнитивного дефицита.


Доп.точки доступа:
Карпенко, М.Н.; Клименко, В.М.
Экз-ры:



    Михайлова, З. Д.
    Содержание и роль биомаркеров в госпитальном периоде острого коронарного синдрома [] / З. Д. Михайлова, М. А. Шаленкова, Э. Т. Манюкова // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 47-52
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ

   ИНФАРКТ МИОКАРДА

   СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

   НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ

   МЕЛАТОНИН

Аннотация: В исследование включено 172 больных ишемической болезнью сердца (ИБС): 146 больных с острым коронарным синдромом (ОКС), в том числе инфаркт миокарда (ИМ) — у 88, нестабильная стенокардия (НС) —у 58, и 26 больных стабильной стенокардией (СС) II—III функционального класса — у 26. В І—3-й день госпитализации определяли уровень интерлейкина (ИЛ) 6, 10, натрийуретического пептида (NT-proBNP) в крови и 6-гидроксимелатонина в моче. В исследуемой выборке уровень ИЛ-6, ИЛ-10. NT-proBNP и мелатонина (день) был выше при ОКС, чем при СС. Напротив, уровень мелатонина (ночь) был выше при СС, чем при ОКС. При ОКС без подъема сегмента ST уровень ИЛ-6, ИЛ-10 и мелатонина (ночь) был выше, a NT-proBNP и мелатонина (день), напротив, ниже, чем при ОКС с подъемом сегмента ST. При ИМ уровень ИЛ-6, ИЛ-10, мелатонина (ночь и день) был ниже, a NT-proBNP, напротив, выше, чем при НС. Уровень ИЛ-6, ИЛ-10, мелатонина (день) был выше при неосложненном течении ОКС, a NT-proBNP и мелатонина (ночь), напротив, был выше при осложненном течении ОКС.


Доп.точки доступа:
Шаленкова, М.А.; Манюкова, Э.Т.
Экз-ры:



    Манюкова, Э. Т.
    Модель "CVCACS" для прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений в госпитальном периоде острого коронарного синдрома [] / Э. Т. Манюкова, М. А. Шаленкова, З. Д. Михайлова // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 81-86
Рубрики: КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ
   C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

Аннотация: У 68 больных острым коронарным синдромом (ОКС) изучалась взаимосвязь уровня интерлейкина (IL)-6 и -10 в крови и слюне, высокочувствительного С-реактивного белка (hs-СРБ) и натрийуретического пептида (NTproBNP) в крови с развитием кардиоваскулярных осложнений (КВО) в госпитальном периоде заболевания. Установлено, что содержание IL-6 в крови, IL-6, IL-10 в слюне, hs-СРБ и NTproBNP в крови было выше у больных с развитием КВО. При этом более высокий уровень IL-6 в слюне, чем в крови, явился предиктором развития КВО. Для прогнозирования развития КВО в госпитальном периоде ОКС была создана модель «CVCACS» с использованием значения возраста, уровня IL-10 в слюне, IL-6 и hs-СРБ в крови. При этом значение переменной модели «CVCACS» -0,657 связано с развитием КВО в госпитальном периоде ОКС, а ? -0,657 с благоприятным течением госпитального периода ОКС.


Доп.точки доступа:
Шаленкова, М. А.; Михайлова, З. Д.
Экз-ры:



   
    Динаміка вмісту цитокінів у дітей раннього віку з гострим обструктивним бронхітом на фоні тимомегалії [] / Сміян О.І. [та ін.] // Лікарська справа. - 2015. - N 1/2. - С. 81-85. - Библиогр.: с.84
Рубрики: БРОНХИТ
   ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

   ДЕТИ



Доп.точки доступа:
Сміян О.І.; Плахута, В.А.; Бинда, Т.П.; Попов, С.В.
Экз-ры:



    Волянська, А. Г.
    Використання протиспайкових бар'єрів у безплідних хворих із спайковим процесом, асоційованим з тяжкими формами ендометріозу [] / А. Г. Волянська // Одеський медичний журнал. - 2015. - N 3. - С. 30-34. - Библиогр.: с. 34-35
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   АДГЕЗИЯ

   ЭНДОМЕТРИОЗ

   ИНТЕРЛЕЙКИН-6

   ИНТЕРЛЕЙКИН-10

   ЭНДОСКОПИЯ


Экз-ры:



   
    Особенности нарушений в системе цитокинов у больных псориазом [] / И. А. Олейник [и др.] // Дерматологія та венерологія. - 2015. - N 4. - С. 58-66
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX


Доп.точки доступа:
Олейник, И.А.; Солошенко, Э.Н.; Гаврилюк, А.А.; Шевченко, З. М. ; Ярмак, Т. П.
Экз-ры:



    Гулиев, Н. Д.
    Полиморфизм генов цитокинов у новорожденных с внутриутробными инфекциями [] / Н. Д. Гулиев, Н. Д. Рагимова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 6. - С. 42-47
MeSH-главная:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (генетика, иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (генетика)
ИНТЕРЛЕЙКИН-18 -- INTERLEUKIN-18 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проведено изучение ассоциированности полиморфизма промоторных регионов генов интерлейкинов ИЛ-1?, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-18 у 50 новорожденных с внутриутробными инфекциями и у 76 здоровых новорожденных. Установлена связь аллельных вариантов генов этих цитокинов с уровнем их продукции. У наблюдавшихся новорожденных определена нуклеотидная последовательность промоторных участков гена ИЛ-1? в позициях -31, +3954, -511, ИЛ-6 в позициях -174, -572, -597, ИЛ-18 в позициях -656, -137, +105 и ИЛ-10 в позициях -592, -819. Установлено, что нуклеотидные полиморфизмы (SNP), локализованные в промоторах регуляторных участках генов указанных цитокинов, способствуют их влиянию на транскрипционную активность, тем самым изменяя уровень соответствующих цитокинов. Полученные данные позволяют использовать результаты определения полиморфизма генов цитокинов у новорожденных в качестве предиктора врожденной инфекции.


Доп.точки доступа:
Рагимова, Н.Д.
Экз-ры:



   
    Особенности специфического гуморального ответа и цитокиновой регуляции при коклюше у детей [] / О. П. Попова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2015. - Том 20, N 5. - С. 42-48
MeSH-главная:
КОКЛЮШ -- WHOOPING COUGH (иммунология)
КОКЛЮШНАЯ ПАЛОЧКА -- BORDETELLA PERTUSSIS (иммунология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (анализ, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИН A -- IMMUNOGLOBULIN A (анализ, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИН G -- IMMUNOGLOBULIN G (анализ, иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (анализ, иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, иммунология)
ИММУНОТЕРАПИЯ АКТИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ACTIVE
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
Аннотация: В работе представлен сравнительный анализ характера специфического гуморального ответа при коклюше в зависимости от возраста, сроков болезни и вакцинального анамнеза у 279 больных, среди которых 114 были в возрасте до 1 года, 165 - старше 1 года. При изучении уровня продукции антител различных изотипов у непривитых больных коклюшем разного возраста в зависимости от сроков обследования установлено, что для детей в возрасте до 1 года была характерна низкая продукция всех классов антител на всех сроках заболевания, особенно IgM. Установлено, что у детей 0-3 и 4-6 мес уровень продукции этих иммуноглобулинов при обследовании на ранних сроках болезни против 9,1±3,8 ЕД/мл соответственно (р ‹ 0,5), но не выявлено достоверных различий в динамике продукции IgA и IgG в этих возрастных группах. При изучении особенностей продукции антител различных классов у больных коклюшем в зависимости от вакцинального анамнеза выявлено, что у привитых средняя концентрация антител IgG была значительно выше, чем у непривитых, при обследовании на всех сроках болезни. Исследования показали, что гуморальный ответ при коклюше сопровождается активной продукцией противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10 на 2-3-й неделе болезни, что обеспечивает Th-2-зависимую регуляцию иммунного ответа с ранних сроков болезни. Особенности функционирования цитокиновой сети в значительной мере определялись вакцинальным статусом больных.


Доп.точки доступа:
Попова, О.П.; Скирда, Т.С.; Федорова, И.М.; Котелева, С.И.
Экз-ры:



    Криворучко, І. А.
    Аналіз зв’язку змін рівня інтерлейкінів крові з летальністю у хворих на піопневмоторакс [] / I. А. Криворучко, Д. Е. Лопатенко // Харківська хірургічна школа. - 2016. - N 2. - С. 7-10
MeSH-главная:
ПНЕВМОТОРАКС -- PNEUMOTHORAX (иммунология, кровь, смертность)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД -- TREATMENT FAILURE
Аннотация: Резюме. Метою дослідження є визначення динаміки цитокінового профілю у хворих на піопневмоторакс (ППТ) для поглиблення уявлень про зв’язок між зміною рівня інтерлейкінів крові та несприятливими результатами лікування. У роботі обстежено сто девять хворих на ППТ і виведено формулу, за допомогою якої можна передбачити летальний результат лікування на підставі динаміки рівня інтерлейкінів 6 (ІЛ-6), 8 (ІЛ-8), 10 (ІЛ-10) крові на першу та сьому добу лікування.


Доп.точки доступа:
Лопатенко, Д.Е.
Экз-ры:



   
    Информативный потенциал оценки цитокинового статуса в прогнозировании преждевременной отслойки плаценты [] / О. С. Гребнева [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 1. - С. 17-25. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ОТСЛОЙКА ПЛАЦЕНТЫ -- ABRUPTIO PLACENTAE (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ, кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ, кровь)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (кровь, патофизиология, этиология)


Доп.точки доступа:
Гребнева, О. С.; Зильбер, М. Ю.; Агаян, Х. Г.; Волкова, А. А.
Экз-ры:



    Кущ, К. О.
    Цитокіновий профіль на початку ішемічного інсульту [] / К. О. Кущ, О. О. Зозуля // Медицина неотложных состояний. - 2016. - N 4. - С. 193
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (кровь)


Доп.точки доступа:
Зозуля, О.О.
Экз-ры:



    Кулікова, М. В.
    Роль поліморфізмів генів ренін-ангіотензивнової системи та імунозапалення у розвитку глюкометаболічних порушень у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] / М. В. Кулікова, Т. В. Ащеулова // Арх. клініч. медицини. - 2015. - N 2. - С. 27-30. - Библиогр.: с.29-30.
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагноз, иммунология, кровь, осложнения)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (метаболизм)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY


Доп.точки доступа:
Ащеулова, Т. В.
Экз-ры:



   
    Динамика изменений уровней цитокинов на госпитальном этапе у больных с различными клиническими вариантами острого коронарного синдрома [] / С. А. Бернс [и др.] // Медицинская иммунология. - 2016. - Том 18, N 1. - С. 33-40
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (иммунология, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-8 -- INTERLEUKIN-8 (диагностическое применение)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (использование)
Аннотация: В исследование включены 120 больных с острым коронарным синдромом (ОКС), которые были разделены: I — группа больных с ОКС с подъемом сегмента ST (п = 80); II — группа больных с ОКС без элевации сегмента ST (п = 40). Определяли уровни интерлейкина (IL)-6, -8, -10 и фактора некроза опухоли-а (TNFa) количественным методом твердофазного иммуноферментного анализа на 1-е и 10-е сутки исследования. На первые сутки заболевания в обеих группах пациентов отмечался сходный с референсными значениями уровень IL-8 и TNFa, в то время как уровень IL-10 в обеих группах был значительно снижен по сравнению с нормативными значениями. В остром периоде ОКС только в группе пациентов с элевацией ST отмечается повышение уровня IL-6, в то время как во II группе уровень IL-6 был в пределах нормативных значений. На 10-е сутки от начала заболевания уровень TNFa в обеих исследуемых группах больных достоверно увеличивался по сравнению с уровнем данного показателя на 1-е сутки. В то время как уровень IL-6 и IL-10 значимо снижался с первых по десятые сутки в обеих исследуемых группах больных. Разнонаправленная динамика отмечена относительно уровня провоспалительнного цитокина IL-8: в группе пациентов с ОКС с элевацией ST концентрация данного цитокина имела выраженную тенденцию к повышению (на 40%), а во II группе пациентов — к снижению на 54% с первых по 10-е сутки наблюдения. Динамика концентрации цитокинов в группах пациентов с различными клиническими вариантами ОКС в целом однонаправленна, однако повышение концентрации IL-8 к 10-м суткам заболевания только в группе больных с ОКС с элевацией сегмента ST может свидетельствовать о разной силе воспалительного ответа.


Доп.точки доступа:
Бернс, С. А.; Киприна, Е. С.; Шмидт, Е. А.; Веремеев, А. В.; Барбараш, О. Л.
Экз-ры:



   
    Изменения содержания цитокинов у больных артериальной гипертензией с ожирением в зависимости от длительности заболевания [] / В. А. Капустник [и др.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 8. - С. 40-44. - Библиогр.: с. 43
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, осложнения)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-2 -- INTERLEUKIN-2 (кровь)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (кровь)


Доп.точки доступа:
Капустник, В.А.; Костюк, И.Ф.; Шелест, Б.А.; Ковалева, Ю. А.
Экз-ры:



   
    Изменение цитокинового профиля у детей с увеитом, ассоциированным с ювенильным идиопатическим артритом [] / Е. А. Дроздова [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2017. - Т. 133, № 1. - С. 27-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
УВЕИТ -- UVEITIS (диагностика, патофизиология)
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ -- ARTHRITIS, JUVENILE (диагностика, патофизиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ИНТЕРЛЕЙКИН-12 -- INTERLEUKIN-12
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОРЫ -- TUMOR NECROSIS FACTORS
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA


Доп.точки доступа:
Дроздова, Е. А.; Ядыкина, Е. В.; Мезенцева, Е. А.; Никушина, К. В.
Экз-ры:



   
    Содержание цитокинов в экссудатах «кожного окна» при экспериментальном атопическом дерматите до и после лечения криоконсервированными клетками феталъной печени [] / Л. А. Леонова [та ін.] // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2015. - N 4. - С. 30-37
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (иммунология, терапия, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (лекарственная терапия)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (цитология)
КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (методы)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (терапевтическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-4 -- INTERLEUKIN-4 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ)
ИНТЕРФЕРОН-ГАММА -- INTERFERON-GAMMA (анализ)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Аннотация: В работе приведены сведения, касающиеся локального содержания цитокинов ИЛ-4, ИЛ-10, ИФН-? в экссудатах «кожного окна» у крыс линии Вистар в модели атопического дерматита до и после лечения. Показано, что при развитии данной патологии на уровне «шокового органа» (кожа) наблюдается дисбаланс цитокинов, продуцируемых субпопуляциями Tx1, Тх2 и Tpeг1-лимфоцитов, что выражалось в увеличении содержания ИЛ-4 и ИЛ-10 и снижении продукции ИФН-?. Экспериментально доказано, что введение криоконсервированных клеток фетальной печени способствует снижению уровня противовоспалительных цитокинов ИЛ-4 и ИЛ-10, при этом восстанавливается продукция провоспалительного цитокина ИФН-?, что является одним из факторов стабилизации ремиссии болезни. Показан также положительный эффект сочетанного введения криоконсервированных клеток фетальной печени и преднизолона в отношении уровня продукции указанных цитокинов в экссудатах «кожного окна» у животных с атопическим дерматитом начиная с 7-х суток после лечения.


Доп.точки доступа:
Леонова, Л.А.; Останкова, Л.В.; Ямпольская, Е.Е.; Бондарович, Н. А.; Останков, М. В.; Гольцев, А. Н.
Экз-ры:



    Алтуніна, Н. В.
    Цитокіновий дисбаланс у хворих на цукровий діабет 2 типу, що перенесли He-Q-інфаркт міокарда [] / Н. В. Алтуніна // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 4. - С. 7-13
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (патофизиология)
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS (анализ)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10 (анализ)
Аннотация: У статті представлені результати дослідження рівнів С-реактивного білку, інтерлейкіну-6, фактору некрозу пухлин-? та інтерлейкіну-10 у постінфарктних хворих з цукровим діабетом 2 типу. Виявлено достовірно вищу концентрацію С-реактивного білку, прозапальних інтерлейкіну-6 і фактору некрозу пухлин-? та протизапального інтерлейкіну-10 порівняно з особами контрольної групи. У дослідженні встановлено, що при поєднанні постінфарктного кардіосклерозу та цукрового діабету 2 типу спостерігається вищий ступінь активності маркерів системного запалення, ніж за окремого перебігу ішемічної хвороби серця та цукрового діабету, при співставному протизапальному захисті. Отримані дані показали, що рівень глікемії прямо впливає на концентрацію С-реактивного білку та інтерлейкіну-10, тоді як інсулінорезистентність напряму залежна від активності маркерів запалення.

Экз-ры: