Вольтамперометрическое определение ацикловира в лекарственных средствах на электроде, модифицированном пленкой из гексахлороплатината или гексацианокобальтата рутения [] / Л. Г. Шайдарова [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2014. - Том 48, N 11. - С. 37-43 . - ISSN 0023-1134 Рубрики: АЦИКЛОВИР    КАТАЛИЗ    ЭЛЕКТРОДЫ    ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ Доп.точки доступа: Шайдарова, Л. Г.; Гедмина, А. В.; Жалдак, Э. Р.; Челнокова, И. А.; Будников, Г. К. Экз-ры:

Определение рутина, лизина и коллагена в фармацевтических препаратах, средствах и косметической продукции сорбционно-каталитическим методом [] / О. Ю. Ветрова [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2014. - Том 48, N 11. - С. 44-50 . - ISSN 0023-1134 Рубрики: РУТИН    ЛИЗИН    КОЛЛАГЕН    ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ    КАТАЛИЗ Доп.точки доступа: Ветрова, О. Ю.; Кокорина, К. А.; Бажаева, Ж. Б.; Мельник, Ю. В.; Петрова, Ю. Ю. Экз-ры:

Геник, С. М.     Нанозолото і наносрібло: перспективи застосування в медицині [] / С. М. Геник, О. П. Трофимчук // Галицький лікар. вісн. - 2014. - Том 21, N 2. - С. 124-126. - Библиогр.: с. 125-126 MeSH-главная: НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, использование, химия) ЗОЛОТО КОЛЛОИДНОЕ -- GOLD COLLOID (выделение и очистка, химия) СЕРЕБРО -- SILVER (химия) КАТАЛИЗ -- CATALYSIS АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка) Доп.точки доступа: Трофимчук, О. П. Экз-ры:

Кузьмичева, Е. Л.     Катализаторы синтеза аминосоединений - полупродуктов синтеза фармацевтических субстанций [] / Е. Л. Кузьмичева, Н. В. Пятигорская, Э. А. Сапожникова // Фармация. - 2016. - N 2. - С. 45-48. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: НИТРОСОЕДИНЕНИЯ -- NITRO COMPOUNDS (химический синтез) АМИНЫ -- AMINES (химический синтез) КАТАЛИЗ -- CATALYSIS Доп.точки доступа: Пятигорская, Н. В.; Сапожникова, Э. А. Экз-ры:

Мухрыгин, К. С.     Каталитическое озонирование лиственной сульфатной целлюлозы [] / К. С. Мухрыгин, В. А. Демин // Химия растительного сырья. - 2017. - № 4. - С. 15-22 MeSH-главная: ЦЕЛЛЮЛОЗА -- CELLULOSE (химия) ЛИГНИН -- LIGNIN (выделение и очистка) ОЗОН -- OZONE КАТАЛИЗ -- CATALYSIS Доп.точки доступа: Демин, В. А. Экз-ры:

Кузьмичева, Е. Л.     Каталитический синтез аминосоединений - полупродуктов синтеза фармацевтических субстанций [] / Е. Л. Кузьмичева, Н. В. Пятигорская, Э. А. Сапожникова // Фармация. - 2018. - № 2. - С. 15-20 MeSH-главная: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, оборудование, стандарты) (методы, оборудование) НИТРОСОЕДИНЕНИЯ -- NITRO COMPOUNDS КАТАЛИЗ -- CATALYSIS ПАЛЛАДИЙ -- PALLADIUM Доп.точки доступа: Пятигорская, Н. В.; Сапожникова, Э. А. Экз-ры:

Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії [] / А. Г. Галстян [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 23-30 MeSH-главная: АЦЕТОФЕНОНЫ -- ACETOPHENONES (химический синтез) СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES (химический синтез) УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID (химический синтез) ОЗОН -- OZONE (химия) КАТАЛИЗ -- CATALYSIS Аннотация: Ацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення лікарських препаратів заспокійливо дії. Відомі методи його одержання не мають майбутнього через технологічну складність, жорсткі умови синтезу та низькі коефіцієнти переробки вихідної сировини. Тому актуальним завданням є розробка маловідходного, низькотемпературного синтезу ацетофенону за допомогою озону. Мета роботи – дослідити кінетичні закономірності реакції озону з етилбензеном в ацетатній кислоті та розробити озонолітичний синтез ацетофенону. Матеріали та методи. Застосовували льодяну ацетатну кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; етилбензен, ацетофенон фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; ацетати металів кваліфікації «Х.Ч.». Концентрацію О3 у газовій фазі визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Ідентифікацію складових реакційної маси ті їх кількісний аналіз у розчині здійснили методом газорідинної хроматографії. Результати. Дослідили кінетичні закономірності окиснення етилбензену озоном у розчині льодяної ацетатної кислоти. Показано, що при температурі 15 оС озонування відбувається переважно за ароматичним кільцем. Введення у систему каталізатора – манган (ІІ) ацетату – підвищує селективність окиснення за бічним ланцюгом з 34,0 %до 87,7 %. Як основні продукти утворюються ацетофенон (76,5 %) і метилфенілкарбінолацетат (11,2 %). Висновки. Озонування етилбензену в ацетатній кислоті перебігає переважно за ароматичним кільцем, і отримати ацетофенон із високим виходом неможливо. Введення у систему каталізатора на основі перехідного металу дає змогу спрямувати процес переважно за бічним ланцюгом з утворенням 76 % ацетофенону. Доп.точки доступа: Галстян, А.Г.; Бушуєв, А. С.; Котова, В. В.; Демченко, О. О. Экз-ры:

Бігдан, О. А.     Аналіз залежності між прогнозованою біологічною активністю та хімічною структурою S-похідних 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів / О. А. Бігдан // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 167-172 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP КАТАЛИЗ -- CATALYSIS (действие лекарственных препаратов) Аннотация: Активно застосовують похідні 1,2,4-тріазолу як компоненти під час створення нових ліків, засобів захисту рослин, полімерних матеріалів, антикорозійних засобів тощо. Хімічне моделювання заміщених 1,2,4-тріазолу шляхом уведення у структуру різних фармакофорів викликає чималий інтерес у науковців різних напрямів. Відомо, що деякі S-похідні 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів мають протимікробну активність. Мета роботи – проаналізувати залежності між прогнозованою біологічною активністю та хімічною структурою S-похідних 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів. Матеріали та методи. Віртуальний скринінг сполук здійснили за допомогою комп’ютерної програми РАSS (Prediction of activity spectra for substances). Результати прогнозу програма надає як список назв імовірних видів активності з розрахунковими оцінками ймовірностей наявності (Ра) та відсутності кожної активності (Рі), що мають значення від 0 до 1. Результати. Проаналізувавши прогноз біологічно активності на білкові мішені з групи ферментів, зробили висновок: похідні 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів активні щодо групи оксиредуктаз (Glutathione reductase, mitochondrial; Cyclooxygenase-2; Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 2), що каталізують реакції окиснення, тобто перенесення електронів з однієї молекули (відновника, донора електронів) на іншу (окислювач, акцептор електронів). Потенційно ці сполуки можуть мати антиоксидантну, антигіпоксичну активності. Висновки. Прогноз біологічної активності показав, що тіопохідні 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів найбільш активні, можливий прояв протипухлинної, противірусної, антибактеріальної, діуретичної, актопротекторної та антиоксидатної активностей. Экз-ры:

Галстян, А. Г.     Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 13-18 MeSH-главная: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез) ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION КАТАЛИЗ -- CATALYSIS (действие лекарственных препаратов) КИНЕТИКА -- KINETICS Аннотация: Солютизон – оригінальний протитуберкульозний препарат, ефективний при стійкості мікобактерій до інших протитуберкульозних засобів, який одержують взаємодією тіосемікарбазону, 4-амінобензальдегіду й оксиметиленсульфонату натрію. 4-Амінобензальдегід синтезують шляхом окиснювально-відновного перетворення 4-нітротолуолу за наявності натрій полісульфіду. Реакцію проводять у спирті, що кипить, а 4-амінобензальдегід відділяють після перегонки з парою з виходом 40–50 %. Нині цей метод втрачає промислову значущість, оскільки має низку недоліків: низький вихід продукту, висока температура реакції (80–120 °C), утворення сірковмісних стічних вод. Тому актуальним завданням є розроблення низькотемпературних, екологічно чистих методів одержання 4-амінобензальдегіду.Мета роботи – вивчити кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом для створення нового низько-температурного, екологічно чистого методу синтезу 4-амінобензальдегіду.Матеріали та методи. Для дослідів застосовували оцтовий ангідрид фірми «Sigma» кваліфікації "х. ч.". 4-Амінотолуол фірми "Сінбіас" – кваліфікації «х. ч.»; використали хроматографічно чисті 4-ацетамідотолуол та його похідні. Ацетати та броміди металів – кваліфікації "х. ч."; калій бромід кваліфікації "фармакопейний" використовували без додаткового очищення. Безперервний контроль поточної концен-трації озону та запис результатів як кінетичної кривої здійснили під час проходження озоновмісного газу через кювету спектрофотометра "СФ-46 ЛОМО" за певної довжини хвилі монохроматичного джерела світла. Результати аналізу фіксували, застосовуючи потенціометр КСП-4, що включений у схему відліку оптичної щільності спектрофотометра. Цей прилад здійснював автоматичну компенсацію фототоку із записом його величини. Шкала потенціометра відградуйована в одиницях оптичної густини, а перерахунок в абсолютну концентрацію озону в газовій суміші здійснили за рівнянням Ламберта–Бера, використавши коефіцієнти молярної екстинкції. Відносна похибка аналізу – 5–7 %. При довжині оптичного ходу кювети 10 ?100 мм чутливість спектрофотометра становила ~10-7 моль·л-1 озону. Результати. Вивчили кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом. Показано, що розроблена каталітична система Mn(ІІ)-KBr-H2SO4-Ас2О суттєво підвищує глибину, швидкість і селективність окиснення 4-амінотолуолу, й основний продукт реакції – 4-амінобензальдегід у вигляді відповідного бензилідендіацетату з виходом 69,5 %. Активна частка, що відповідає за включення субстрату до окиснення за метильною групою за наявності манган (ІІ) ацетату і калій броміду, – манґанбромідний іон-радикал (Мn(II)Br•), який є активнішим, ніж Мn (IIІ), і тому швидше ініціює окиснення за метильною групою. Висновки. Розробили каталітичні системи, що дають змогу спрямовувати окиснення озоном переважно за метильною групою 4-амінотолуолу та зупиняти реакцію на різних глибинах окиснення. Виявили, що манган (ІІ) ацетат, який має відносно низький редокс-потенціал, у системі Ас2О-ArCH3-H2SO4-O3 при температурі 20 °C характеризується високою субстратною селективністю в реакціях утворення 4-амінобензилового спирту. Манган (ІІ) ацетат за наявності калій броміду утворює манґанбромідний комплекс із підвищеною каталітичною активністю, який за тих же умов сприяє переважному одержанню 4-амінобензальдегіду. Доп.точки доступа: Бушуєв, А. С.; Василенко, Є. Ю. Экз-ры: