Лядов, В. К. Саркопения как ведущий компонент синдрома раковой кахексии [] / В. К. Лядов, Е. А. Буланова, А. П. Серяков // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 22, N 1. - С. 4-8 Рубрики: КАХЕКСИЯ ДИАГНОСТИКА МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНОЕ УТОМЛЕНИЕ Доп.точки доступа: Буланова, Е.А.; Серяков, А.П. Экз-ры: |
Каневская, М. З. Ревматологические синдромы при ВИЧ-инфекции [] / М. З. Каневская // Клиническая медицина : ежемесячный научно-практический журнал. - 2014. - Том 92, N 12. - С. 12-19 . - ISSN 0023-2149 Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ СУСТАВОВ БОЛЕЗНИ АРТРАЛГИЯ АРТРИТ АРТРИТ РЕАКТИВНЫЙ АРТРИТ ПСОРИАТИЧЕСКИЙ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ КАХЕКСИЯ АРТРИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ СПОНДИЛОАРТРИТ ОСТЕОМИЕЛИТ CANDIDA ALBICANS СПОРОТРИХОЗ ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ ФАКТОРЫ РИСКА ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ СУЛЬФАСАЛАЗИН ЗИДОВУДИН ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ Аннотация: Представлен обзор литературы по проблеме ревматологических проявлений ВИЧ-инфекции. Экз-ры: |
Богат, С. В. Снижение массы тела у пожилых больных [] = Weight loss in elderly patients / С. В. Богат, С. Г. Горелик // Мед. сестра. - 2016. - N 4. - С. 37-39. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: САРКОПЕНИЯ -- SARCOPENIA КАХЕКСИЯ -- CACHEXIA ПОЖИЛЫЕ -- AGED Доп.точки доступа: Горелик, С. Г. Экз-ры: |
Сулейманова, А. К. Костно-мышечные нарушения у больных хронической обструктивной болезнью легких [] / А. К. Сулейманова, И. А. Баранова // Пульмонология. - 2019. - Том 29, N 1. - С. 94-105. - Библиогр.: с.102-105 MeSH-главная: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (патофизиология, эпидемиология) ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (диагностика, эпидемиология, этиология) МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (патофизиология) КАХЕКСИЯ -- CACHEXIA (патофизиология) САРКОПЕНИЯ -- SARCOPENIA (патофизиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY Кл.слова (ненормированные): НЕМОЩНОСТЬ Доп.точки доступа: Баранова, И.А. Экз-ры: |
Воронков, Л. Г. Клініко–інструментальна характеристика пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю та зниженою фракцією викиду лівого шлуночка залежно від втрати маси тіла за останні 6 місяців [] / Л. Г. Воронков, К. В. Войцеховська, Л. П. Паращенюк // Український кардіологічний журнал. - 2019. - № 2. - С. 48-56 MeSH-главная: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE ВЕСА ТЕЛА ПОТЕРЯ -- WEIGHT LOSS КАХЕКСИЯ -- CACHEXIA Доп.точки доступа: Войцеховська, К. В.; Паращенюк, Л. П. Экз-ры: |
Предикторы развития кардиофиброза и кахексии эпикардиальной жировой ткани в отдаленном периоде инфаркта миокарда [] / О. Л. Барбараш [и др.] // Рос. кардиол. журн. - 2020. - N 2. - С. 31-40 MeSH-главная: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, патофизиология) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология) КАХЕКСИЯ -- CACHEXIA (диагностика, патофизиология) Аннотация: Цель. Оценить динамику биохимических маркеров в госпитальном периоде, взаимосвязь со степенью кардиофиброза и толщиной эпикардиальной жировой ткани (ЭЖТ) через год после инфаркта миокарда (ИМ). Материал и методы. Обследовано 88 пациентов (65 мужчин и 23 женщины) с ИМ. Процент рубцовых изменений миокарда и толщину ЭЖТ измеряли с помощью метода магнитно-резонансной томографии (МРТ) через год после ИМ. В госпитальном периоде (1-е и 12-е сут.) и через 1 год после перенесенного ИМ в сыворотке крови больных определяли концентрацию N-концевого пропептида мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP), стимулирующего фактора роста (ST2), интерлейкина-33 (ИЛ-33) и коллагена I типа (COL-1). Данные проанализированы с использованием методов описательной статистики, корреляционного и ROC-анализа и логистической регрессии (Statistica 9.0). Результаты. Показано, что через год после ИМ рубцовые изменения миокарда выявлены у 68 (77%) пациентов: 27 человек имели кардиофиброз 5% миокарда, 22 пациента - от 5 до 15%, а 19 человек имели кардиофиброз 15% от общей массы миокарда. Установлено, что формированию кардиофиброза в постинфарктном периоде предшествует неблагоприятный анамнестический профиль пациента, осложненное клиническое течение госпитального периода и более высокие концентрации ST2, NT-proBNP, COL-1 по сравнению с пациентами, не имеющими кардиофиброза. Высокие концентрации ST2, NT-proBNP увеличивают риск развития кардиофиброза в 1,2 и 1,8 раза в постгоспитальном периоде, соответственно. У пациентов с кардиофиброзом 15% уровень протективного ИЛ-33 был статистически значимо ниже на 1 сут. ИМ. Обнаружено, что толщина ЭЖТ возрастает при фиброзе от 5 до 15%. Увеличение толщины ЭЖТ левого (ЭЖТ ЛЖ) и правого желудочков (ЭЖТ ПЖ) в 1,33 раза и 1,34 раза, соответственно, увеличивает риск развития кардиофиброза (ЭЖТ ЛЖ, мм (ОШ 1,33; 95%-й ДИ (1,08-1,4), AUC 0,75; ЭЖТ ПЖ, мм (ОШ 1,34; 95%-й ДИ (1,15-1,43), AUC 0,79). При рубцовых изменениях 15% миокарда толщина ЭЖТ снижается и коррелирует с увеличением концентрации NT-proBNP в острый период и через год после перенесенного ИМ. Заключение. Таким образом, развитие кардиофиброза через год после перенесенного ИМ ассоциируется с увеличением ST2, NT-proBNP, COL-1 как в госпитальном периоде, так и через 1 год после перенесенного ИМ. Снижение концентрации ИЛ-33 в госпитальном периоде сопровождается развитием фиброза с повреждением 15% поверхности миокарда. Доп.точки доступа: Барбараш, О. Л.; Груздева, О. В.; Печерина, Т. Б.; Акбашева, О. Е.; Бородкина, Д. А.; Кашталап, В. В.; Каретникова, В. Н.; Коков, А. Н.; Брель, Н. К.; Дылева, Ю. А.; Белик, Е. В.; Учасова, Е. Г.; Бычкова, Е. Е.; Кузьмина, А. А. Экз-ры: |