Доброва, В. Є.
    Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL



Доп.точки доступа:
Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.
Экз-ры:



    Дубинин, Е. В.
    Оборудование для клинических исследований: решения SHIMADZU [] / Е. В. Дубинин, Л. В. Галактионова // Фармацевтические технологии и упаковка. - 2012. - № 6. - С. 86-88
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ--EQUIPMENT AND SUPPLIES



Доп.точки доступа:
Галактионова, Л. В.
Экз-ры:



   
    Клінічні випробування змінюють життя пацієнтів [] // Жіночий лікар. - 2014. - N4. - С. 25
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ВЕЛИКОБРИТАНИЯ--GREAT BRITAIN


Экз-ры:



    Доброва, В. Є.
    Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL



Доп.точки доступа:
Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л.
Экз-ры:



    Воробьев, К. П.
    Формальные критерии качества и ценности клинической информации [] / К. П. Воробьев // Укр. мед. часопис : науково-практичний загальномедичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 70-78
Рубрики: ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА--EVIDENCE-BASED MEDICINE
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА--QUALITY INDICATORS, HEALTH CARE


Экз-ры:



   
    Международные клинические исследования новых лекарственных препаратов - опыт коммунального клинического лечебно-профилактического учреждения "Донецкий областной противоопухолевый центр" [] / А.Ю. Попович, М.В. Винничук, Ю.В. Остапенко и др. // Університетська клініка. - 2013. - Том9, N1. - С. 118-122
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC



Доп.точки доступа:
Попович, А.Ю.; Винничук, М.В.; Остапенко, Ю.В.; Осипенков, Р.А.; Мартынов , А.В.; Полякова, Е.В.
Экз-ры:



    Ратушна, К. Л.
    Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок [] / К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 1. - С. 36-42. - Бібліогр.: с. 41
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   КЛИНИЧЕСКАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ--CLINICAL COMPETENCE

   САМООЦЕНКА--SELF ASSESSMENT (PSYCHOLOGY)

Кл.слова (ненормированные):
НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА(GCP) -- НАДЛЕЖАЩАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ПРАКТИКА (GLP)


Доп.точки доступа:
Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є.
Экз-ры:



    Доброва, В. Є.
    Науково-методичне обгрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів [] / В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 3. - С. 26-32. - Бібліогр.: с. 30-31
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL

   ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG

   ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА--DRUG EVALUATION


Экз-ры:



   
    Результаты мультицентровых исследований имплантации мультифокальной градиентной ИОЛ третьего поколения (Градиол-3) [] / Б.Э. Малюгин, Ю.В. Тахтаев, Т.А. Морозова, Н.А. Поздеева // Офтальмохирургия. - 2012. - N2. - С. 36-40
Рубрики: ЛИНЗ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ ИМПЛАНТАЦИЯ--LENS IMPLANTATION, INTRAOCULAR
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC



Доп.точки доступа:
Малюгин, Б.Э.; Тахтаев, Ю.В.; Морозова, Т.А.; Поздеева, Н.А.
Экз-ры:



    Зупанець, К. О.
    Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів [] / К. О. Зупанець // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 1. - С. 10-16
Рубрики: ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, СИСТЕМЫ ОТЧЕТНОСТИ--ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА--RECORDS AS TOPIC

Кл.слова (ненормированные):
ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ

Экз-ры:



    Ратушна, К. Л.
    Розробка методики оцінювання та контролю системи управління даними у клінічних випробуваннях за допомогою ключових показників ризиків [] / К. Л. Ратушна // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 1. - С. 17-24
Рубрики: РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   ФИНАНСОВЫЕ ПОТЕРИ, ОЦЕНКА РИСКА--RISK MANAGEMENT

Кл.слова (ненормированные):
ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, организация и управление -- УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ

Экз-ры:



    Зупанець, К. О.
    Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу [] / К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 3. - С. 4-10
Рубрики: ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC

   РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT

Кл.слова (ненормированные):
УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ -- СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ


Доп.точки доступа:
Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є.
Экз-ры:



    Зупанець, К. О.
    Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії [] / К. О. Зупанець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 2. - С. 38-42
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION

   НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЛАНИРОВАНИЕ--RESEARCH DESIGN

Кл.слова (ненормированные):
НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА(GCP) -- УПРАВЛІННЯ ЯКІСТЮ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ

Экз-ры:



    Зупанець, К. О.
    Наукове обгрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження [] / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Проскурня // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 4. - С. 60-66
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL

Кл.слова (ненормированные):
УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ -- ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА КАЧЕСТВА -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ


Доп.точки доступа:
Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М.
Экз-ры:



    Пахарина, С. В.
    Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития [] / С. В. Пахарина, В. Е. Доброва // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 3. - С. 13-17
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--BIOMEDICAL RESEARCH

   ЛИТВА--LITHUANIA

   БИОЭТИКА--BIOETHICS



Доп.точки доступа:
Доброва, В. Е.
Экз-ры:



    Зупанець, К. О.
    Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності [] / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2016. - № 1. - С. 19-25
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC
   ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ--THERAPEUTIC EQUIVALENCY

   БАЗЫ ДАННЫХ КАК ТЕМА--DATABASES AS TOPIC

   КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ--COMPUTER SIMULATION

Кл.слова (ненормированные):
УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ


Доп.точки доступа:
Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О.
Экз-ры: