Доброва, В. Є. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна> // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20 Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL Доп.точки доступа: Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л. Экз-ры: |
Дубинин, Е. В. Оборудование для клинических исследований: решения SHIMADZU [] / Е. В. Дубинин, Л. В. Галактионова> // Фармацевтические технологии и упаковка. - 2012. - № 6. - С. 86-88 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ОБОРУДОВАНИЕ, АППАРАТУРА, ИНСТРУМЕНТЫ--EQUIPMENT AND SUPPLIES Доп.точки доступа: Галактионова, Л. В. Экз-ры: |
Клінічні випробування змінюють життя пацієнтів []> // Жіночий лікар. - 2014. - N4. - С. 25 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ВЕЛИКОБРИТАНИЯ--GREAT BRITAIN Экз-ры: |
Доброва, В. Є. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування [] / В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна> // Клініч. фармація. - 2013. - Т. 17, № 3. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 19-20 Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНИЕ--DRUG APPROVAL КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ--DRUG EVALUATION, PRECLINICAL Доп.точки доступа: Зупанець, К. О.; Ратушна, К. Л. Экз-ры: |
Воробьев, К. П. Формальные критерии качества и ценности клинической информации [] / К. П. Воробьев> // Укр. мед. часопис : науково-практичний загальномедичний журнал. - 2013. - N 6. - С. 70-78 Рубрики: ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА--EVIDENCE-BASED MEDICINE КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА--QUALITY INDICATORS, HEALTH CARE Экз-ры: |
Международные клинические исследования новых лекарственных препаратов - опыт коммунального клинического лечебно-профилактического учреждения "Донецкий областной противоопухолевый центр" [] / А.Ю. Попович, М.В. Винничук, Ю.В. Остапенко и др.> // Університетська клініка. - 2013. - Том9, N1. - С. 118-122 Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC Доп.точки доступа: Попович, А.Ю.; Винничук, М.В.; Остапенко, Ю.В.; Осипенков, Р.А.; Мартынов , А.В.; Полякова, Е.В. Экз-ры: |
Ратушна, К. Л. Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок [] / К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва> // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 1. - С. 36-42. - Бібліогр.: с. 41 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC КЛИНИЧЕСКАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ--CLINICAL COMPETENCE САМООЦЕНКА--SELF ASSESSMENT (PSYCHOLOGY) Кл.слова (ненормированные): НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА(GCP) -- НАДЛЕЖАЩАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ПРАКТИКА (GLP) Доп.точки доступа: Зупанець, К. О.; Доброва, В. Є. Экз-ры: |
Доброва, В. Є. Науково-методичне обгрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів [] / В. Є. Доброва> // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2014. - № 3. - С. 26-32. - Бібліогр.: с. 30-31 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ--DATA INTERPRETATION, STATISTICAL ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА--DRUG EVALUATION Экз-ры: |
Результаты мультицентровых исследований имплантации мультифокальной градиентной ИОЛ третьего поколения (Градиол-3) [] / Б.Э. Малюгин, Ю.В. Тахтаев, Т.А. Морозова, Н.А. Поздеева> // Офтальмохирургия. - 2012. - N2. - С. 36-40 Рубрики: ЛИНЗ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ ИМПЛАНТАЦИЯ--LENS IMPLANTATION, INTRAOCULAR КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC Доп.точки доступа: Малюгин, Б.Э.; Тахтаев, Ю.В.; Морозова, Т.А.; Поздеева, Н.А. Экз-ры: |
Зупанець, К. О. Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів [] / К. О. Зупанець> // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 1. - С. 10-16 Рубрики: ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ, СИСТЕМЫ ОТЧЕТНОСТИ--ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА--RECORDS AS TOPIC Кл.слова (ненормированные): ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Экз-ры: |
Ратушна, К. Л. Розробка методики оцінювання та контролю системи управління даними у клінічних випробуваннях за допомогою ключових показників ризиків [] / К. Л. Ратушна> // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 1. - С. 17-24 Рубрики: РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ФИНАНСОВЫЕ ПОТЕРИ, ОЦЕНКА РИСКА--RISK MANAGEMENT Кл.слова (ненормированные): ФАРМАЦИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, организация и управление -- УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Экз-ры: |
Зупанець, К. О. Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу [] / К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва> // Клініч. фармація. - 2015. - Том 19, № 3. - С. 4-10 Рубрики: ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC РИСКА ОЦЕНКА--RISK ASSESSMENT Кл.слова (ненормированные): УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ -- СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Доп.точки доступа: Ратушна, К. Л.; Доброва, В. Є. Экз-ры: |
Зупанець, К. О. Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії [] / К. О. Зупанець> // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 2. - С. 38-42 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПЛАНИРОВАНИЕ--RESEARCH DESIGN Кл.слова (ненормированные): НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА(GCP) -- УПРАВЛІННЯ ЯКІСТЮ -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Экз-ры: |
Зупанець, К. О. Наукове обгрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження [] / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Проскурня> // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2015. - № 4. - С. 60-66 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ--DRUGS, INVESTIGATIONAL Кл.слова (ненормированные): УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ -- ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА КАЧЕСТВА -- ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Доп.точки доступа: Доброва, В. Є.; Проскурня, О. М. Экз-ры: |
Пахарина, С. В. Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития [] / С. В. Пахарина, В. Е. Доброва> // Клініч. фармація. - 2016. - Том 20, № 3. - С. 13-17 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--BIOMEDICAL RESEARCH ЛИТВА--LITHUANIA БИОЭТИКА--BIOETHICS Доп.точки доступа: Доброва, В. Е. Экз-ры: |
Зупанець, К. О. Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності [] / К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва> // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2016. - № 1. - С. 19-25 Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА--CLINICAL TRIALS AS TOPIC ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ--THERAPEUTIC EQUIVALENCY БАЗЫ ДАННЫХ КАК ТЕМА--DATABASES AS TOPIC КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ--COMPUTER SIMULATION Кл.слова (ненормированные): УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ Доп.точки доступа: Доброва, В. Є.; Андрєєва, О. О. Экз-ры: |