Авакян, А. П. Применение коллагеновой матрицы "CHONDRO-GIDE" на поздних стадиях болезни Кенига. Материалы конференции "Актуальные вопросы травматологии и ортопедии" 27.04.2012 [] / А. П. Авакян // Травматология и ортопедия России. - 2012. - N 2. - С. 124 . - ISSN 0869-8106 Рубрики: КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ КОСТИ МАТРИКС КОЛЛАГЕН АРТРОСКОПИЯ ДЕТИ Экз-ры: |
Влияние минеральной связи между объединениями кристаллитов на механические свойства костного матрикса. Моделирование методом конечных элементов [] / А. С. Аврунин [и др.] // Травматология и ортопедия России. - 2013. - N 2. - С. 72-83. - Библиогр.: с. 82-83 . - ISSN 0869-8106 Рубрики: КОСТИ МАТРИКС КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ МИНЕРАЛЫ КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ Доп.точки доступа: Аврунин, А.С.; Семёнов, А.С.; Фёдоров, И.В.; Мельников, Б.Е.; Докторов, А.А. Экз-ры: |
Божокин, М. С. Подготовительные этапы применения биодергадируемой матрицы при гонартрозах крупных суставов у животных. Материалы конференции молодых ученых Северо-Западного федерального округа "Актуальные вопросы травматологии и ортопедии" Санкт-Петербург, 19 апреля 2013 г. [] / М. С. Божокин, Ю. А. Нащекина, Г. И. Нетылько // Травматология и ортопедия России. - 2013. - N 2. - С. 146 . - ISSN 0869-8106 Рубрики: ОСТЕОАРТРИТ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ КОСТИ МАТРИКС КРЫСЫ Доп.точки доступа: Нащекина, Ю.А.; Нетылько, Г.И. Экз-ры: |
Ирьянов, Ю. М. Влияние имплантации минерализованного костного матрикса на регенерацию суставного хряща [] / Ю. М. Ирьянов, Н. А. Кирьянов, О. В. Дюрягина // Морфология. - 2015. - Том 147, N 1. - С. 70-73 Рубрики: ХРЯЩ СУСТАВНОЙ КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТИ МАТРИКС Аннотация: В эксперименте на половозрелых крысах линии Вистар (n=25) методами световой и электронной микроскопии, гистохимии и рентгеновского электронно-зондового микроанализа исследованы особенности регенерации хряща коленного сустава после моделирования краевого дырчатого дефекта и имплантации в зону повреждения гранулированного минерализованного костного матрикса (МКМ). Установлено, что данный биоматериал обладает хондроиндуктивными свойствами, обеспечивает пролонгированную активизацию репаративного процесса, ускоренное органотипическое ремоделирование и восстановление поврежденного суставного хряща. Полученные данные указывают на возможность применения МКМ в клинической практике при лечении повреждений и заболеваний суставного хряща. Доп.точки доступа: Кирьянов, Н. А.; Дюрягина, О. В. Экз-ры: |
Материалы и методы тканевой инженерии костной ткани [] / В. П. Терещенко [и др.] // Хирургия позвоночника. - 2016. - Том 13, N 1. - С. 72-79. - Библиогр.: с. 79-81 Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ КОСТИ МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС ПОЛИМЕРЫ Доп.точки доступа: Терещенко, В.П.; Ларионов, П.М.; Кирилова, И.А.; Садовой, М.А.; Мамонова, Е.В. Экз-ры: |
Літовка, І. Г. Вплив метіоніну на органічний матрикс кісткової тканини щурів лінії Вістар різного віку [] / І. Г. Літовка, В. Я. Березовський, С. П. Весельський // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 22-27 MeSH-главная: КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX (действие лекарственных препаратов, физиология) КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (действие лекарственных препаратов, физиология) МЕТИОНИН -- METHIONINE (прием и дозировка, фармакокинетика) МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS Аннотация: Досліджено вплив метіоніну на показники органічного матриксу кісткової тканини (КТ) молодих та дорослих щурів-самців лінії Вістар. Введення надлишку метіоніну (250 мг/кг протягом 21 доби) у харчовий раціон прискорює фізіологічну регенерацію КТ у молодих щурів. Підвищення у них активності лужної фосфатази у КТ на 54,4 % свідчить про домінування остеосинтетичної фази остеогенезу відносно остеолітичної. Така реакція типова для збільшення кількості активних остеобластів або підвищення чутливості їх рецепторів. На відміну від молодих тварин, у дорослих щурів-самців вікові зміни КТ проявляються у домінуванні остеолітичної фази. Отримані результати свідчать про вікозалежні відмінності впливу однакової дози чинника на процеси фізіологічної регенерації та органічний матрикс КТ щурів-самців, що варто враховувати при використанні медичних препаратів Доп.точки доступа: Березовський, В. Я.; Весельський, С. П. Экз-ры: |
Гістологічна оцінка остеокондуктивних властивостей волокнистого нетканного полімерного матриксу на різних термінах заміщення кісткового дефекту в експерименті [] / А. В. Пантус [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 241-245 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION РЕЦЕПТОРЫ ПОЛИМЕРНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА -- RECEPTORS, POLYMERIC IMMUNOGLOBULIN ЛЕЙКОЦИТОВ НАРУШЕНИЯ -- LEUKOCYTE DISORDERS КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX Аннотация: Проблема, стоящая перед тканевой инженерией заключается в том, чтобы оптимизировать выделение, размножение и дифференцировку клеток, сконструировать матрикс или системы доставки, способствуя поддержанию, координации регенерации тканей в трех измерениях. Одним из важных критериев, который должен учитываться при конструировании матрикса – его способность образовывать оптимальную подложку для подсадки клеточных субстратов. Цель исследования – экспериментально оценить характер развития микроциркуляторного русла на всех сроках субкутанной имплантации биополимерного волокнистого матрикса. Исследование проводилось на 50 лабораторных животных (кролики), которые были разделены на 2 группы. Первой группе сравнения: 25-ти животным проводилось оперативное вмешательство, которое включало формирования дефекта в костной ткани. Второй группе: 25-ти животным формировался дефект с последующей имплантацией в него биополимерного матрикса. На основе проведенных гистологических исследований установлено, что формирование костной ткани происходило через всю толщину волокнистого полимерного матрикса в трех взаимно направлениях. Данный факт подтверждается формированием большой доли остеоида уже на ранних этапах регенерации. Это в свою очередь свидетельствует о выраженной каркасной функции синтезированного нами полимерного микроволокнистого матрикса. То есть группа полимерных волокон создает своеобразную подложку для построения на ней тканей. Доп.точки доступа: Пантус, А. В.; Рожко, М. М.; Багрій, М. М.; Костюк, В. М.; Ярмошук, І. Р. Экз-ры: |
Пантус, А. В. Морфологічне та мікробіологічне обгрунтування антибіотикосорбуючої здатності синтезованих біополімерних мікроволокон [] = Morphological and microbiological substantiation of antibioticosorbent capacity of synthesized biopolymer microfibers / А. В. Пантус // Клінічна стоматологія. - 2020. - N 2. - С. 52-61 MeSH-главная: КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX Экз-ры: |
Імуногістохімічна оцінка остеокондуктивних властивостей волокнистого полімерного матриксу при заміщенні кісткового дефекту на різних термінах в експерименті [] / А. В. Пантус [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 4. - С. 281-284 : іл. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION БИОПОЛИМЕРЫ -- BIOPOLYMERS КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION Аннотация: Завданням реконструктивної хірургії та тканинної інженерії є виділення, проліферація та диференціації клітин, побудова матриць або систем доставки, підтримка, координація, регенерація тканин у трьох вимірах. На сьогодні в хірургічній стоматологічній практиці роль матриксів виконують гранульовані каркаси на основі трикальцій-фосфату та гідроксиапатиту, проте все ж залишається істотною проблемою відновлення повноцінної структури кісткової тканини. Одним із перспективних напрямків є застосування мікроволокнистих каркасів як підложки для регенерації кісткової тканини. Мета дослідження – експериментально оцінити характер регенерації дефекту кісткової тканини при імплантації біополімерного нетканного мікроволокнистого матриксу. Для проведення досліджень було використано розроблений за нашою методикою волокнистий матрикс із гранул 100% чистого полікапролактону. Діаметр волокон становив від 0,7 мкм до 10 мкм. Дані матрикси піддавались гамма стерилізації. Дослідження проводилось на 50-ти кролях, які були поділені на 2 групи. Першій групі порівняння (25-тьом тваринам) проводилось оперативне втручання, яке включало формування дефекту в кістковій тканині. Другій групі (25-тьом тваринам) формувався дефект із наступною імплантацією в нього біополімерного матриксу. Забір матеріалу проводили на 1-й, 2-й, 3-й, 4-й та 5-й місяці. Зрізи були інкубовані з первинними антитілами впродовж 12 годин при температурі 4?С з титром 1:800 для остеокальцину та 1:400 для остеопонтину. На основі імуногістохімічних досліджень встановлено посилення репаративного остеогенезу уже на ранніх стадіях (2-3 місяці) формування кісткової тканини, про що свідчило збільшення денситометричної оптичної щільності остеоіндуктивних маркерів. Показники експериментальної групи перевищували контрольні дані, що вказувало на збільшення міцності репаративної тканини в зоні дефекту та на прискорення процесів компактизації кістки. Це, в свою чергу, свідчить про виражену каркасну функцію синтезованого нами полімерного мікроволокнистого матриксу. Таким чином, група полімерних волокон створює своєрідний субстрат для побудови на ньому тканин, зокрема кісткової тканини. Доп.точки доступа: Пантус, А. В.; Рожко, М. М.; Ковальчук, Н. Є.; Пантус, П. В. Экз-ры: |
Стогов, М. В. Влияние гравитационной разгрузки и пищевой белковой недостаточности на накопление коллагена и минералов в костном матриксе после перелома голени [] / М. В. Стогов, Е. А. Киреева // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 7. - С. 843-852 MeSH-главная: КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ТРАВМЫ -- LEG INJURIES (патофизиология) БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПИЩЕВАЯ -- PROTEIN DEFICIENCY (патофизиология) КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN (физиология) КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX (патофизиология) Аннотация: Цель исследования – оценить влияние гравитационной разгрузки поврежденной конечности и пищевой белковой недостаточности на накопление коллагена и минералов в костном матриксе после перелома голени у мышей. Исследование выполнено на 132 самцах мышей линии СВА, разделенных на две серии экспериментов. В первой серии (n = 66) в течение эксперимента мыши находились на сбалансированном по белку и углеводам рационе. Во второй серии (n = 66) мыши с месячного возраста находились на углеводном, обедненном белком изокалорийном рационе, в котором источником белка служил пшеничный глиадин. Внутри каждой серии животные были рандомизированы на 4 группы: интактные животные; животные, которым моделировали перелом костей голени; животные с гравитационной разгрузкой (ГР) задних конечностей; животные, которым после моделирования перелома выполняли ГР. В костях определяли уровень кальция, фосфата и коллагена, в сыворотке крови – активность щелочной фосфатазы. Обнаружено, что у мышей всех групп серии 2 в костях достоверно снижался уровень минералов и особенно коллагена. Наибольшее снижение уровня коллагена отмечено у животных, которым моделировали перелом костей голени на фоне ГР и неполноценного белкового питания. Репарация кости после перелома на фоне ГР при сбалансированном рационе питания не сопровождалась статистически достоверными изменениями уровня минералов и коллагена в костях изученного сегмента. Заключается, что у мышей заживление перелома костей голени на фоне ГР неполноценное белковое питание является системным фактором, способствующим существенному снижению интенсивности накопления органической компоненты костного матрикса. Доп.точки доступа: Киреева, Е. А. Экз-ры: |
Вплив двох варіантів дозованої аліментарної депривації на неорганічний та органічний матрикс кісткової тканини молодих щурів [] / I. Г. Літовка [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 1. - С. 10-17 MeSH-главная: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (химия) ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- FOOD DEPRIVATION (физиология) КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Аннотация: Вивчали вплив 28-денного обмеження харчування на 30% та періодичного голодування (через кожні 2 дні) на неорганічну та органічну кісткову тканину 3-місячних щурів-самців Wistar. Усі результати порівнювали з контрольною групою (травна дієта). Виявлено тенденцію до зниження концентрації кальцію та магнію в діафізі стегнової кістки у щурів обох експериментальних груп. Вміст фосфору в кістковій тканині щурів за 28-денного 30% обмеження харчування, ймовірно, зменшився на 26,1%. Активність лужної фосфатази знизилася на 37,3% у сироватці крові та на 31,1% у кістковій тканині. За період добового голодування цей показник зменшився на 36,7% у сироватці крові та на 30,2% у кістковій тканині. Активність кислої фосфатази у сироватці крові зменшилась у щурів обох груп на 36,2 та 37,5%, а в кістковій тканині - на 47,4 та 37,7% відповідно. Концентрація глікозаміногліканів зросла на 101,7% у сироватці щурів за 28-денного 30% обмеження харчування та на 35,6% за умов періодичного голодування. Значне зниження концентрації уронових кислот у кістковій тканині щурів було виявлено в умовах 28-денного 30% обмеження харчування. В обох експериментальних групах зросла концентрація вільних амінокислот, лізину, цистину, аланіну та метіоніну, які безпосередньо беруть участь у синтезі кісткового колагену. Таким чином, при 30% обмеженні харчування та періодичному голодуванні в ранньому онтогенезі (статевому дозріванні) призводять до несприятливих змін біохімічних маркерів метаболізму неорганічної та органічної матриці та гальмують ремоделювання кісток. 7% у сироватці крові щурів за 28-денного 30% обмеження харчування та на 35,6% за умов періодичного голодування. Значне зниження концентрації уронових кислот у кістковій тканині щурів було виявлено в умовах 28-денного 30% обмеження харчування. В обох експериментальних групах зросла концентрація вільних амінокислот, лізину, цистину, аланіну та метіоніну, які безпосередньо беруть участь у синтезі кісткового колагену. Таким чином, при 30% обмеженні харчування та періодичному голодуванні в ранньому онтогенезі (статевому дозріванні) призводять до несприятливих змін біохімічних маркерів метаболізму неорганічної та органічної матриці та гальмують ремоделювання кісток. 7% у сироватці крові щурів за 28-денного 30% обмеження харчування та на 35,6% за умов періодичного голодування. Значне зниження концентрації уронових кислот у кістковій тканині щурів було виявлено в умовах 28-денного 30% обмеження харчування. В обох експериментальних групах зросла концентрація вільних амінокислот, лізину, цистину, аланіну та метіоніну, які безпосередньо беруть участь у синтезі кісткового колагену. Таким чином, при 30% обмеженні харчування та періодичному голодуванні в ранньому онтогенезі (статевому дозріванні) призводять до несприятливих змін біохімічних маркерів метаболізму неорганічної та органічної матриці та гальмують ремоделювання кісток. Значне зниження концентрації уронових кислот у кістковій тканині щурів було виявлено в умовах 28-денного 30% обмеження харчування. В обох експериментальних групах зросла концентрація вільних амінокислот, лізину, цистину, аланіну та метіоніну, які безпосередньо беруть участь у синтезі кісткового колагену. Таким чином, при 30% обмеженні харчування та періодичному голодуванні в ранньому онтогенезі (статевому дозріванні) призводять до несприятливих змін біохімічних маркерів метаболізму неорганічної та органічної матриці та гальмують ремоделювання кісток. Значне зниження концентрації уронових кислот у кістковій тканині щурів було виявлено в умовах 28-денного 30% обмеження харчування. В обох експериментальних групах зросла концентрація вільних амінокислот, лізину, цистину, аланіну та метіоніну, які безпосередньо беруть участь у синтезі кісткового колагену. Таким чином, при 30% обмеженні харчування та періодичному голодуванні в ранньому онтогенезі (статевому дозріванні) призводять до несприятливих змін біохімічних маркерів метаболізму неорганічної та органічної матриці та гальмують ремоделювання кісток. Доп.точки доступа: Літовка, I. Г.; Весельський, С. П.; Магомедов, C.; Богомолець, К. П.; Янко, Р. В.; Березовський, В. Я. Экз-ры: |
Evaluation of in vitro biocompatibility of scaffolds for the repair of bone defects / N. Bezdieniezhnykh [et al.] // Cell and Organ Transplantology. - 2021. - Vol. 9, № 1/2. - P96-102 MeSH-главная: КОСТЕЙ ЗАМЕНИТЕЛИ -- BONE SUBSTITUTES КОСТИ МАТРИКС -- BONE MATRIX (трансплантация) ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы) БИОСОВМЕСТИМЫХ ВЕЩЕСТВ ТЕСТИРОВАНИЕ -- MATERIALS TESTING Доп.точки доступа: Bezdieniezhnykh, N.; Holiuk, Ye.; Gerasymenko, S.; Saulenko, K.; Mayko, V.; Lykhova, O. Экз-ры: |