Левицкий, А. П. Биохимические изменения в пародонте крыс с аллоксановым диабетом и их коррекция лизоцимом [] / А. П. Левицкий, Е. П. Ступак, А. И. Фурдычко> // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : Науково-практичний ж-л. - 2013. - Том 13, N 2. - С. 205-208 : табл. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ--Periodontal Diseases ДИАБЕТ НЕСАХАРНЫЙ--Diabetes Insipidus КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--Rats, Wistar Кл.слова (ненормированные): ПАРОДОНТА ИЗМЕНЕНИЯ -- ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ -- КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- ЛИЗОЦИМ Доп.точки доступа: Ступак, Е.П.; Фурдычко, А.И. Экз-ры: |
Сорокін, Б. В. Зміни компонентів органічного матриксу кісткової тканини щурів при відтворенні експериментального остеопорозу за умов хронічної інтоксикації нітратом натрію [] / Б. В. Сорокін, В. О. Костенко> // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. : Науково-практичний ж-л. - 2013. - Том 13, N 2. - С. 220-224 : табл. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ--Bone and Bones ОСТЕОПОРОЗ--Osteoporosis АЗОТА ОКСИДЫ--Nitrogen Oxides ОТРАВЛЕНИЕ--Poisoning КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--Rats, Wistar Кл.слова (ненормированные): ОСТЕОПОРОЗ -- НИТРАТ НАТРИЯ -- ИНТОКСИКАЦИЯ -- КОСТНОЙ ТКАНИ МАТРИКС Доп.точки доступа: Костенко, В.О. Экз-ры: |
Артериогенез в пиальной оболочке коры головного мозга крыс после интрацеребрального введения мезенхимальных стволовых клеток [] / И. Б. Соколова, И. В. Сергеев, А. А. Билибина, Д. П. Дворецкий> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 136-139 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ--MICROCIRCULATION МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА--CEREBROVASCULAR DISORDERS КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ--BONE MARROW CELLS КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ--CELL CULTURE TECHNIQUES СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ--STROMAL CELLS СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ--MESENCHYMAL STEM CELLS ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Проведено исследование влияния интрацеребральной трансплантации мезенхимальных стволовых клеток на плотность артериолярного участка микрососудистого русла пиальной оболочки коры головного мозга крыс. Показано, что интрацеребральная трансплантация хотя и приводит к повреждению примерно ? площади пиальной оболочки ипсилатерального полушария, но не меняет плотность микрососудистой сети ни в пограничной с повреждением тканевой зоне, ни в контралатеральном полушарии. Интрацеребральная трансплантация мезенхимальных стволовых клеток активировала артериогенез в пиальной оболочке контралатерального полушария: плотность артериол в этой области примерно в 2.5 раза достоверно выше, чем у других экспериментальных животных. Доп.точки доступа: Соколова, И.Б.; Сергеев, И.В.; Билибина, А.А.; Дворецкий, Д. П. Экз-ры: |
Иванов, К. П. Кровообращение в легких крысы при снижении содержания кислорода во вдыхаемом воздухе [] / К. П. Иванов, Н. Н. Мельникова> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 161-164 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЛЕГКИЕ--LUNG ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ--PULMONARY CIRCULATION КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ--OXYGEN CONSUMPTION АНОКСИЯ--ANOXIA ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ--PULMONARY VENTILATION ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Согласно данным одних исследователей, снижение содержания кислорода в легочных альвеолах вызывает констрикцию приводящих сосудов. Другие исследователи утверждают, что констрикция сосудов не наблюдается. Вопрос имеет принципиальное значение с точки зрения участия легких в адаптации организма к гипоксии. Обычные методы для его решения малоэффективны, поэтому мы применили контактный микроскоп, который позволяет наблюдать строение и состояние кровеносной системы легкого на целом, практически интактном животном, на целых неповрежденных легких in situ, при нормальном физиологическом расположении легких в грудной полости. Мы обнаружили, что крупные микрососуды, подводящие кровь к альвеолам, не суживаются и не расширяются при снижении рO[[d]]2[[/d]] в легочных альвеолах. Эти сосуды диаметром от 15 до 40 мкм и более являются единственными источниками крови для альвеол. Доп.точки доступа: Мельникова, Н.Н. Экз-ры: |
Микроэлементы и макроэлементы в печени при алиментарном ожирении в эксперименте [] / Б. В. Чурин, В. А. Трунова, В. В. Зверева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 168-171 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МИКРОЭЛЕМЕНТЫ--TRACE ELEMENTS СПЕКТРОМЕТРИЯ РЕНТГЕНОВСКИМ ИЗЛУЧЕНИЕМ--SPECTROMETRY, X-RAY EMISSION ПЕЧЕНЬ--LIVER ДИЕТА АТЕРОГЕННАЯ--DIET, ATHEROGENIC ОЖИРЕНИЕ--OBESITY ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: В печени крыс с алиментарным ожирением в состоянии физиологического голода и вскоре после приема жирной пищи обнаружены сильные и очень сильные положительные корреляционные связи между химическими элементами, характер которых отличается от такового у контрольных животных. Это свидетельствует об устойчивом нарушении метаболизма при ожирении и образовании патологической системы. Учитывая появление сильных и очень сильных корреляционных связей у Вг и Rb при алиментарном ожирении, необходимо уделить большее внимание исследованию роли этих малоизученных элементов в липидном обмене. Доп.точки доступа: Чурин, Б.В.; Трунова, В.А.; Зверева, В.В.; Сидорина, А. В.; Асташов, В. В. Экз-ры: |
Экспериментальное изучение эффективности импазы на модели хронического асептического воспаления предстательной железы [] / Т. Г. Боровская, Т. И. Фомина, А. В. Пахомова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 180-182 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ПРОСТАТИТ--PROSTATITIS ВОСПАЛЕНИЕ--INFLAMMATION ЭРЕКТИЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ--ERECTILE DYSFUNCTION РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ--TREATMENT OUTCOME МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Кл.слова (ненормированные): ИМПАЗА ( фармакология) -- SERENOA REPENS ( фармакология) Аннотация: Оценивали эффективность импазы (антитела к эндотелиальной NO-синтазе в сверхмалых дозах) в сравнении с Serenoa repens на модели хронического асептического воспаления предстательной железы у крыс. Введение крысам Serenoa repens (50 мг/кг) в течение 1.5 мес препятствовало развитию склероза тканей предстательной железы и приводило к увеличению площади просвета ацинусов. При этом задержки развития атрофических процессов выявлено не было. У животных, получавших импазу (3 мл/кг в течение 1.5 мес), атрофические изменения в ткани предстательной железы практически отсутствовали. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности применения импазы в комплексной терапии хронического абактериального воспаления предстательной железы. Доп.точки доступа: Боровская, Т.Г.; Фомина, Т.И.; Пахомова, А.В.; Ермолаева, Л. А.; Полуэктова, М. Е.; Жавберт, Е. С.; Дугина, Ю. Л.; Хейфец, И. А.; Эпштейн, О. И. Экз-ры: |
Датиева, Ф. С. Влияние фитококтейля "Биоритм-Э" и экспериментального препарата из печени акулы "Скваакан" на микроциркуляцию, агрегацию тромбоцитов и тромборезистентность сосудистой стенки в эксперименте [] / Ф. С. Датиева, Л. Г. Хетагурова> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 183-187 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ПЕЧЕНИ ЭКСТРАКТЫ--LIVER EXTRACTS АКУЛЫ--SHARKS ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ--PLATELET AGGREGATION ГЕМОСТАЗ--HEMOSTASIS МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ--MICROCIRCULATION РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ--PLANT PREPARATIONS БИОПРЕПАРАТЫ--BIOLOGICAL PRODUCTS ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Сравнивали влияние комплексного фитоадаптогена фитококтейля "Биоритм-Э" и экспериментального препарата из печени черноморской акулы катран "Скваакан" на показатели системы гемостаза, микроциркуляцию и липидный спектр крови через 15 сут их ежедневного введения в организм. "Скваакан" повышал активность тромбоцитов, не влияя на тромборезистентность сосудов, фитококтейль тормозил активность тромбоцитов, одновременно повышая тромборезистентность сосудистой стенки; оба препарата изменяли липидный спектр, снижая концентрацию триглицеридов и ЛПВП; повышали плотность сосудистой стенки и сосудистого сопротивления. Полученные результаты указывают на общность некоторых биомедицинских свойств фитоадаптогена "Биоритм-Э" и гидробионта "Скваакана" при разности их биологических эффектов в отношении активности тромбоцитов и тромборезистентности сосудов. Доп.точки доступа: Хетагурова, Л.Г. Экз-ры: |
Количественная оценка обучения и памятного следа при изучении мнемотропных свойств иммунотропных препаратов [] / Н. М. Киселева, А. В. Новоселецкая, Е. Б. Воеводина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 197-200 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС КЛАССИЧЕСКИЙ--CONDITIONING, CLASSICAL МОДЕЛИ ОБУЧЕНИЯ--MODELS, EDUCATIONAL ПАМЯТЬ--MEMORY АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ--ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Кл.слова (ненормированные): ТАКТИВИН (фармакология) -- ДЕРИНАТ (фармакология) Аннотация: Помимо способности восстанавливать нарушенные иммунологические параметры препараты "Тактивин" и "Деринат" проявляют выраженное воздействие на высшие интегративные функции мозга. В опытах на крысах Вистар показано, что эти препараты обеспечивают ускорение выработки пищевого и оборонительного рефлексов. Предложены новые методы количественной оценки консолидации памятного следа. Доп.точки доступа: Киселева, Н.М.; Новоселецкая, А.В.; Воеводина, Е.Б.; Козлов, И. Г.; Иноземцев, А. Н. Экз-ры: |
Индукция индол-3-карбинолом активности и экспрессии генов CYP1A1, CYP1A2 и CYP3A1 в печени крыс при разном содержании жира в их рационе [] / В. А. Тутельян, Н. В. Трусов, Г. В. Гусева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 215-220 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА--AUTACOIDS КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS ПЕЧЕНЬ--LIVER РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Крысы-самцы Вистар в течение 6 нед получали полусинтетические рационы с разным содержанием жира — безжировой, 10 или 30% жира (подсолнечное масло и лярд, 1:1). Увеличение доли жира в рационе сопровождалось возрастанием этоксирезоруфин-О-деалкилазной (ЭРОД) активности CYP1A1, метоксирезоруфин-О-деалкилазной (МРОД) активности CYP1A2 и 6?-тестостеронгидроксилазной (6?-TГ) активности CYP3A1. Активность ЭРОД, МРОД и 6?-ТГ у крыс, получавших высокожировой рацион, превышала активность ферментов у крыс, содержавшихся на безжировом рационе, на 64, 58 и 140% соответственно. Включение индол-3-карбинола в рационы приводило к увеличению активности и уровня мРНК CYP1A1, CYP1A2 и CYP3A1, степень которого уменьшалась с увеличением количества жира в рационе. У крыс, получавших безжировой рацион или рацион с 10 или 30% жира, индол-3-карбинол индуцировал активность ЭРОД в 4.7, 3.2 и 2.0 раза соответственно, активность МРОД в 5.9, 5.6 и 5.4 раза и активность 6?-ТГ в 2.1,1.9 и 1.3 раза. Обнаружена определенная корреляция между активностью изученных изоформ цитохрома Р-450, их индуцибельностью индол-3-карбинолом и уровнем витаминов А и Е в печени крыс. Доп.точки доступа: Тутельян, В.А.; Трусов, Н.В.; Гусева, Г.В.; Бекетова, Н. А.; Аксенов, И. В.; Кравченко, Л. В. Экз-ры: |
Усиление противоэпилептического действия диазепама под влиянием пентоксифиллина на очаговой модели резистентной формы эпилепсии [] / Л. С. Годлевский, Г. А. Дроздова, Е. В. Коболев [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 308-311 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY ПРИПАДКИ--SEIZURES КОРАЗОЛ--PENTYLENETETRAZOLE ДИАЗЕПАМ--DIAZEPAM ПЕНТОКСИФИЛЛИН--PENTOXIFYLLINE МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: В опытах на крысах-самцах Вистар с помощью повторного применения коразола (25-30 мг/кг внутрибрюшинно) формировали киндлинг-синдром и через 3 нед. с момента его возникновения в условиях острого наблюдения на модели пенициллининдуцированных очагов в коре головного мозга исследовали эффекты применения пентоксифиллина (25 и 100 мг/кг внутрибрюшинно) и диазепама (0.05 и 1 мг/кг внутрибрюшинно). Установлено развитие противосудорожного эффекта сочетанного применения диазепама и пентоксифиллина в самостоятельно неэффективных дозах (0.05 и 25 мг/кг внутрибрюшинно) Доп.точки доступа: Годлевский, Л.С.; Дроздова, Г.А.; Коболев, Е.В.; Мустяца, В. Ф.; Полясный, В. А. Экз-ры: |
Эффективность ноопепта на стрептозотоциновой модели диабета у крыс [] / Р. У. Островская, И. В. Озерова, Т. А. Гудашева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 317-321 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ--DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL СТРЕПТОЗОТОЦИН--STREPTOZOCIN ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--HYPOGLYCEMIC AGENTS САХАР КРОВИ--BLOOD GLUCOSE КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС--BODY MASS INDEX Кл.слова (ненормированные): НООПЕПТ (фармакология) Аннотация: Исследовали влияние нового ноотропного и нейропротективного препарата "Ноопепт" (этилового эфира М-фенилацкетил-L-пролилглицина) при разных режимах введения на динамику показателей гипергликемии, массы тела и болевой чувствительности у крыс, подвергнутых воздействию диабетогенного токсина стрептозотоцина. Установлено, что ноопепт ослабляет выраженность гипергликемии, потерю массы тела и повышенной болевой чувствительности, вызванных введением токсина. Нормализующий эффект ноопепта наиболее выражен при профилактически-лечебном введении препарата. При этом как профилактическое, так и лечебное, в том числе отсроченное, введение препарата также достоверно ослабляет изученные метаболические эффекты диабетогенного токсина. Анализируются возможные механизмы описанного эффекта Доп.точки доступа: Островская, Р.У.; Озерова, И.В.; Гудашева, Т.А.; Капица, И. Г.; Иванова, Е. А.; Воронина, Т. А.; Середенин, С. Б. Экз-ры: |
Реакция тканей крыс на имплантацию полигидроксиалканоата в состоянии пленок и ультратонких волокон [] / И. В. Майбородин, А. И. Шевела, В. В. Морозов [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 365-370 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ--ABDOMINAL CAVITY ТОЛСТАЯ КИШКА--INTESTINE, LARGE ТОНКАЯ КИШКА--INTESTINE, SMALL БИОПОЛИМЕРЫ--BIOPOLYMERS ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ--POLYHYDROXYALKANOATES ПРОТЕЗЫ И ИМПЛАНТАТЫ--PROSTHESES AND IMPLANTS ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Методами световой микроскопии изучена реакция разных тканей крыс на имплантацию полигидроксиалканоата в состоянии пленок и ультратонких волокон. Обнаружено, что введение полигидроксиалканоата в состоянии пленок в брюшную полость вызывает реакцию брюшины, приводящую через 1 мес к формированию фиброзных спаек между полигидроксиалканоатом и петлями кишечника. Имплантированные пленки из полигидроксиалканоата под кожей и в мышечной ткани инкапсулируются толстой фиброзной капсулой. При имплантации полигидроксиалканоата в состоянии ультратонких волокон во всех тканях образуются гранулемы инородного тела с перифокальным воспалением и склерозом окружающих тканей. В этих гранулемах происходят фрагментирование полимера и фагоцитоз макрофагами с формированием гигантских клеток инородных тел. Сделано заключение, что материалы из полигидроксиалканоата после имплантации в организм вызывают хроническую гранулематозную воспалительную реакцию и очень медленно разрушаются макрофагами Доп.точки доступа: Майбородин, И.В.; Шевела, А.И.; Морозов, В.В.; Новикова, Я. В.; Матвеева, В. А.; Дровосеков, М. Н.; Баранник, М. И. Экз-ры: |
Иванов, К. Л. Новые данные о кровообращении и процессе оксигенации крови в легких в их физиологическом состоянии [] / К. Л. Иванов> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 402-405 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЛЕГКИЕ--LUNG ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ--PULMONARY CIRCULATION ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ--PULMONARY ALVEOLI ЛЕГОЧНЫЙ ГАЗООБМЕН--PULMONARY GAS EXCHANGE ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Легкие человека массой 600 г пропускают в минуту примерно 5-6 л крови. Кровяная емкость легких человека составляет примерно 500 мл. Следовательно, каждые 500 мл крови оксигенируются за 5 с. Возникают вопросы о том, каким образом столь большая масса крови проходит через столь малую массу легких и каковы причины очень быстрой оксигенации крови. Поскольку строение легких у млекопитающих практически одинаково, работа выполнялась на крысах, у которых через легкие массой 1.5-2.0 г проходит в минуту 20-22 мл крови. Оказалось, интенсивный кровоток связан с большим диаметром легочных артериол и высокой скоростью кровотока в них. Быстрота оксигенации объясняется особым строением альвеол и особыми условиями кровотока в них, которые создают идеальные условия для диффузии кислорода Экз-ры: |
Перцов, С. С. Влияние эмоциональной стрессорной нагрузки на содержание биогенных аминов в сенсомоторной коре головного мозга у крыс с экспериментальным внутримозговым кровоизлиянием [] / С. С. Перцов, И. О. Иванникова, В. В. Крылин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 412-416 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE ЦЕРЕБРАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ--CEREBRAL HEMORRHAGE СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ--STRESS, PSYCHOLOGICAL БИОГЕННЫЕ АМИНЫ--BIOGENIC AMINES МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА--CEREBRAL CORTEX ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: На модели агрессивно-конфликтной ситуации изучали влияние эмоциональной стрессорной нагрузки на динамику содержания биогенных аминов в сенсомоторной коре правого полушария головного мозга у поведенчески активных и пассивных крыс с экспериментальным кровоизлиянием в области левого хвостатого ядра мозга. Установлено, что предварительное стрессорное воздействие у активных и особенно у пассивных животных изменяет характер нейрохимических реакций в ткани головного мозга, наблюдающихся при моделировании внутримозгового кровоизлияния. В отличие от крыс с экспериментальным геморрагическим инсультом, у пассивных особей в этих условиях выявлено незначительное увеличение содержания норадреналина и выраженное повышение уровня дофамина в сенсомоторной коре на 3-и сутки исследования. У активных крыс, подвергнутых стрессорной нагрузке, увеличение содержания дофамина в ткани головного мозга наблюдается в 1-е и 3-й сутки, что соответствует острейшей и острой стадии постинсультного периода. При моделировании внутримозгового кровоизлияния у животных после стрессорного воздействия изменения уровня серотонина в сенсомоторной коре мозга имеют сходную динамику, но менее выражены, чем у крыс, не подвергнутых стрессу. Приведенные данные иллюстрируют специфику вовлечения биогенных аминов головного мозга у животных с разными характеристиками поведения в реализацию адаптационно-компенсаторных процессов, происходящих на разных стадиях после формирования внутримозгового кровоизлияния в условиях предварительной стрессорной нагрузки Доп.точки доступа: Иванникова, И.О.; Крылин, В.В. Экз-ры: |
Влияние антител к глутамату на активность каспазы-3 в структурах головного мозга крыс с экспериментальной болезнью Альцгеймера [] / В. В. Колобов, И. А. Захарова, В. Г. Фомина [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 417-420 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ--ALZHEIMER DISEASE АМИЛОИДА БЕТА-ПЕПТИДЫ--AMYLOID BETA-PEPTIDES БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ--BASAL GANGLIA МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА--CEREBRAL CORTEX ГИППОКАМП--HIPPOCAMPUS КАСПАЗА 3--CASPASE 3 ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА--GLUTAMIC ACID АНТИТЕЛА--ANTIBODIES ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что нейродегенеративное повреждение мозга, развивающееся при введении нейротоксического фрагмента ?-амилоидного белка А?25-35 в базальные гигантоклеточные ядра Мейнерта, вызывает активацию каспазы-3 в префронтальной коре головного мозга и гиппокампе на 3-й сутки после повреждения. Интраназальное введение антител к глутамату в дозе 300 мкг/кг через 1 ч после повреждения приводит к снижению активности фермента в этих структурах у крыс с экспериментальной болезнью Альцгеймера Доп.точки доступа: Колобов, В.В.; Захарова, И.А.; Фомина, В.Г.; Горбатов, В. Ю.; Давыдова, Т. В. Экз-ры: |
Особенности экспрессии гемоксигеназы-1 в гепатоцитах крыс при формировании неалкогольной жировой болезни печени [] / Ю. К. Караман, Н. В. Бивалькевич, Т. П. Новгородцева, Т. А. Гвозденко> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 425-428 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ--LIVER DISEASES ГЕМ-ОКСИГЕНАЗА-1--HEME OXYGENASE-1 ПЕЧЕНЬ--LIVER БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Изучена экспрессия гемоксигеназы-1 в печени крыс в динамике формирования неалкогольной жировой болезни печени, моделирование которой осуществляли воздействием на крыс алиментарной высокожировой нагрузкой в течение 30, 90 и 180 сут. Показано увеличение количества гепатоцитов, синтезирующих гемоксигеназу-1, на всех этапах развития патологий, при этом интенсивность экспрессии фермента отдельными клетками снижалась на 180-е сутки эксперимента при формировании фиброза печени Доп.точки доступа: Караман, Ю.К.; Бивалькевич, Н.В.; Новгородцева, Т.П.; Гвозденко, Т. А. Экз-ры: |
Москвин, А. Н. Напряжение кислорода в мозге крыс при гипероксии [] / А. Н. Москвин, Ю. И. Лучаков> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 429-431 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГИПЕРОКСИЯ--HYPEROXIA КИСЛОРОД--OXYGEN КИСЛОРОДА ПОГЛОЩЕНИЕ--OXYGEN CONSUMPTION ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ--HYPERBARIC OXYGENATION МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, THEORETICAL ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: На бодрствующих крысах Вистар были определены критические величины напряжения кислорода (Ро2) и уровень мозгового кровотока в стриатуме, при которых во время гипербарической оксигенации 5 АТА развиваются судороги. Ро2, при котором наступали судороги, соответствовало 1030±102 мм рт. ст. С помощью математической модели была выявлена зависимость Ро2 в мозге от кровотока при разных режимах гипербарической оксигенации. При сопоставлении данных эксперимента и модели показано, что судорожные дозы Ро2 могут быть достигнуты при увеличения кровотока в 1.5-3.0 раза при 4 АТА гипербарической оксигенации, в 1.2-2.0 раза — при 5 АТА и в 0.8-1.1 раза — при 6 АТА Доп.точки доступа: Лучаков, Ю.И. Экз-ры: |
Биохимические показатели плазмы крови и некоторые параметры антиоксидантного статуса крыс при полигиповитаминозах разной степени [] / В. М. Коденцова, О. А. Вржесинская, Н. А. Бекетова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 439-442 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: АВИТАМИНОЗЫ--AVITAMINOSIS ПЕЧЕНЬ--LIVER КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION УБИХИНОН--UBIQUINONE АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА--ASCORBIC ACID ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: У крыс с глубоким дефицитом всех витаминов в плазме крови достоверно снизился уровень триглицеридов в 1.6 раза, ионов калия — на 5%, мочевой кислоты — на 23%, активность АлАТ и АсАТ — в 1.4 раза, одновременно повысились концентрация глюкозы (на 32%), железа (на 31%), мочевины (на 58%) и активность щелочной фосфатазы (на 19%). Наметилась тенденция к снижению в плазме крови уровня фосфора и к повышению - ионизированного кальция. Выраженный дефицит всех витаминов сопровождался достоверным увеличением уровня МДА в плазме крови и печени при одновременном достоверном повышении в 4.6 раза уровня коэнзима Q10 и достоверном снижении на 21.4% содержания витамина С в печени крыс по сравнению с показателем в контрольной группе. Установлено, что глубокий сочетанный дефицит витаминов в течение 4 нед существенно и разнонаправлено изменяет диагностически значимые для ряда заболеваний метаболические показатели плазмы крови крыс Доп.точки доступа: Коденцова, В.М.; Вржесинская, О.А.; Бекетова, Н.А.; Сото, С. Х.; Карагодина, З. В.; Шаранова, Н. Э.; Батурина, В. А. Экз-ры: |
Изменения чувствительности коры головного мозга к действию эпилептогенов в условиях применения кетогенной диеты [] / В. И. Кресюн, В. А. Полясный, В. В. Годован, Л. С. Годлевский> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 452-454 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ--EPILEPSY МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА--CEREBRAL CORTEX ДИЕТА КЕТОГЕННАЯ--KETOGENIC DIET ПЕНИЦИЛЛИН G--PENICILLIN G N-МЕТИЛАСПАРТАТ--N-METHYLASPARTATE СТРИХНИН--STRYCHNINE ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: У крыс, содержавшихся в течение 4 нед на кетогенной диете (80% липидов, а также 3.3% углеводов и 16.7% белков), отмечалось снижение эпилептогенных эффектов аппликации на лобные отделы коры мозга растворов NMDA и каиновой кислоты. При этом у животных увеличивался латентный период возникновения спайковых разрядов, снижалась мощность очаговой эпилептической активности и сокращался период существования очагов. В меньшей мере уменьшалась эпилептогенная активность под воздействием бензилпенициллина натрия и азотнокислого стрихнина Доп.точки доступа: Кресюн, В.И.; Полясный, В.А.; Годован, В.В.; Годлевский, Л. С. Экз-ры: |
Поведенческий и кортикотропный эффекты АКТГ в раннем постнатальном онтогенезе крыс [] / Т. В. Шеменкова, Т. С. Калинина, Г. Т. Шишкина, Н. Н. Дыгало> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 459-461 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: АДРЕНОКОРТИКОТРОПНЫЙ ГОРМОН--ADRENOCORTICOTROPIC HORMONE КОРТИКОСТЕРОН--CORTICOSTERONE ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ--BEHAVIOR, ANIMAL ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ--MOTOR ACTIVITY ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: АКТГ1-24 (1 мг/кг), введенный 5-7-дневным крысятам, снижал их двигательную активность и не изменял содержание кортикостерона в крови. Введение АКТГ на 12-14-е дни жизни увеличивало уровень кортикостерона, но не влияло на двигательную активность животных. Таким образом, поведенческий эффект АКТГ не обусловлен кортикотропным действием гормона и не связан с уровнем глюкокортикоидов в крови Доп.точки доступа: Шеменкова, Т.В.; Калинина, Т.С.; Шишкина, Г.Т.; Дыгало, Н. Н. Экз-ры: |