Феномен парадоминантного наследования при атеросклерозе [] / В. П. Пузырев [и др.]> // Медицинская генетика. - 2014. - Том 13, N 10. - С. 10-17 Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ МЕЗОДЕРМА ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ ДНК ЭПИГЕНОМИКА ФЕНОТИП МОЗАИЦИЗМ МИКРОМАТРИЧНЫЕ АНАЛИЗЫ МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ Аннотация: В настоящей работе методом микрочипового анализа на платформе Infinium Human Methylation27 BeadChip (lllumina, США) охарактеризован уровень метилирования 27 578 CpG-сайтов, локализованных в 14 475 генах, в тканях сосудистого русла больных атеросклерозом, экстраэмбриональной мезодерме спонтанных и медицинских абортусов I триместра с нормальным кариотипом. В результате установлены различия в профиле метилирования ДНК тканей, выявлены дифференциально метилированные гены, в том числе и те, эпигенетический статус которых при развитии атеросклероза изменяется в соответствии с гипотезой парадоминантного наследования. Доп.точки доступа: Пузырев, В.П.; Назаренко, М.С.; Лебедев, И.Н.; Марков, А.В.; Слепцов, А.А.; Кашеварова, А.А.; Толмачёва, Е.Н.; Фролов, А.В.; Попов, В.А.; Барбараш, О.Л.; Барбараш, Л.С. Экз-ры: |
Успішне хірургічне лікування пацієнтки з інтрамускулярною міксомою сідничної ділянки [] / P. M. Козубович [та ін.]> // Хірургія України. - 2016. - N 3. - С. 117-120 MeSH-главная: МИКСОМА -- MYXOMA (диагностика, патофизиология, ультрасонография, хирургия) ЯГОДИЦЫ -- BUTTOCKS (патология, ультрасонография, хирургия) МЕЗОДЕРМА -- MESODERM (патология, ультрасонография, хирургия) БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Аннотация: Описано рідкісний клінічний випадок успішного лікування пацієнтки віком 52 роки з інтрамускулярною міксомою правої сідничної ділянки. Хвора перебувала на стаціонарному лікуванні в хірургічному відділенні Київської міської клінічної лікарні № 9. Украй низька частота захворюваності та незначна специфічність клінічних даних інтрамускулярної міксоми ускладнюють діагностику цієї патології. Для діагностики виконано загальноклінічні та ультразвукове дослідження правої сідничної ділянки і пункційну біопсію. При цитологічному дослідженні отриманої при біопсії желеподібної субстанції атипових клітин не виявлено. Діагноз «інтрамускулярна міксома» встановлено після оперативного видалення пухлини з ексцизійною біопсією. Хвору виписано в задовільному стані. Доп.точки доступа: Козубович, P.M.; Сопко, О.І.; Бондарев, Р.В.; Заря, І.Л.; Юр’єв, М.О.; Панасюк, В.С.; Крамаренко, С.С. Экз-ры: |
Мезодермальна ессенціальна дистрофія райдужки (клінічний випадок) [] / Н. В. Коновалова [та ін.]> // Архів офтальмології України. - 2023. - Т. 11, № 1. - С. 51-57. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Дорзоптик Комбі Еко СуперОптік MeSH-главная: МЕЗОДЕРМА -- MESODERM РАДУЖКИ БОЛЕЗНИ -- IRIS DISEASES (лекарственная терапия) ГЛАУКОМА НЕОСОСУДИСТАЯ -- GLAUCOMA, NEOVASCULAR (лекарственная терапия) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Коновалова, Н. В.; Гузун, О. В.; Храменко, Н. І.; Ковтун, О. В. Экз-ры: |