Руденская, Г. Е. Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 [] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 5. - С. 70-74. - Библиогр.: с.73-74 . - ISSN 0044-4588 Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ МУТАЦИЯ Доп.точки доступа: Кадникова, В.А.; Поляков, А.В. Экз-ры: |
Грознова, О. С. Поражение сердечно-сосудистой системы при конечностно-поясной мышечной дистрофии типа 2А (кальпаинопатия) [] / О. С. Грознова, Г. Е. Руденская, О. П. Рыжкова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Том 57, N 6. - С. 22-24. - Библиогр.: с. 24 . - ISSN 1027-4065 Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ Доп.точки доступа: Руденская, Г.Е.; Рыжкова, О.П. Экз-ры: |
Кравченко, Г. В. Порівняльна характеристика критеріїв діагностики первинних міодистрофій Давіденкова та Ландузі-Дежеріна [] / Г. В. Кравченко, Н. С. Турчина // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2015. - N 3. - С. 94-97 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагноз) Доп.точки доступа: Турчина, Н.С. Экз-ры: |
Малахов, В. О. Лікувальна фізкультура в разі м'язових дистрофій / В. О. Малахов, Г. М. Кошелєва, В. Ю. Петренко // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2015. - N 4. - С. 69-74 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, патофизиология, терапия) ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ -- EXERCISE THERAPY (использование, методы) Аннотация: Подано опис найпоширеніших клінічних форм прогресуючих м'язових дистрофій, їх головні риси та відмінності. Запропоновано клініко-фізіологічне обгрунтування фізичних вправ у разі цих неврологічних проблем. Наведені вправи лікувальної гімнастики є найдоступнішим і ефективним засобом уповільнення розвитку м'язової слабкості та контрактур. Дано описание наиболее распространенных клинических форм прогрессирующих мышечных дистрофий, их главные черты и различия. Предложено клинико-физиологическое обоснование физических упражнений при этих неврологических проблемах. Приведенные упражнения лечебной гимнастики являются наиболее доступным и эффективным средством замедления развития мышечной слабости и контрактур. Доп.точки доступа: Кошелєва, Г.М.; Петренко, В.Ю. Экз-ры: |
Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия типа 2А (кальпаинопатия) / Т. И. Баранич, С. Б. Артемьева, Н. В. Клейменова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Том 60, N 4. - С. 69-74 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES КАЛЬПАИН -- CALPAIN Доп.точки доступа: Баранич, Т. И. ; Артемьева, С. Б.; Клейменова, Н. В.; Хавхун, Л. А. Экз-ры: |
Миловидова, Т. Б. Оценка частоты врожденной мышечной дистрофии 1А в РФ с использованием новой медицинской технологии "Система детекции в одной пробирке частых мутаций при врожденных несиндромальных мышечных дистрофиях" [] / Т. Б. Миловидова, О. А. Щагина, А. В. Поляков // Медицинская генетика. - 2016. - Т. 15, № 3. - С. 30-34. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (врожденный, диагностика) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA Доп.точки доступа: Щагина, О. А.; Поляков, А. В. Экз-ры: |
Рекомендации ESC по лечению пациентов с желудочковыми нарушениями ритма и профилактике внезапной сердечной смерти 2015 [] // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 7. - С. 5-86 MeSH-главная: АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (профилактика и контроль, терапия) СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ -- DEATH, SUDDEN, CARDIAC (профилактика и контроль) МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE МЕДИЦИНСКИЕ ОБЩЕСТВА -- SOCIETIES, MEDICAL (стандарты) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (терапия) КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS (терапевтическое применение) АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (терапевтическое применение) АМИОДАРОН -- AMIODARONE (терапевтическое применение) КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы) ДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ ИМПЛАНТИРУЕМЫЕ -- DEFIBRILLATORS, IMPLANTABLE (использование) КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (лекарственная терапия) БРУГАДА СИНДРОМ -- BRUGADA SYNDROME (лекарственная терапия) РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (лекарственная терапия) КАТЕТЕРНАЯ АБЛЯЦИЯ -- CATHETER ABLATION (использование, методы) КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (терапия) МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (лекарственная терапия) КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (лекарственная терапия, этиология) ЭНДОКАРДИТ -- ENDOCARDITIS (лекарственная терапия) ПЕРИКАРДИТ -- PERICARDITIS (лекарственная терапия) САРКОИДОЗ -- SARCOIDOSIS (лекарственная терапия) СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES (лекарственная терапия) ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (осложнения) МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (осложнения) БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR (диагностика, терапия, эпидемиология) ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА СИНДРОМ -- WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME (терапия) ПОЖИЛЫЕ -- AGED ДЕТИ -- CHILD Кл.слова (ненормированные): ЕВРОПЕЙСКОЕ ОБЩЕСТВО КАРДИОЛОГОВ Экз-ры: |
Радионова, Е. Массаж при мышечной дистрофии [] / Е. Радионова // Косметолог. - 2017. - N 1. - С. 110-113 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES КОЖИ СТАРЕНИЕ -- SKIN AGING МАССАЖ -- MASSAGE Экз-ры: |
Чарун, Ю. Повна реконструкція прикусу в умовах м’язово-суглобової дисфункції [] / Ю. Чарун, А. Гаджієва-Голентовська // Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2017. - № 2. - С. 22-24 MeSH-главная: ЗУБНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- DENTAL PROSTHESIS (методы) МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (терапия) Доп.точки доступа: Гаджієва-Голентовська, А. Экз-ры: |
Адаптационная роль серин/треонин-киназы Aktl в анаболизме мышечной ткани [] / В.С Сухоруков [и др.] // Успехи совр. биологии = Advances in Current Biology. - 2018. - Том 138, N 2. - С. 138-147 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагностика, лекарственная терапия, этиология) СЕРИН -- SERINE (метаболизм, химия) МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (метаболизм) СЕРДЦА ГИПЕРТРОФИЯ -- CARDIOMEGALY (диагностика, лекарственная терапия, этиология) Аннотация: Рассматриваются особенности одного из ключевых сигнальных компонентов анаболических путей - серин/треонин-киназы Akt1 - в регуляции функционирования скелетной поперечнополосатой мышечной ткани как в нормальных условиях, так и при дистрофическом процессе, в том числе при мышечной дистрофии Дюшенна. Приведены актуальные данные, подтверждающие участие Akt1-сигнального пути в процессах регенерации скелетной мышечной ткани и в механизме интенсификации ангиогенеза, что показывает большой терапевтический потенциал Akt1 как мишени для лечения широкого спектра наследственных и приобретенных нервно-мышечных заболеваний. Доп.точки доступа: Сухоруков, В.С; Баранич, Т.И.; Аточин, Д.Н.; Глинкина, В. В. Экз-ры: |
Клинико-генетические характеристики лице-плечелопаточной миодистрофии Ландузи-Дежерина типа 1 [] / Е. Л. Дадали [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, № 11. - С. 122-128. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, диагностика, эпидемиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Дадали, Е. Л.; Шаркова, И. В.; Зернов, Н. В.; Руденская, Г. Е.; Скоблов, М. Ю. Экз-ры: |
Суворова, В. А. Терапия астеноневрологического синдрома у пациентов с фокальными мышечными дистониями [] / В. А. Суворова, Е. А. Антипенко // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Т. 118, № 3. - С. 56-58. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Адаптол MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (лекарственная терапия, патофизиология, психология) НЕЙРОЦИРКУЛЯТОРНАЯ ДИСТОНИЯ -- NEUROCIRCULATORY ASTHENIA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология) ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS Доп.точки доступа: Антипенко, Е. А. Экз-ры: |
Труш, В. В. Оценка эффективности аргинина в компенсации стероидной миопатии у белых крыс, индуцированной длительным введением дексаметазона [] / В. В. Труш, В. И. Соболев, М. Н. Попов // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2018. - Том 62, N 4. - С. 120-129 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (лекарственная терапия) ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (токсичность) АРГИНИН -- ARGININE (действие лекарственных препаратов, фармакокинетика) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL Аннотация: Цель — изучение эффективности аргинина (Apr) в компенсации негативного влияния длительно вводимого дексаметазона (Д) на скелетную мышцу смешанного типа с преобладанием быстрых волокон (переднюю большеберцовую). Методика. Эксперименты проводились на половозрелых крысах-самках (190—210 г), разделенных на 4 группы: контрольную (n=10, К-группа), I опытную (n=10, на протяжении 30 сут. получали дексаметазон, Д-группа), II опытную (n=10, на протяжении 30 сут. получали дексаметазон в комплексе с аргинином, Д + Арг-группа) и III опытную (n=10, на протяжении 30 сут. получали аргинин, Арг-группа). Дексаметазон («KRKA», Словения) вводили 1 раз в 2 сут., внутрибрюшинно в дозе, адекватной терапевтической для человека, — 0,25 мг/кг. Аргинин («Кардиоаргинин», «Здоровье», Украина) вводили ежедневно, подкожно в дозе 100 мг/кг. На наркотизированных животных (тиопентал натрия, 100 мг/кг) с помощью методов электромиографии и миографии изучали некоторые параметры функционального состояния передней большеберцовой мышцы при ее сокращении, индуцированном раздражением малоберцового нерва сверхпороговым электрическим током. Результаты. Развитие ятрогенного гиперкортицизма сопровождалось ухудшением функционального состояния мышцы. Так, после 30 сут. введения Д отмечалось ухудшение электрофизиологических параметров мышцы: удлинение латентного периода М-ответа (на 19%) и уменьшение его амплитуды (на 37%) на фоне неизменной длительности, увеличение частоты полифазных потенциалов (до 40%), снижение надежности синаптической передачи (у 70% особей), патологически значимое ее облегчение (у 50% особей) и депрессия (у 20% особей) при оптимальной частоте (30 имп/с) стимуляции малоберцового нерва. Длительное введение Д обусловливало уменьшение количества активируемых двигательных единиц мышцы (на 43%) и ее массы (на 10%), а также ухудшение амплитудных и временных параметров одиночного сокращения: выраженное снижение амплитуды одиночного сокращения (на 53%), удлинение его латентного периода (на 48%) и фазы укорочения (на 46%). Применение Apr в комплексе с Д ослабляло негативное влияние синтетического глюкокортикоида на функциональное состояние мышцы. В частности, Apr предотвращал удлинение латентного периода и уменьшение амплитуды М-ответов, количества активируемых двигательных единиц мышцы и несколько уменьшал частоту встречаемости сниженной надежности синаптической передачи (у 40% особей против 70% в Д-группе), но не предотвращал полностью ее появления. Apr не предотвращал увеличения частоты полифазных М-ответов, но компенсировал снижение их амплитуды. Apr, вводимый в комплексе с Д, предотвращал уменьшение мышечной массы и ухудшение амплитудных и временных параметров одиночного сокращения мышцы, типичных для животных Д-группы. Заключение. Полученные в модельных экспериментах на животных в условиях in situ данные свидетельствуют о способности Apr компенсировать ряд негативных изменений, развивающихся в скелетной мышце при длительном введении Д. Доп.точки доступа: Соболев, В. И.; Попов, М. Н. Экз-ры: |
Шевченко, А. Джиллиан Меркадо: Преодолевая себя - изменить мир / А. Шевченко // Участковый врач. - 2018. - N 1. - С. 42-43 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (история) Экз-ры: |
Давидюк, В. А. Роль молекулярно-генетичного аналізу в діагностиці мерозиндефіцитної м'язової дистрофії / В. А. Давидюк // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2020. - N 2 спецвип. - С. 55 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (врожденный, генетика, диагностика) ДЕТИ -- CHILD Экз-ры: |
Palahuta, H. V. The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 MeSH-главная: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ГЕНЕТИКА -- GENETICS Доп.точки доступа: Fartushna, O. Ye. Экз-ры: |
Сатир, М. В. Застосування методів променевої діагностики при дегенеративно-дистрофічних та інфекційно-запальних ураженнях опорно-рухового апарату (огляд літератури) [] / М. В. Сатир // Український радіологічний журнал. - 2019. - Т. 27, № 2. - С. 128-134. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (диагностика) МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- BONE DISEASES, INFECTIOUS КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RADIOISOTOPE РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING Экз-ры: |
Palahuta, H. V. Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies [] = Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями / H. V. Palahuta // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, диагностика, патофизиология) ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (использование) МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL Экз-ры: |
Свистільник, В. О. До проблеми диференційної діагностики міопатичного синдрому при критичних станах та можливості медикаментозної терапії в дітей [] / В. О. Свистільник, С. Ю. Школьний // Сучасна педіатрія. Україна. - 2022. - № 2. - С. 72-78 MeSH-главная: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES КРИТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ -- CRITICAL ILLNESS МЫШЕЧНЫЕ СПИНАЛЬНЫЕ АТРОФИИ У ДЕТЕЙ -- SPINAL MUSCULAR ATROPHIES OF CHILDHOOD ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы) Доп.точки доступа: Школьний, С. Ю. Экз-ры: |