Нейрофизиологический мониторинг эффективности комплексной терапии сосудистой и травматической энцефалопатии [] / С. А. Живолупов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 4. - С. 25-29. - Библиогр.: с. 29 . - ISSN 0044-4588
Рубрики: МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ

   НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

   НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ

Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОМИДИН -- АДАПТОЛ


Доп.точки доступа:
Живолупов, С.А.; Самарцев, И.Н.; Марченко, А.А.; Пуляткина, О.В.
Экз-ры:



   
    Перспективы применения BDNF (brain-derived neurotrophic factor - нейротрофический фактор мозга) при невропатии зрительного нерва [] / И. В. Халин [и др.] // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2014. - Том 48, N 11. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ
   СЕТЧАТКИ КЛЕТКИ ГАНГЛИОЗНЫЕ

   НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ



Доп.точки доступа:
Халин, И. В.; Мусина, Н. З.; Аляутдин, Р. Н.; Романов, Б. К.; Бунятян, Н. Д.
Экз-ры:



   
    Изменения маркеров нейронального повреждения при анестезиях ксеноном и севофлураном у детей [] / В. Г. Багаев [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2015. - Том 18, N 1. - С. 25-29
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
   АНЕСТЕЗИЯ ИНГАЛЯЦИОННАЯ

   НЕРВНАЯ СИСТЕМА

   НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА

   КСЕНОН

   ФЕНТАНИЛ

   НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

   БЕЛКИ КРОВИ

   ДЕТИ

   ПРЕДОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД

Аннотация: Представлены данные обследования 42 детей в возрасте 5-17 лет с предоперационной оценкой по ASA I-III, подготовленных для плановых оперативных вмешательств. Был проведен сравнительный анализ изменений содержания в крови больных сывороточного нейроглиального белка (S100b) и нейротрофического фактора (BDNF). У детей 1-й группы (n=22) анестезия проводилась смесью ксенона (Кс) с кислородом в соотношении Кс:O[[d]]2[[/d]] = 60-65%:30% и фентанилам (2,5-4 мкг/кг в час); у детей 2-й группы (n=20) анестезия проводилась севофлураном (Се) 2,5% с фентанилом (3,5-4,5 мкг/кг в час). Установлено, что изменения концентраций белка S100b в изученных группах после проведения анестезий были статистически значимыми. У детей 1-й группы после анестезии Кс уровень S100b оказался на 26% ниже по сравнению с детьми 2-й группы, у которых анестезия проводилась Се. Концентрации BDAF в крови у детей обеих групп после проведения анестезий Кс и Се не имели значимых различий. Такие изменения уровней BDNF у детей после анестезии Кс и Се свидетельствуют об отсутствии преимуществ одного анестетика перед другим по нейропротективным свойствам. Полученные данные позволяют полагать, что при выборе анестетика для проведения анестезии у детей Кс и Се в равной степени обладают нейропротективными свойствами и могут использоваться для защиты мозга при проведении травматичных операций, а также при гипоксическо-травматическом повреждении мозга.


Доп.точки доступа:
Багаев, В.Г.; Арсеньева, Е.Н.; Лукьянов, В.И.; Быков, М. В.; Сабинина, Т. С.; Амчеславский, В. Г.; Пинелис, В. Г.
Экз-ры:



    Бородинова, А. А.
    Различия биологических функций BDNF в центральной нервной системе / А. А. Бородинова, С. В. Саломадина // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. - 2016. - Том 66, N 1. - С. 3-23
MeSH-главная:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (физиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (физиология)
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ -- SYNAPTIC POTENTIALS (физиология)


Доп.точки доступа:
Саломадина, С.В.
Экз-ры:



   
    Клініко-діагностичне значення мозкового нейротрофічного фактору та інтерлейкіну-1 бета у хворих на ревматоїдний артрит: зв'язок з фіброміалгією / Л. С. Перебетюк [и др.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2015. - Т. 19, N 2. - С. 385-390
MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, патофизиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (метаболизм)
ФИБРОМИАЛГИЯ -- FIBROMYALGIA (патофизиология, этиология)


Доп.точки доступа:
Перебетюк, Л.С.; Станіславчук, М.А.; Заічко, Н.В.; Остапчук, О.І.
Экз-ры:



   
    Оценка эффективности винпоцетина (Кавинтона Комфорте) в лечении головокружения у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией по уровню нейротрофического фактора мозга (BDNF) в плазме крови [] / С. А. Живолупов [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2016. - Т. 25, № 1. - С. 49-54. - Библиогр.: с. 54
Рубрики: винпоцетин
   Кавинтон Комфорте

MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, терапия)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (кровь, физиология)
ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ -- DIZZINESS (осложнения, патофизиология, реабилитация, смертность, терапия, ультрасонография, этиология)
ГИМНАСТИКА -- GYMNASTICS (обучение, физиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME


Доп.точки доступа:
Живолупов, С. А.; Самарцев, И. Н.; Яковлев, Е. В.; Бутакова, Ю. С.
Экз-ры:



   
    Динамика концентрации мозгового нейротрофического фактора в процессе терапии психической спутанности Тиапридом [] / Л. Круглов [и др.] // Врач. - 2017. - № 6. - С. 35-38. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (действие лекарственных препаратов)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (лекарственная терапия)
ТИАПРИДА ГИДРОХЛОРИД -- TIAPRIDE HYDROCHLORIDE (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Круглов, Л.; Кумов, М.; Молодцова, Н.; Голощапова, И.
Экз-ры:



    Alvares, A.
    Роль нейротрофического фактора головного мозга в лечении осложнений инсульта [] / A. Alvares // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 149-151
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (кровь, осложнения, реабилитация)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (кровь)

Экз-ры:



   
    Повышенный сывороточный уровень нейротрофического фактора мозга и улучшение когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера на фоне монотерапии Церебролизином и в сочетании с Донепезилом [] / A. Alvarez [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 4. - Облож.
MeSH-главная:
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (кровь, лекарственная терапия)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (кровь)
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CHOLINERGIC AGENTS (терапевтическое применение)


Доп.точки доступа:
Alvarez, A.; Alvarez, I.; Iglesias, O.
Экз-ры:



   
    Гипоксически-геморрагические поражения мозга у новорожденных: значение определения нейрохимических маркеров, маркеров воспаления и апоптоза в неонатальном периоде и результаты катамнестического наблюдения [] / В. М. Трепилец [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2018. - Т. 97, № 1. - С. 31-37. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (диагностика, осложнения, патофизиология)
ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- INTRACRANIAL HEMORRHAGES (диагностика, осложнения, патофизиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (анализ)
НЕЙРОХИМИЯ -- NEUROCHEMISTRY (методы)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES


Доп.точки доступа:
Трепилец, В. М.; Голосная, Г. С.; Трепилец, С. В.; Кукушкин, Е. И.
Экз-ры:



   
    Патогенетическая реконструкция головокружения при дисциркуляторной энцефалопатии как основа формирования эффективной терапевтической стратегии [] / И. Н. Самарцев [и др.] // Клин. фармакология и терапия. - 2018. - Том 27, № 1. - С. 52-58
Рубрики: ВИНПОЦЕТИН
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия, патофизиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ -- DIZZINESS (лекарственная терапия)
ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- VESTIBULAR DISEASES (лекарственная терапия, реабилитация)


Доп.точки доступа:
Самарцев, И. Н. ; Живолупов, С. А.; Красаков, И. В.; Бутакова, Ю. С.
Экз-ры:



    Знаменська, Т. К.
    Роль мозкового нейротрофічного фактора на етапі діагностики гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку у недоношених новонароджених в гострому періоді [] / Т. К. Знаменська, Л. Г. Кирилова, В. Б. Швейкіна // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 114
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (кровь)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (кровь)


Доп.точки доступа:
Кирилова, Л.Г.; Швейкіна, В.Б.
Экз-ры:



    Alvarez, A.
    BDNF в качестве мишени лекарственного препарата для лечения и профилактики когнитивных нарушений после инсульта [] / A. Alvarez // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 5. - С. 94-97
Рубрики: Церебролизин
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ -- DEMENTIA, VASCULAR (кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (действие лекарственных препаратов, кровь)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:



    Владимирский, Е. В.
    Динамика показателей когнитивной сферы и нейротрофических факторов в процессе бальнеотерапии при дисциркуляторной энцефалопатии [] / Е. В. Владимирский, Ю. В. Каракулова, С. В. Цепилов // Вопросы курортологии физиотерапии и лечебной физической культуры. - 2019. - N 2. - С. 4-9. - Библиогр.: с.9
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (патофизиология, терапия)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (терапия)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
БАЛЬНЕОТЕРАПИЯ -- BALNEOLOGY (методы)


Доп.точки доступа:
Каракулова, Ю.В.; Цепилов, С.В.
Экз-ры:



   
    Адаптация к пассивной гипертермии: влияние на субъективные характеристики качества жизни, тревожности и уровень мозгового нейротрофического фактора (BDNF) [] / О. С. Глазачев [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2019. - Том 105, N 5. - С. 544-555
MeSH-главная:
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (физиология)
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED (использование)
АККЛИМАТИЗАЦИЯ -- ACCLIMATIZATION (физиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (физиология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (терапия)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
Аннотация: Различные методики тепловой акклиматизации, адаптации к пассивной гипертермии (ПГ) рассматриваются как альтернатива/дополнение физическим тренировкам для здоровых лиц, профессиональных спортсменов, пациентов с различными заболеваниями. Изучаются физиологические эффекты срочной и долговременной тепловой адаптации, ведется поиск ее сывороточных маркеров. В данном исследовании участвовали 30 здоровых мужчин (возраст 20.2 ± 2.1 лет), рандомизированные на 2 равные группы. Первые проходили 10-недельный курс из 24 процедур ПГ: сначала 3 раза в нед. – 12 процедур, затем 2 в нед. – еще 12. Участники помещались на 30–40 мин в капсулу инфракрасного нагревания тела (голова находится вне капсулы). Температура ядра тела к концу процедур повышалась в среднем на 1.8–2.3°С. Участники второй группы в это же время выполняли физическую нагрузку низкой и умеренной интенсивности на эллиптическом тренажере – интервальные тренировки (ИТ). Исходно, в середине и по окончании курса ПГ/ИТ оценивали субъективные характеристики качества жизни (опросник SF-36) и уровень тревожности, а также содержание в крови соматотропного гормона (СТГ), белков теплового шока (БТШ) и мозгового нейротрофического фактора (МНТФ). Результаты: в группе, проходившей ПГ, на 4-й и 10-й нед. адаптации регистрировали значимые позитивные сдвиги по большинству шкал субъективной оценки качества жизни и снижение уровня ситуативной и личностной тревожности, а также повышение концентрации сывороточного БТШ-60 и МНТФ (достоверно превышающие значения в группе ИТ) при отсутствии изменений БТШ-70, 90 и СТГ. В группе, выполнявшей ИТ, существенных различий в сравнении с исходными данными не зарегистрировано. Полученные результаты о новых эффектах долгосрочной адаптации к ПГ открывают возможности использования этого метода в качестве средства индукции нейропластичности и нейрогенеза у относительно здоровых лиц, а в будущем – у пациентов с нейродегенеративными заболеваниями.


Доп.точки доступа:
Глазачев, О. С.; Крыжановская, С .Ю.; Дудник, Е. Н.; Запара, М. А.; Самарцева, В. Г.; Суста, Д.
Экз-ры:



    Петюніна, О. В.
    Однонуклеотидний поліморфізм Va166Met (rs6265) гена мозкового нейротрофічного фактора в передбаченні кінцевих точок після інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST [] / О. В. Петюніна, М. П. Копиця, О. Є. Березін // Український кардіологічний журнал. - 2020. - Том 27, N 3. - С. 49-59. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика, диагностика, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (генетика)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS


Доп.точки доступа:
Копиця, М. П.; Березін, О. Є.
Экз-ры:



    Петюніна, О. В.
    Мозковий нейротрофічний фактор та його поліморфізм VaI66Met (rs6265). Значення для серцево-судинної системи [] / О. В. Петюніна, М. П. Копиця // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 2. - С. 52-59. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, осложнения, этиология)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (генетика, осложнения, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (генетика)


Доп.точки доступа:
Копиця, М. П.
Экз-ры:



   
    Полиморфизм гена APOE и маркеры повреждения мозга в исходах тяжелой черепно-мозговой травмы у детей [] / Е. Г. Сорокина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 4. - С. 72-80. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (генетика, диагностика, осложнения, патофизиология)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА, ГЛАЗГО ШКАЛА ОЦЕНОК ИСХОДОВ -- GLASGOW OUTCOME SCALE (использование)
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E -- APOLIPOPROTEINS E (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (диагностическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА -- RECEPTORS, GLUTAMATE
S100 КАЛЬЦИЙ-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА -- S100 CALCIUM BINDING PROTEIN BETA SUBUNIT (диагностическое применение)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Сорокина, Е. Г.; Семенова, Ж. Б.; Аверьянова, Н. С.; Карасева, О. В.; Арсеньева, Е. Н.; Лукьянов, В. И.; Реутов, В. П.; Асанов, А. Ю.; Рошаль, Л. М.; Пинелис, В. Г.
Экз-ры:



    Каракулова, Ю. В.
    Биомаркеры развития и прогрессирования диабетической полинейропатии [] / Ю. В. Каракулова, Т. А. Филимонова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 8. - С. 70-75. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR (диагностическое применение)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение)
РЕЦЕПТОРНЫЕ ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗЫ (диагностическое применение)


Доп.точки доступа:
Филимонова, Т. А.
Экз-ры:



   
    Особенности ответов защитных систем мозга взрослых крыс на стрессоры и липополисахарид [] / Н. П. Комышева [и др.] // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2020. - Том 106, N 6. - С. 756-764
MeSH-главная:
ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (патофизиология, этиология)
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL (физиология)
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
BCL-X БЕЛОК -- BCL-X PROTEIN (физиология)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (физиология)
Аннотация: Восприимчивость или устойчивость к развитию депрессии определяется действием провоцирующих ее стимулов, включающих стрессоры и воспалительные процессы, а также активностью защитных систем организма, например, нейротрофинов и антиапоптозных белков. Для выяснения влияния стрессорных и провоспалительного воздействий, индуцирующих депрессивно-подобное состояние, на эти защитные механизмы, исследовали уровни мРНК мозгового нейротрофического фактора (BDNF) и антиапоптозного белка Bcl-xL в отделах мозга взрослых самцов крыс после 14-дневных стрессовых (принудительное плавание или ограничение подвижности) или провоспалительного (введение липополисахарида, LPS) воздействий. Оба стрессора достоверно снижали экспрессию BDNF в среднем мозге; снижение экспрессии нейротрофина в коре было достоверным после плавания, а после ограничения подвижности – на уровне тенденции. После LPS уровень мРНК BDNF достоверно снижался в гиппокампе, но не в среднем мозге – области эффекта стрессоров. Оба стрессора повышали уровень мРНК Bcl-xL в стволовой части мозга, но снижали его в среднем мозге и не изменяли в других отделах. LPS не влиял на экспрессию Bcl-xL в большинстве отделов, но снижал ее в стволе мозга, в котором уровень этого транскрипта негативно коррелировал с индексом надпочечников. В целом стрессорные и провоспалительное воздействия индуцировали уникальные для каждого из них и даже противоположные по направлению (в стволе мозга) изменения экспрессии Bcl-xL. Про-депрессивное действие и LPS, и стрессоров ассоциировалось со снижением экспрессии BDNF, которое локализовалось в специфичных для каждого из этих типов воздействий отделах мозга: для LPS в гиппокампе, а стрессоров – в среднем мозге и префронтальной коре. Выявленные особенности ответов BDNF и Bcl-xL указывают на существенные различия путей индукции психоэмоциональной патологии стрессом и активацией воспаления. Susceptibility or resistance to the development of depression is determined by the action of provoking stimuli, including stressors and inflammatory processes, as well as the activity of the organism’s protective systems, for example, neurotrophins and anti-apoptotic proteins. To compare the influence of stressful and pro-inflammatory exposures that induce a depressive-like state on these protective mechanisms, we examined the levels of mRNAs for the brain neurotrophic factor (BDNF) and anti-apoptotic protein Bcl-xL in the brain regions of adult male rats after administration of stressful (forced swimming or limited mobility) or pro-inflammatory (administration of lipopolysaccharide, LPS) factors during 14-days. Both stressors reduced the expression of BDNF in the midbrain and in the cortex: swimming – significantly, limitation of mobility – at the level of the trend. After LPS, BDNF mRNA levels were significantly decreased in the hippocampus, but not in the midbrain, the area of the stress effect. Both stressors increased the level of Bcl-xL mRNA in the brainstem, but reduced it in the midbrain and did not affect it in other structutres. LPS did not affect the expression of Bcl-xL in most brain regions, but reduced it in the brainstem, in which the level of this transcript was negatively correlated with the adrenal gland index. The data suggest that stressful and pro-inflammatory exposures induced changes in Bcl-xL expression that were unique for each of them and even opposite in direction (in the brainstem). The pro-depressive effect of both LPS and stressors was associated with a decrease in BDNF expression, which was localized in brain region specific for each of these types of effects: for LPS in the hippocampus and for stressors in the midbrain and prefrontal cortex. The revealed features of the responses of BDNF and Bcl-xL indicate significant differences in the pathways of inducing psycho-emotional pathology by stress and activation of inflammation.


Доп.точки доступа:
Комышева, Н. П.; Шишкина, Г. Т.; Калинина, Т. С.; Дыгало, Н. Н.
Экз-ры: