Начальные этапы дистракционного остеогенеза [] / С. П. Миронов [и др.]> // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2015. - N 1. - С. 6-11 Рубрики: КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ФАКТОР РОСТА КОСТИ УДЛИНЕНИЕ ОСТЕОГЕНЕЗ ДИСТРАКЦИОННЫЙ ОСТЕОБЛАСТЫ ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ Аннотация: В статье проведен анализ данных литературы, посвященных исследованию дистракционного остеогенеза. Согласно современным представлениям о механизмах репаративной регенерации при дистракционном остеосинтезе основными факторами, запускающими репаративную регенерацию, являются искусственно создаваемый тканевой «дефицит» и воздействие напряжения растяжения на сосудистую сеть, сформировавшуюся в латентный период. Последовательное локальное воздействие факторов роста и других пептидных регуляторов обеспечивает достаточный уровень репаративного остеогенеза в течение всего периода дистракции. Объем и качество новообразованной костной ткани зависят от пространственно-временных характеристик дистракции и резервных возможностей конкретного индивидуума. Доп.точки доступа: Миронов, С.П.; Омельяненко, Н.П.; Карпов, И.Н.; Иванов, А. В.; Хлыстова, А. В. Экз-ры: |
Ефективність статинів у комплексному лікуванні генералізованого пародонтиту на фоні постінфарктного кардіосклерозу [] / О. М. Гоєнко [та ін.]> // Експериментальна і клінічна медицина. - 2015. - N 3. - С. 144-147 Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА ПЕРИОДОНТИТ ПЕРИОДОНТ ОСТЕОБЛАСТЫ ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА IN VITRO ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Кл.слова (ненормированные): АТОРВАСТАТИН (терапевтическое прменение, фармакология) -- РОЗУВАСТАТИН (терапевтическое применение, фармакология) Аннотация: Системне застосування статинів (аторвастатину, розувастатину) та локальна аплікація рослинного бальзаму істотно підвищують ефективність лікування генералізованого пародонтиту хронічного перебігу у пацієнтів з постінфарктним кардіосклерозом. Це проявлялося у клінічному поліпшенні, зниженні рівнів прозапальних цитокінів, метаболітів перекисного окиснення ліпідів, скороченні тривалості лікування тошо. За такої поєднаної патології у подальшій перспективі доцільним можуть бути розробка методик і випробування локального (інтраорального, під'ясенного, ін'єкційних та інших) застосування статинів Доп.точки доступа: Гоєнко, О.М.; Рябоконь, Є.М.; Черепинська, Ю.А.; Волкова, О.С.; Божко, Н.П.; Донцова, Д.О. Экз-ры: |
Ремоделювання кісткової тканини після введення екзогенного мелатоніну в різні сезони року [] / І. Г. Літовка [та ін.]> // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 3. - С. 48-53 MeSH-главная: СЕЗОНЫ -- SEASONS МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (фармакология) КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (кровь, метаболизм) ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE (кровь, метаболизм) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (кровь) ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS (действие лекарственных препаратов, метаболизм) ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE (кровь, метаболизм) КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (действие лекарственных препаратов, метаболизм) ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (кровь, метаболизм) ГИАЛУРОНОГЛЮКОЗАМИНИДАЗА -- HYALURONOGLUCOSAMINIDASE (кровь, метаболизм) Аннотация: Досліджено 28-добовий вплив фармакологічної дози (5мг/кг) мелатоніну на показники ремоделювання кісткової тканини 3-місячнш щурів-самців лінії Вістар в осінній та весняний періоди. Восени введення мелатоніну викликало підвищення активності лужної фосфатази на 43,9%, гіалуронідазної активності на 15,4% та зниження концентрації глікозаміногліканів на 46,7% незалежно від інтенсивності споживання кисню. Концентрація загальних ліпідів і тригліцеридів знижувалася. Навесні введення щурам мелатоніну пригнічувало фізіологічне ремоделювання кісткової тканини, знижувало активність лужної фосфатази і підвищувало активність кислої і тартратрезистентної кислої фосфатази на 78 і 72% відповідно, незважаючи на рівень споживання кисню. Зростала концентрація глікозаміногліканів і вільних амінокислот. Такі зміни можуть порушувати цілісність органічного матриксу та послаблювати фіксацію неорганічного компонента сполучної тканини — кристалів гідроксіапатиту. Доп.точки доступа: Літовка, І.Г.; Березовський, В.Я.; Весельський, С.П.; Жернокльов, У. О. Экз-ры: |
Брикчиньска-Вцісло, К. Резорбція верхівок коренів постійних зубів, індукована ортодонтичним лікуванням - етіологія та діагностика [] = Resorption of root apices of permanent teeth induced by orthodontic treatment - aetiology and diagnostics / К. Брикчиньска-Вцісло, Б. Руцінська-Григель, К. Возьняк> // Світ ортодонтії. - 2016. - № 2. - С. 22-25. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: КОСТИ РЕЗОРБЦИЯ -- BONE RESORPTION (диагностика, терапия) АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ОТРОСТОК -- ALVEOLAR PROCESS (патофизиология) ЗУБА ПУЛЬПЫ ПОЛОСТЬ -- DENTAL PULP CAVITY (патофизиология) ЗУБНОЙ РЯД СМЕШАННЫЙ -- DENTITION, MIXED ЗУБОВ ЭКСФОЛИАЦИЯ -- TOOTH EXFOLIATION ЗУБА АНКИЛОЗ -- TOOTH ANKYLOSIS ПЕРИОДОНТ -- PERIODONTIUM (патофизиология) ПРОСТАГЛАНДИНЫ E -- PROSTAGLANDINS E (прием и дозировка) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS ОРТОДОНТИЯ КОРРИГИРУЮЩАЯ -- ORTHODONTICS, CORRECTIVE (методы) ДИАГНОСТИКА СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- DIAGNOSIS, ORAL (методы) РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY (методы) ТОМОГРАФИЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ КОНИЧЕСКАЯ -- CONE-BEAM COMPUTED TOMOGRAPHY (методы) Доп.точки доступа: Руцінська-Григель, Б.; Возьняк, К. Экз-ры: |
Аврунин, А. С. Характеристики клеток остеоцитарной линии из костей, образовавшихся на месте хряща (длинные трубчатые кости) и соединительной ткани (кости черепа) [] / А. С. Аврунин, А. А. Докторов> // Морфология. - 2016. - Том 149, N 1. - С. 7-14 MeSH-главная: КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патология) ОСТЕОЦИТЫ -- OSTEOCYTES (патология) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (патология) ХРЯЩ -- CARTILAGE (патология, патофизиология) Аннотация: Цель работы — анализ данных литературы с учетом результатов собственных исследований, позволяющий ответить на вопрос — относятся ли остеоциты костной ткани, развившейся на месте соединительной ткани или хряща, к одной или к разным линиям. Установлены различия между клетками остеоцитарной линии костей, возникших в результате интрамембранозного и хрящевого окостенения по: 1) величине механического сигнала, инициирующего развитие процесса механотрансдукции; 2) характеру связи между величиной механического сигнала, инициирующего реорганизацию архитектуры костных структур, и запасом их прочности; в интрамембранозно сформированных костях значительно меньший механический сигнал вызывает больший прирост запаса прочности; 3) биологической активности костных структур; костные фрагменты из интрамембранозно сформированных тканей более оптимальны для трансплантации; 4) характеристикам экспрессии функциональных маркеров костных клеток на разных этапах их дифференцировки; 5) характеру реакции костных клеток на механическую нагрузку; 6) чувствительности костных клеток к одному из регуляторов процесса механотрансдукции (PGI2); 7) характеру функционирования остеоцитов во время лактации. Эти различия отражают функциональные требования к костям скелета — опорная функция у костей конечностей и формообразование и защита у костей свода черепа. Из этого следует, что нельзя переносить результаты исследований, проведенные на костях свода черепа, на весь скелет в целом. Доп.точки доступа: Докторов, А. А. Экз-ры: |
Савченко, О. В. Аналіз використання лазерного випромінювання в процесі ортодонтичного переміщення зубів та пропозиції щодо удосконалення технології [] = Analysis of application of laser radiation in the process of orthodontic movement of teeth and suggestions regarding the technology improvement / О. В. Савченко> // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 101-105 MeSH-главная: ЛАЗЕРЫ -- LASERS ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS ОРТОДОНТИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА -- ORTHODONTIC APPLIANCES МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES ЗУБОВРАЧЕБНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- TECHNOLOGY, DENTAL КОСТИ ПЕРЕСТРОЙКА СТРУКТУРНАЯ -- BONE REMODELING Экз-ры: |
Prostatic calculi cause osteoblastic immunophenotype of prostate cancer [] / A. M. Piddubnyi [et al.]> // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 170-176 MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, осложнения, этиология) НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патология) ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (иммунология, патология) Аннотация: Рак передміхурової залози (РПЗ) посідає провідні позиції у структурі онкологічної захворюваності та смертності чоловіків у всьому світі. Наявність простатичних конкрементів (ПК) і метастатичного ураження скелета значно знижує якість життя пацієнтів і погіршує перебіг основного захворювання. Мета роботи – визначення можливого впливу наявності ПК на процеси розвитку кісткових метастазів РПЗ. Матеріали та методи. 30 зразків тканини РПЗ із ПК і 30 зразків неопластичної тканини РПЗ без ознак біомінералізації дослідили за допомогою гістологічних (забарвлення гематоксиліном та еозином), гістохімічних (забарвлення алізариновим червоним і за методом фон Косса) та імуногістохімічних (з використанням антитіл проти маркерів OSN, Col I, Col II, p53, Bax, Casp3, MPO, CD68) методів. Усі ПК аналізували за допомогою SEM-EDS і XRD з різними температурними режимами обробки матеріалу. Результати. Усі зразки досліджених ПК складалися переважно із кальцію гідроксиапатиту з незначними відхиленнями у стехіометричному складі та домішками сторонніх елементів. За допомогою XRD з обробкою матеріалу при 900 ?С встановили наявність оксиду цинку та залізовмісного кальцію фосфату в хімічному складі ПК. Визначили значно вищі рівні експресії Вах, Саsp3, MPO та СD68 у пухлинній тканині РПЗ із наявністю ПК (p 0,001). Вважаємо, що комбінація цих факторів створює умови для розвитку специфічного фенотипу пухлинних клітин, що проявляється підвищеною експресією OSN та Col I неопластичною тканиною РПЗ із ПК (p 0,001). Це спричиняє розпізнавання кісткової тканини пухлинними клітинами як оптимального мікрооточення для розвитку та росту метастазів РПЗ. Висновки. Наявність ПК у тканині РПЗ супроводжується розвитком специфічного остеобластичного імунофенотипу пухлинних клітин. Це може зумовлювати тропізм РПЗ до розвитку кісткових метастазів. Доп.точки доступа: Piddubnyi, A. M.; Danylchenko, S. M.; Romaniuk, A. M.; Moskalenko, R. A. Экз-ры: |
Рябенко, Т. В. Сучасні аспекти репаративної регенерації кісткової тканини та аналіз показників кісткового метаболізму [] / Т. В. Рябенко> // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 3. - С. 89–97. - Бібліогр.: с. 94-96 MeSH-главная: КОСТНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ -- BONE REGENERATION (физиология) ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (диагностика, метаболизм) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (метаболизм, патология, ультраструктура) Экз-ры: |
Махмудов, Т. Г. Уровень маркеров остеобластов и остеокластов у пациентов с дентальными имплантатами [] / Т. Г. Махмудов> // Клиническая стоматология. - 2020. - N 2. - С. 73-77 MeSH-главная: СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ ВНУТРИКОСТНАЯ -- DENTAL IMPLANTATION, ENDOSSEOUS (использование, методы) ОССЕОИНТЕГРАЦИЯ -- OSSEOINTEGRATION ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS Экз-ры: |
Виживання клітин кісткової тканини після заморожування в рідкому азоті: чи грає роль час? [] = Bone Cells Survival After Liquid Nitrogen Freezing: Does Time Play a Role? / І. І. Ірсан [та ін.]> // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2021. - Т. 31, № 1. - С. 89-94 MeSH-главная: КРИОПРЕЗЕРВАЦИЯ -- CRYOPRESERVATION (использование, методы) КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CELLULAR STRUCTURES ТРАНСПЛАНТАТЫ -- TRANSPLANTS ОСТЕОЦИТЫ -- OSTEOCYTES ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION Доп.точки доступа: Ірсан, І. І.; Ісма, С. П. П.; Віваюна, І.; Норахмаваті, Е.; Сукмаджая, В. П.; Пандіанган, Р. А. Х.; Абдух, М. Экз-ры: |
Редкий клинический случай костной болезни Педжета: «подводные камни» диагностики и лечения [] / Е. Ключникова [и др.]> // Врач. - 2019. - Т. 30, № 3. - С. 56-59 MeSH-главная: ОСТЕИТ ДЕФОРМИРУЮЩИЙ -- OSTEITIS DEFORMANS (диагностика, терапия) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (патология) ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы) Кл.слова (ненормированные): ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА Аннотация: Рассмотрены эпидемиология, патогенез, клиническая картина и методы диагностики костной болезни Педжета. Описан случай поздней диагностики болезни и особенности ее терапии у молодой женщины с использованием золендроновой кислоты. Доп.точки доступа: Ключникова, Е.; Потупчик, Т.; Приходько, М.; Пасечник, Т.; Шилова, Т. Экз-ры: |
Эбзеев, А. К. Влияние терапии экзогенным монооксидом азота на изменение гистологической картины костной ткани пациентов с бисфосфонатным остеонекрозом челюстей [] / А. К. Эбзеев, Д. Ю. Христофорандо, Е. М. Спевак> // Ин-т стоматологии. - 2020. - № 4. - С. 60-61 : цв. ил. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: БИСФОСФОНАТ-АССОЦИИРОВАННЫЙ ОСТЕОНЕКРОЗ ЧЕЛЮСТИ -- BISPHOSPHONATE-ASSOCIATED OSTEONECROSIS OF THE JAW ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE ГИСТОЛОГИЯ -- HISTOLOGY ОСТЕОКЛАСТЫ -- OSTEOCLASTS ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ -- BACTERIAL PROCESSES Аннотация: Статья посвящена морфологическим аспектам бисфосфонатного остеонекроза челюстей — осложнения антирезорбтивной терапии у пациентов со злокачественными новообразованиями. Для решения задач исследования отобрано 39 пациентов с бисфосфонатным остеонекрозом челюстей, разделенных на 2 группы. Группа I (20 человек) получала в предоперационном периоде терапию экзогенным монооксидом азота, группа II (19 человек) — стандартную санацию 0,05% растворам хлоргексидина биглюконата. Оперативное лечение проводилось в объеме секвестрэктомии либо частичной резекции челюсти. Полученные образцы костной ткани окрашивались гематоксилином и эозином после предварительной декальцинации. В статье представлены результаты исследования по влиянию терапии экзогенным монооксидом азота на изменение гистологической картины образцов, полученных при оперативном лечении пациентов с бисфосфонатным остеонекрозом челюстей. В результате исследования было установлено, что наиболее часто встречающимися признаками гистологической картины при бисфосфонатном остеонекрозе челюстей являются: некротизированная кость, единичные остеокласты и остеобласты, колонии бактерий, лейкоцитарная инфильтрация, грануляционная ткань, единичные мелкие сосуды. Основным отличием патогистологической картины в группах исследования являлось преобладающее присутствие лейкоцитарной инфильтрации в образцах группы II. Полученные данные свидетельствуют о противовоспалительном действии NO-терапии. Доп.точки доступа: Христофорандо, Д. Ю.; Спевак, Е. М. Экз-ры: |
Морфологічні особливості остеогенних клітин у щурів молодого віку за умов хронічної гіперглікемії [] / А. О. Понирко [та ін.]> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 2. - С. 231-235 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS КРЫСЫ -- RATS ОСТЕОЦИТЫ -- OSTEOCYTES ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION Аннотация: У статті наведені дані структурно-функціонального аналізу змін кісткової тканини за умов хронічної гіперглікемії. Дослідження було проведено на 72 білих лабораторних щурах. Для моделювання хронічної гіперглікемії, застосовували розчин дигідрату алоксану, який вводили після 10-годинного голодування тварин. Дослідження довгих трубчастих кісток проводили за допомогою скануючої електронної мікроскопії та оцінювали експресію Остеопонтину та RANKL у цитоплазмі клітин. Доведено, що істотні зміни мікроархітектури кісток скелету викликають порушення функціонування остеобластів та деструктивні зміни у остеоцитах. Зі збільшенням терміну дії гіперглікемії патологічні зміни тільки прогресують та стають більш вираженими. У проведеному нами дослідженні було виявлено виражену реакцію остеобластів у молодих щурів на 30 добу спостереження у вигляді значної гіпертрофії гЕПС, деструкції органел у цитоплазмі та набухання мітохондрій. При цьому компенсаторна реакція, у вигляді гіпертрофії гЕПС спостерігалася у щурів молодого віку – починаючи з 120 доби спостереження. Особливістю є те, що на всі терміни спостереження аж до 180 доби у щурів молодого віку дисфункція остеобластів проявлялася у вигляді гіпертрофії гЕПС. В ході експерименту було встановлено наростаючу загибель остеоцитів у щурів протягом всього періоду спостереження, починаючи з 30 доби експерименту. Крім того виявлено зміну форми лакун починаючи з 60 доби спостереження. Таким чином за умов хронічної гіперглікемії починаючи з 30 доби спостереження виникає порушення функціонування остеобластів та деструктивні зміни у остеоцитах у кістках експериментальних щурів молодоговіку. Результати імуногістохімічного дослідження вказують на зниження секреторної активності остеобластів та порушення функціонування остеоцитів. Порушення процесів синтезу остеопонтину та RANKL негативно впливає на остеогенез кісток. В результаті довготривалого впливу гіперглікемії на кістки скелету спостерігається пригнічення роботи як остеобластів, так і остеоцитів. Доп.точки доступа: Понирко, А. О.; Бумейстер, В. І.; Дмитрук, С. М.; Теслик, Т. П. Экз-ры: |
Azizova, G. I. Dynamics of osteoactivin in patients with osteoporotic fractures [] / G. I. Azizova, N. A. Hasanova, A. R. Dadashova> // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 1. - С. 119-122 MeSH-главная: ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS ПЕРЕЛОМЫ ПРИ ОСТЕОПОРОЗЕ -- OSTEOPOROTIC FRACTURES ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS Аннотация: У проведеному нами дослідженні було досліджено динаміку регуляторного білка, який називається остеоактивіном у сироватці крові пацієнтів з остеопорозом та остеопоротичними переломами. До дослідження були включені пацієнти, які зверталися до відділення травматології Азербайджанського науково-дослідного інституту травматології та ортопедії. Пацієнти цього дослідженні мали діагноз остеопорозу в анамнезі та часті остеопоротичні переломи, а також ознаки остеопорозу та супутні скарги. Діагноз було підтверджено денситометрією та рентгенографією. Було відібрано 68 осіб віком від 38 до 83 років, які відповідають критеріям госпіталізації та розподілені на 4 групи: І група – контрольна група – 14 практично здорових людей, ІІ група – 14 хворих на остеопороз, ІІІ група – 15 пацієнтів з переломами не пов’язаних. з остеопорозом, IV група – 25 хворих з остеопоротичними переломами. У пацієнтів вимірювали сироватковий остеоактивін у три прийоми: у перший день, через 10 днів і через 1 місяць. Згідно з нашими результатами, протягом перших і наступних 10 днів у 13 із 14 хворих на остеопороз спостерігалося підвищення концентрації ГПНМБ, у решти одного пацієнта спостерігалося зниження цього показника. Через 1 місяць у 12 з 14 пацієнтів спостерігалося підвищення порівняно з початковими рівнями. У всіх пацієнтів із переломами, не пов’язаними з остеопорозом, вміст ГПНМБ у першу та через 10 днів підвищився на статистично значущу величину. У той же час порівняння концентрацій ГПНМБ у сироватці крові в першу добу та через 1 місяць дало подібний результат. Проте статистично достовірної різниці в динаміці остеоактивіну у пацієнтів з остеопоротичними переломами не було (p0,001). За динамікою протягом 1 місяця не можна думати про ефективність лікування в період відновлення. Це вимагає більш тривалих і масштабних досліджень для моніторингу динаміки ГПНБМ під час повного відновлення остеопоротичних переломів. Доп.точки доступа: Hasanova, N. A.; Dadashova, A. R. Экз-ры: |
Метаболічна активність остеобластів кісткової тканини у хворих на хронічний панкреатит / Л. М. Пасієшвілі [та ін.]> // Сучас. гастроентерологія = Modern gastroenterology. - 2023. - N 4. - С. 34-38 MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (метаболизм, патофизиология) КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм, патофизиология) ОСТЕОБЛАСТЫ -- OSTEOBLASTS (метаболизм) Доп.точки доступа: Пасієшвілі, Л. М.; Железнякова, Н. М.; В'юн, Т. І.; Карая, О. В.; В'юн, С. В. Экз-ры: |