Влияние антимедиаторной терапии на экспрессию матричной РНК в мононуклеарных клетках крови больных острым деструктивным панкреатитом [] / В. А. Горский, М. А. Агапов, М. В. Xopeвa, И. B. Леоненко> // Анналы хирургической гепатологии = Annals of Surgical Hepatology. - 2012. - Том 17, N 3. - С. 94-99 Рубрики: ПАНКРЕАТИТ--PANCREATITIS ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ--ACUTE DISEASE ИНФУЗИИ ВНУТРИВЕННЫЕ--INFUSIONS, INTRAVENOUS ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ--ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ--RECEPTORS, CELL SURFACE ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION Кл.слова (ненормированные): ЛОРНОКСИКАМ (прием и дозировка, терапевтическое применение) Аннотация: Известна ведущая роль воспалительных медиаторов в патогенезе острого панкреатита. Одним из механизмов запуска всего каскада воспаления является активация компонента системы врожденного иммунитета — Toll-подобных рецепторов. Изучено воздействие на уровень экспрессии матричной РНК TLR2- и TLR4- рецепторов в мононуклеарных клетках периферической крови больных острым панкреатитом с помощью антимедиаторной терапии. Отмечено увеличение уровня экспресии мРНК TLR2 и TLR4 у всех больных острым деструктивным панкреатитом. Экспрессия мРНК TLR2 при тяжелом течении панкреатита оказалась достоверно больше, чем у больных со средней тяжестью течения заболевания. Это может позволить определять тяжесть заболевания Доп.точки доступа: Горский, В.А.; Агапов, М.А.; Xopeвa, М.В.; Леоненко, И. B. Экз-ры: |
Альтернативный сплайсинг МРНК FAS/CD95 и его сывороточный уровень у больных раком почки [] / Н. Гуррам [и др.]> // Аллергология и иммунология : научно-практический журнал. - 2013. - Том 14, N 3. - С. 230 Рубрики: ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ--KIDNEY NEOPLASMS АНТИГЕНЫ CD95--ANTIGENS, CD95 РНК СПЛАЙСИНГ--RNA SPLICING РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER Доп.точки доступа: Гуррам, Н.; Сахарнов, Н.А.; Преснякова, Н.Б.; Алясова, А. В. ; Новиков, В. В. Экз-ры: |
Амфетамин и метамфетамин оказывают прямое и различное действие на ВV2-клетки микроглии [] / R. A. Shanks, J. R. Anderson, TaylorJ.R., S. A. Lloyd> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 192-196 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МИКРОГЛИЯ--MICROGLIA АМФЕТАМИН--AMPHETAMINE МЕТАМФЕТАМИН--METHAMPHETAMINE КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION ФАГОЦИТОЗ--PHAGOCYTOSIS РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ--ANALYSIS OF VARIANCE ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ--MICE Аннотация: Изучено действие амфетамина и метамфетамина на клетки микроглии BV2 в присутствии клеточного дебриса и без него. Обнаружено значимое зависимое от дозы и длительности экспозиции (treatment-dependent) действие амфетамина и метамфетамина на клетки BV2. В отличие от амфетамина, метамфетамин ингибировал фагоцитоз. Оба химических агента оказывали различное регулирующее воздействие на цитокины. Доп.точки доступа: Shanks, R.A.; Anderson, J.R.; TaylorJ.R.; Lloyd, S. A. Экз-ры: |
Индукция индол-3-карбинолом активности и экспрессии генов CYP1A1, CYP1A2 и CYP3A1 в печени крыс при разном содержании жира в их рационе [] / В. А. Тутельян, Н. В. Трусов, Г. В. Гусева [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 8. - С. 215-220 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА--AUTACOIDS КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS ПЕЧЕНЬ--LIVER РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ--MODELS, BIOLOGICAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Крысы-самцы Вистар в течение 6 нед получали полусинтетические рационы с разным содержанием жира — безжировой, 10 или 30% жира (подсолнечное масло и лярд, 1:1). Увеличение доли жира в рационе сопровождалось возрастанием этоксирезоруфин-О-деалкилазной (ЭРОД) активности CYP1A1, метоксирезоруфин-О-деалкилазной (МРОД) активности CYP1A2 и 6?-тестостеронгидроксилазной (6?-TГ) активности CYP3A1. Активность ЭРОД, МРОД и 6?-ТГ у крыс, получавших высокожировой рацион, превышала активность ферментов у крыс, содержавшихся на безжировом рационе, на 64, 58 и 140% соответственно. Включение индол-3-карбинола в рационы приводило к увеличению активности и уровня мРНК CYP1A1, CYP1A2 и CYP3A1, степень которого уменьшалась с увеличением количества жира в рационе. У крыс, получавших безжировой рацион или рацион с 10 или 30% жира, индол-3-карбинол индуцировал активность ЭРОД в 4.7, 3.2 и 2.0 раза соответственно, активность МРОД в 5.9, 5.6 и 5.4 раза и активность 6?-ТГ в 2.1,1.9 и 1.3 раза. Обнаружена определенная корреляция между активностью изученных изоформ цитохрома Р-450, их индуцибельностью индол-3-карбинолом и уровнем витаминов А и Е в печени крыс. Доп.точки доступа: Тутельян, В.А.; Трусов, Н.В.; Гусева, Г.В.; Бекетова, Н. А.; Аксенов, И. В.; Кравченко, Л. В. Экз-ры: |
Экспрессия генов ренин-ангиотензиновой системы в структурах мозга крыс линии НИСАГ со стрессчувствительной артериальной гипертензией [] / Л. О. Климов, Л. А. Федосеева, М. А. Рязанова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 342-345 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION МОДЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--MODELS, GENETIC ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ТРАНСКРИПЦИЯ ОБРАТНАЯ--REVERSE TRANSCRIPTION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА--RECEPTORS, ANGIOTENSIN АНГИОТЕНЗИНОГЕН--ANGIOTENSINOGEN РЕНИН--RENIN РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА--RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ--RATS Аннотация: В тканях гипоталамуса и продолговатого мозга крыс гипертензивной линии НИСАГ и нормотензивной линии WAG изучена экспрессия генов, кодирующих ангиотензиноген (Agt), ренин (Ren), ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) и рецептор ангиотензина 1-го типа (АТ1А). Содержание мРНК гена Agt в гипоталамусе у молодых крыс НИСАГ повышено на 30% относительно контрольной линии WAG. В продолговатом мозге молодых крыс НИСАГ уровень мРНК генов Agt и рецептора AT1А повышен на 60 и 24% соответственно по сравнению с крысами WAG. У взрослых животных различия с контрольной линией в экспрессии исследуемых генов не обнаружено. Сделано заключение о том, что изменение экспрессии генов ренин-ангиотензиновой системы в мозговых структурах крыс НИСАГ может лежать в основе формирования гипертензивного статуса организма Доп.точки доступа: Климов, Л.О.; Федосеева, Л.А.; Рязанова, М.А.; Дымшиц, Г. М.; Маркель, А. Л. Экз-ры: |
Короткие пептиды, проникающие в клетку: модель взаимодействия с промоторными участками генов [] / В. Х. Хавинсон, С. И. Тарновская, Н. С. Линькова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 9. - С. 391-396 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ--COMPUTER SIMULATION ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC БЕЛКОВ КОНФОРМАЦИЯ--PROTEIN CONFORMATION ПЕПТИДЫ--PEPTIDES ДНК--DNA РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ--CELL PROLIFERATION Аннотация: Анализ основных параметров молекулярной механики (число водородных связей, гидрофобные и электростатические взаимодействия, энергия минимизации комплекса ДНК-пептид) позволил обосновать предложенные ранее качественные модели взаимодействия пептидов с ДНК и определить их количественные характеристики. На основе данных расчетов создана трехмерная модель взаимодействия пептидов Lys-Glu и Ala-Glu-Asp-Gly с участками ДНК (GCAG и АТТТС), локализованными в промоторной зоне генов сигнальных молекул CD5, ИЛ-2, ММР2 и Tram1. Доп.точки доступа: Хавинсон, В.Х.; Тарновская, С.И.; Линькова, Н.С.; Проняева, В. Е.; Шатаева, Л. К.; Якуцени, П. П. Экз-ры: |
Индукция экспрессии гена S100B при долговременной потенциации в поле СА1 гиппокампа зависит от активности рецепторов NMDA-типа [] / П. Д. Лисачев, В. О. Пустыльняк, М. Б. Штарк, О. И. Эпштейн> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 10. - С. 481-484 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГИППОКАМП--HIPPOCAMPUS РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА--RECEPTORS, N-METHYL-D-ASPARTATE РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Исследовано влияние блокатора рецепторов NMDA-типа МК-801 на индуцированное долговременной посттетанической потенциацией увеличение уровня мРНК белка S100B в срезах гиппокампа. Содержание мРНК S100B через 30 мин после тетанизации в присутствии 10 мкМ МК-801 составило 132% от базального уровня, что было значительно ниже контрольного уровня (226%). Таким образом, индуцированная долговременной посттетанической потенциацией экспрессия генов в глиальных клетках, как и в нейронах, существенно зависит от рецепторов NMDA-типа Доп.точки доступа: Лисачев, П.Д.; Пустыльняк, В.О.; Штарк, М.Б.; Эпштейн, О. И. Экз-ры: |
Козырев, С. А. Участие процессов трансляции и транскрипции в нейрофизиологических механизмах реконсолидации долговременной памяти [] / С. А. Козырев, В. П. Никитин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 535-539 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ПАМЯТЬ ДОЛГОВРЕМЕННАЯ--MEMORY, LONG-TERM ОБУЧЕНИЕ--TEACHING ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ--FEEDING BEHAVIOR УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС КЛАССИЧЕСКИЙ--CONDITIONING, CLASSICAL БЕЛКА СИНТЕЗА ИНГИБИТОРЫ--PROTEIN SYNTHESIS INHIBITORS ДАКТИНОМИЦИН--DACTINOMYCIN БЕЛКА БИОСИНТЕЗ--PROTEIN BIOSYNTHESIS БЕЛКА МОДИФИКАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИОННАЯ--PROTEIN MODIFICATION, TRANSLATIONAL ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER НЕЙРОНЫ--NEURONS УЛИТКА--COCHLEA Аннотация: Изучено участие процессов трансляции и транскрипции в поведенческих и нейронных механизмах реконсолидации долговременной памяти условной пищевой аверсии у виноградной улитки. Введение животным через 48 ч после обучения ингибитора синтеза белка циклогексимида, сочетанное с последующей процедурой напоминания, предъявлением условного стимула, приводило к развитию устойчивой амнезии, а также депрессии ответов командных нейронов оборонительного поведения улитки ЛПл1 и ППл1, вызываемых условным стимулом. Инъекции улиткам через 48 ч после обучения ингибиторов синтеза мРНК актиномицина Д или DRB (5,6-dichloro-1-?-D-ribofuranosylbenzimidasole) и последующее напоминание не оказывали влияния как на сохранность памяти, так и на ответы командных нейронов на условный стимул. Предположили, что в обеспечение механизмов реконсолидации памяти условной пищевой аверсии вовлекаются белки, транслируемые с мРНК, синтезированных ранее и находящихся в "депонированном" состоянии. Доп.точки доступа: Никитин, В.П. Экз-ры: |
Коэкспрессия двух изоформ мРНК гена инсулиноподобного фактора роста 1-го типа и мРНК гена YB-І у больных множественной миеломой [] / С. С. Шушанов, Л. Г. Марьина, Т. А. Кравцова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2012. - Том 154, N 11. - С. 611-615 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ--BONE MARROW CELLS РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I--INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ--NUCLEIC ACIDS РНК--RNA Аннотация: В аспиратах костного мозга, полученных у 19 больных множественной миеломой, была исследована коэкспрессия двух изоформ мРНК гена инсулиноподобного фактора роста 1-го типа — IGF-1A и IGF-1B — и экспрессия мРНК гена YB-1. Выявлено, что изоформы мРНК IGF-1A и IGF-1B преимущественно экспрессируются в тех образцах, где гиперэкспрессирована мРНК гена YB-1, и, напротив, практически не экспрессируются (за исключением единичных случаев) в образцах, где уровень экспрессии мРНК гена YB-1 низкий. В 80% случаев у одних и тех же больных множественной миеломой наблюдается коэкспрессия изоформ мРНК IGF-1A и IGF-1B. Доп.точки доступа: Шушанов, С.С.; Марьина, Л.Г.; Кравцова, Т.А.; Черных, Ю. Б.; Какпакова, Е. С. Экз-ры: |
Влияние симваглизина и аторваглизина на экспрессию 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в печени крыс [] / Е. М. Стахнёва [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 7. - С. 74-77 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ПЕЧЕНЬ--LIVER СИМВАСТАТИН--SIMVASTATIN ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ--HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА--GLYCYRRHIZIC ACID ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSCRIPTION, GENETIC ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Исследованы активность, содержание белка и мРНК З-гадрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в печени крыс при введении аторвастатина и симвастатина и их комплексных соединений с глицирризиновой кислотой — аторваглизина и симваглизина. Количество белка З-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазы в группе аторваглизина и симваглизина снижалось на 13 и 25% (р0.05) через 24 ч после введения субстанции. Одновременно активность данного фермента в группе аторваглизина снизилась на 46%. Количество матричной РНК в этих группах значительно увеличивается по сравнению с контрольной группой (без фармакологического воздействия) Доп.точки доступа: Стахнёва, Е.М.; Вавилин, В.А.; Рагино, Ю.И.; Сафронова, О. Г.; Шинтяпина, А. Б.; Иванова, М. В. Экз-ры: |
Эффект мифепристона на экспрессию гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом [] / В. Г. Селятицкая. [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 140-143 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ--DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL СТРЕПТОЗОТОЦИН--STREPTOZOCIN МИФЕПРИСТОН--MIFEPRISTONE КОРТИКОСТЕРОН--CORTICOSTERONE ТИРОЗИНТРАНСАМИНАЗА--TYROSINE TRANSAMINASE ПЕЧЕНЬ--LIVER РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ--RECEPTORS, GLUCOCORTICOID РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ--DISEASE MODELS, ANIMAL КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Изучали влияние мифепристона на активность адренокортикальной системы, экспрессию гена глюкокортикоидного рецептора и активность тирозинаминотрансферазы в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом. Концентрация кортикостерона в сыворотке крови крыс без диабета после введения блокатора глюкокортикоидных рецепторов мифепристона повышалась относительно исходного уровня в 1.9 раза, активность тирозинаминотрансферазы в печени при этом увеличилась в 1.2 раза. У крыс со стрептозотоциновым диабетом меньшему повышению концентрации кортикостерона в ответ на введение мифепристона (в 1.5 раза) соответствовало большее увеличение активности фермента (в 1.7 раза). Количество мРНК гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс без диабета после введения мифепристона не изменилось, а в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом повысилось в 1.4 раза. Усиление экспрессии гена глюкокортикоидного рецептора в печени крыс со стрептозотоциновым диабетом согласуется с увеличенной индукцией активности тирозинаминотрансферазы после введения мифепристона Доп.точки доступа: Селятицкая., В.Г.; Пальчикова, Н.А.; Гербек, Ю.Э.; Кузнецова, Н. В. Экз-ры: |
Экспрессия мРНК аполипопротеина Е, аполипопротеина A-IV и матриксно-клеточных белков в миокарде и выраженность фибропластических процессов при экспериментальной гиперхолестеринемии [] / Е. Л. Лушникова [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том 156, N 8. - С. 240-244 . - ISSN 0365-9615 Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ--HYPERCHOLESTEROLEMIA АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E--APOLIPOPROTEINS E АПОЛИПОПРОТЕИНЫ A--APOLIPOPROTEINS A РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER МИОКАРД--MYOCARDIUM ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ--ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR--RATS, WISTAR Аннотация: Изучена экспрессия мРНК матриксно-клеточных (остеопонтина и люмикана) белков, аполипопротеинов Е и A-IV и микросомального триглицеридпереносящего протеина, а также выраженность фибропластических реакций в миокарде крыс при моделировании хронической гиперхолестеринемии. Показано, что развитие хронической гиперхолестеринемии сопровождается увеличением объемной плотности интерстициальной соединительной ткани в миокарде, отражающим активацию фибропластических процессов. Выявлена умеренная положительная корреляционная связь между объемной плотностью соединительной ткани в миокарде и уровнем экспрессии мРНК остеопонтина (r=0.408) и люмикана (г=0.470). Установлено, что ремоделирование миокарда при гиперхолестеринемии реализуется на фоне повышенной экспрессии мРНК аполипопротеинов Е, A-IV и микросомального триглицеридпереносящего протеина, которые вовлечены в транспорт и обмен липопротеинов во многих тканях и играют, по-видимому, значительную роль в регуляции транспорта и метаболизма липопротеинов в миокарде. Сделано заключение о том, что повышение экспрессии аполипопротеинов (Е и A-IV) и микросомального триглицеридпереносящего протеина имеет адаптивно-компенсаторное значение и связано с усилением утилизации липопротеинов макрофагами Доп.точки доступа: Лушникова, Е.Л.; Непомнящих, Л.М.; Пичигин, В.И.; Клинникова, М. Г.; Непомнящих, Р. Д.; Сергеевичев, Д. С. Экз-ры: |
Photoreactive DNA as a tool for studying topography of nucleotide excision repair complex [Text] / N.I. Rechkunova, Y.S. Krasikova, E.A. Maltseva, O.I. Lavrik> // Biopolymers & Cell. - 2012. - Том28, N3. - P207-211 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ--GENETIC VARIATION НУКЛЕОТИДЫ--NUCLEOTIDES РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER Доп.точки доступа: Rechkunova, N.I.; Krasikova, Y.S.; Maltseva, E.A.; Lavrik, O.I. Экз-ры: |
Сравнение профиля экспрессии мРНК генов, участвующих в имплантации, в ранней и средней фазе стадии секреции в эндометрии человека [] / М. А. Маслова [и др.]> // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2014. - Т. 158, № 12. - С. 748-751. - Библиогр.: с. 751 Рубрики: ЭНДОМЕТРИЙ--ENDOMETRIUM ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ--RNA, MESSENGER ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO Доп.точки доступа: Маслова, М. А.; Смольникова, В. Ю.; Савилова, А. М.; Бурменская, О. В.; Быстрицкий, А. А.; Таболова, В. К.; Корнеева, И. Е.; Демура, Т. А.; Донников, А. Е. Экз-ры: |