Чугунов, И. С. Распространенность аденоматоза яичек у мальчиков с врожденной дисфункцией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы). Материалы УІ Всероссийского конгресса эндокринологов с международным участием "Современные технологии в эндокринологии" [] / И. С. Чугунов, М. А. Карева, Э. С. Кузнецова> // Проблемы эндокринологии. - 2012. - Том 58, N №4 выпуск 2. - С. 43 . - ISSN 0375-9660 Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА Доп.точки доступа: Карева, М.А.; Кузнецова, Э.С.; Петеркова, В.А. Экз-ры: |
Поздняя диагностика сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников у взрослого пациента [] / Л. Я. Рожинская [и др.]> // Проблемы эндокринологии. - 2018. - Т. 64, № 2. - С. 105-110. - Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология) НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика, осложнения, патофизиология) ГИПОНАТРИЕМИЯ -- HYPONATREMIA (осложнения, этиология) ГИПЕРКАЛИЕМИЯ -- HYPERKALEMIA (осложнения, этиология) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Доп.точки доступа: Рожинская, Л. Я.; Калинченко, Н. Ю.; Белая, Ж. Е.; Зенкова, Т. С.; Луценко, А. С.; Биттирова, А. А. Экз-ры: |
Рыкова, О. Комбинированные оральные контрацептивы : оптимальный комплекс обследования (часть 2) (Продолж. в след. номере) [] / О. Рыкова> // З турботою про жінку. - 2018. - № 8. - С. 51-52 MeSH-главная: ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA (диагностика) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика) КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED (противопоказания, терапевтическое применение) Экз-ры: |
Рикова, О. Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування [] / О. Рикова> // З турботою про жінку. - 2019. - № 7. - С. 12-14 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL GLAND DISEASES НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Экз-ры: |
Солнцева, А. В. Необходим ли национальный неонатальный скрининг врожденной гиперплазии коры надпочечников? [] / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова> // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 5. - С. 728-735 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагностика) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE 17-АЛЬФА-ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН -- 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE (анализ, кровь) ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика) АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика) НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN Аннотация: Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) - это группа заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которых лежит дефект одного из ферментов, участвующих в синтезе кортизола и альдостерона. До 90-95% всех форм ВГКН приходится на дефицит 21-гидроксилазы. В настоящее время в более чем 30 странах мира внедрены программы неонатального скрининга на это заболевание. В статье представлены данные, обосновывающие необходимость внедрения национального неонатального скрининга на ВГКН в Республике Беларусь. Доп.точки доступа: Волкова, Н. В. Экз-ры: |
Определение аутоантител к 21-гидроксилазе в диагностике первичной аутоиммунной надпочечниковой недостаточности [] / Л. С. Созаева [и др.]> // Пробл. эндокринологии. - 2019. - Том 65, N 6. - С. 466-473 MeSH-главная: НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ADRENAL INSUFFICIENCY (диагностика) ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (патофизиология) СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE (диагностическое применение) Аннотация: Первичная хроническая надпочечниковая недостаточность (ПХНН) проявляется дефицитом гормонов коры надпочечников и при отсутствии своевременного лечения приводит к опасному для жизни состоянию. Ранняя диагностика имеет ключевое значение для выживаемости пациентов. Аутонтитела к одному из ферментов стероидогенеза в надпочечниках, 21-гидроксилазе, являются иммунологическим маркером аутоиммунной надпочечниковой недостаточности. С одной стороны, исследование антител к 21-гидроксилазе является методом, который помогает установить этиологию заболевания - аутоиммунный генез поражения надпочечников. С другой стороны, определение аутоантител к 21-гидроксилазе является единственным прогностическим показателем риска развития надпочечниковой недостаточности, что позволяет путем повышенной настороженности вовремя диагностировать заболевание и предупредить развитие острого адреналового криза - осложнения с высокой степенью летальности. В статье представлен краткий обзор литературы, посвященный аутоантителам к 21-гидроксилазе и патогенезу аутоиммунной надпочечниковой недостаточности, и серия клинических случаев, которые наглядно иллюстрируют значимую роль аутоантител к 21-гидроксилазе в практике эндокринолога. Доп.точки доступа: Созаева, Л. С.; Маказан, Н. В.; Никанкина, Л. В.; Малышева, Н. М.; Кувалдина, Е. В.; Карева, М. А.; Орлова, Е. М.; Петеркова, В. А. Экз-ры: |