Отечественный противовирусный препарат широкого спектра действия - Умифеновир как средство этиотропной терапии гриппа [] / Л. В. Осидак [и др.] // Детские инфекции. - 2016. - Т. 15, № 3. - С. 25-30. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Умифеновир MeSH-главная: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (вирусология, диагностика, лекарственная терапия) ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение) Доп.точки доступа: Осидак, Л. В.; Афанасьева, О. И.; Головачева, Е. Г.; Дондурей, Е. А.; Гончар, В. В.; Афанасьева, В. С.; Суховецкая, В. Ф.; Образцова, Е. А. Экз-ры:

Фармакоэпидемиологическое исследование течения гриппа и других ОРВИ в группах риска [] / В. А. Булгакова [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 1. - С. 62-71. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Арбидол    Умифеновир MeSH-главная: ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, эпидемиология) РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, эпидемиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение) ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY Доп.точки доступа: Булгакова, В. А.; Поромов, А. А.; Грекова, А. И.; Пшеничная, Н. Ю. ; Селькова, Е. П. ; Львов, Н. И. ; Ленева, И. А. ; Шестакова, И. В. ; Малеев, В. В. Экз-ры:

Динамика цитокинов (IFNy, IFNa, IL-18, TNFa) при лечении среднетяжелого гриппа А (H1N1) pdm09 (2013-2016 гг.) осельтамивиром (Тамифлю) и умифеновиром (Арбидол) в монотерапии и в сочетании с Кагоцелом [] / А. Ф. Попов [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - N 10. - С. 66-70. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Осельтамивир    Умифеновир    Кагоцел MeSH-главная: ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов) ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (лекарственная терапия, патофизиология) ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (действие лекарственных препаратов) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы) Доп.точки доступа: Попов, А. Ф.; Симакова, A. H.; Дмитренко, К. А.; Щелканов, М. Ю. Экз-ры:

Клиническая и интерферон-модулирующая эффективности комбинации ректальной и топической форм интерферона -a2b [] / О. В. Калюжин [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 11. - С. 48-54. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Умифеновир MeSH-главная: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, терапия) ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (иммунология, терапевтическое применение) ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ РЕКТАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, RECTAL Доп.точки доступа: Калюжин, О. В.; Понежева, Ж. Б.; Купченко, А. Н.; Шувалов, А. Н.; Гусева, Т. С.; Паршина, О. В. Экз-ры:

Клинико-эпидемиологические особенности и подходы к терапии метапневмовирусной инфекции у детей [] / С. А. Хмилевская [и др.] // Вопросы практической педиатрии. - 2020. - Т. 15, № 2. - С. 21-31. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Умифеновир MeSH-главная: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ -- RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUSES (патогенность, рост и развитие) PNEUMOVIRUS ИНФЕКЦИИ -- PNEUMOVIRUS INFECTIONS (осложнения, передача, терапия, эпидемиология) ДЕТИ -- CHILD Аннотация: Цель. Изучить особенности клинического течения метапневмовирусной инфекции (МПВИ) у детей дошкольного и младшего школьного возраста и динамику элиминации РНК вируса из назальных секретов в зависимости от метода терапии. Пациенты и методы. Обследовано 100 детей с симптомами острой респираторной инфекции (ОРИ). Исследовали назальные секреты методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на ДНК/РНК 9 респираторных вирусов. В дальнейшее исследование включено 23 ребенка с МПВИ (20 детей – с моноинфекцией, 3 ребенка – с сочетанной МПВИ + риновирус), которым ПЦР-детекция метапневмовируса проводилась в динамике. Эффективность терапии изучалась в 2 группах: пациенты основной группы получали препарат умифеновир (Арбидол®), пациенты группы сравнения – только базисное лечение. Результаты. Удельный вес МПВИ в структуре ОРИ у детей в возрасте от 3 до 12 лет составил 23%. Инфекция преимущественно протекала в виде острого лихорадочного заболевания с симптомами ринофарингита, а у 22% больных – с явлениями ларингита и бронхита. Использование противовирусного препарата умифеновир способствовало более быстрой элиминации вирусной РНК из назального секрета и уменьшению длительности основных клинико-гема тологических симптомов заболевания. Заключение. МПВИ занимает значимое место в структуре ОРИ у детей в возрасте от 3 до 12 лет и имеет ряд клинических особенностей. Использование умифеновира способствует быстрой элиминации вирусной РНК и регрессу основных симптомов заболевания. Доп.точки доступа: Хмилевская, С. А.; Зрячкин, Н. И.; Михайлова, В. Е.; Федотов, Э. А. Экз-ры:

Оценка риска формирования резистентности к умифеновиру у эпидемических штаммов вирусов гриппа А и В в клинических условиях [] / И. А. Ленёва [и др.] // Инфекц. болезни. - 2019. - Т. 17, № 1. - С. 58-66 Рубрики: Умифеновир    Римантадин MeSH-главная: ГРИППА B ВИРУС -- INFLUENZA B VIRUS МУТАЦИЯ -- MUTATION ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS Аннотация: Цель. Изучить риски формирования резистентных к умифеновиру вирусов гриппа при приеме его пациентами. Пациенты и методы. Из носовых смывов 57 пациентов, взятых до начала и во время лечения умифеновиром (дети до 12 лет – 3 ? 100 мг, пациенты старше 12 лет – 3 ? 200 мг в течение 5 дней), удалось изолировать вирусы гриппа от 39 пациентов. Результаты. Изучение чувствительности изолятов вирусов гриппа A(H1N1), A(H3N2) и B к противовирусным препаратам умифеновир и римантадин, проведенное в культуре клеток MDCK, показало, что выделенные от пациентов вирусы чувствительны к действию умифеновира, значения ИК50 для них колебались в диапазоне от 2 до 15 мкг/мл и совпадали со значениями, полученными ранее для эталонных лабораторных и эпидемических штаммов вирусов гриппа А и В. Молекулярно-генетический анализ изолятов от 8 пациентов, выделенных до и на 3, 4 и 5-й дни лечения умифеновиром, показал отсутствие мутаций, которые определяются как ответственные за резистентность к умифеновиру в опытах in vitro. Заключение. Нами не выявлено формирования резистентности на фоне 5-дневного курса лечения препаратом. Изучение клинических изолятов пациентов, инфицированных вирусами гриппа А(H3N2), в культуре клеток и при секвенировании генов, кодирующих белок М2, показало, что прием умифеновира не оказывал влияния на изменение чувствительности к римантадину. Доп.точки доступа: Ленёва, И. А.; Бурцева, Е. И.; Кириллова, Е. С.; Колобухина, Л. В.; Прилипов, А. Г.; Заплатников, А. Л. Экз-ры: