Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 12. - С. 26,39-41 Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION    ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION    ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    ФАКТОР V--FACTOR V Доп.точки доступа: Красицкая, В.В.; Субботина, Т.Н.; Ольховский, И.А.; Франк, Л.А. Экз-ры:

Пизова, Н. В.     Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт [] / Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал : Науч.- практ. журн. - 2012. - Том 17, N 6. - С. 4-11 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA    ИНСУЛЬТ--STROKE    БЕЛКА C АКТИВИРОВАННОГО УСТОЙЧИВОСТЬ--ACTIVATED PROTEIN C RESISTANCE    МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ--POINT MUTATION    ФАКТОР V--FACTOR V Доп.точки доступа: Степанова, М.В. Экз-ры:

Мельник, В. С.     Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом [Текст] / В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук // Український неврологічний журнал. - 2015. - N 1. - С. 29-33 Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC    ФАКТОР V--FACTOR V    ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN    ИНСУЛЬТ--STROKE Доп.точки доступа: Соколова, Л.І.; Савчук, О.М. Экз-ры:

Внесок носійства нуклеотидного варіанта G1691А гена проакцелерину та G0210А алеля гена протромбіну в розвиток тромбозів при первинному мієлофіброзі [] / О. Ю. Міщенюк [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 216 Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ--PRIMARY MYELOFIBROSIS    ТРОМБОЗ--THROMBOSIS    ФАКТОР V--FACTOR V    ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN Доп.точки доступа: Міщенюк, О.Ю.; Костюкевич, О.М.; Шкарупа, В.М.; Неумержицька, Л. В. ; Клименко, С. В. Экз-ры: