Прибытков, А. А.     Эффективность бензодиазепинов и низкопотентных антипсихотиков в качестве адъювантной терапии соматоформных расстройств [] = The efficacy of benzodiazepines and low-potent antipsychotics as adjunctive therapy of somatoform disorders / А. А. Прибытков // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 5. - С. 52-56. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Феназепам MeSH-главная: СОМАТОФОРМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- SOMATOFORM DISORDERS СЕРТРАЛИН -- SERTRALINE ТИОРИДАЗИН -- THIORIDAZINE Экз-ры:

Вербицкий, Е. В.     Взаимоотношения тревоги и сна в эксперименте и клинике [] / Е. В. Вербицкий // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - N Прил. к №4 (Вып.2. Расстройства сна). - С. 12-18. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Феназепам MeSH-главная: ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология) СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (терапевтическое применение) Экз-ры:

Незнамов, Г. Г.     Субъективная оценка больными с тревожными расстройствами действия однократных тестовых доз феназепама и плацебо: связь с объективными фармакоэлектроэнцефалографическими характеристиками [] / Г. Г. Незнамов, В. К. Бочкарев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 9. - С. 53-60. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Феназепам MeSH-главная: ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЯ НЕВРОТИЧЕСКИЕ -- ANXIETY DISORDERS (лекарственная терапия) ПЛАЦЕБО -- PLACEBOS ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY Доп.точки доступа: Бочкарев, В. К. Экз-ры:

Связь профиля эффективности и безопасности бромдигидрохлорфенилбензодиазепина с полиморфизмом CYP2C19*3 у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью [] / М. С. Застрожин [и др.] // Психиатрия, психотерапия и клиническая психология. - 2018. - Том 9, N 3. - С. 397-408 Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ MeSH-главная: ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS (методы) ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (лекарственная терапия, этиология) АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (осложнения) АНТИФОБИЧЕСКИЕ СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ANXIETY AGENTS (метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG ЛЕКАРСТВ ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ СИСТЕМЫ УЧЕТА -- ADVERSE DRUG REACTION REPORTING SYSTEMS ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы) ПСИХОМЕТРИЯ -- PSYCHOMETRICS (методы) БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION (действие лекарственных препаратов) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Аннотация: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) используется для лечения тревожных расстройств у пациентов с зависимостью от алкоголя. При этом терапия феназепамом не всегда бывает эффективной, а также достаточно часто приводит к развитию дозозависимых нежелательных лекарственных реакций (НЛР), таких как заторможенность, выраженная седация, головокружение, головная боль, диспепсические явления, сонливость и др. Развитие этих НЛР приводит к снижению эффективности лечения и нарушению комплаенса. Как известно, эффективность и безопасность применения лекарственных средств в значительной степени зависят от индивидуальных особенностей генотипа пациента и от его метаболизма. На этом основан персонализированный подход к назначению лекарственных средств, который учитывает наличие определенных генетических полиморфизмов и метаболических особенностей. При этом в настоящее время отсутствуют точные данные о биотрансформации феназепама, а также о влиянии полиморфизма того или иного гена на его эффективность и безопасность. Целью нашего исследования было изучение влияния полиморфизма CYP2C19*3 на показатели эффективности и безопасности феназепама у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью, с целью выработки алгоритмов индивидуальной оптимизации терапии феназепамом для снижения риска фармакорезистентности и развития дозозависимых НЛР. Исследование проведено на 86 пациентах русской национальности, страдающих алкогольной зависимостью. С целью терапии тревожного расстройства пациенты в течение 5 дней получали бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (феназепам) в таблетированной форме, в дозировке 4,0 мг/сут [2,0; 6,0]. Генотипирование образцов крови пациентов производилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с аллель-специфической гибридизацией. Оценка эффективности и безопасности осуществлялась с помощью психометрических шкал и шкал оценки выраженности НЛР. По результатам исследования не было получено статистически значимых различий в показателях эффективности и безопасности терапии, в зависимости от наличия у пациентов полиморфизма CYP2C19*3. Было показано, что полиморфный маркер CYP2C19*3 не оказывает влияния на показатели эффективности и безопасности терапии феназепамом у пациентов с тревожными расстройствами, коморбидными с алкогольной зависимостью. Доп.точки доступа: Застрожин, М.С.; Сейфуллаева, Л.И.; Мустафина, В.Р.; Гришина, Е.А.; Рыжикова, К.А.; Сорокин, А.С.; Романов, А.С.; Галактионова, Т. Е.; Барна, И.В.; Власовских, Р.В.; Кубарев, Д.А.; Савченко, Л.Д.; Брюн, Е.А.; Сычев, Д.А. Экз-ры:

Ненастьева, А. Ю.     Феназепам: к вопросу эффективности и безопасности приема производных бензодиазепина [] / А. Ю. Ненастьева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, № 12. - С. 156-161. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Феназепам MeSH-главная: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ -- BENZODIAZEPINES (терапевтическое применение, фармакология) АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ -- SUBSTANCE WITHDRAWAL SYNDROME (диагностика, этиология) Экз-ры: