Дукова, О. А. Разработка ВЭЖХ-методики определения баклофена [] / О. А. Дукова, Е. А. Краснов, А. А. Ефремов // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2014. - Том 48, N 10. - С. 48-50 . - ISSN 0023-1134 Рубрики: БАКЛОФЕН ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Доп.точки доступа: Краснов, Е. А.; Ефремов, А. А. Экз-ры: |
Количественное определение нового производного аденина, обладающего противовирусной активностью [] / Л. А. Смирнова, Е. А. Сучков, А. Ф. Рябуха // Хим.-фармац. журн : Научно-технический и производственный журнал. - 2014. - Том 48, N 11. - С. 54-56 . - ISSN 0023-1134 Рубрики: АДЕНИН ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ Доп.точки доступа: Смирнова, Л. А.; Сучков, Е. А.; Рябуха, А. Ф.; Кузнецов, К. А.; Озеров, А.А. Экз-ры: |
Shulga, S. M. Liposome stability dependence on fatty acid lecithin composition and sunflower phospholipids / S. M. Shulga // Biotechnologia Acta. - 2016. - Том 9, N 1. - P87-96 MeSH-главная: ЛЕЦИТИНЫ -- LECITHINS ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование, методы) МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ -- MASS SPECTROMETRY (использование, методы) ПИЩЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- FOOD TECHNOLOGY (методы) ПОДСОЛНЕЧНИК -- HELIANTHUS Экз-ры: |
Марчишин, С. М. Визначення якісного складу та кількісного вмісту кислот гідроксикоричних у тирличу хрещатого траві (Gentiana cruciata L.) / С. М. Марчишин, Л. І. Стойко, І. С. Дахим // Фармац. журн. - 2016. - N 3/4. - С. 76-81 MeSH-главная: ГОРЕЧАВКА -- GENTIANA (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Доп.точки доступа: Стойко, Л.І.; Дахим, І.С. Экз-ры: |
Розроблення методик контролю якості стоматологічних лікарських плівок із хлоргексидином, метронідазолом та глюкозаміном / Л. Л. Давтян [та ін.] // Фармац. журн. - 2016. - N 3/4. - С. 92-99 MeSH-главная: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES (лекарственная терапия) ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL (фармакология) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Доп.точки доступа: Давтян, Л.Л.; Воронкіна, А.С.; Чубенко, О.В.; Трохимчук, В.В. Экз-ры: |
Varynskyi, B. O. The development and validation of HPLC-DMD method for intermediate products impurities determination of morpholinium 2-((4-(2-methoxyphenyl)-5-(pyridine-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)acetate in bulk drug [] = Розробка та валідація ВЕРХ-ДМД методики визначення домішок напівпродуктів морфоліній 2-((4-(2-метоксифеніл)-5-(піридин-4-іл)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)ацетату в субстанції / B. O. Varynskyi, A. G. Kaplaushenko // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 3. - С. 373-380 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование, методы) КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL Аннотация: Цель работы – разработка и валидация нового чувствительного и селективного ВЭЖХ метода определения промежуточных технологических примесей в субстанции лекарственного вещества морфолиний 2-((4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетата (активный фармацевтический ингредиент – AФИ). Материалы и методы. LC система была Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бинарный насос, автосамплер, колоночный термостат, диодно-матричный детектор). Программное обеспечение Open LAB CDS. Колонка Zorbax SB-C18; 30 мм ? 4,6 мм; 1,8 мкм. Инжектируемый объём составлял 5 мкл. Изократический режим. Подвижной фазой является вода/ацетонитрил (84:16) с 0,1 % метановой кислотой. Стандартными образцами были морфолиний 2-((4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетат, пиридин-4-карбогидразид, 2-изоникотиноил-N-(2-метоксифенил)-гидразин-1-карботиоамид, 4-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-4-ил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-тион. Результаты. Предложен новый критерий выбора условий разделения. Это – абсолютное значение разности коэффициентов удерживания (|?k|). При регистрации сигнала на диодно-матричном детекторе построено шесть различных кривых, которые показывают зависимость абсолютной величины разностей коэффициентов удерживания (|?k|) для каждого соединения от содержания ацетонитрила в подвижной фазе. Оптимизировано хроматографическое разделение примесей АФИ в субстанции лекарственного вещества с удовлетворительной разделяющей способностью. Определены УФ-спектры АФИ и примесей. Разработан метод количественного определения примесей. Спрогнозирована общая неопределённость пробоподготовки. Метод был подтверждён в соответствии с Европейской и Украинской фармакопеей. Он был применён для реальных образцов субстанции лекарственных веществ. Выводы. Выполнено хроматографическое разделение примесей и AФИ. Метод соответствовал критериям линейности, специфичности, правильности и сходимости. Результаты определения примесей в субстанции лекарственного вещества показали, что этот метод может быть использован для контроля качества лекарственного средства в субстанции. Доп.точки доступа: Kaplaushenko, A. G. Экз-ры: |
Селезенев, Н. Г. Углеводы лекарственного сбора "Уваур" [] / Н. Г. Селезенев, Д. М. Попов, Г. Н. Селезенев // Фармация. - 2015. - N 7. - С. 17-19 MeSH-главная: УГЛЕВОДЫ -- CARBOHYDRATES (анализ) РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (анализ) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) ЭЛЕКТРОФОРЕЗ КАПИЛЛЯРНЫЙ -- ELECTROPHORESIS, CAPILLARY (использование) Аннотация: Приведены результаты определения с помощью методов ВЭЖХ и капиллярного электрофореза качественного и количественного содержания свободных и связанных сахаров в сборе «Уваур». Доп.точки доступа: Попов, Д. М.; Селезенев, Г. Н. Экз-ры: |
Профіль жовчних кислот у хворих, оперованих з приводу жовчнокам’яної хвороби (холецистектомія), за даними рідинної хроматографії з мас-спектрометричною детекцією [] / В. М. Клименко [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 6. - С. 752-757 MeSH-главная: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS (диагностика, осложнения, этиология) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (моча) Аннотация: Жовчним кислотам належить провідна роль у стабілізації фізико-колоїдних властивостей жовчі. Наслідки нестачі ЖК призводять до утворення холестеринових каменів у жовчному міхурі, діареї та стеатореї, порушення всмоктування жиророзчинних вітамінів, утворення каменів у нирках (оксалатів). Мета роботи - дослідження порушень складу жовчі, особливо вмісту жовчних кислот у хворих на жовчнокам’яну хворобу за допомогою сучасних методів аналітичного аналізу (рідинна хроматографія з мас-спектрометричною детекцією) дає можливість доповнити сучасні уявлення про механізми літогенеза та спрямувати зусилля на запобігання каменеутворення в жовчному міхурі. Матеріали та методи. Зразки жовчі досліджували на вміст жовчних кислот за допомогою рідинної хроматографії з мас-спектрометрією. До основної групи залучили 14 зразків жовчі осіб, які хворі на холелітіаз, а в контрольну групу - 7 зразків жовчі практично здорових пацієнтів. Результати. У хворих на ЖКХ відбувається збільшення вмісту кон’югованих форм жовчних кислот: глікохолевої кислоти - вдвічі (р = 0,002), таурохолевої кислоти - в 1,57 раза (р = 0,062) порівняно з практично здоровими особами. У хворих на ЖКХ співвідношення вмісту таурохолевої до глікохолевої кислоти (0,95 ум. од. проти 1,27 ум. од., р = 0,0179), а також глікохенодезоксихолевої до глікодезоксихолевої кислоти (1,11 ум. од. проти 1, 58 ум. од., р = 0,027) є вірогідно меншим, ніж у практично здорових осіб. До того ж у кожного другого хворого ЖКГ не виявляється в жовчі урсодезоксихолева кислота. Висновки. Літогенні властивості жовчі зумовлені порушенням вмісту, передовсім, кон’югованих форм холевої кислоти з гліцином і таурином. Співвідношення вмісту таурохолевої до глікохолевої кислоти у хворих на ЖКХ вірогідно менше за аналогічний показник у практично здорових осіб (0,95 ум. од. проти 1,27 ум. од., р = 0,0179). Співвідношення вмісту кон’югованих із гліцином жовчних кислот, а саме: глікохенодезоксихолевої до глікодезоксихолевої - у хворих на ЖКХ було також вірогідно меншим, ніж у практично здорових осіб (1,11 ум. од. проти 1,58 ум. од., р = 0,027). Урсодезоксихолева кислота не визначається в жовчі в кожного другого хворого ЖКГ (50 %), тоді як у практично здорових осіб вона відсутня тільки у кожного сьомого (14,29 %). Доп.точки доступа: Клименко, В. М.; Сиволап, Д. В.; Каплаушенко, А. Г.; Варинський, Б. О. Экз-ры: |
Varynskyi, B. O. Development and validation of HPLC-DAD method of determination piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate in 1 % solution [] = Розробка та валідація ВЕРХ-ДМД методики визначення піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо) ацетату в 1 % розчині / B. O. Varynskyi, V. V. Parchenko, А. G. Kaplaushenko // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 6. - С. 827-832 MeSH-главная: АЦЕТОНИТРИЛЫ -- ACETONITRILES (анализ) ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (химический синтез) Аннотация: Purpose. The purpose of this research is to develop new, highly sensitive and selective method for determination of piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate as an active pharmaceutical ingredient (API) in 1 % injection solution based on high performance liquid chromatography with diode-array detection. Materials and methods. LC System was Agilent 1260 Infinity (degasser, binary pump, autosampler, thermostatted column compartment, diode array detector). Single quadrupole mass spectrometer Agilent 6120 with ionization in electrospray (ESI). Open LAB CDS Software. Column was Zorbax SB-C18; 30 mm ? 4.6 mm; 1.8 ?m. Injection volume was 2 ?L. Isocratic mode. The mobile phase was water/acetonitrile (70:30) with 0.1 % methanoate acid. Standard samples were piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)- 4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate, furan-2-carbohydrazide, 2-(furan-2-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide, 5-(furan-2-yl)-4-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione. Results. The graphs of the capacity factor from the acetonitrile concentration dependence in the mobile phase for potential impurities and API on diode-array detector were constructed. Optimal chromatography separation conditions for impurities and API were proposed. The UV spectra of API and impurities were presented. The API peak purity by mass spectrometric detector was determined. Method of the quantitative determination of the API in 1 % solution for injection was elaborated. Total sample preparation uncertainty was predicted. Method was validated according to European and Ukrainian Pharmacopeia. It was applied for real samples solutions for injection. Conclusions. The chromatography separation conditions of impurities and piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4- triazol-3-yl)thio)acetate were studied. The method of determination of piperidinium 2-((5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol- 3-yl)thio)acetate in 1 % solution for injection was elaborated. The results of the method validation show that it is specific and meet the requirements of linearity, precision and accuracy. Мета роботи – розроблення нового, високочутливого та селективного способу визначення піперидиній 2-((5- (фуран-2- іл) -4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо) ацетату як активного фармацевтичного інгредієнта (AФI) в 1 % розчині для ін’єкцій на основі високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною детекцією. Матеріали та методи. Рідинно-хроматографічна система Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бінарний насос, автоматичний дозатор, термостат колонки, діодно-матричний детектор). Одноквадрупольний мас-спектрометр Agilent 6120 з іонізацією електророзпиленням (ЕСІ). Програмне забезпечення Open LAB CDS Software. Колонка Zorbax SB-С18; 30 мм ? 4,6 мм; 1,8 мкм. Інжектувальний об’єм становив 2 мкл. Ізократичний режим. Рухома фаза вода/ацетонітрил (70:30) із 0,1 % метанової кислоти. Стандартні зразки піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо) ацетат, фуран-2-карбогідразид, 2- (фуран-2-карбоніл)-N-фенілгідразину-1-карботіоамід, 5-(фуран-2-іл)-4-феніл-2,4-дигідро-3Н-1,2,4-тріазол-3-тіон. Результати. Побудовані графіки залежності коефіцієнта ємності від концентрації ацетонітрилу в рухомій фазі для потенційних домішок та AФI на діодно-матричному детекторі. Запропоновані оптимальні умови хроматографічного розділення для домішок та AФI. Представлені УФ-спектри AФI та домішок. Визначена чистота піка AФI за допомогою мас-спектрометричного детектора. Розроблена методика кількісного визначення AФI в 1 % розчині для ін’єкцій. Спрогнозована загальна похибка підготовки зразка. Методика валідована згідно з Європейською та Державною Фармакопеєю України. Спосіб застосовується для реальних зразків розчинів для ін’єкцій. Висновки. Вивчені умови хроматографічного розділення домішок і піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо) ацетату. Розроблений спосіб визначення піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо) ацетату у вигляді 1 % розчину для ін’єкцій. Результати валідації методу показують, що методика специфічна та відповідає вимогам лінійності, правильності та відтворюваності. Доп.точки доступа: Parchenko, V. V.; Kaplaushenko, А. G. Экз-ры: |
Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ [] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46 MeSH-главная: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (выделение и очистка) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY Аннотация: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною. Доп.точки доступа: Кучеренко, Л. І.; Парнюк, Н. В.; Моряк, З. Б.; Черковська, Л. Г.; Ткаченко, Г. І. Экз-ры: |
Щодо стандартизації L-аргініну та тіотріазоліну в модельній суміші методом високоефективної рідинної хроматографії [] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 47-52 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез) АРГИНИН -- ARGININE (химический синтез) ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Аннотация: Однією з головних причин інвалідизації та смертності населення всього світу є захворювання серцево-судинної та центральної нервової систем. Тому розробка нових високоефективних препаратів для їх лікування – актуальне завдання сучасної медицини та фармації. Перспективним у цьому напрямі є створення нового лікарського препарату, в складі якого поєднуються активний донатор NO – нейротрансмітерна амінокислота L-аргінін, а також відомий вітчизняний антиоксидант – тіотріазолін. Для створення нового комбінованого лікарського препарату обрана раціональна лікарська форма – таблетки. Тому актуальним і своєчасним завданням є розробка методів стандартизації діючих речовин у модельній суміші, які надалі можуть стати підґрунтям для аналізу готових лікарських форм нового препарату. Мета роботи – розробка методики стандартизації модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували сертифіковані субстанції L-аргініну (виробник «Sigma-Aldrich», США) та тіотріазоліну (виробник ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України). Дослідження виконали, використовуючи хроматограф моделі LC-20 Prominence Shimadzu. Результати. У лабораторних умовах виготовили 6 серій модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну в оптимальному співвідношенні 4:1. Почергово хроматографували випробуваний розчин і розчин робочого стандартного зразка, отримуючи не менше ніж 3 хроматограми для кожного розчину. Встановлено, що вміст L-аргініну в модельній суміші знаходиться в межах від 198,38 мг до 200,66 мг, а тіотріазоліну – від 50,82 мг до 51,61 мг. Тобто за вмістом діючих речовин досліджувані серії модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 відповідають вимогам ДФУ. Висновки. Розробили методику стандартизації діючих речовин модельної суміші L-аргініну та тіотріазоліну у співвідношенні 4:1 методом ВЕРХ, яка є відтворюваною, точною та надалі може бути застосована під час контролю якості створеної таблетованої лікарської форми. Доп.точки доступа: Кучеренко, Л. І.; Хромильова, О. В.; Скорина, Д. Ю. ; Ткаченко, Г. І. Экз-ры: |
Development and validation of HPLC/UV-procedures of efavirenz determination in biological fluids [] / O. I. Slabiak [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 1. - С. 48-57 Рубрики: ЭФАВИРЕНЦ MeSH-главная: ТРАНСКРИПТАЗЫ ОБРАТНОЙ ИНГИБИТОРЫ -- REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS (анализ) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование, методы) ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS (анализ, кровь, моча) ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES Доп.точки доступа: Slabiak, O. I. ; Ivanchuk, I. M. ; Klimenko, L. Yu.; Kolisnyk, Iu. S. Экз-ры: |
Розробка методики визначення та дослідження піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після введення [] / Б. О. Варинський [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 153-159 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакокинетика) ЛЕКАРСТВ ОСТАТКИ В ОРГАНИЗМЕ -- DRUG RESIDUES (химия) МОЛОКО -- MILK (действие лекарственных препаратов, микробиология, химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Аннотация: Мета роботи – розробити ВЕРХ-МС методику визначення піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці та дослідити наявність залишкових кількостей піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів через 12 годин після ін’єкції. Матеріали та методи. Рідинно-хроматографічна система Agilent 1260 Infinity (дегазатор, бінарний насос, автосамплер, термостат колонки, діодно-матричний детектор, одноквадрупольний мас-спектрометр Agilent 6120). Результати. Розробили методику визначення піперидиній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату у молоці корів і визначили залишковий вміст цієї речовини в молоці корови через 12 годин після ін’єкції. Висновки. Запропонували умови пробопідготовки зразків молока для визначення піперидіній 2-((5-(фуран-2-іл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетату. Встановили, що найбільш сприятливим осаджувачем білків є 0,5 % метанова кислота. Визначили вміст лікарської речовини у зразку молока корів через 12 годин після ін’єкції 1 % розчину. Доп.точки доступа: Варинський, Б. О.; Карпун, Є. О.; Парченко, В. В.; Панасенко, О. І.; Киричко, Б. П.; Гиренко, І. В. Экз-ры: |
Агонисты дофаминовых D2 рецепторов в фармакотерапии экспериментального алкоголизма [] / П. К. Анохин [и др.] // Патолог. физиология и эксперим. терапия. - 2019. - Том 63, N 1. - С. 33-39 MeSH-главная: (лекарственная терапия) ДОФАМИН -- DOPAMINE (терапевтическое применение, аналоги и дериваты) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Аннотация: Введение. Стратегия активации дофаминовых D2 рецепторов их агонистами успешно используется в терапии таких дофамин-дефицитных состояний как болезнь Паркинсона и гиперпролактинемия. Дисфункция мезолимбической дофаминовой системы при алкогольной зависимости связана со снижением плотности D2 рецепторов в стриатуме, что делает их крайне интересными в качестве фармакологических мишеней новых лекарственных средств лечения алкоголизма. Цель исследования - проверка гипотезы о возможности применения агонистов D2 рецепторов для коррекции дисфункции дофаминовой мезолимбической системы и снижения потребления алкоголя у животных с экспериментальной алкогольной зависимостью. Методы. Эффект эрголинового агониста D2-рецепторов каберголина на добровольное потребление алкоголя изучали в экспериментальной модели «свободный выбор» у крыс-самцов Wistar. Содержание дофамина (DA) в среднем мозге и стриатуме определяли методом ВЭЖХ с электрохимической детекцией. Относительный уровень мРНК тирозингидроксилазы (ТН); дофамин-транспортного белка (DAT); моноаминоксидазы А (МАО А); синаптических белков SNAP25 и синаптобревина (VAMP2) изучали методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени после обратной транскрипции (ОТ-ПЦР). Результаты. При системном введении каберголина в дозе 0,5 мг/кг с интервалом 48 ч максимальный эффект препарата – снижение уровня потребления алкоголя – наблюдался в течение первых суток после инъекции. После однократного введения каберголина отмечалось восстановление сниженного содержания дофамина в стриатуме крыс с высоким уровнем потребления алкоголя, не связанное с увеличением экспрессии мРНК ТН, МАО А или DAT. В то же время введение каберголина приводило к повышению экспрессии мРНК синаптических белков SNAP25 и VAMP2, играющих важную роль в регуляции везикулярного пула дофамина в мезолимбической системе. Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что стратегия активации дофаминовых D2-рецепторов их агонистами может быть эффективной для снижения потребления алкоголя, однако решение о целесообразности использования препаратов этой группы в терапии алкогольной зависимости требует дальнейшего изучения нейрохимических механизмов их действия и безопасности. Доп.точки доступа: Анохин, П. К.; Веретинская, А. Г.; Давыдова, Т. В.; Шамакина, И. Ю. Экз-ры: |
Гігієнічна оцінка залишкових кількостей спіродиклофену у плодово-ягідних та овочевих культурах після застосування інсекто-акарициду на його основі в агропромисловому секторі та особистих господарствах України / О. П. Кравчук [та ін.] // Єдине здоров’я та проблеми харчування України = One health and nutritions problems of Ukraine. - 2019. - № 2. - С. 38-47 MeSH-главная: ПЕСТИЦИДЫ -- PESTICIDES (вредные воздействия, классификация, токсичность) АГРОХИМИКАТЫ -- AGROCHEMICALS (вредные воздействия, классификация, токсичность) ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ АНАЛИЗ -- FOOD ANALYSIS ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО -- AGRICULTURE Доп.точки доступа: Кравчук, О. П.; Багацька, О. М.; Медведєв, В. І.; Гринько, А. П.; Іванова, Л. П.; Кузнєцова, О. М.; Лишавський, В. Г.; Ющук, С. І.; Петрашенко, Г. І. Экз-ры: |
Hotsulia, А. S. Synthesis and properties of 5-(((5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thione and its some S-derivatives [] / А. S. Hotsulia, S. O. Fedotov // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 182-186 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез) ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (химический синтез) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ИНФРАКРАСНАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, INFRARED (использование) Аннотация: Поєднання похідних 1,2,4-тріазолу й теофіліну створює підґрунтя для одержання біологічно активних речовин. Застосування цих гетероциклічних систем дає змогу використовувати нескладні методи хімічної модифікації та доступні реагенти. Це зумовлює актуальність обраного напряму наукових пошуків. Мета роботи – дослідження методів синтезу та вивчення властивостей гетероциклічних систем, що містять у своїй структурі теофілін і 1,2,4-тріазольний фрагмент, створюють цікаве з наукового погляду хімічне різноманіття та є перспективними в галузі пошуку біологічно активних субстанцій. Матеріали та методи. Як вихідну речовину використали теофілін. За допомогою реакцій алкілування, гідразинолізу, взаємодією з карбон дисульфідом із наступною гетероциклізацією за участю надлишку гідразин гідрату отримали 7'-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофілін. Наступні стадії хімічного перетворення включали реакції алкілування галогеналканами, утворення азометинових сполук шляхом взаємодії з ароматичними альдегідами та реакції взаємодії з хлорангідридами ароматичних карбонових кислот. Структура одержаних сполук підтверджена даними елементного аналізу, 1Н ЯМР-спектроскопії та ІЧ-спектрофотометрії. Індивідуальність речовин встановлена за допомогою високоефективної рідинної хроматографії з діодно-матричною та мас-спектрометричною детекцією. Результати. Синтезували S-алкілпохідні 7-((4-аміно-5-тіо-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)теофіліну, основи Шиффа та карбоксаміди, довели їхню будову та дослідили фізичні властивості. Синтезовані сполуки піддали докінговим дослідженням in silico для визначення можливого впливу на кіназу анапластичної лімфоми з використанням ліганда 2XP2, ланостерол 14-?-деметилазу з використанням ліганда 3LD6, циклооксигеназу-2 з використанням ліганда 4Z0L, які отримали з Банку даних білків (РDB). Висновки. Молекулярний докінг показав можливість синтезованих сполук впливати на активність кінази анапластичної лімфоми, ланостерол 14-?-деметилази та циклооксигенази-2 Доп.точки доступа: Fedotov, S. O. Экз-ры: |
Савич, А. О. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4 методом ВЕРХ [] / А. О. Савич, С. М. Марчишин, Л. О. Кравчук // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 219-224 MeSH-главная: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) ФЛАВОНОИДЫ -- FLAVONOIDS (химия) ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование) Аннотация: Фармакотерапія цукрового діабету – надзвичайно актуальна проблема медицини та фармації через її недостатню безпечність і недосконалість у підтриманні оптимальної глікемії, часті зміни якої призводять до розвитку діабетичних ангіопатій. Тому оптимізація лікування за допомогою лікарських рослинних зборів є доцільною через низьку їхню токсичність і комплексний вплив низки біологічно активних речовин на патогенез цукрового діабету та його ускладнень. Мета роботи – встановлення якісного складу та визначення кількісного вмісту флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4. Матеріали та методи. Об’єкти для досліджень: збір антидіабетичний № 3, до складу якого входить листя кропиви дводомної, корені цикорію, плоди шипшини, кореневище пирію повзучого, корені кульбаби лікарської, та збір антидіабетичний № 4, який містить корені лопуха, кореневище пирію повзучого, стовпчики з приймочками кукурудзи звичайної, квітки цмину піскового, плоди шипшини. Якісний склад і кількісний вміст флавоноїдів визначали методом високоефективної рідинної хроматографії на хроматографi Agilent Technologies 1200. Результати. У зборі антидіабетичному № 3 виявили 6 індивідуальних флавоноїдів і встановили їхній кількісний вміст: рутин (0,36 %), неогесперидін (0,31 %), лютеолін (0,17 %), кверцетин (0,05 %), ізокверцитрин і нарінгенін (по 0,04 %); у зборі антидіабетичному № 4 визначили 4 індивідуальні флавоноїди та встановили їхній кількісний вміст: лютеолін (0,42 %), рутин (0,29 %), кверцетин (0,21 %) та ізокверцитрин (0,63 %). Висновки. Уперше методом високоефективної рідинної хроматографії встановили якісний склад і визначили кількісний вміст основних флавоноїдів у зборах антидіабетичних № 3 і № 4. Результати дослідження показали: у зборі антидіабетичному № 3 міститься 6 флавоноїдів із переважанням рутину та неогесперидіну, у зборі антидіабетичному № 4 – 4 флавоноїди, кількісно переважають лютеолін, рутин і кверцетин. Це дає підставу зробити висновок про антидіабетичну активнiсть за патогенетичним механiзмом впливу, що свідчить про доцільність вивчення цих зборів як перспективних фітозасобів для лікування та профілактики цукрового діабету. Доп.точки доступа: Марчишин, С. М.; Кравчук, Л. О. Экз-ры: |
Марчишин, С. М. Дослідження дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ [] / С. М. Марчишин, Л. І. Будняк, І. М. Івасюк // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 225-229 MeSH-главная: СЫТЬ -- CYPERUS (химия) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ РАСТЕНИЙ -- ROOT NODULES, PLANT (химия) Аннотация: Мета роботи - встановлення якісного складу та визначення кількісного вмісту індивідуальних компонентів дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного (чуфи) (Cyperus esculentus L.) методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Об’єкти досліджень – бульби і трава смикавця їстівного. Сировину заготовляли на дослідних ділянках відділу нових культур Національного ботанічного саду імені М. М. Гришка НАН України (м. Київ) у 2018 р. Якісний склад і кількісний вміст компонентів дубильних речовин визначали методом високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Результати. У траві та бульбах смикавця їстівного методом ВЕРХ встановили наявність 7 компонентів дубильних речовин. Серед індивідуальних компонентів дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного переважають галокатехін і епігалокатехін. У траві смикавця їстівного визначили найменший вміст кислоти елагової – 0,05 %. У бульбах смикавця їстівного серед індивідуальних компонентів дубильних речовин встановили незначну кількість кислоти галової, елагової та катехіну – по 0,1 %. Висновки. Вперше методом ВЕРХ дослідили якісний склад і встановили кількісний вміст індивідуальних компонентів дубильних речовин у траві та бульбах смикавця їстівного. Види сировини, яку досліджували, містять вільні кислоти (галову та елагову) і компоненти конденсованих дубильних речовин (катехін, галокатехін, епікатехін, епігалокатехін, епікатехінгалат). Серед індивідуальних компонентів дубильних речовин переважали галокатехін і епігалокатехін, вміст яких у траві становив 2,19 % і 1,06 %, у бульбах – 0,38 % і 0,10 % відповідно. Галокатехін та епігалокатехін можна рекомендувати для стандартизації сировини смикавця їстівного. Результати свідчать про перспективність наступних досліджень біологічно активних речовин трави і бульб смикавця їстівного. Доп.точки доступа: Будняк, Л. І.; Івасюк, І. М. Экз-ры: |
Щодо підбору оптимальних умов проведення аналізу суміші гліцину з тіотріазоліном методом високоефективної рідинної хроматографії [] / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 244-248 MeSH-главная: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия) ГЛИЦИН -- GLYCINE (химия) ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение) ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование) Аннотация: Україна посідає одне з перших місць у Європі за показниками цереброваскулярної захворюваності та смертності від інсульту. Тому розробка нових лікарських засобів для лікування цих патологій є актуальним завданням сучасної фармації, а створення нового комбінованого препарату на основі гліцину (нейротрасмітерної амінокислоти) та тіотріазоліну (антиоксиданта) є доцільним і актуальним. Для нового комбінованого лікарського засобу запропонували раціональну лікарську форму – таблетки. Для створених комбінованих таблеток необхідно розробити методи стандартизації. Найчастіше для стандартизації готових лікарських форм і аптечного, і заводського виготовлення використовують фізико-хімічні методи дослідження. Нашу увагу привернув метод високоефективної рідинної хроматографії, який дає змогу одночасно здійснити стандартизацію діючих речовин в одній наважці. Для розробки методики ВЕРХ передусім необхідно дібрати оптимальні умови аналізу діючих речовин. Мета роботи – підбір оптимальних умов одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном у модельній суміші методом ВЕРХ. Матеріали та методи. Під час досліджень використовували гліцин і тіотріазолін. Дослідження виконали, використовуючи модульну систему ВЕРХ BISCHOFF зі спектрофотометричним детектором Lambda 1010. Використовували колонки Prontosil 120-5-CN, Hypersil ODS-C18-5u. Як елюенти використовували воду, 0,05 % водний розчин трифтороцтової кислоти, Bu4NHSO4 3,4 г/л у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,02 М Na2HPO4 у воді, Bu4NHSO4 3,4 г/л, 0,05 % розчин трифтороцтової кислоти у воді. Результати. За результатами дослідження, серед різних елюентів і фаз, які використали, надалі для сумісного визначення гліцину з тіотріазоліном і в модельній суміші, і в комбінованих лікарських формах доцільно використовувати як елюент тетрабутиламоній в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з одночасним використанням кислого буфера – 0,05 % розчину трифтороцтової кислоти. Висновки. Протягом досліджень дібрали оптимальні умови одночасного визначення гліцину з тіотріазоліном в одній наважці. Встановили, що визначення діючих речовин необхідно здійснювати в умовах іон парного хроматографування на оберненій фазі з застосуванням елюента з тетрабутиламонієм з одночасним використанням кислого буфера – 0,05% розчину трифтороцтової кислоти. Доп.точки доступа: Кучеренко, Л. І.; Хромильова, О. В.; Портна, О. О.; Ткаченко, Г. І. Экз-ры: |