(Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ40/2020/13/1 Журнал 2020г. т.13 N 1 Stavytskyi, V. V. Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors / V. V. Stavytskyi [et al.]. - С.4-10 Другие авторы: Nosulenko I. S., Portna O. O. , Shvets V. M., Voskoboynik O. Yu., Kоvalenko S. І. Safonov, A. A. Synthesis of novel 3-(2-bromophenyl)-4-substituted-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones derivatives / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.11-16 Hlazunova, T. V. Synthesis and structure of salts of 2-(((3-mercapto-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)imino)methyl)benzoic acid / T. V. Hlazunova. - С.17-22 Галстян, А. Г. Озонолітичний синтез ацетофенону – напівпродукту для виготовлення лікарських препаратів заспокійливої дії / А. Г. Галстян [та ін.]. - С.23-30 Другие авторы: Бушуєв А. С., Котова В. В., Демченко О. О. Карпенко, Ю. В. Дослідження кінетики реакції естерифікації монохлороцтової кислоти / Ю. В. Карпенко [та ін.]. - С.31-37 Другие авторы: Панасенко Т. В., Генчева В.І., Карпун Є. О., Ярова М. Д. Карпун, Є. О. Молекулярний докінг і біодоступність S-алкіл похідних 5-(3-флуорофеніл)-, 5-(5-бромофуран-2-іл)- та 5-(((3-(піридин-4-іл)-1H-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)-4-метил-4H-1,2,4-тріазолів in silico методами / Є. О. Карпун [та ін.]. - С.38-45 Другие авторы: Карпенко Ю. В., Парченко М. В., Бігдан О. А. Klosova, К. Н. Spectrophotometric determination of a substance trifusol in a veterinary suppository / К. Н. Klosova [et al.]. - С.46-50 Другие авторы: Miedviedieva K. P., Vasiuk S. O., Bushuieva I. V. Одинцова, В. М. Порівняльна хромато-мас-спектроскопія настоянок валеріани пагононосної / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.51-60 Другие авторы: Корнієвська В. Г., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Мига, М. М. Порівняльне фармакогностичне та фармакологічне дослідження листя Salvia verticillata та Salvia officinalis для встановлення перспективи створення нового лікарського засобу / М. М. Мига [та ін.]. - С.61-71 Другие авторы: Кошовий О. М., Гамуля О. В., Верховодова Ю. В., Кіреєв І. В., Комісаренко А. М. Дуюн, І. Ф. Дослідження анатомічної будови надземних органів Achillea micranthoides Klok. et Krytzka / І. Ф. Дуюн, О. В. Мазулін, Т. В. Опрошанська. - С.72-77 Danukalo, M. V. Isoform profile of NOS enzyme in structure of rats’ solitary-vagal complex in arterial hypertension of various origin / M. V. Danukalo, O. V. Hancheva. - С.78-83 Farat, O. K. Prediction of biological activity of spiroquinazolone derivatives as protein kinase inhibitors FGFR1 and CK2 / O. K. Farat, S. A. Varenychenko, V. I. Markov. - С.84-90 Набока, Ю. М. Дослідження впливу фітокомпозиції на основі препарату «Артритан» на ультраструктуру хряща щурів із системним стероїдним артрозом / Ю. М. Набока [та ін.]. - С.91-97 Другие авторы: Зубицька Н. П., Зупанець I. A., Шебеко С. К., Отрішко І. А. Кучеренко, Л. І. Вибір допоміжних речовин для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотріазоліном методом прямого пресування. Повідомлення 1. Вивчення впливу допоміжних речовин на насипну густину, насипну густину після усадки, текучість і кут природного укосу порошкових мас гліцину з тіотріазоліном / Л. І. Кучеренко [та ін.]. - С.98-104 Другие авторы: Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Моряк З. Б. Бурлака, Б. С. Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев. - С.105-108 Zarichna, T. P. Research on the motivation of pharmaceutical workers in pharmacies / T. P. Zarichna [t al.]. - С.109-114 Другие авторы: Brytanova T. S., Raikova T. S., Knysh Ye. H. Алексєєв, О. Г. Фармацевтичний сектор України: сучасний стан правового регулювання / О. Г. Алексєєв. - С.115-121 Будняк, Л. І. Дослідження асортименту препаратів для лікування хронічного обструктивного захворювання легень на фармацевтичному ринку України / Л. І. Будняк, Є. Ю. Диня. - С.122-127 Маганова, Т. В. Аналіз ринку протизаплідних лікарських засобів у контексті фармацевтичної безпеки / Т. В. Маганова, Н. О. Ткаченко. - С.128-136 Бушуєва, І. В. Ритейл ветеринарних імунобіологічних препаратів на українському ринку ветеринарних вакцин / І. В. Бушуєва. - С.137-146 Блавт, О. З. Контроль фізичних станів студентів спеціальних медичних груп із порушеннями опорно-рухового апарату як передумова розробки програм фізичної терапії / О. З. Блавт [та ін.]. - С.147-155 Другие авторы: Корягін В. М., Дорошенко Е. Ю., Левченко Л. І., Пузік С. Г., Гурєєва А. М., Черненко О. Є., Олійник М. О. Масленніков, С. О. Особливості фізичної терапії пацієнтів після ендопротезування кульшового суглоба зі зміцненням капсульно-зв’язкових структур / С. О. Масленніков [та ін.]. - С.156-163 Другие авторы: Головаха М. Л., Дорошенко Е. Ю., Малахова С. М., Пузік С. Г., Левченко Л. І., Гурєєва А. М., Олійник М. О. Самура, Б. Б. Серцево-судинні ускладнення поліхіміотерапії множинної мієломи: сучасні напрями в діагностиці / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко. - С.164-171 Нет сведений об экземплярах |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ40/2020/13/3 Журнал 2020г. т.13 N 3 Hotsulia, S. Synthesis and properties of some pyrazole derivatives of 1,2,4-triazole-3-thiol / S. Hotsulia, S. M. Kulish. - С.318-323 Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова. - С.324-329 Hotsulia, S. Synthesis and properties of 2-(4-phenyl-5-(((5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole-2-yl)thio)methyl)-1,2,4-triazole-3-yl)thio)ethanoic acid and its salts / S. Hotsulia, S. O. Fedotov. - С.330-336 Steshenko, Ya. M. Study of nitrate accumulation in herbs of Thymus pulegioides L. for flora of Ukraine / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.337-340 Панасенко, О. І. Дослідження хімічного складу айланту найвищого (Ailanthus altissima (Mill.) Swingle) / О. І. Панасенко [та ін.]. - С.341-348 Другие авторы: Аксьонова І. І., Денисенко О. М., Мозуль В. І., Головкін В. В. Kucherenko, L. I. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa / L. I. Kucherenko [et al.]. - С.349-353 Другие авторы: Bielenichev I. F., Chonka O. О., Moriak Z. B., Portna O. O. Карпун, Є. О. Протимікробна та протигрибкова активність нових 4-(5-(((5-(алкілтіо)-4-R-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)-1H-1,2,4-тріазол-3-іл)піридинів / Є. О. Карпун, Н. М. Поліщук. - С.354-358 Safonov, A. A. A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka. - С.359-364 Safonov, A. A study of actoprotective activity of new 3-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thiol derivatives / A. Safonov. - С.365-370 Варинський, Б. О. Визначення термодинамічних параметрів морфоліній 2-(5-(піридиніл)-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетату та його домішок в умовах оберненофазової хроматографії / Б. О. Варинський. - С.371-377 Хромьолова, О. В. Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї / О. В. Хромьолова [та ін.]. - С.378-382 Другие авторы: Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю. Мазур, І. А. Розробка методики стандартизації очних крапель Ангіолін / І. А. Мазур [та ін.]. - С.383-387 Другие авторы: Акопян Р. Р., Черковська Л. Н., Павлюк І. В., Скорина Д. Ю. Brytanova, T. S. National market of diagnostic tests and test systems / T. S. Brytanova, A. V. Samko, Ye. H. Knysh. - С.388-393 Ткаченко, Н. О. Теорія систем як інструмент пошуку нових наукових напрямів і проблемних аспектів фармації в контексті соціальної відповідальності / Н. О. Ткаченко, О. А. Рижов, Б. П. Громовик. - С.394-400 Будняк, Л. І. Порівняльний аналіз асортименту лікарських засобів для антибіотикотерапії хронічного обструктивного захворювання легень фармацевтичного ринку України та Франції / Л. І. Будняк, Н. П. Дарзулі. - С.401-406 Пухальська, І. О. Моніторинг асортиментної структури та динаміки цінових показників гепатопротекторів на сучасному фармацевтичному ринку України / І. О. Пухальська [та ін.]. - С.407-414 Другие авторы: Адаба Мухамед, Гудзенко О. П., Дроздов О. Л. Beschasnyi, S. P. The donor of carbon monoxide (CORM-2) affects the level of serum immunoglobulins and the state of the bone marrow during the immune response in mice / S. P. Beschasnyi, O. M. Hasiuk. - С.415-420 Вітомський, В. В. Вплив обструктивних порушень функції зовнішнього дихання на якість життя кардіохірургічних пацієнтів перед операцією та фізичною терапією / В. В. Вітомський, Х. М. Аль-Хавамдех. - С.421-426 Дорошенко, Е. Ю. Оцінювання ефективності комплексної програми фізичної терапії в пацієнтів після хірургічного лікування розриву ахіллового сухожилля / Е. Ю. Дорошенко [та ін.]. - С.427-436 Другие авторы: Ніканоров О. К., Ляхова І. М., Черненко О. Є., Гурєєва А. М., Глухих В. І., Польський С. Г., Сазанова І. О., Сиром'ятников М. М. Самура, Б. Б. Множинна мієлома та кардіоваскулярний ризик (огляд літератури) / Б. Б. Самура, М. О. Панасенко, С. Я. Доценко. - С.437-444 Нет сведений об экземплярах |
Бушуєв, А. С. Рідиннофазне окиснення 2-хлортолуену озоном до 2-хлорбензойної кислоти - напівпродукту для виробництва натрій диклофенаку [] / А. С. Бушуєв, А. Г. Галстян, В. В. Котова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 324-329 MeSH-главная: ОЗОН -- OZONE (химия) ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (химия) УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID (химия) Аннотация: 2-Хлорбензойну кислоту використовують як напівпродукт для виробництва натрій диклофенаку. У промисловості її отримують окисненням 2-хлортолуену калій перманганатом у водно-кислому середовищі. Через дефіцит і високу вартість окисника, утворення великої кількості токсичних стічних вод відомий метод не має майбутнього. Тому актуальним завданням є розроблення нового, маловідходного синтезу 2-хлорбензойної кислоти із застосуванням доступного та безбаластного окисника – озону. Мета роботи – вивчити кінетику, механізм рідиннофазної реакції окиснення 2-хлортолуену озоном і за результатами дослідження розробити новий метод синтезу 2-хлорбензойної кислоти. Матеріали та методи. У дослідах використовували льодяну оцтову кислоту фірми «Sigma» кваліфікації «Х.Ч.»; 2-хлортолуен, 2-хлорбензальдегід, 2-хлорбензойну кислоту фірми «Acros organics» кваліфікації «Х.Ч.»; кобальт (ІІ) ацетат кваліфікації «Х.Ч.». Кількісний склад реакційної маси дослідили методом газорідинної хроматографії. Визначення 2-хлорбензойної кислоти здійснювали методом потенціометричного титрування. Концентрацію озону на вході і виході з реактора визначали спектрофотометричним методом за поглинанням в області 254–290 нм на спектрофотометрі СФ-46, що призначений для вимірювання коефіцієнтів пропускання рідких і твердих прозорих речовин в області спектра від 190 нм до 1100 нм. Результати. Вивчили кінетику та механізм рідиннофазової реакції окиснення 2-хлортолуену озоном. Встановлено, що окиснення субстрату озоном відбувається переважно за ароматичним кільцем з утворенням аліфатичних пероксидних сполук. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора – кобальт (ІІ) ацетату – сприяє зростанню селективності окиснення за метильною групою з 18,0 % до 92,5 %. Серед продуктів ароматичного характеру утворюється 2-хлорбензойна кислота (88,0 %) та 2-хлорбензальдегід (4,2 %). Висновки. При окисненні 2-хлортолуену озоном в оцтовій кислоті утворюються насамперед аліфатичні сполуки пероксидного характеру, а 2-хлорбензойна кислота утворюється з виходом лише 16,5 %. Підвищення температури до 90 °С та введення у систему каталізатора (кобальт (ІІ) ацетату) дає змогу спрямувати процес переважно за метильною групою з утворенням 88,0 % 2-хлорбензойної кислоти. Доп.точки доступа: Галстян, А. Г.; Котова, В. В. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ40/2021/14/2 Журнал 2021г. т.14 N 2 Khilkovets, A. V. Investigation of physical and chemical properties of new derivatives of 5-(thiophene-3-ylmethyl)-4R-1,2,4-triazole-3-thiols / A. V. Khilkovets. - С.152-156 Галстян, А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону – напівпродукту синтезу антибіотиків / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв. - С.157-161 Safonov, A. A. Antiradical activity of novel 4-amino-5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives / A. A. Safonov, I. S. Nosulenko. - С.162-166 Бігдан, О. А. Аналіз залежності між прогнозованою біологічною активністю та хімічною структурою S-похідних 5-(5-бромфуран-2-іл)-4R-1,2,4-тріазол-3-тіолів / О. А. Бігдан. - С.167-172 Karpenko, Yu. V. Search for antibacterial activity in a number of new S-derivatives (1,2,4-triazole-3(2H)-yl)methyl)thiopyrimidines / Yu. V. Karpenko, O. I. Panasenko. - С.173-178 Panasenko, O. I. Chromato-mass-spectroscopic research of chemical composition of Elaeagnus angustifolia L. / O. I. Panasenko [et al.]. - С.179-184 Другие авторы: Mozul V. I., Denysenko O. M., Aksonova I. I., Oberemko T. V. Стремоухов, О. О. Дослідження біологічно активних речовин леткої фракції вегетативних органів лохини високорослої / О. О. Стремоухов, О. М. Кошовий, М. А. Комісаренко. - С.185-193 Deyneka, A. S. The study in cockscomb mineral composition / A. S. Deyneka [et al.]. - С.194-199 Другие авторы: Protska V. V., Zhuravel I. O., Kyslychenko O. A., Kuznietsova V. Yu. Одинцова, В. М. Порівняльна характеристика настойок плодів деяких представників родини селерових / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.200-210 Другие авторы: Корнієвська В. Г., Малецький М. М., Корнієвський Ю. І. Steshenko, Ya. M. Study of the antimicrobial and fungicidal activity of the essential oil Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. “Silver Queen” / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin, N. M. Polishchuk. - С.211-214 Maslov, O. Yu. Study and evaluation antioxidant activity of dietary supplements with green tea extract / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.215-219 Другие авторы: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. А., Altukhov A. A., Dynnyk K. V., Stepanenko V. I. Popko, S. S. Morphological features of histogenic differon cells in connective tissue of guinea pigs’ lungs after sensitization with ovalbumin / S. S. Popko, V. M. Yevtushenko. - С.220-225 Lysenko, V. A. Are there benefits of low doses of ACE inhibitors, MRAs, diuretics and statins in the treatment of heart failure? / V. A. Lysenko. - С.226-231 Бурлака, Б. С. Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев. - С.232-238 Авраменко, М. О. Технології дистанційного навчання на післядипломному етапі професійного розвитку фахівців фармації / М. О. Авраменко [та ін.]. - С.239-244 Другие авторы: Ткаченко H. O., Рябоконь Ю. Ю., Бігдан О. А. Бушуєва, І. В. Деякі аспекти аналізу законодавства України, що регламентує виробництво ветеринарних лікарських засобів / І. В. Бушуєва, К. В. Петрова, Ж. М. Попова. - С.245-250 Алексєєв, О. Г. Цивільна відповідальність у фармацевтичній сфері / О. Г. Алексєєв. - С.251-258 Zarichna, T. P. Research of ethics and deontological aspects in pharmacies / T. P. Zarichna [et al.]. - С.259-264 Другие авторы: Brytanova T. S., Raikova T. S., Chornii T. A. Нет сведений об экземплярах |
Галстян, А. Г. Дослідження каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном до 4-нітроацетофенону - напівпродукту синтезу антибіотиків / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 157-161 MeSH-главная: УКСУСНАЯ КИСЛОТА -- ACETIC ACID (химия) ОЗОН -- OZONE (химия) КИНЕТИКА -- KINETICS Аннотация: 4-Нітроацетофенон – важливий напівпродукт для виготовлення антибіотиків широкого спектра дії, як-от левоміцетину. Сучасні методи синтезу кетону недосконалі. Найпростіший із них – окиснення 4-нітроетилбензену киснем повітря при атмосферному тиску й температурі 135 °С за наявності манган (IV) оксиду, але його недолік – низький вихід і необхідність проведення процесу в гетерогенному середовищі. Тому актуальним завданням є розроблення доступних і дешевих способів одержання 4-нітроацетофенону. Мета роботи – дослідити продукти та кінетику реакції каталітичного окиснення 4-нітроетилбензену озоном у кислоті оцтовій і розробити новий низькотемпературний синтез 4-нітроацетофенону. Матеріали та методи. Під час експерименту застосовували 4-нітроетилбензен, 4-нітроацетофенон та 1-(4-нітрофеніл)етанол фірми Acros organics кваліфікації «х.ч.»; манган (ІІ) ацетат кваліфікації «х.ч.»; розчинник – льодяна кислота оцтова фірми Sigma кваліфікації «х.ч.». Для безперервного контролю поточної концентрації озону в газовій фазі використовували спектрофотометричний метод. У вимірювальну камеру спектрофотометра СФ-46 ЛОМО вмонтували тефлонову проточну кювету з кварцовими вікнами, що дало змогу вимірювати оптичну щільність газового потоку в УФ-ділянці. Концентрацію озону на вході та виході з реактора визначали шляхом запису результатів на потенціометрі КСП-4 як озонограму під час проходження озоновмісного газу через кювету за довжини хвилі монохроматичного джерела світла 254–256 нм. Кількісний уміст реакційної суміші визначали за допомогою газорідинної хроматографії, розрахунки концентрації компонентів виконали методом внутрішнього стандарту. Результати. Вивчили продукти та кінетику реакції озону з 4-нітроетилбензеном за наявності каталізатора – манган (ІІ) ацетату. Встановили, що за температури 20 °С процес окиснення перебігає переважно за бічним ланцюгом, вихід 4-нітроацетофенону досягає 98,5 %. У системі ідентифікували також слідові кількості 1-(4-нітрофеніл)етанолу. Цей факт пояснюється тим, що озон в умовах каталізу переважно реагує не з субстратом, а з Mn (II) з утворенням активної форми Mn (IV), що відновлюється за реакцією з 4-нітроетилбензеном, ініціюючи окиснення субстрату за бічним ланцюгом. Висновки. Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном у розчині кислоти оцтової перебігає переважно за бічним ланцюгом з утворенням 4-нітроацетофенону з виходом 98,5 %. Оптимальна температура реакції – 20–30 °С; її підвищення сприяє поглибленню процесу окиснення, і кетон починає перетворюватися на кислоту 4-нітробензойну. Доп.точки доступа: Бушуєв, А. С. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: АУ40/2022/15/1 Журнал 2022г. т.15 N 1 Kholodniak, О. V. Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity / О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko. - С.5-12 Галстян, А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко. - С.13-18 Serdiukova, Yu. Yu. Validation of Amoxicillin iodometric procedure in quantitative analysis of pure substance and medical preparation / Yu. Yu. Serdiukova [et al.]. - С.19-24 Другие авторы: Kolisnyk O. V., Tomarovska T. O., Poluian S. M., Shovkova Z. V., Pohosian O. H. Karpushyna, S. A. Detection of atomoxetine and its metabolites in the urine by thin-layer chromatography and mass spectrometry / S. A. Karpushyna, S. V. Baiurka, T. O. Tomarovska. - С.25-30 Одинцова, В. М. Хромато-мас-спектрометричне дослідження настойки валеріани з різними екстрагентами / В. М. Одинцова [та ін.]. - С.31-39 Другие авторы: Корнієвська В. Г., Панченко С. В., Корнієвський Ю. І., Кокітко В. І. Maslov, O. Yu. Analysis of pharmaceutical market of dietary supplements with green tea leaves extract / O. Yu. Maslov [et al.]. - С.40-45 Другие авторы: Kolisnyk S. V., Komisarenko M. A., Poluian S. M., Holik M. Yu., Tomarovska T. O. Steshenko, Ya. M. Study by GC-MS method of Thymus x citriodorus (Pers.) Schreb. var. "Silver Queen" extracts component composition / Ya. M. Steshenko, O. V. Mazulin. - С.46-51 Симоненко, Н. А. Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак. - С.52-58 Хелемендик, А. Б. Динаміка вмісту TNF-? та INF-? в сироватці крові у взаємозв'язку з маркерним профілем хворих на гострий гепатит В при різному ступені тяжкості перебігу хвороби / А. Б. Хелемендик. - С.59-66 Білай, С. І. Оцінювання показників якості життя у хворих на уратний нефролітіаз, коморбідний із метаболічним синдромом / С. І. Білай. - С.67-71 Zarichna, T. P. Marketing research of the domestic market of antibiotics and chemotherapeutic drugs for use in dermatology / T. P. Zarichna, T. S. Brytanova, T. S. Raikova. - С.72-79 Савич, А. О. Маркетинговий аналіз фармацевтичного ринку антидіабетичних лікарських засобів в Україні / А. О. Савич, Б. В. Павлюк. - С.80-85 Демченко, В. О. Вивчення вподобань споживачів процедур апаратної косметології / В. О. Демченко [та ін.]. - С.86-92 Другие авторы: Ткаченко Н. О., Червоненко Н. М., Демченко В. О. Дудко, О. В. Клініко-патогенетичні аспекти формування, ранньої діагностики та корекції кардіоренальних порушень при гіпертонічній хворобі на тлі порушень пуринового обміну / О. В. Дудко. - С.93-101 Khilkovets, A. V. Analysis of biological properties of 1,2,4-triazole-containing compounds (literature review) / A. V. Khilkovets, V. V. Parchenko. - С.102-106 Нет сведений об экземплярах |
Галстян, А. Г. Озонування 4-амінотолуолу як новий метод синтезу 4-амінобензальдегіду - напівпродукту для одержання протитуберкульозних засобів / А. Г. Галстян, А. С. Бушуєв, Є. Ю. Василенко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 13-18 MeSH-главная: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез) ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION КАТАЛИЗ -- CATALYSIS (действие лекарственных препаратов) КИНЕТИКА -- KINETICS Аннотация: Солютизон – оригінальний протитуберкульозний препарат, ефективний при стійкості мікобактерій до інших протитуберкульозних засобів, який одержують взаємодією тіосемікарбазону, 4-амінобензальдегіду й оксиметиленсульфонату натрію. 4-Амінобензальдегід синтезують шляхом окиснювально-відновного перетворення 4-нітротолуолу за наявності натрій полісульфіду. Реакцію проводять у спирті, що кипить, а 4-амінобензальдегід відділяють після перегонки з парою з виходом 40–50 %. Нині цей метод втрачає промислову значущість, оскільки має низку недоліків: низький вихід продукту, висока температура реакції (80–120 °C), утворення сірковмісних стічних вод. Тому актуальним завданням є розроблення низькотемпературних, екологічно чистих методів одержання 4-амінобензальдегіду.Мета роботи – вивчити кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом для створення нового низько-температурного, екологічно чистого методу синтезу 4-амінобензальдегіду.Матеріали та методи. Для дослідів застосовували оцтовий ангідрид фірми «Sigma» кваліфікації "х. ч.". 4-Амінотолуол фірми "Сінбіас" – кваліфікації «х. ч.»; використали хроматографічно чисті 4-ацетамідотолуол та його похідні. Ацетати та броміди металів – кваліфікації "х. ч."; калій бромід кваліфікації "фармакопейний" використовували без додаткового очищення. Безперервний контроль поточної концен-трації озону та запис результатів як кінетичної кривої здійснили під час проходження озоновмісного газу через кювету спектрофотометра "СФ-46 ЛОМО" за певної довжини хвилі монохроматичного джерела світла. Результати аналізу фіксували, застосовуючи потенціометр КСП-4, що включений у схему відліку оптичної щільності спектрофотометра. Цей прилад здійснював автоматичну компенсацію фототоку із записом його величини. Шкала потенціометра відградуйована в одиницях оптичної густини, а перерахунок в абсолютну концентрацію озону в газовій суміші здійснили за рівнянням Ламберта–Бера, використавши коефіцієнти молярної екстинкції. Відносна похибка аналізу – 5–7 %. При довжині оптичного ходу кювети 10 ?100 мм чутливість спектрофотометра становила ~10-7 моль·л-1 озону. Результати. Вивчили кінетичні особливості та механізм рідиннофазної реакції озону з 4-амінотолуолом. Показано, що розроблена каталітична система Mn(ІІ)-KBr-H2SO4-Ас2О суттєво підвищує глибину, швидкість і селективність окиснення 4-амінотолуолу, й основний продукт реакції – 4-амінобензальдегід у вигляді відповідного бензилідендіацетату з виходом 69,5 %. Активна частка, що відповідає за включення субстрату до окиснення за метильною групою за наявності манган (ІІ) ацетату і калій броміду, – манґанбромідний іон-радикал (Мn(II)Br•), який є активнішим, ніж Мn (IIІ), і тому швидше ініціює окиснення за метильною групою. Висновки. Розробили каталітичні системи, що дають змогу спрямовувати окиснення озоном переважно за метильною групою 4-амінотолуолу та зупиняти реакцію на різних глибинах окиснення. Виявили, що манган (ІІ) ацетат, який має відносно низький редокс-потенціал, у системі Ас2О-ArCH3-H2SO4-O3 при температурі 20 °C характеризується високою субстратною селективністю в реакціях утворення 4-амінобензилового спирту. Манган (ІІ) ацетат за наявності калій броміду утворює манґанбромідний комплекс із підвищеною каталітичною активністю, який за тих же умов сприяє переважному одержанню 4-амінобензальдегіду. Доп.точки доступа: Бушуєв, А. С.; Василенко, Є. Ю. Экз-ры: |