(Нет сведений об экземплярах) Шифр: КУ50/2015/1 Журнал 2015г. N 1 Здыбская, Е. П. Дифференциальная диагностика лейкоэнцефалопатий / Е. П. Здыбская. - С.3-7 Mayr, J. A. Diagnostic Challenge - Disorders in the Mitochondrial Energy Metabolism / J. A. Mayr. - С.8-37 Grechanina, E. Y. Undifferentiated form of MPS as a epigenetic disease / E. Y. Grechanina, E. V. Bugaeva, M. N. Ermolaev. - С.38-62 Гречанина, Е. Я. Спектр метаболических нарушений при острых и рецидивирующих психоневрологических состояниях / Е. Я. Гречанина. - С.63-87 Гречанина, Ю. Б. Абдоминальные симптомы как составляющая полиорганных поражений при метаболических болезнях на примере митохондриальных дисфункций и копропорфирии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина. - С.88-103 Орфанні захворювання в Україні. - С.104-122 Характер цитогенетических нарушений при репродуктивных потерях. Интерпретация данных. - С.123-139 Гречанина, Ю. Б. Особенности неонатального периода у детей с аутизмом / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.140-144 Гречанина, Е. Я. Раритетные конгломераты болезней среди нарушений обмена гликозаминогликанов / Е. Я. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.145-149 Пренатальная диагностика врожденной патологии легких. Тактика ведения и перинатальный прогноз. - С.150-153 Ультразвуковая диагностика кист головного мозга у новорожденного. - С.154-159 Себов, Д. М. Вивчення поліморфізму гену аполіпопротеїну Е у хворих на різні форми ішемічної хвороби серця / Д. М. Себов. - С.160-164 Жадан, И. А. Пренатальная диагностика внутриутробного инфицирования плода / И. А. Жадан. - С.165-168 Багацкая, Н. В. Особенности спонтанного и индуцированного мутагенеза в лимфоцитах периферической крови больных с патологией суставов / Н. В. Багацкая, В. Е. Нефидова, Е. В. Медзяновская. - С.169-173 Одинец, Ю. В. Современные особенности клиники, диагностики и лечения гипофосфатазии у детей / Ю. В. Одинец, В. А. Головачева. - С.174-177 Клинический случай болезни Гиппеля-Линдау. - С.178-181 Молекулярно-цитогенетична діагностика синдрому Сміта-Магеніса. - С.182-184 Клінічний випадок поєднання декількох генетичних захворювань у одного пацієнта (гомоцистинурія, синдром Елерса-Данлоса, синдром Жильбера). - С.185 Захарова, Н. М. Клінічні випадки триплоідії у плодів, виявлені за допомогою першого біохімічного скринінгу / Н. М. Захарова, Ю. В. Рябова, Н. В. Здрілько. - С.186 Клінічний випадок синдрому Ніймеген без вираженого імунодефіциту. - С.187 Клінічний випадок рідкісного генетичного синдрому - Опіца-Фріаса. - С.188 Фено- и генотипическая синтропия - краниометафизарная дисплазия (ANKH-GEN C.1124-1126DEL в соответствии с NCBI NM_054027.4, ATG=+1) (P.SER375DEL, HTZG), легкой гомоцистинурии (MTHFR 677 TT) и полиморфизмов MTR 2756 GG, MTRR 66AG, PAI -675 (5G/4G), AGT II 235TT. - С.189-198 Grechanina, E. Ya. A new variant of Ehlers-Danlos syndrome with inborn errors of mucopolysaccharide metabolism in the mother and son / E. Ya. Grechanina, Yu. B. Grechanina, E. V. Bugaeva. - С.199 Гречанина, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса в сочетании с нарушением обмена мукополисахаридов у матери и сына / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.200 Grechanina, E. Y. An early diagnosis of XYY syndrome associated with metabolic disorders / E. Y. Grechanina, A. A. Yanovska, T. M. Tkacheva. - С.201-202 Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян. - С.203 Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии. - С.204 Случай сочетания хромосомной микроаномалии, хромосомного и генного полиморфизмов. - С.205-206 Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией. - С.207-208 Гречанина, Ю. Б. Сочетание болезни Вильсона и клинически значимых полиморфизмов MTRR (AA) и MTHFR (CT) на фоне герпесвирусной инфекции / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская, В. М. Елисеев. - С.209-210 Сочетание наследственной мотосенсорной невропатии с гипергомоцистеинемией и дефицитом фолиевой кислоты. - С.211 Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.212 Рідкісний випадок поєднаних спадкових орфанних хвороб (фенілкетонурія, мукополісахаридоз ІІІ тип). - С.213-214 Ковальова, В. І. Прогноз формування ожиріння у дітей та підлітків залежно від наявності спадкової обтяженості / В. І. Ковальова, О. А. Будрейко, Г. В. Косовцова. - С.215 Селективний біохімічний скринінг лізосомних хвороб накопичення, що супроводжуються олігосахаридурією. - С.216 Розробка алгоритму біохімічного селективного скринінгу мукополісахаридозів у пацієнтів з України. - С.217 Школьніков, В. С. Структура нейральних гермінативних центрів у плодів людини з тератомами / В. С. Школьніков. - С.218 Бондар, В. М. Антигіпертензивна ефективність олмесартану та поліморфізм гена рецептора 1 типу до ангіотензину ІІ при артеріальній гіпертензії з метаболічним синдромом / В. М. Бондар, О. О. Якименко, К. С. Чернишова. - С.219 Плюшко, Д. Г. Синдром Ретта в сочетании с "аллелем риска" метионинсинтазы редуктазы / Д. Г. Плюшко. - С.220-222 Фельдман, Д. А. Клинический случай синдрома митохондриальной нейро-жедудочно-кишечной энцефалопатии / Д. А. Фельдман. - С.223-224 Кебашвили, С. В. Ассоциация инфекционного фактора и метаболических нарушений как одна из причин привычного невынашивания беременности / С. В. Кебашвили. - С.225-230 Червань, И. В. Проблема ранней диагностики синдрома Корнелии де Ланж / И. В. Червань. - С.231-233 Серебрякова, Н. Я. Эффективность уточняющей диагностики наследственных болезней обмена с использованием газовой хроматографии/масс-спектрометрии на примере синдрома ННН / Н. Я. Серебрякова, М. В. Канюка. - С.234-237 Ковальчук, Е. А. Роль измерения уровня аминокислот в диагностике наследственной патологии / Е. А. Ковальчук. - С.238-240 План заходів щодо надання допомоги хворим на рідкісні (орфанні) захворювання в Харківській області на 2015-2019 рр. - С.241-244 Гречанина, Ю. Б. Фумаровая ацидурия / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.245 Гречанина, Е. Я. Нарушение В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.246 Гречанина, Е. Я. Гомоцистинурия - нарушение обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.247 Глутаровая ацидурия, ІІ тип. - С.248 Случай сочетанной патологии: ВПР ЦНС, нарушение обмена серосодержащих аминокислот. - С.249-250 Здыбская, Е. П. Глутаровая ацидурия, І тип / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.251 Здыбская, Е. П. Гомоцистинурия - недостаточность кобаламина Е / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.252-253 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания врождённого порока сердца с хромосомным полиморфизмом / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.254 Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии - нарушения обмена кобаламина / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.255-256 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, аллергии к белкам глютена и дефицита метионин-синтазыредуктазы / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.257-258 Молодан, Л. В. Клинический случай наследственная мотосенсорная нейропатия. Spina bifida occulta L5-S1. Состояние после операции (ламинэктомия L5-S1, радиколиз). Состояние после операции (иссечение множественных гнойных крестцово-копчиковых свищей). Гипергомоцистеинемия. Вторичная митохондриальная дисфункция / Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.259-260 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сложного метаболического нарушения у ребенка с эпигенетической патологией / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.261-262 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.263-264 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай регулярной формы трисомии 9 с метаболическими нарушениями / Ю. Б. Гречанина, Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.265 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания хромосомного полиморфизма и органической ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.266-267 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Элерса-Данлоса с неполной манифестацией, кардиологический вариант с первичной кардиомиопатией и гипергомоцистеинемией / Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.268-269 Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии І типа / Е. П. Здыбская, А. А. Яновская. - С.270 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания лактазной недостаточности, атопического дерматита и функционального нарушения желудочно-кишечного тракта / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.271-272 Гречанина, Е. Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.273-274 Клинический случай сочетания врожденной патологии ЦНС и нарушения обмена серосодержащих аминокислот. - С.275-276 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера, нарушения липидного обмена и гипергомоцистеинемия / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.277-278 Яновская, А. А. Клинический случай врожденного нарушения обмена пуринов / А. А. Яновская. - С.279 Гречанина, Е. Я. Клинический случай врожденной патологии легких и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.280-281 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай: сочетание хромосомного полиморфизма (46,XYGH+) с нарушением обмена аминокислот и нарушением обмена жирных кислот / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.282-283 Клинический случай сочетания экзостозной хондродисплазии, гипергомоцистинурии и дефицита метилентетрагидрофолатредуктазы. - С.284 Клиническое наблюдение тотальной алопеции и гипергомоцистеинемии. - С.285-286 Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Лея и недостаточности метионинсинтазы редуктазы, метионинсинтазы / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.287-288 Клинический случай описания онкогенетического синдрома. - С.289-290 Клинический случай хорея Гентингтона в сочетании с нарушением обмена аминокислот. - С.291-292 Здыбская, Е. П. Клинический случай сочетания пероксисомной болезни (гипероксалурия І типа), лактазной недостаточности и вторичным пороком сердца / Е. П. Здыбская, Ю. Н. Гринченко. - С.293-294 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.295-296 Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.297 Гречанина, Е. Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко. - С.298 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай врожденная патология ЦНС. Порэнцефалия - киста правой теменной, височной, затылочной доли, сообщающаяся с задним рогом бокового желудочка. Окклюзионная гидроцефалия . Состояние после операции вентрикулоперитонеостомии справа (2005г.). Правосторонний гемипарез. Эписиндром. Умственная отсталость. Нарушение обмена аминокислот. Гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.299-300 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай расстройства экспрессивной речи. ОНР ІІІ ст.F80.1 с нарушением коммуникативного поведения, когнитивной недостаточностью. F 84.0. нарушение обмена серосодержащих аминокислот, недостаточность метионинсинтазы-редуктазы / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.301-302 Клинический случай глутаровой ацидурии ІІ типа. - С.303 Здыбская, Е. П. Клинический случай глутаровой ацидурии, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.304 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.305 Клиническое наблюдение множественного эндокринного аденоматоза. - С.306-307 Гречанина, Ю. Б. Дифференциальная диагностика болезни Макардла / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.308 Гречанина, Е. Я. Клинический случай нарушения обмена аминокислот и энергетического метаболизма у ребенка с острым нарушением внутримозгового кровообращения / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.309 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль. - С.310-311 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Ретта, дефицита метионин-синтазыредуктазы и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.312-313 Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдром Симпсона-Голаби-Бемеля. Гипергомоцистеинемия. Хроническое носительство токсоплазменной и цитомегаловирусной инфекции. Пролапс ПС митральногот клапана І ст / Е. Я. Гречанина, О. Б. Хмиль. - С.314-315 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай фумаровой ацидурии / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.316 Клинический случай сочетания синдрома Вильямса и хромосомного полиморфизма (46, XY gh+). - С.317 Клинический случай эпигенетическая болезнь. Синдром Миллера-Дикера (синдром лисенцефалии). Нарушение серосодержащих аминокислот. Гипергомоцистеинемия. Хромосомный полиморфизм - 46, XY,14,PS +,G-, с окраски, 1% хромосомной нестабильности. - С.318-319 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай синдром Марфана. Умеренная гипергомоцистеинемия / Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева, О. Б. Хмиль. - С.320 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Жубера и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.321-322 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания структурной хромосомной патологиип (47,XX,+DER (22)T(11;22) (Q23.3;Q11.2) и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Л. М. Адамян. - С.323-324 Яновская, А. А. Клинический случай гомоцистинурии - недостаточности кобаламина Е. / А. А. Яновская. - С.325-326 Клинический случай сочетания болезни Ниманна-Пика (тип С), гипергомоцистеинемии и дефицита фолиевой кислоты. - С.327-328 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлен и гомоцистинурии, тип ІІ / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.329-330 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания синдрома Кернса-Сейра и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.331-332 Клинический случай сочетания дисомии Y и нарушения обмена метионина. - С.333-334 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.335 Клинический случай сочетания нарушения половой дифференцировки, недостаточности метионинсинтазы редуктазы (дефицит кобаламина Е), гипергомоцистеинемии и врождённой цитомегаловирусной инфекции. - С.336-337 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай периодической болезни, абдоминальной формы / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова. - С.338-339 Случай сочетания синдрома Вольфа-Хиршхорна и гипергомоцистеинемии. - С.340 Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции. - С.341-342 Гречанина, Е. Я. Клинический случай сочетания нейрофиброматоза, тип І и гипергомоцистеинемии / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая, Л. С. Литвинова. - С.343 Клинический случай сочетания ангидротической эктодермальной дисплазии с гипергомоцистеинемией. - С.344 Клинический случай сочетания синдрома Сан-Филиппо и гипергомоцистеинемии. - С.345-346 Гречанина, Е. Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.347-348 Клинический случай описания МВПР (гипоплазия мозжечка, врождённая катаракта) с НБО соединительной ткани и аминоацидопатией. - С.349-351 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай сочетания синдрома Протея, соединительно-тканной дисплазии и хронического вирусного гепатита С / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.352 Гречанина, Ю. Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.353-354 Молодан, Л. В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая. - С.355-356 Клинический случай описания синдрома множественной эндокринной неоплазии. - С.357-359 Клинический случай сочетания дистрофической миотонии Россолимо-Штейнерта-Куршмана с патологией зрения, желудочно-кишечного тракта, щитовидной и молочных желез. - С.360-361 Гречанина, Е. Я. Гуанидинацетат метилтрансферазы недостаточность (Gamt deficiency) у разнояйцевых близнецов / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, Ю. Н. Гринченко. - С.362-373 Бондар, В. М. Роль поліморфізму генів-кандидатів у патогенезі артеріальної гіпертензії / В. М. Бондар, К. С. Чернишова, Д. А. Олійник. - С.374-381 Бугайова, О. В. Характер неврологічних порушень при мукополісахаридозі ІІ типу / О. В. Бугайова, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.382 Гречанина, Ю. Б. Описание случая сочетания глутаровой ацидурии І типа с митохондриальной дисфункцией, гипергомоцистеинемией и генным полиморфизмом / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко. - С.383-385 Гречанина, Ю. Б. Особенности клинического проявления синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. С. Литвинова. - С.386-389 Гречанина, Е. Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(ммутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина. - С.390-401 Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях / Г. О. Яновська. - С.402-411 Яновская, А. А. Особенности интерпретации повышения 4-гидроксибутировой и гамма-аминомасляной кислот на примере 3-х детей с проявлениями метаболического криза / А. А. Яновская, В. Ю. Водопьянова, М. В. Канюка. - С.412-414 Гречанина, Е. Я. Особенности метаболического статуса у пациентов с муковисцидозом в Украине / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская. - С.415-417 Гречанина, Ю. Б. Скрининговое обследование детей с аутизмом для выявления врождённой и наследственной патологии / Ю. Б. Гречанина, Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая. - С.418-420 Случай сочетания глутаровой ацидемии 2 типа и гипергомоцистеинемии. - С.421-423 Оценкаи состояния взрослых пациентов с фенилкетонурией, не прошедших неонатальный скрининг. - С.424-425 В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Лабораторные показатели. - С.426-444 В помощь врачам общей практики - семейной медицины. Эпилепсии. - С.445-453 Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот при перинатальних енцефалопатіях [] / Г. О. Яновська // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 402-411 MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (врожденный, метаболизм, патофизиология) ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, патофизиология) АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм) НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (метаболизм, патофизиология) Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: НУ45/2016/6/3 Журнал 2016г. т.6 N 3 Curteanu, A. Neurodevelopmental outcomes in preterm infants with intraventricular hemorrhage and periventricular leukomalacia / A. Curteanu. - С.5-11. - Бібліогр. в кінці ст. Меньшикова, А. О. Особливості перебігу респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених залежно від виду дихальної підтримки / А. О. Меньшикова, Д. О. Добрянський. - С.13-18. - Бібліогр. в кінці ст. Визначення маркерів розвитку некротизуючого ентероколіту в умовах обласного перинатального центру. - С.19-24. - Бібліогр. в кінці ст. Мазулов, О. В. Вміст сурфактантного протеїну В у сироватці крові як маркер ураження дихальної системи у недоношених дітей / О. В. Мазулов. - С.25-29. - Бібліогр. в кінці ст. Результати патоморфологічних та імуногістохімічних досліджень гепатобіліарної системи у новонароджених, які загинули внаслідок перинатальних причин. - С.30-36. - Бібліогр. в кінці ст. Стан центральної гемодинаміки у новонароджених із судомним синдромом. - С.37-39. - Бібліогр. в кінці ст. Ячник, І. М. Діагностична цінність IL-2, IL-6, IL-8, TNFA для діагностики сепсиса та його ускладнень у дітей / І. М. Ячник. - С.41-47. - Бібліогр. в кінці ст. Горбатюк, О. М. Синдром короткої кишки у немовлят: сучасні погляди на проблему за даними літературного огляду і власного досвіду / О. М. Горбатюк. - С.48-55. - Бібліогр. в кінці ст. Берцун, К. Т. Оптимізація штучної вентиляції легень у новонароджених з синдромом інтраабдомінальної гіпертензії з урахуванням механічних властивостей легень / К. Т. Берцун. - С.56-60. - Бібліогр. в кінці ст. Ніцович, І. Р. Особливості перебігу та лікування бактеріального вагінозу у вагітних / І. Р. Ніцович, А. В. Семеняк. - С.61-64. - Бібліогр. в кінці ст. Ночвіна, О. А. Корекція психоневрологічних станів у жінок з синдромом хронічного тазового болю / О. А. Ночвіна. - С.65-71. - Бібліогр. в кінці ст. Білецька, С. В. Роль дефіциту вітаміну D в етіопатогенезі розладів аутистичного спектру / С. В. Білецька, Ю. Б. Гречаніна, О. Я. Гречаніна. - С.72-75. - Бібліогр. в кінці ст. Добрянський, Д. О. Мікробіомна революція і неонатологія / Д. О. Добрянський. - С.76-86. - Бібліогр. в кінці ст. Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот в перинатальному періоді / Г. О. Яновська. - С.87-92. - Бібліогр. в кінці ст. Казицька, Н. М. Маніфестація туберозного склерозу (хвороби Бурневілля-Прінгла) у новонародженої дитини / Н. М. Казицька, Н. В. Дупленко. - С.93-98. - Бібліогр. в кінці ст. Клінічне спостереження за динамікою перебігу генералізованої форми артрогрипозу у дитини першого року життя. - С.99-102. - Бібліогр. в кінці ст. Чуйко, М. М. Природжена гідроцефалія. Як діяти неонатологу пологового будинку, якщо вада несумісна із життям? / М. М. Чуйко. - С.103-106. - Бібліогр. в кінці ст. Коленко, І. О. Місцева зволожуюча терапія у дітей з атопічним дерматитом - запорука успішного протирецидивного лікування / І. О. Коленко. - С.107-113. - Бібліогр. в кінці ст. Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Порушення обміну амінокислот в перинатальному періоді [] / Г. О. Яновська // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 3. - С. 87-92. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS Аннотация: Перинатальна енцефалопатія (ПЕП) об'єднує порушення функції або структури головного мозку різного походження, що виникають в перинатальний період в результаті несприятливих факторів в антенатальному періоді, починаючи з 28 тижнів, під час пологів і в перші 7 днів після народження дитини. Механізми розвитку і регуляції перинатальних ускладнень ще до кінця не з'ясовані. Представлені матеріали показують взаємний вплив перинатальних уражень та амінокислотних порушень; значення деяких амінокислот як біологічних маркерів для уточнюючої діагностики та патогенетичної терапії патологічних станів. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: МУ94/2017/11/2 Журнал 2017г. Т. 11 № 2 Неділько, В. П. Здоров’я дітей шкільного віку та проблемні питання його покращення / В. П. Неділько, С. А. Руденко, Л. П. Пінчук. - С.5-10 Кеч, Н. Р. Роль алельного поліморфізму генів системи біотрансформації ксенобіотиків при екопатології у дітей Івано-Франківської області / Н. Р. Кеч [и др.]. - С.11-18 Другие авторы: Гнатейко О. З., Лук’яненко Н. С., Чайковська Г. С., Іськів М. Ю. Лук’яненко, Н. С. Роль середовищних факторів у виникненні та перебігу нефрологічної патології у дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини / Н. С. Лук’яненко [и др.]. - С.19-27 Другие авторы: Іськів М. Ю., Кеч Н. Р., Гнатейко О. З. Белых, Н. А. Прогнозирование риска формирования гипофизарно-тиреоидной дезадаптации в регионе умеренного йодного дефицита / Н. А. Белых. - С.28-35 Яновська, Г. О. Прогностичні антенатальні фактори ризику у формуванні гіпоксично-ішемічної енцефалопатії та їх кореляція із змінами рівней амінокислот у новонародженних / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.36-41 Романенко, С. Ю. Оцінка фізичної активності та здоров’я дітей в місті Києві / С. Ю. Романенко, А. М. Базілевич. - С.42-46 Пархоменко, Л. К. "Недитячі" проблеми підлітків: юнацькі вугрі / Л. К. Пархоменко [и др.]. - С.47-53 Другие авторы: Страшок Л. А., Завеля Е. М., Ісакова М. Ю., Єщенко А. В. Сміян-Горбунова, К. О. Динаміка показників мікро- та макроелементів у дітей, хворих на ротавірусну інфекцію / К. О. Сміян-Горбунова [и др.]. - С.54-57 Другие авторы: Гордієнко О. В., Сміян О. І., Бинда Т. П., Татаренко С. Д., Кругляк С. І. Алі, Самех Алі. Оптимізація антигелікобактерної терапії на основі препарату вісмуту у дітей з функціональною диспепсією з урахуванням Helicobacter Pilory-статусу / Самех Алі Алі. - С.58-64 Павлишин, Г. А. Фульмінантний перебіг гепатиту у педіатричній практиці / Г. А. Павлишин [и др.]. - С.65-70 Другие авторы: Горішна І. Л., Філюк А. П., Кабакова А. Б., Дивоняк О. М., Гончарук І. Я., Хома Н. П. Kovesdy, C. P. Ожиріння і захворювання нирок: приховані наслідки епідемії / C. P. Kovesdy, S. Furth, C. Zoccali. - С.71-80 Heyman, M. B. Фруктові соки для немовлят, дітей та підлітків: сучасні рекомендації / M. B. Heyman, A. Steven, S. A. Abrams. - С.81-87 Олександра Іванівна Корнілова (До 100-річчя від дня народження). - С.88-89 Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Прогностичні антенатальні фактори ризику у формуванні гіпоксично-ішемічної енцефалопатії та їх кореляція із змінами рівней амінокислот у новонародженних / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - Т. 11, № 2. - С. 36-41. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, патофизиология) МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (диагностика, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль) ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (анализ, диагностическое применение) Доп.точки доступа: Гречаніна, О. Я.; Гречаніна, Ю. Б. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: СУ26/2017/4 Журнал 2017г. N 4 Маменко, М. Є. Зоб у дітей : (лекція для педіатрів та лікарів загальної практики) / М. Є. Маменко. - С.8-15. - Бібліогр.: с. 15 Пархоменко, Л. К. Медико-соціальні проблеми підліткового віку та шляхи їх вирішення / Л. К. Пархоменко. - С.16-21. - Бібліогр.: с. 21 Писанко, В. М. Ефективність застосування препарату Респіброн з метою імунопрофілактики хронічних та рецидивних риносинуситів у дітей / В. М. Писанко. - С.22-28. - Бібліогр.: с. 28 Усачова, О. В. Ентеровірусні інфекції: сучасні уявлення про етіологію, епідеміологію, підходи до діагностики та лікування ентеровірусних екзантем у дітей / О. В. Усачова. - С.29-34. - Бібліогр.: с. 33-34 Зинченко, С. Н. Детские страхи (психология и патология) / С. Н. Зинченко, В. Г. Козачук, Л. В. Чурсина. - С.36-40. - Библиогр.: с. 40 Охотнікова, О. М. Пріоритетні напрямки підвищення ефективності мукоактивної терапії у лікуванні бронхолегеневих захворювань у дітей / О. М. Охотнікова, О. В. Поночевна. - С.41-47. - Бібліогр.: с. 47 Марушко, Ю. В. Застосування фітотерапевтичних препаратів при кашлі у дітей / Ю. В. Марушко. - С.49-54. - Бібліогр.: с. 54 Височина, І. Л. Ефективність превентивного використання флавоноїдів у дітей шкільного віку в комплексі заходів щодо зниження захворюваності на гострі респіраторні захворювання / І. Л. Височина, О. Є. Абатуров. - С.55-60. - Бібліогр.: с. 60 Гончарь, М. О. Фактори ризику розвитку інтерстиційного захворювання легень у дітей з трисомією по 21 хромосомі / М. О. Гончарь [та ін.]. - С.62-65. - Бібліогр.: с. 65 Другие авторы: Логвінова О.Л., Муратов Г.Р., Яблонська Н.М., Помазуновська О.П., Цюра О.М. Яблонь, О. С. Патогенетична роль сурфактантного протеїну B у формуванні бронхолегеневої патології у дітей / О. С. Яблонь [та ін.]. - С.66-71. - Бібліогр.: с. 71 Другие авторы: Заічко Н.В., Мазулов О.В., Россоха З.І., Попова О.Ф. Банадига, Н. В. Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин. - С.72-76. - Бібліогр.: с. 76 Недельська, С. М. Ефективність пробіотиків у комплексній терапії атопічного дерматиту у дітей / С. М. Недельська [та ін.]. - С.77-80. - Бібліогр.: с. 80 Другие авторы: Кузнєцова О.Д., Шевченко О.О., Кізілова І.А., Колесник О.Я. Фесенко, М. Є. Клініко-інструментальна характеристика малої аномалії розвитку серця (МАРС) у дітей м. Полтави / М. Є. Фесенко [та ін.]. - С.82-85. - Бібліогр.: с. 85 Другие авторы: Козакевич В.К., Зюзіна Л.С., Кабика Т.В., Пєший М.М. Боярская, Л. Н. Оптимизация патогенетической терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей / Л. Н. Боярская, С. В. Потапенко. - С.86-90. - Библиогр.: с. 90 Клименко, Т. М. О возможности использования адаптированной смеси на основе козьего молока у новорожденных с перинатальной патологией / Т. М. Клименко [и др.]. - С.91-94. - Библиогр.: с. 94 Другие авторы: Сердцева Е.А., Каратай О.С., Мельничук О.П. Чернишова, Л. І. Перебіг ротавірусного гастроентериту у дітей до п'яти років на сучасному етапі / Л. І. Чернишова [та ін.]. - С.96-100. - Бібліогр.: с. 100 Другие авторы: Тесленко М.Ю., Радіонова Н.М., Касьян О.І. Шевцова, О. М. Оптимізація послідовної антигелікобактерної терапії на основі препарату вісмуту з включенням ад'ювантної складової у дітей з хронічним гастритом / О. М. Шевцова [та ін.]. - С.101-106. - Бібліогр.: с. 106 Другие авторы: Лукашук В.Д., Алі Самех Алі, Палагнюк Н.О. Сорокман, Т. В. Природжений гіпотиреоз у дітей: інтелектуальний розвиток та психосоціальна адаптація / Т. В. Сорокман, Н. О. Попелюк. - С.107-111. - Бібліогр.: с. 111 Яновська, Г. О. Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматики / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.112-116. - Библиогр.: с. 116 Ахмедли, К. Н. Особенности дефицита макро- и микроэлеменов при дисплазии соединительной ткани / К. Н. Ахмедли. - С.117-119. - Библиогр.: с. 119 Корниенко, Г.В. Клинический случай туберкулезного шейного лимфаденита у мальчика 10 лет / Г.В. Корниенко [и др.]. - С.120-123. - Библиогр.: с. 123 Другие авторы: Дмитряков В.А., Свекатун В.Н., Михальчук А.И. Дорош, О. І. Інфантильний злоякісний остеопетроз у дитини з апалічним синдромом / О. І. Дорош [та ін.]. - С.124-133. - Бібліогр.: с. 132-133 Другие авторы: Шеремет М.Р., Петрончак О.А., Масиник Ю.С. Слєпов, О. К. Фактори ризику та їх вплив на результати хірургічного лікування високої природженої обструкції тонкої кишки у новонароджених дітей / О. К. Слєпов, М. Ю. Мигур, А. О. Журавель. - С.134-138. - Бібліогр.: с. 138 Сапунков, О. Д. Особливості будови барабанної порожнини у плода людини дев'ятого місяця розвитку / О. Д. Сапунков, А. Л. Косаковський, Л. О. Сапункова. - С.139-141. - Бібліогр.: с. 141 Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Зміни метаболізму амінокислот при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від клінічної симптоматики [] / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 112-116. - Библиогр.: с. 116 MeSH-главная: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (кровь, этиология) АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (кровь, метаболизм) Доп.точки доступа: Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: НУ45/2017/7/3 Журнал 2017г. т.7 N 3 Яновська, Г. О. Амінокислоти крові та органічні кислоти сечі у визначенні метаболічного статусу при перинатальному гіпоксично-ішемічному ураженні / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.5-11. - Бібліогр. в кінці ст. Роль морфологічних досліджень послідів у діагностиці внутрішньоутробних інфекцій у новонароджених. - С.12-17. - Бібліогр. в кінці ст. Сидоренко, І. В. Практичні аспекти раннього ентерального годування у дітей з дуже малою масою тіла при народженні / І. В. Сидоренко. - С.18-22. - Бібліогр. в кінці ст. Сіренко, О. І. Структура перинатальної патології у передчасно народжених дітей з гестаційним віком 34 (0/7) - 36 (6/7) тижнів / О. І. Сіренко. - С.23-28. - Бібліогр. в кінці ст. Аналіз ефективності призначення антибіотиків з метою попередження неонатального сепсису та визначення СГВ-статусу новонароджених у відділенні постнатального догляду перинатального центру міста Києва. - С.29-33. - Бібліогр. в кінці ст. Бабінцева, А. Г. Патогенетичні аспекти порушень функціонального стану сечовидільної системи у доношених новонароджених дітей при патології раннього неонатального періоду / А. Г. Бабінцева. - С.34-42. - Бібліогр. в кінці ст. Годованець, О. С. Особливості механізмів антиоксидантного захисту у передчасно народжених дітей за умов пологового оксидативного стресу / О. С. Годованець. - С.43-50. - Бібліогр. в кінці ст. Горбатюк, О. М. Сучасні підходи до діагностики і хірургічного лікування хвороби Гіршпрунга у дітей раннього віку / О. М. Горбатюк. - С.51-56. - Бібліогр. в кінці ст. Сенаторова, Г. С. Вітамін D та його роль у перебігу запальних захворювань суглобів у дітей / Г. С. Сенаторова, К. А. Пугачова. - С.57-61. - Бібліогр. в кінці ст. Боконбаева, С. Дж. Особенности клинического течения острого обструктивного бронхита у детей раннего возраста / С. Дж. Боконбаева, Н. М. Апсаматова. - С.63-67. - Библиогр. в конце ст. Характеристика показників галектину 3 при пієлонефриті на тлі міхурово-сечовідного рефлюксу у дітей раннього віку. - С.68-73. - Бібліогр. в кінці ст. Пенишкевич, Я. И. Ретинопатия преждевременно рожденных. Патогенез. Механизмы развития. Часть 1. Факторы риска / Я. И. Пенишкевич, Ю. Д. Годованец, И. В. Кошурба. - С.75-81. - Библиогр. в конце ст. Пішак, В. П. Участь мікро РНК у ранньому розвитку тварин і людини / В. П. Пішак, М. О. Ризничук. - С.82-87. - Бібліогр. в кінці ст. Порушення ритму серця у новонароджених. Клінічний випадок суправентрикулярної пароксизмальної тахікардії у новонародженого. - С.88-94. - Бібліогр. в кінці ст. Клінічний випадок голопрозенцефалії у доношеної новонародженої дівчинки з множинними уродженими вадами розвитку. - С.95-100. - Бібліогр. в кінці ст. Знаменська, Т. К. Функціональний запор у дітей раннього віку: сучасний стан проблеми на підставі доказів / Т. К. Знаменська, О. В. Воробйова. - С.101-107. - Бібліогр. в кінці ст. Применение специализированной смеси на основе частично гидролизированного белка в питании для недоношенных детей. Результаты клинической апробации. - С.108-113. - Библиогр. в конце ст. Професіонали обирають найкраще. Допомагаємо мамам годувати груддю довше. - С.114-116. - Бібліогр. в кінці ст. Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Амінокислоти крові та органічні кислоти сечі у визначенні метаболічного статусу при перинатальному гіпоксично-ішемічному ураженні [] / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 3. - С. 5-11. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-главная: АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (кровь) МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (кровь, моча) МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID Аннотация: Гіпоксично-ішемічні ураження (ГІУ) головного мозку є частою причиною інвалідизації та дезадаптації дітей. Роль і взаємодія метаболічних шляхів у механізмах їх розвитку ясні ще не до кінця. Мета роботи: вивчити зміни рівнів амінокислот (АК) крові та органічних кислот (ОК) сечі при перинатальному гіпоксично-ішемічному ураженні головного мозку. Матеріали та методи: обстежено 117 новонароджених з ГІУ (із них 60 в гострому періоді - у віці до 1 місяця, і 57 в ранньому відновному періоді - у віці 1 - 4 місяці), та 35 відносно здорових новонароджених. Всім дітям проведено дослідження вільних АК крові методом високоефективної рідинної хроматографії. У 98 дітей з ГІУ визначені ОК сечі методом газової хроматографії – мас-спектрометрії. Результати. Аналіз амінокислот крові виявив: в гострому періоді ГІУ - підвищення рівнів АК, які є медіаторами (глутамат, р = 0,001, гліцин, р = 0,038), а також метіоніну (р = 0,015) і АК, що залучені до енергетичного метаболізму та підтримці постійного рівню глюкози крові: аланін (р = 0,001), треонін (р = 0,028), валін (р = 0,01), лейцин (р = 0,021); зниження рівнів триптофану (р = 0,0001) і тирозіну (р = 0,015), які є попередниками нейромедіаторів. У ранньому відновному періоді ГІУ більш часто відмічались зміни АК циклу сечовини, зниження валіну. При аналізі ОК сечі найчастіше зміненими були метаболіти циклу Кребса та дихального ланцюга (більш ніж 70% випадків), а також метаболіти АК з розгалуженим ланцюгом (більше за 60% випадків), що залучені до енергетичного та вуглеводного метаболізму. Виявлені кореляцій між змінами рівнів ОК в сечі та АК в крові. Висновки. Аналіз АК крові після перинатальної гіпоксії-ішемії виявив найбільш часті зміни рівнів АК, залучених до енергетичного, нейротрансмітерного метаболізму, детоксикації аміаку. Серед ОК сечі найчастіше були змінені метаболіти циклу Кребса та АК, залучених до енергетичного метаболізму. Робота демонструє наявність кореляцій між АК крові та ОК сечі, доцільність їх дослідження для оцінки метаболічного статусу після перинатальної гіпоксії. Доп.точки доступа: Гречаніна, О.Я.; Гречаніна, Ю.Б. Экз-ры: |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: ПУ3/2017/2 Журнал 2017г. N 2 Давыдова, Ю. Тазовое предлежание: за и против родоразрешения через естественные родовые пути / Ю. Давыдова. - С.7-9 Khalil, А. Многоплодная беременность: практические рекомендации Международной ассоциации ультразвуковой диагностики в акушерстве и гинекологии / А. Khalil [и др.]. - С.10-24 Другие авторы: Rodgers M., Baschat A., Bhide A., Gratacos E. Давыдова, Ю. В. Сросшиеся близнецы: диагностика и акушерская тактика / Ю. В. Давыдова [и др.]. - С.25-31. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Огородник А. А., Лукьянова И. С., Сиромаха С. О. Лазоришинец, В. В. Периоперационная профилактика акушерских и перинатальных осложнений при выполнении операций с использованием искусственного кровообращения в период гестации / В. В. Лазоришинец [и др.]. - С.32-36. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Давыдова Ю. В., Крикунов A. A., Огородник A. A., Кравченко В. И. Давыдова, Ю. В. Профилактика акушерских осложнений при анемии хронического заболевания / Ю. В. Давыдова [и др.]. - С.37-41. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Огородник А. А., Лиманская А. Ю., Байдер А. К., Бутенко Л. П. Подольський, Вл. В. Сучасні можливості лікування папіломавірусної інфекції у вагітних / Вл. В. Подольський [и др.]. - С.42-47. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Подольський В. В., Дербак А. В., Свята О. П., Красюк I. B. Деменына, Н. К. Сучасна діагностика та лікування передчасного розриву плодових оболонок (огляд літератури) / Н. К. Деменына, Г. І. Іщенко. - С.48-52. - Библиогр. в конце ст. Лиманська, А. Ю. Вплив використання деяких антиаритмічних препаратів на тонус і скоротливу діяльність матки (експериментальні дослідження) / А. Ю. Лиманська. - С.53-57. - Библиогр. в конце ст. Дронова, B. Л. Психологічний стан пацієнток із гінекологічною, хірургічною та поєднаною гінекологічною патологією в перед- та післяопераційному періодах у поєднанні з визначеними у них показниками гормонального гомеостазу / B. Л. Дронова [и др.]. - С.58-63. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Дронов О. І., Теслюк Р. С., Мокрик О. М. Сюсюка, В. Г. Оцінка параметрів вегетативного балансу та активності регуляторних систем у вагітних з урахуванням їх психоемоційного стану / В. Г. Сюсюка. - С.64-68. - Библиогр. в конце ст. Лиманська, А. Ю. Преконцепційна профілактика венозного тромбоемболізму у жінок з тромбоемболічними ускладненнями в анамнезі / А. Ю. Лиманська, А. К. Байдер. - С.69-72. - Библиогр. в конце ст. Огородник, А. А. Эффективность итраконазола в преконцепционной профилактике рецидивирующего вульвовагинального кандидоза / А. А. Огородник, Ю. В. Давыдова. - С.74-78. - Библиогр. в конце ст. Волик, Н. К. Ехографічний моніторинг мезенхімальної дисплазії плаценти / Н. К. Волик. - С.80-83. - Библиогр. в конце ст. Задорожна, Т. Д. Патоморфологічні особливості плацент у роділь з ендокринною неплідністю в анамнезі / Т. Д. Задорожна [и др.]. - С.84-90. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Туманова Л. Є., Коломієць O. B., Килихевич C. M., Стратійчук Г. Г. Живецька-Денисова, А. А. Невиношування вагітності: сучасні підходи до діагностики, профілактики та лікування / А. А. Живецька-Денисова [и др.]. - С.91-98. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Воробйова І. І., Ткаченко В. Б., Рудакова Н. В. Огородник, А. А. Використання порожнинних щипців та вакууму пов'язане з підвищеним ризиком травматизації для матері та дитини / А. А. Огородник. - С.99 Огородник, А. А. Грудне вигодовування може зменшити інтенсивність хронічного болю після кесаревого розтину / А. А. Огородник. - С.99-100 Огородник, А. А. Ризик втрати вагітності зростає при використанні антибіотиків / А. А. Огородник. - С.100-101 Яновська, Г. О. Зміни метаболізму амінокислот при перинатальній гіпоксично-ішемічній енцефалопатії та їх залежність від ступеня морфологічних змін головного мозку за даними нейросонографії / Г. О. Яновська [и др.]. - С.102-107. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Гречаніна О. Я., Гречаніна Ю. Б., Здибська О. П. Слєпов, О. К. Фактори ризику та їх вплив на результати хірургічного лікування низької природженої обструкції тонкої кишки у новонароджених дітей / О. К. Слєпов, М. Ю. Мигур, А. О. Журавель. - С.108-112. - Библиогр. в конце ст. Бабінцева, А. Г. Стан ренальної гемодинаміки у доношених новонароджених дітей з перинатальною патологією / А. Г. Бабінцева. - С.113-120. - Библиогр. в конце ст. Ошлянская, Е. А. К вопросу дифференциальной диагностики суставного синдрома у детей: паранеопластический артрит / Е. А. Ошлянская, Л. И. Омельченко, Т. А. Людвик. - С.121-125. - Библиогр. в конце ст. Кирилова, Л. Г. Перинатальна неврологія та орфанні захворювання в Україні: проблеми та перспективи / Л. Г. Кирилова [и др.]. - С.126-133. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Мірошников О. О., Юзва О. О., Кізляк-Бубряк М. Е. Березенко, В. С. Особливості функціонального стану печінки у дітей із запальними захворюваннями кишечника залежно від поліморфних варіантів генів системи детоксикації / В. С. Березенко, О. М. Ткалик, З. І. Россоха. - С.134-139. - Библиогр. в конце ст. Лукашук, В. Д. Клінічне значення Helicobacter pylori-статусу дітей з функціональною диспепсією та з хронічним гастритом / В. Д. Лукашук [и др.]. - С.140-146. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Алі Самех Алі, Шевцова О. М., Баб'як В. І., Палагнюк Н. О. Дудник, В. М. Безоари шлунково-кишкового тракту у дітей. Клінічний випадок / В. М. Дудник, Г. М. Руденко, О. О. Калінчук. - С.147-149. - Библиогр. в конце ст. Слєпов, О. К. Успішна лапароскопічна нефректомія в дитини раннього віку з лівобічним термінальним гідронефрозом / О. К. Слєпов [и др.]. - С.150-152. - Библиогр. в конце ст. Другие авторы: Пономаренко М. В., Коцовський В. В., Маркевич О. В., Шипот О. Г. Нет сведений об экземплярах |
(Нет сведений об экземплярах) Шифр: ВУ9/2017/2 Журнал 2017г. N 2 Супрун, Э. В. Роль эндотелиальной дисфункции в формировании осложнений сахарного диабета и перспективы ее коррекции рецепторным антагонистом интерлейкина-1 / Э. В. Супрун, С. В. Терещенко. - С.5-12 Рибаков, С. Й. Первинний гіперальдостеронізм - як його діагностувати / С. Й. Рибаков, В. О. Шідловський, О. В. Шідловський. - С.13-19 Романів, М. П. Онкогінекологічна патологія в структурі захворюваності та смертності населення України / М. П. Романів. - С.20-24 Бідзіля, П. П. Обмін адипоцитокінів та імунопатологічні зміни при хронічній серцевій недостатності з надмірною масою тіла, ожирінням та супутньою фібриляцією передсердь / П. П. Бідзіля. - С.25-28 Бойко, Т. В. Особливості метаболізму кістково-хрящової тканини у хворих із коморбідною патологією органів травлення / Т. В. Бойко. - С.29-32 Бочар, О. М. Особливості клінічного перебігу артеріальної гіпертензії на тлі ожиріння та неалкогольної жирової хвороби печінки залежно від гендерних особливостей / О. М. Бочар. - С.33-37 Господарський, І. Я. Медсестринська оцінка якості життя хворих на бронхіальну обструкцію різного генезу / І. Я. Господарський. - С.38-41 Горженко, А. И. Влияние прогрессирования фибрилляции предсердий на уровень матриксной металлопротеиназы-9 / А. И. Горженко [и др.]. - С.42-45 Другие авторы: Карпенко Ю. И., Левченко Е. М., Горячий А. В., Кушниренко В. И. Кобітович, І. М. Вплив загострення хронічного бронхіту на перебіг алкогольного цирозу печінки / І. М. Кобітович. - С.46-49 Кошель, І. В. Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом / І. В. Кошель. - С.50-54 Соломенчук, Т. М. Характеристика морфофункціонального стану коронарного кровообігу в перименопаузальних жінок, госпіталізованих з приводу гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST / Т. М. Соломенчук, В. В. Процько. - С.55-59 Теренда, Н. О. Вплив терміну госпіталізації пацієнтів з інфарктом міокарда на ефективність медичної допомоги / Н. О. Теренда. - С.60-63 Шеремет, М. І. Частота поліморфних варіантів генів у хворих на автоімунний тиреоїдит і аденому щитоподібної залози / М. І. Шеремет [та ін.]. - С.64-71 Другие авторы: Сидорчук Л. П., Шідловський В. О., Беденюк А. Д., Курочкин Г. С., Левицький А. В. Гудима, А. А. Медсестринська оцінка особливостей перебігу хронічного обструктивного захворювання легень в осіб старшого віку / А. А. Гудима. - С.72-76 Герасимчук, П. О. Результати комплексного диференційованого лікування хворих із синдромом діабетичної стопи / П. О. Герасимчук [та ін.]. - С.77-80 Другие авторы: Дейкало І. М., Запорожан С. Й., Фіра Д. Б., Господарський А. Я., Сидоренко В. М. Герасимюк, М. І. Стан субпопуляційного складу лімфоцитів крові та його співвідношення із апоптозом і некрозом до і після різних методів лікування хронічного тонзиліту / М. І. Герасимюк. - С.81-84 Гриценко, С. Й. Економічне обґрунтування понесених втрат із державного бюджету України та особистих витрат пацієнтів, які перенесли операцію Гартмана / С. Й. Гриценко. - С.85-87 Дзигал, О. Ф. Формування полісиндромної недостатності у хворих на цироз печінки з портальною гіпертензією / О. Ф. Дзигал. - С.88-92 Захарко, В. П. Порівняння традиційного та лапароскопічного методів хірургічного лікування пахвинних гриж у хлопчиків за даними кореляційного аналізу структурно-функціонального стану яєчка / В. П. Захарко. - С.93-98 Квасніцький, М. В. Ранні результати лікування хворих із нижньопоперековим больовим синдромом, де домінували прояви спондилоартрозу з використанням радіочастотної денервації фасеткових суглобів у поєднанні з періартикулярним введенням місцевих анестетиків та стероїдних препаратівs / М. В. Квасніцький. - С.99-104 П'ятночка, В. І. Особливості динаміки системних показників цитокінів на імплантацію "легких" і "важких" сіток за умов ретромускулярної пластики у пацієнтів із післяопераційною вентральною грижею / В. І. П'ятночка. - С.105-108 Антонюк-Кисіль, В. М. Джерела формування нетипових форм прогресуючої варикозної хвороби підшкірних вен у вагітних (варикоз вен пахового каналу) за даними дуплексного сканування / В. М. Антонюк-Кисіль [та ін.]. - С.109-113 Другие авторы: Єнікеєва В. М., Лінчер С. І., Липний В. М., Семенюк М. В. Геряк, С. М. Особливості перебігу гестації у жінок із гіпертензивними розладами (ретроспективний аналіз) / С. М. Геряк, І. Є. Гуменна, М. І. Швед. - С.114-117 Корниенко, С. М. Вегетативные нарушения на фоне патологии эндометрия в позднем репродуктивном и пременопаузальном периоде / С. М. Корниенко. - С.118-123 Мунтян, О. А. Діагностика патології імплантації у жінок із звичним невиношуванням / О. А. Мунтян. - С.124-126 Рожковська, Н. М. Прогнозування рецедиву міоми матки під час вагітності / Н. М. Рожковська, Д. М. Железов, Т. В. Коссей. - С.127-130 Смоленко, Л. В. Характерні риси тимчасової непрацездатності гірників із захворюваннями хребта та периферійної нервової системи / Л. В. Смоленко. - С.131-135 Пшук, Н. Г. Оосбливості патоморфозу депресивних розладів ендогенного характеру / Н. Г. Пшук, О. О. Белов. - С.136-139 Мардыева, Г. М. К рентгенологической оценке степени тяжести синдрома дыхательных расстройств у новорожденных / Г. М. Мардыева, М. Н. Абдуллаева. - С.140-142 Яновська, Г. О. Амінокислоти в патогенезі перинатальної гіпоксично-ішемічної енцефалопатії / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.143-147 Мандзюк, Т. Б. Основні аспекти профілактики захворювань порожнини рота в дітей, які проживають у м. Чернівці / Т. Б. Мандзюк, Т. С. Кіцак. - С.48-150 Зубачик, В. М. Дослідження макро- і мікроелементного складу слини наркозалежних пацієнтів, хворих на хронічний генералізований пародонтит / В. М. Зубачик, І. Р. Федун. - С.151-153 Гнатюк, М. С. Особливості секреторної активності міоендокринних клітин передсердь легеневого серця при різних типах кровопостачання / М. С. Гнатюк, О. Б. Слабий, Л. В. Татарчук. - С.154-158 Фурдичко, Л. О. Вплив препарату "тіотриазолін" на стан ендогенної інтоксикації у пізній період розвитку виразкової хвороби шлунка в умовах експериментальної пневмонії / Л. О. Фурдичко. - С.159-161 Давидович, О. В. Ко-Амлесса - органопротективна комбінація препаратів у лікуванні артеріальної гіпертензії пацієнтів похилого віку з ко- та поліморбідністю / О. В. Давидович [та ін.]. - С.162-164 Другие авторы: Стаднюк Л. А., Давидович Н. Я., Лихацька В. О., Вишневецька І. І., Ніку І. В., Ясенівка В. В. Дутка, І. Ю. Проблеми радіологічної діагностики в контексті медичної послуги у різних галузях охорони здоров'я / І. Ю. Дутка. - С.165-169 Ткачук, І. М. Інформаційне забезпечення фахівців військової первинної медичної допомоги з питань профілактики серцево-судинних захворювань / І. М. Ткачук. - С.170-173 Нет сведений об экземплярах |
Яновська, Г. О. Амінокислоти в патогенезі перинатальної гіпоксично-ішемічної енцефалопатії [] = Amino acids in the pathogenesis of perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy / Г. О. Яновська, О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 2. - С. 143-147 MeSH-главная: МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE Доп.точки доступа: Гречаніна, О. Я.; Гречаніна, Ю. Б. Экз-ры: |