Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (3)Зведеного каталогу періодичних видань (590)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>
Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Association of the miR-146a, miR-149, mir-196a2, and miR-499 polymorphisms with ischemic stroke and silent brain infarction risk/Young Joo Jeong, Ok Joon Kim, Seung Hun Oh et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. -Iowa City:Univercity of Iowa, 2013. т.Vol.33,N N2.-С.420-430
2.

Лозинський С.Е. Роль поліморфізму A1166C гена рецепторів до ангіотензину-II першого типу (АТР1) у виникненні артеріальної гіпертензії та гіпертрофії лівого шлуночка у мешканців Поділля/С. Е. Лозинський, В. М. Жебель, О. Л. Старжинська // Семейная медицина, 2012,N N 5.-С.87-90
3.

Полянський І. Ю. Вибір лікувальної тактики при різних формах гострого перитоніту залежно від генетично детермінованих порушень імунологічної реактивності/І. Ю. Полянський, П. В. Мороз // Арх. клініч. медицини., 2014,N N 2(ч.2).-С.96-98
4.

Identification of a functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration/M.N. Mannila, Hovsep Mahdessian, A. Franco-Cereceda et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. -Iowa City:Univercity of Iowa, 2013. т.Vol.33,N N5.-С.1063-1069
5.

Жебель В.М. Структурно-функціональні показники міокарда у жінок післяменопаузального віку, хворих на гіпертонічну хворобу різної тяжкості, носіїв різних генотипів пероксисом проліфератор-активувальних рецепторів-?/В. М. Жебель, Г. В. Вільчинський, О. Л. Старжинська // Семейная медицина, 2012,N N 4.-С.49-53
6.

Фофанов О. Д. Роль генетичних досліджень у діагностиці та прогнозуванні перебігу вроджених вад травного тракту у дітей/О. Д. Фофанов // Арх. клініч. медицини., 2013,N N 1.-С.87-90
7.

Ткаченко І.М. Визначення генетичної схильності пацієнтів до надмірної стертості твердих тканин зубів/І. М. Ткаченко // Український стоматологічний альманах, 2015,N N 2.-С.41-46
8.

Мельник В.С. Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом/В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук // Український неврологічний журнал, 2015,N N 1.-С.29-33
9.

Сіволап М. Ю. Фармакогенетичні перспективи дослідження поліморфізму цитохрому CYP3A4 з використанням біоінформаційних підходів/М. Ю. Сіволап, В. Й. Кресюн, Г. І. Сліщук // Одеський медичний журнал. -О., 2013,N № 4.-С.24-28
10.

Сакевич В.Д. Взаємозв'язок клініко-імунологічних показників у хворих на алергічний риніт з мутантними алелями толл-подібного рецептора 4 (TLR 4 ASP 299 GLY)/В. Д. Сакевич, О. А. Шликова, І. П. Кайдашев // Актуальні проблеми сучасної медицини. Вісник Української стоматологічної академії.. -Полтава, 2013. т.Том 13,N N 3.-С.242-246
11.

Прийменко Н.О. Поширеність поліморфізму генів TRL-2, TRL-3,TRL-4 у хворих з ускладненим перебігом грипу та визначення його впливу на перебіг грип-асоційованої пневмонії/Н. О. Прийменко // Актуальні проблеми сучасної медицини. Вісник Української стоматологічної академії.. -Полтава, 2013. т.Том 13,N N 3.-С.233-238
12.

Associations of single nucleotide polymorphisms with malignant and borderline bone tumors/N. E. Kushlinskii [et al.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2013,N N 10.-С.58-60
13.

Ассоциации одиночных нуклеотидных полиморфизмов со злокачествеными и пограничными опухолями костей/Н. Е. Кушлинский [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2013,N N 10.-С.22-24
14.

Целуйко В.Й. Клінічна характеристика і порівняльна оцінка атеросклеротичного ураження різних судинних басейнів у хворих на хронічну ішемічну хворобу серця залежно від поліморфізму T(-786)C промотора гена ендотеліальної NO-синтази/В. Й. Целуйко, Л. М. Яковлева // Серце і судини, 2013,N N 4.-С.95-102
15.

Микроальбуминурия и полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента при остром инсульте/О.Е. Дубенко, В.В. Хвисюк, С.Л. Костюковский, Т.В. Данько // Проблеми безперервної медичної освіти та науки, 2014,N N1.-С.38-41
16.

Романчук К.Ю. Персоналізація фармакотерапії та її прогнозування у хворих на хронічний гепатит С/К. Ю. Романчук // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2013. т.Том 1,N N 3.-С.180-183
17.

Вплив дистрибуції поліморфізму гена DIO 1 на показники функціонального стану щитоподібної залози хворих на хронічні дифузні захворювання печінки/К. А. Чимпой, О. І. Федів, Н. М. Паліброда // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2013. т.Том 1,N N 3.-С.264-267
18.

Крючко Т.О. Імуно-генетичні методи дослідження в практиці лікаря-алерголога/Т. О. Крючко, Ю. О. Вовк, О. Я. Ткаченко // Современная педиатрия. -К., 2013,N N 5.-С.219
19.

Дудченко І.О. Частота генотипів поліморфізму Т393С гену альфа-субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб/І.О. Дудченко // Український науково-медичний молодіжний журнал, 2014,N NСпецвип. №2.-С.71
20.

Малярчук І. В. Клінічне значення поліморфного варіанта G10976А гена FVII при антикоагулянтній терапії варфарином/І. В. Малярчук, Н. Г. Горовенко, А. Р. Бабочкіна // Одеський медичний журнал. -О., 2013,N № 6.-С.57-61
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)