Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (590)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tatarskyy P., Kucherenko A., Livshits L.
Заглавие : Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8 (Шифр ЦУ1/2010/44/3)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- Polymorphism, Genetic
АЛЛЕЛИ-- Alleles
УКРАИНА-- Ukraine
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chympoy K.A., Khlopan L.I., Nemish I.L., Bobyk M.V.
Заглавие : Association of markers of the system of fibrinolysis of the blood plasma with polymorphism of selenoenzymes genes in patients with chronic diffuse liver diseases
Место публикации : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - Київ, 2014. - N1. - С. 127-129 (Шифр УУ14/2014/1)
Предметные рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ-- LIVER DISEASES
ФИБРИНОЛИЗ-- FIBRINOLYSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- BIOLOGICAL MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Young Joo Jeong, Ok Joon Kim, Su Yeoun Kim, Seung Hun Oh, Doyeun Oh et al.
Заглавие : Association of the miR-146a, miR-149, mir-196a2, and miR-499 polymorphisms with ischemic stroke and silent brain infarction risk
Место публикации : ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - Iowa City: Univercity of Iowa, 2013. - Vol.33, N2. - С. 420-430: il. - ISSN 1079-5642 (Шифр AR9/2013/33/2). - ISSN 1079-5642
Примечания : Ref. : p. 429-430
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ-- STROKE
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ-- BRAIN INFARCTION
МИКРО-РНК-- MICRORNAS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kushlinskii N.E., Tivofeev Yu.S., Generozov E.V., Naumov V.A., Soloviev Yu.N., Boulytcheva I.V., Aliev M.D.
Заглавие : Associations of single nucleotide polymorphisms with malignant and borderline bone tumors
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 10. - С. 58-60 (Шифр КР12/2013/10)
Предметные рубрики: КОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BONE NEOPLASMS
НУКЛЕОТИДЫ-- NUCLEOTIDES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приступа Л.Н., Савченко О.В.
Заглавие : BCL1 поліморфізм гена глюкокортикостероїдного рецептора у хворих на ревматоїдний артрит з ожирінням
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2015. - Том 15, N 1. - С. 144-148 (Шифр АУ20/2015/15/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- Polymorphism, Genetic
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ-- Receptors, Glucocorticoid
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ-- Arthritis, Rheumatoid
ОЖИРЕНИЕ-- Obesity
Аннотация: Метою нашого дослідженя був аналіз можливої асоціації Bcl1 поліморфізму гена глюкокортикостероїдного рецептора (ГР) із ожирінням у хворих на ревматоїдний артрит (РА). Було обстежено 161 хворий на РА у віці старше 40 років та 96 практично здорових осіб. У роботі використано загальноприйняті обстеження для діагностики РА, антропометричні та молекулярно-генетичні методи дослідження. Статистичну обробку отриманих результатів проводили за допомогою програми SPSS17. Встановлено, що в осіб контрольної групи із різними варіантами генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР індекс маси тіла (ІМТ) істотно не відрізнявся. Проте у хворих на РА у результаті аналізу розподілу генотипів за досліджуваним поліморфізмом виявлено вірогідну відмінність між пацієнтами із різною масою тіла. Так, за наявності генотипу G/G за Bcl1 поліморфізмом ІМТ був вірогідно вищим порівняно з іншими генотипами. Це свідчить про те, що маса тіла у хворих на РА залежить від генотипу за Bcl1 поліморфізмом гена ГР, причому максимальний показник ІМТ був за наявності генотипу G/G. Виявлено, що ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження доводить те, що генотип G/G за Bcl1 поліморфізмом гена ГР асоційований із розвитком ожиріння у хворих на РА. Встановлено, що серед хворих на РА ожиріння зустрічається частіше, ніж у загальній популяції. За наявності нормальної маси тіла найчастіше зустрічається С/С генотип, а за наявності ожиріння - G/G генотип. Ризик розвитку ожиріння у гомозиготних хворих на РА за G алелем у 4,98 рази вищий, ніж у гетерозиготних хворих та гомозиготних - за С алелем. Таким чином, дослідження генотипів за Bcl1 поліморфізмом гена ГР є перспективним щодо виявлення ризику виникнення ожиріння у хворих на РА. Целью нашего исследования был анализ возможной ассоциации Bcl1 полиморфизма гена глюкокортикостероидного рецептора (ГР) с ожирением у больных ревматоидным артритом (РА). Был обследован 161 больной РА в возрасте старше 40 лет и 96 практически здоровых лиц. В работе использованы общепринятые обследования для диагностики РА, антропометрические и молекулярно-генетические методы исследования. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы SPSS17. Установлено, что у лиц контрольной группы с различными вариантами генотипов по Bcl1 полиморфизмом гена ГР индекс массы тела (ИМТ) существенно не отличался. Однако у больных РА в результате анализа распределения генотипов исследуемого полиморфизма выявлено достоверное различие между пациентами с различной массой тела. Так, при наличии генотипа G / G с Bcl1 полиморфизмом ИМТ был достоверно выше по сравнению с другими генотипами. Это свидетельствует о том, что масса тела у больных РА зависит от генотипа по Bcl1 полиморфизма гена ГР, причем максимальный показатель ИМТ был при наличии генотипа G / G. Выявлено, что риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - по С аллелей. Таким образом, исследование доказывает то, что генотип G / G с Bcl1 полиморфизмом гена ГР ассоциированный с развитием ожирения у больных РА. Установлено, что среди больных РА ожирение встречается чаще, чем в общей популяции. При наличии нормальной массы тела чаще всего встречается С / С генотип, а при наличии ожирения - G / G генотип. Риск развития ожирения у гомозиготных больных РА G аллелей в 4,98 раза выше, чем у гетерозиготных больных и гомозиготных - С аллелей. Таким образом, исследования генотипов по Bcl1 полиморфизму гена ГР является перспективным по выявлению риска возникновения ожирения у больных РА.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kostiukova N.I., Rossokha Z.I., Vydyborets S.V., Gorovenko N. G.
Заглавие : Clinically-genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development
Параллельн. заглавия :Клініко-генетичні аспекти розвитку рефрактерних форм множинної мієломи
Место публикации : Укр. журн. гематології та трансфузіології. - К., 2013. - N 3. - С. 9-13 (Шифр УУ31/2013/3)
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ-- MULTIPLE MYELOMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ-- MOLECULAR BIOLOGY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Abramova N.O., Pashkovska N.V.
Заглавие : Effect of Pro197Leu polymorphism of the gene GPX1 on carbohydrate metabolism and anthropometric indices of patients with arterial hypertension against the background of abdominal obesity
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2013. - N 6. - С. 12-15 (Шифр МУ65/2013/6)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН-- CARBOHYDRATE METABOLISM
АНТРОПОМЕТРИЯ-- ANTHROPOMETRY
ГИПЕРТЕНЗИЯ-- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ-- OBESITY, MORBID
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gulkovskyi R.V., Chernushyn S.Y., Kravchenko S.A., Bychkova G.M, Livshits L.A.
Заглавие : EPHA1 gene SNPs analysis in population of Ukraine
Место публикации : Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N6. - С. 506-510 (Шифр БУ53/2013/29/6)
Предметные рубрики: ИНТЕЛЛЕКТ-- INTELLIGENCE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ulucan K., Akyuz S., Ozbay G., Pekiner F.N., Ilter Guney A.
Заглавие : Evaluation of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphisms (Fokl, Taql and Apal) in a family with dentinogenesis imperfecta
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2013. - Том47, N5. - С. 28-32 (Шифр ЦУ1/2013/47/5)
Предметные рубрики: ДЕНТИНОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ-- DENTINOGENESIS IMPERFECTA
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА-- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ-- CASE REPORTS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Koloskova O.K., Hryhola O.G., Bilous T.M., Ortemenka Ye.P.
Заглавие : Features of exercise induced bronchial asthma course in schoolchildren with polymorphisns in glutation-S- transferase genes
Место публикации : Буков. мед. вісник. - 2014. - Том18, N2. - С. 50-53 (Шифр БУ5/2014/18/2)
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ, СПРОВОЦИРОВАННАЯ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКОЙ-- ASTHMA, EXERCISE-INDUCED
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ШКОЛЬНИКИ-- SCHOOL STUDENTS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chympoy K.A., Pashkovska N.V., Garazdyuk O.I., Pavlyukovich N. D.
Заглавие : Genetic determinism of the functional condition of the endothelium in patients with chronic diffuse liver diseases and disorders of thyroid homeostasis
Параллельн. заглавия :Генетическая детерминация функционального состояния эндотелия у пациентов с хроническими диффузными заболеваниями печени с нарушением тиреоидного гомеостаза/ К.А. Чимпой и др.
Место публикации : Міжнар. ендокринол. журнал. - Донецьк, 2014. - N 1. - С. 53-56 (Шифр МУ65/2014/1)
Предметные рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ-- LIVER DISEASES
ГОМЕОСТАЗ-- HOMEOSTASIS
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ-- THYROID HORMONES
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ-- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kryuchko T.A., Ostapenko V.P., Kushnereva T.V.
Заглавие : Genetic polymorphism of Toll-like receptor-4 predictor of susceptibility to recurrent course of chronic pyeelonephritis in children
Параллельн. заглавия :Генетический полиморфизм TOLL-подобного рецептора 4 - предиктор склонности к рецидивирующему течению хронического пиелонефрита у детей
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2013. - N 7. - С. 13-16 (Шифр ЗУ27/2013/7)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
ПИЕЛОНЕФРИТ-- PYELONEPHRITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
РАСПОЗНАВАНИЯ ОБРАЗОВ РЕЦЕПТОР 4 TOLL-LIKE-- TOLL-LIKE RECEPTOR 4
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Fishchuk L.E., Gorovenko N.G.
Заглавие : Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients
Место публикации : Experimental Oncology: An Internanational Scientific Journal/ National Academy of Sciences of Ukraine; R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radioboilogy; Ukrainian Section of European Institute of Ecology and Cancer. - К., 2013. - Том35, N2. - С. 101-104: табл. - ISSN 1812-9269 (Шифр ЕУ12/2013/35/2). - ISSN 1812-9269
Примечания : 23 ref.
Предметные рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kaur S.
Заглавие : Human DNA ligase I (LIGI) gene and risk of cervical cancer in North Indian women
Место публикации : Experimental Oncology: An Internanational Scientific Journal/ National Academy of Sciences of Ukraine; R.E. Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radioboilogy; Ukrainian Section of European Institute of Ecology and Cancer. - К., 2013. - Том35, N3. - С. 226-228: il. - ISSN 1812-9269 (Шифр ЕУ12/2013/35/3). - ISSN 1812-9269
Примечания : 21 ref.
Предметные рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК-ЛИГАЗЫ-- DNA LIGASES
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Livshits L. A., Kravchenko S. A., Nechyporenko M. V., Pampukha V. M., Hryshchenko N. V., Livshyts G. B., Soloviov O. O., Tatarskyy P. F., Fesai O. A., Chernushyn S. Yu., Kucherenko A. M., Gulkovskyy R. V.
Заглавие : Human genome mutation and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis
Место публикации : Biopolymers & Cell: наук. журнал/ НАН України, Ін-т молекулярної біології і генетики. - К., 2013. - Том29, N4. - С. 330-338. - ISSN 0233-7657 (Шифр БУ53/2013/29/4). - ISSN 0233-7657
Примечания : 37 ref.
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА-- GENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Antonenko P. B. , Kresyun V. I. , Zaychenko G. V., Godovan V. V.
Заглавие : Human pharmacogenetic pecularities affecting the action of anti-tuberculosis medicines
Место публикации : Клініч. фармація. - Х., 2016. - Том 20, № 1. - С. 6-11 (Шифр КУ4/2016/20/1)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА-- ANTITUBERCULAR AGENTS
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mannila M.N., Hovsep Mahdessian, Franco-Cereceda A., Eggertsen G., de Faire U. et al.
Заглавие : Identification of a functional apolipoprotein E promoter polymorphism regulating plasma apolipoprotein E concentration
Место публикации : ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - Iowa City: Univercity of Iowa, 2013. - Vol.33, N5. - С. 1063-1069: il. - ISSN 1079-5642 (Шифр AR9/2013/33/5). - ISSN 1079-5642
Примечания : Ref. : p. 1068-1069
Предметные рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ E-- APOLIPOPROTEINS E
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSCRIPTION, GENETIC
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kucherenko A.M., Pampukha V.M., Drozhzhyna G.I., Livshits L.A.
Заглавие : IL1?, IL6 and IL8 gene polymorphisms involvement in recurrent corneal erosion in patients with hereditary stromal corneal dystrophies
Место публикации : Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 3. - С. 42-45 (Шифр ЦУ1/2013/47/3)
Предметные рубрики: РОГОВИЦЫ ДИСТРОФИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ-- CORNEAL DYSTROPHIES, HEREDITARY
РОГОВИЦЫ ЯЗВА-- CORNEAL ULCER
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Huber-Wechselberger A.E., Niedetzki P., Aigner I., Haschke-Becher E.
Заглавие : Impact of CYP2D6 polymorphism on tamoxifen therapy: where are we?
Место публикации : WMW: WIENER MEDIZINISCHE WOCHENSCHRIFT/ International Medical Journal. - Wien: Springer Medizin, 2012. - Bd.162, №11/12. - С. 252-261: цв.ил. - ISSN 0043-5341 (Шифр WM1/2012/162/11/12). - ISSN 0043-5341
Примечания : 80 ref.
Предметные рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2D6-- CYTOCHROME P-450 CYP2D6
ТАМОКСИФЕН-- TAMOXIFEN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Latsyshyna A.P., Pidpala O.V., Lukash L.L.
Заглавие : MGMT expression: insight into its regulation. 2. Single nucleotide polymorphisms
Место публикации : Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - С. 367-374 (Шифр БУ53/2013/29/5)
Предметные рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)