Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [] / В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15 MeSH-главная: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения) АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES (диагностика) ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, диагностика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC МУТАЦИЯ -- MUTATION ДНК -- DNA (генетика) МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика) ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (генетика) ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика) СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX (методы) Аннотация: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Доп.точки доступа: Никитина, В.В.; Порхун, Ф.Н.; Ахметсафин, С.А.; Иванов, С.Д. Экз-ры: