Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Савенкова В.В., Зуєва М.І., Лісова М.А. Заглавие : Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію Место публикации : Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86 (Шифр ЕУ3/2010/1) Предметные рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ-- SCLERODERMA, LOCALIZED ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНОТИП-- GENOTYPE АЛЛЕЛИ-- ALLELES БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ-- SEVERITY OF ILLNESS INDEX ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ-- SEX FACTORS Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин. Доп.точки доступа: Зуєва, М.І.; Лісова, М.А.