Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (38)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- HEREDITARY DISEASES<.>

Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-139

Коваленко, Г. А.
Динамика индукции ДНКазной активности в сыворотке крови животных при введении гетерогенной ДНК в норме и при наследуемой патологии [Текст] / Г.А. Коваленко, А.В. Гальвита // Вопросы вирусологии : Науч.- теорет. журн. - 2001. - Том46, N2. - С. 29-32. - Библиогр.: с. 32. - Рез.англ. . - ISSN 0507-4088
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Гальвита, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Залетаев, Д. В.
Комплексный анализ изменений критических районов хромосом и разработка протоколов ДНК-диагностики [Текст] / Д.В. Залетаев, М.В. Немцова // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2001. - N10. - С. 48-54. - Библиогр.: с. 54. - Рез. англ.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Немцова, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Дурнев, А. Д.
Модификация мутационного процесса в клетках человека [Текст] / А.Д. Дурнев // Вестник Российской Академии медицинских наук : . - 2001. - N10. - С. 70-76. - Библиогр.: с. 76
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

    Каченюк, Ю. А.
    Ефективність методів пренатальної діагностики в комплексі профілактики природжених та спадкових захворювань плода / Ю.А. Каченюк, О.С. Школьник // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N4. - С. 116-119. - Библиогр.: с. 119. - Рез. англ.
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Школьник, О.С.
Экз-ры:
Найти похожие

ДНК-діагностика найбільш поширених в Україні спадкових захворювань моногенної природи (10-річний досвід проведення ДНК-діагностики в Україні) / Л.А. Лівшиць, С.А. Кравченко, В.І. Гришко та ін. // Перинатологія та педіатрія. - 2000. - N1. - С. 3-7. - Ре. англ. - Библиогр.: с. 6-7
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Лівшиць, Л.А.; Кравченко, С.А.; Гришко, В.І.; Малярчук, С.Г.; Екшиян, О.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Стан здоров"я нащадків ліквідаторів аварії на ЧАЕС і підходи до їх реабілітації [Текст] / М.М. Коренев , Г.О. Бориско, Л.В. Камарчук та ін. // Експериментальна і клінічна медицина. - 2001. - N4. - С. 88-90. - Ре. англ. - Бібліогр.: с.90
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ДЕТИ--CHILD
   ЧЕРНОБЫЛЬ--CHERNOBYL

Доп.точки доступа:
Коренев , М.М.; Бориско, Г.О.; Камарчук, Л.В.; Арямнова, О.В.; Шляхова, Н.В.; Кашіна, В.Л.; Ковальова, В.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Горовенко, Н. Г.
    Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи / Н.Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря. - 2002. - N5. - С. 10-13. - Рез. англ.
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Экз-ры:
Найти похожие

    Профілактична медицина: стан та перспективи розвитку профілактики вродженої і спадкової патології у новонароджених / А.М. Сердюк, О.І. Тимченко, Н.Г. Гойда, В.В. Єлагін // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. - 2001. - N4. - С. 11-17. - Бібліогр.: с. 17
Рубрики: ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES

Доп.точки доступа:
Сердюк, А.М.; Тимченко, О.І.; Гойда, Н.Г.; Єлагін, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Поширеність генетичної патології серед живонароджених в Україні / О.І. Тимченко, В.В. Єлагін, В.О. Галаган та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N5. - С. 5-8. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.8
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.; Єлагін, В.В.; Галаган, В.О.; Турос, О.І.; Поканевич, Т.М.; Никула, О.Т.; Омельченко, Е.М.; Брезіцька, Н.В.; Линчак, О.В.; Грицаюк, А.О.; Качалова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Комплексна програма оцінки ризику народження дітей з природженою та спадковою патологією в сім"ях з різних екологічних зон / М.В. Бондаренко, Л.Є. Ковальчук, П.М. Телюк, В.М. Случик // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 59
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ--ENVIRONMENTAL EXPOSURE

Доп.точки доступа:
Бондаренко, М.В.; Ковальчук, Л.Є.; Телюк, П.М.; Случик, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Гречаніна, О. Я.
    Программа " Паспорт новонародженого " / О.Я. Гречаніна, О.П. Здибська, Л.С. Озерова // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 61
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Здибська, О.П.; Озерова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Формування реєстру випадків поширеної спадкової патології у Західному регіону України / О.З. Гнатейко, Г.Р. Акопян, І.Б. Ковалів та ін. // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 66
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Гнатейко, О.З.; Акопян, Г.Р.; Ковалів, І.Б.; Маркевич, Н.В.; Косцик, Н.Р.; Федоришин, З.М.; Влох, М.В.; Саламаха, Р.І.; Невзгода, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Самохвалова, А. В.
    Значення ультразвукового скринінгу новонароджених від матерів з групи ризику природженої та спадкової патології у потомства / А.В. Самохвалова, Н.А. Грузинцева // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 67
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ--NEONATAL SCREENING

Доп.точки доступа:
Грузинцева, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Терпиляк, О. І.
    Особливості імуногенетичного статусу у батьків дітей з анеуплоїдною хромосомною патологією / О.І. Терпиляк, Д.В. Заставна, З.В. Осадчук // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 68
Рубрики: РЕБЕНОК ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ--CHILD OF IMPAIRED PARENTS
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Заставна, Д.В.; Осадчук, З.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Наследственная патология и современная медицина [Текст] / А.Ю. Асанов, Т.И. Субботина, Н.А. Жученко и др. // Медицинская сестра. - 2002. - N2. - С. 14-16. - Библиогр.: с. 16
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Асанов, А.Ю.; Субботина, Т.И.; Жученко, Н.А.; Филиппова , М.Г.; Филиппова, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Каченюк, Ю. А.
    Склад вільних амінокислот к сироватці крові вагітних жінок групи ризику щодо народження дітей з природженими вадами розвитку та спадковими захворюваннями / Ю.А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2002. - N1. - С. 72-74. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 74
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Айламазян, Э. К.
    Молекулярная медицина - новое направление в акушерстве и гинекологии [Текст] / Э.К. Айламазян, В.С. Баранов // Акушерство и гинекология. - 2002. - N4. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Баранов, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Пузырев, В. П.
    Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности а1-антитрипсина [Текст] / В.П. Пузырев, В.Я. Савюк // Пульмонология. - 2003. - N1. - С. 105-115. - Библиогр.: с. 114-115
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИН--ALPHA 1-ANTITRYPSIN

Доп.точки доступа:
Савюк, В.Я.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Случай синдрома Ленца у девочки [Текст] / Л.Я. Климов, О.К. Кулешова, В.А. Курьянинова и др. // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2002. - N1. - С. 87-90. - Библиогр.: с. 90
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   МИКРОФТАЛЬМ--MICROPHTHALMOS
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Климов, Л.Я.; Кулешова, О.К.; Курьянинова, В.А.; Вдовина, Т.М.; Еремеева, О.И.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Крупина, Н. Е.
    Семейный характер аномального развития черепа и мальформации Киари I типа [Текст] / Н.Е. Крупина, В.М. Белодед // Неврологический журнал. - 2003. - Том8, N1. - С. 24-27. - Рез. англ . - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ЧЕРЕП--SKULL
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM VASCULAR MALFORMATIONS

Доп.точки доступа:
Белодед, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Наследственная миоклоническая дистония [Текст] / Н.Н. Яхно, Ю.Н. Аверьянов, А.Б. Локшина и др. // Неврологический журнал. - 2002. - Том7, N3. - С. 26-30. - Рез.англ. - Библиогр.: с. 30
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА--DYSTONIC DISORDERS
   МИОКЛОНУС--MYOCLONUS

Доп.точки доступа:
Яхно, Н.Н.; Аверьянов, Ю.Н.; Локшина, А.Б.; Черняк, З.В.; Казанцева, Е.В.; Нечкина, Н.П.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний [Текст] / Е.Н. Зарубина , О.А. Бермишева , А.Л. Семенова , О.Н. Трошина // Терапевтический архив. - 2003. - Том75, N4. - С. 80-84. - Библиогр.: с. 84
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Зарубина , Е.Н.; Бермишева , О.А.; Семенова , А.Л.; Трошина , О.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Ковальчук, Л. Є.
    Цитохімічні аспекти функціонального стану геному та розвитку мультифакторних хвороб [Текст] / Л.Є. Ковальчук // Галицький лікарський вісник. - 2002. - N4. - С. 33-35. - Рез.англ. - Бібліогр.: с. 35
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ПРИЧИННАЯ СВЯЗЬ--CAUSALITY

Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Абулгатина, А. С.
    Семейный случай мальформации Киари и синдрома Денди-Уокера [Текст] / А.С. Абулгатина // Неврологический журнал. - 2003. - Том8, N3. - С. 11-13. - Рез.англ. - Библиогр.: с. 13
Рубрики: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СОСУДИСТЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM VASCULAR MALFORMATIONS
   ДЕНДИ-УОКЕРА СИНДРОМ--DANDY-WALKER SYNDROME
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Клюева, С. К.
    Генетические аспекты работы семейного врача [Текст] / С.К. Клюева // Здравоохранение Российской Федерации. - 2003. - N4. - С. 30-34. - Библиогр.: с. 34
Рубрики: ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ--PHYSICIANS, FAMILY
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Аторвастатин при лечении больных с наследственной гиперхолестеринемией [Текст] / А.В. Сусеков , Т.В. Балахонова, О.А. Погорелова и др. // Кардиология. - 2003. - Том43, N8. - С. 36-39. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 39
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ--HYPERCHOLESTEROLEMIA
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
Кл.слова (ненормированные):
АТОРВАСТАТИН.

Доп.точки доступа:
Сусеков , А.В.; Балахонова, Т.В.; Погорелова, О.А.; Алигишеева, З.А.; Титов , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Полищук, А. М.
    В действительности все не так, как на самом деле [] / А.М. Полищук // Химия и жизнь - ХХІ век : Ежемесяч. наук.- популяр. журн. - 2003. - N6. - С. 44-47
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   ГЕНЕТИКА--GENETICS
   Россия
Кл.слова (ненормированные):
наследование приобретенных признаков

Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Последние достижения в диагностике наследственного гемохроматоза [Текст] / А.А. Баев, Ч.С. Павлов, М.В. Маевская и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2003. - Том13, N6. - С. 4-10. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 10
Рубрики: ГЕМОХРОМАТОЗ--HEMOCHROMATOSIS
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Баев, А.А.; Павлов, Ч.С.; Маевская, М.В.; Александрова, И.В.; Ивашкин, В.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Профілактична медицина: система заходів щодо попередження вродженої і спадкової патології серед новонароджених / О.І. Тимченко, Н.Г. Гойда, В.В. Єлагін, Т.М. Поканевич // Охорона здоров'я України : Наук.-практ. журн. - 2003. - N3. - С. 43-47. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN
   ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА--PREVENTIVE MEDICINE

Доп.точки доступа:
Тимченко, О.І.; Гойда, Н.Г.; Єлагін, В.В.; Поканевич, Т.М.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Роль наследственных и средовых факторов в формировании гипоталамического синдрома пубертатного периода у мальчиков [Текст] / О.О. Хижняк, Е.И. Плехова, Т.Н. Сулима, Н.В. Багацкая // Ендокринологія. - 2003. - Том8, N2. - С. 221-227. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 227
Рубрики: ГИПОТАЛАМУСА БОЛЕЗНИ--HYPOTHALAMIC DISEASES
   ПОДРОСТКИ--ADOLESCENCE
   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES

Доп.точки доступа:
Хижняк, О.О.; Плехова, Е.И.; Сулима, Т.Н.; Багацкая, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-139

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)