Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (27)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.>

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

    Соматотипическая выразительность и клиническая значимость генетических и эпигенетических мутаций при гипертической болезни [] / В.А Штанько, С.А. Тихонова, Е.В. Хижняк та ін. // Вісн. морської медицини. - 2012. - N2. - С. 25-31
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Штанько, В.А; Тихонова, С.А.; Хижняк, Е.В.; Мариш, М.Ю.; Теслюк, Г.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу [] / С.Б. Арбузова, А.І. Авер'янов, О.В. Краснов та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 126-128
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ--HEART DEFECTS, CONGENITAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Арбузова, С.Б.; Авер'янов, А.І.; Краснов, О.В.; Глазкова, І.В.; Буряченко, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

    Телитченко, А. Г.
    Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии [] / А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 192-194
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Николенко, М.И.; Арбузова, С.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте [] / А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 194-196
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Феськова, И.А.; Жилкова, Е.С.; Зозулина, А.Н.; Блажко, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Веропотвелян, М. П.
    До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я [] / М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 216-217
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ--HEALTH CARE REFORM

Доп.точки доступа:
Авксентьєв, О.М.; Веропотвелян, П.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Веропотвелян, М. П.
    Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу [] / М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 218
Рубрики: ГЛУХОТА--DEAFNESS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   НОВОРОЖДЕННЫЙ--INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Погуляй, Ю.С.; Журавльова, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 225
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетические аспекты невынашивания беременности [] / Л.В. Клипова, Л.Г. Шаповаленко, О.Н. Авксентьев и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 234
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Клипова, Л.В.; Шаповаленко, Л.Г.; Авксентьев, О.Н.; Клипов, С.В.; Нетребко, Т.А.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, С.А. Деревянко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235-236
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Деревянко, С.А.; Нетребко, Т.А.; Троян, Н.Н.; Погуляй, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Микитенко, Д. О.
    ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів [] / Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 239-240
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Мазур, П.С.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях [] / Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, С.В. Белецкая и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 243
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ--SKIN DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Белецкая, С.В.; Носко, В.А.; Плехова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Рахметова, С. Ю.
    Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний [] / С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 249-250
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Доп.точки доступа:
Чернышова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Имянитов, Е. Н.
    Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы [] / Е.Н. Имянитов // Арх. патологии. - 2012. - Том74, N5. - С. 65-71
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Екимова, Е. В.
    Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы) [] / Е.В. Екимова, А.Н. Екимов, М.А. Алексеева // Пробл. репродукции. - 2012. - Т.18, №6. - С. 56-59
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--EMBRYO RESEARCH
   АНЕУПЛОИДИЯ--ANEUPLOIDY

Доп.точки доступа:
Екимов, А.Н.; Алексеева, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Морфологические нарушения у детей двухлетнего возраста, рожденных после ЭКО/ИКСИ с предшествующим преимплантационным генетическим скринингом (ПГС): рандомизированное контролируемое исследование по данным катамнеза [] // Пробл. репродукции. - 2013. - Т.19, №1. - С. 93
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD

Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Гречанина, Е. Я.
    Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку [] / Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 15-30
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ПЛОД--FETUS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ЭМБРИОНАЛЬНОЕ И ПЛОДНОЕ РАЗВИТИЕ--EMBRYONIC AND FETAL DEVELOPMENT
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
Аннотация: Эхография вошла в жизнь генетиков Харьковщины с 1980 года и доказала свой универсальный диагностический характер. Для того, чтобы получить максимально значимую информацию с помощью эхографии мы разработали протокол исследования внутриутробного плода на основании системного морфологического анализа. Поэтому такой методологический подход обеспечил возможность диагностировать не только летальные, но и витальные аномалии плода.

Доп.точки доступа:
Майборода, Т.А.; Моисеенко, Р.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Здыбская, Е. П.
    Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра [] / Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 37-42
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ--HEALTH SURVEYS
   СЕЛЕКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--SELECTION, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ГЕНОМ--GENOME
Аннотация: Представлены данные о клинических и биохимических критериях отбора детей в группы риска для проведения селективного скрининга и выявления наследственных нарушений обмена веществ в разные возрастные периоды.

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных [] / А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 43-46
Рубрики: ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ--JAUNDICE, NEONATAL
   ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ--HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL
   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ--CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ДЕТИ--CHILD
Аннотация: Представлены собственные наблюдения за ребенком с тяжелой, редко встречающейся наследственной патологией клиренса билирубина — синдром Криглера-Найяра II типа, дифференциальная диагностика гипербилирубинемий у новорожденных и детей раннего возраста.

Доп.точки доступа:
Сенаторова, А.С.; Малич, Т.С.; Омельченко, Е.В.; Ермолаев, М. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Преимплантационный генетический скрининг у пациенток с повторными неудачами имплантации и у пациенток старшего репродуктивного возраста: два рандомизированных исследования [] // Пробл. репродукции. - 2013. - Т.19, №3. - С. 87-88
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO--FERTILIZATION IN VITRO
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-24

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)