Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (27)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

    Федорова, Н. И.
    Значение эмбриональных клеток, выделенных из цервикального канала, в ранней неинвазивной пренатальной диагностике [] / Н. И. Федорова, Н. К. Тетруашвили, Т. А. Демура // Акушерство и гинекология : Науч. - практ. журн. - 2010. - N 1. - С. 28-31
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ВЛАГАЛИЩНЫЕ МАЗКИ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Тетруашвили, Н.К.; Демура, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Тертычный, А. С.
    Оценка микробиоценоза кишечника в дифференциальной диагностике колитов у детей [] / А. С. Тертычный, А. В. Свидзинский, А. И. Андреев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Том 55, N 4. - С. 50-53
Рубрики: ДЕТИ
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
   КОЛИТ
   КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
   КРОНА БОЛЕЗНЬ
   КИШЕЧНИК
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Свидзинский, А.В.; Андреев, А.И.
Экз-ры:
Найти похожие

    Грабарь, В. В.
    Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий с использованием трансцервикальных трофобластических клеток при вспомогательной репродукции [] / В. В. Грабарь, А. М. Феськов, Е. С. Жилкова // Здоровье женщины. - 2011. - N 2. - С. 185-188
Рубрики: РЕПРОДУКТИВНАЯ МЕДИЦИНА
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ
   АНЕУПЛОИДИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ВЛАГАЛИЩНЫЕ МАЗКИ
   ПЛОД

Доп.точки доступа:
Феськов, А.М.; Жилкова, Е.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ткаченко, Ж. С.
    Оптимизация современной диагностики хромосомных аномалий, выявляемых у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции [] / Ж. С. Ткаченко, С. В. Денисенко // Здоровье женщины. - 2011. - N 3. - С. 230-233
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ
   БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Денисенко, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Комплексное обследование плодов с расширенным воротниковым пространством: первый опыт пренатальной диагностики микроделеционных синдромов 22g11.2 в клинической практике [] / Ю. О. Козлова [и др.] // Пренат. диагностика. - 2011. - Том 10, N 1. - С. 47-55
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ДНК-ЗОНДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22

Доп.точки доступа:
Козлова, Ю.О.; Юдина, Е.В.; Миньженкова, М.Е.; Шилова, Н. В.; Золотухина, Т. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Флюоресцентная гибридизация in situ в диагностике рака мочевого пузыря [] / М. В. Савостикова [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2011. - N 8. - С. 38-40
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Савостикова, М.В.; Волченко, Н.Н.; Русаков, И.Г.; Борисова, О. В.; Головащенко, М. П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль гена андрогенного рецептора в генезе преждевременной недостаточности яичников [] / Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2011. - N 6. - С. 36-41
Рубрики: ЯИЧНИКА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Табеева, Г.И.; Марченко, Л.А.; Карселадзе, А.И.; Бутарева, Л. А.; Строганова, А. М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря [] / К.А. Малхасян, С.В. Петров, М.Ю. Ульянин и др. // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 4. - С. 462-469
Рубрики: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ

Доп.точки доступа:
Малхасян, К.А.; Петров, С.В.; Ульянин, М.Ю.; Абдрахманов, Э.Ф.; Хасанов, Р.Ш.
Экз-ры:
Найти похожие

    Близнюков, О. П.
    Воспалительная фибросаркома: клинико-морфологический анализ шести случаев [] / О. П. Близнюков, Н. А. Козлов // Вопросы онкологии. - 2011. - Том 57, N 4. - С. 474-480
Рубрики: ФИБРОСАРКОМА
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Козлов, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Микитенко, Д. О.
    Нова парадигма доімплантаційної генетичної діагностики [] / Д. О. Микитенко, В. Д. Зукін, О. В. Підгорна // Здоровье женщины. - 2011. - N 8. - С. 24-32
Рубрики: ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА
   ЭТИКА МЕДИЦИНСКАЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Зукін, В.Д.; Підгорна, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца: результаты поиска [] / Н. П. Колтукова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Том 93, N 1. - С. 40-43. - Библиогр.: с. 43
Рубрики: ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
   МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ДЕТИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЕЛОКАРДИОФАСЦИАЛЬНЫЙ СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Колтукова, Н.П.; Бомбардирова, Т.Д.; Козлова, Ю.О.; Казанцева, И.А.; Кисленко, О.А.; Симонова, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай) [] / С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа. - 2013. - N 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20-21
Рубрики: АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ, ВЫЗВАННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ
   ПЛОДА ДИСТРЕСС
   ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ЖЕНСКИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Беляев, С.Г.; Федота, А.М.; Гонтарь, Ю.В.; Яковенко, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

13q Deletions detected by fluorescence in situ hybridization for diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasms / V. V. Sitko [и др.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2015. - Том 31, N 3. - С. 218-225 : цв. ил. - 25 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Sitko, V.V.; Misharina , J.A.; Minchenko , J.M.; Poluben, L.O.; Dmitrenko, O.O.; Silaiev, Y.O.; Kostyukova, N.I.; Tkachenko, O.V.; Tovstogan, A.O.; Polyanska, V.M.; Lyashenko, L.O.; Bebeshko, V.G.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Степанов, О. О.
Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу / О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одес. мед. журнал. - 2014. - N 4. - С. 65-70
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Зерова-Любимова, Т.Е.; Денисенко, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Демидова, И. А.
Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании HER2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ / И. А. Демидова, Е. О. Цепенщикова, М. Б. Гикало // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 5. - С. 43-51
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Цепенщикова, Е.О.; Гикало, М.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Study of cytogenetic abnormalities in G-CSF stimulated peripheral blood cells and non-stimulated bone marrow cells of patients with myelofibrosis / R. Y. ozynskyy [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 1. - P40-44 : табл. - 14 ref.
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (диагностика)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL VASCULAR DISEASES (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ ГРАНУЛОЦИТ-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА -- RECEPTORS, GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
ozynskyy, R.Y.; Lozynska, M.R.; Hontar, Y.V.; Huleyuk, N.L.; Maslyak, Z.V.; Novak, V.L.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Лозинський, Р. Ю.
Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 4-9
MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Подано клінічну характеристику хворих з вторинним мієлофіброзом, який розвинувся внаслідок трансформації справжньої поліцитемії та есенціальної тромбоцитемії. Застосування цитогенетичного дослідження венозної крові поряд із дослідженням кісткового мозку дозволило полегшити аналіз каріотипу хворих на вторинний мієлофіброз. Виявлення цитогенетичних аномалій допомагає вірогідно виключити наявність у хворого вторинного мієлофіброзу без специфічного ураження мієлоїдних кровотворних клітин. Використання методу флуоресцентної гібридизації in situ дозволило збільшити чутливість цитогенетичного дослідження, підтвердити наявність сумнівних аномалій у випадку недостатньо якісних препаратів метафазних хромосом, забарвлених за G-методом, ефективніше виявляти та підтверджувати гетерогенність патологічних клонів клітин.
Дана клиническая характеристика больных с вторичным миелофиброзом, развившимся вследствие трансформации истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии. Применение цитогенетического исследования венозной крови наряду с исследованием костного мозга позволило облегчить анализ кариотипа больных вторичным миелофиброзом. Выявление цитогенетических аномалий помогает достоверно исключить наличие у больного вторичного миелофиброза без специфического поражения миелоидных кроветворных клеток. Использование метода флуоресцентной гибридизации in situ позволило увеличить чувствительность цитогенетического исследования, подтвердить наличие сомнительных аномалий в случае недостаточно качественных препаратов метафазных хромосом, окрашенных G-методом, эффективно выявлять и подтверждать гетерогенность патологических клонов клеток.

Доп.точки доступа:
Гонтар, Ю.В.; Масляк, З.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику" [] / О. В. Тяжка [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - N 2. - С. 94-96. - Библиогр.: с. 95
Рубрики: КОШАЧЬЕГО КРИКА СИНДРОМ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕЖЕНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Тяжка, О.В.; Горобець, Н.І.; Починок, Т.В.; Горобець, А.О.; Горобець, Н.М.; Гаврилишин, У.В.; Резніков, Ю.П.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q / Е. И. Головатая [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 1. - С. 68-73
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
АМНИОЦЕНТЕЗ -- AMNIOCENTESIS (методы)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID (цитология)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- CHROMOSOME PAINTING (методы)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
ИЗОХРОМОСОМЫ -- ISOCHROMOSOMES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Представлены пять случаев мозаичной формы изохромосомы 20q, выявленной при кариотипировании культуры клеток амниотической жидкости. Структурная перестройка подтверждена методом FISH на культивированных клетках. Приведены данные обследований, исходов беременностей, а также обзор литературы по данному вопросу.

Доп.точки доступа:
Головатая, Е. И.; Крицкая, Т. М.; Пищик, Н. В.; Плевако, Т. А.; Савенко, Л. А.; Шепелевич, Е. В.; Громыко, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)