Національна наукова медична бібліотека України

    Генетично обумовлені репродуктивні втрати: медичний та економічний аспекти [] / Д.О. Микитенко, О.І. Тимченко, О.В. Линчак та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 240
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY
   АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS

Дод.точки доступу:
Микитенко, Д.О.; Тимченко, О.І.; Линчак, О.В.; Пилип, Л.Я.; Зукін, В.Д.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Характеристика взаємовідносин лікаря та пацієнта в сфері медичної генетики [] / А.М. Приходько, Т.М. Поканєвич, О.І. Максіян та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 249
Рубрики: ВРАЧ-БОЛЬНОЙ ОТНОШЕНИЯ--PHYSICIAN-PATIENT RELATIONS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Дод.точки доступу:
Приходько, А.М.; Поканєвич, Т.М.; Максіян, О.І.; Бенедичук, Ю.В.; Линчак, О.В.; Тимченко, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Генетичні процеси в популяціях та здоров'я населення України [] / О.І. Тимченко, О.В. Линчак, Н.В. Брезицька та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 253
Рубрики: ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ--HEALTH STATUS
   ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   УКРАИНА--UKRAINE

Дод.точки доступу:
Тимченко, О.І.; Линчак, О.В.; Брезицька, Н.В.; Омельченко, Е.М.; Полька, О.О.; Поканєвич, Т.М.; Процюк, О.В.; Микитенко, Д.О.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Микитенко, Д. О.
    Генетичний тягар в українських популяціях: вроджена та спадкова патологія [] / Д. О. Микитенко, О. В. Линчак, О. І. Тимченко // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2012. - N 10. - С. 17-21
Рубрики: УКРАИНА--UKRAINE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING

Дод.точки доступу:
Линчак, О.В.; Тимченко, О.І.
Экз-ры:
Знайти схожі

Шифр: КУ50/2012/2
Журнал

Клінічна генетика і перинатальна діагностика : мед. наук.-практ. журнал/ голов. ред. Гречаніна О. Я. - Х., 2012 -
2012р. N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.)

Зміст:
Гречаніна, О. Я. Характер клінічних ознак пробандів - носіїв поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR та A66G MTRR / О. Я. Гречаніна, Ю. Б. Гречаніна. - С.7-18
Гречаніна, О. Я. Адреногенітальний синдром у дітей: неонатальний скринінг, діагностика і лікування (методичні рекомендації) / О. Я. Гречаніна [и др.]. - С.19-36
Інші автори: Гречаніна Ю.Б., Молодан Л.В., Здибська О.П., Бугайова О.В., Білецька С.В., Показій К.О.
Гречаніна, Ю. Б. Клініко-генетична характеристика хворих із мітохондріальною дисфункцією / Ю. Б. Гречаніна, Л. В. Молодан. - С.37-51
Николаева, Е. А. Дифференциальная диагностика и лечение митохондриальных заболеваний: основные трудности и перспективы / Е. А. Николаева. - С.52-60
Чернушин, С. Ю. Розробка методичних підходів та перший досвід ДНК діагностики адреногенітального синдрому в Україні / С. Ю. Чернушин, Л. А. Лівшиць. - С.61-64
Жадан, И. А. Пренатальная диагностика и постнатальная коррекция синдрома Арнольда-Киари / И. А. Жадан [и др.]. - С.65-67
Інші автори: Бабаджанян Е.Н., Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Духовский А.Э.
Гречанина, Ю. Б. Цитогенетические и клинические аспекты патологии хромосомы X / Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.68-75
Інші автори: Иванова И.Б., Дворниченко Н.С., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В.
Грищенко, Н. В. Диференційна ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана / Н. В. Грищенко, О. В. Котенко, Л. А. Лівшиць. - С.76-80
Запорожан, В. М. Поширеність різних функціональних поліморфізмів генів GSTT1, GSTM1, TNF-A, IL-6, IL-8, VEGF у популяції жінок, хворих на ендометріоз, що проживають на півдні України / В. М. Запорожан, В. В. Євдокимова. - С.81-84
Омельчук, В. П. Особливості репаративної регенерації кісткової тканини та одонтогенезу, сучасні методи лікування переломів кісток та уражень зубощелепової системи у хворих з недосконалим остеогенезом / В. П. Омельчук [и др.]. - С.84-92
Інші автори: Омельчук Л.Г., Пюрик В.П., Омельчук І.В.
Зенченко, Н. Л. Туберозный склероз: случай из практики / Н. Л. Зенченко [и др.]. - С.93-98
Інші автори: Пасечник В.И., Клим В.В., Огородник Е.Г.
Назаренко, Л. Г. Ультразвуковая пренатальная диагностика некоторых редких врожденных пороков развития плода / Л. Г. Назаренко [и др.]. - С.99-104
Інші автори: Ромадина О.В., Яковенко Е.А., Бабаджанян Е.Н., Жадан И.А., Лихачева Н.В.
Тимченко, О. І. Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях / О. І. Тимченко [и др.]. - С.105-111
Інші автори: Приходько A.M., Поканєвич Т.М., Максіян О.І., Бенедичук Ю.В., Линчак О.В.
Корольков, A. M. Патология тазобедренных суставов у детей, обусловленная наследственной предрасположенностью (ортопедический аспект проблемы) / A. M. Корольков, С. Д. Шевченко, Б. И. Сименач. - С.112-116
Клименко, Т. М. До питання обліку статевого диморфізму в неонатології / Т. М. Клименко. - С.117-120
Безродная, А. И. Исследование некоторых синтропных генов мультифакториальных заболеваний / А. И. Безродная, Э. М. Ходош. - С.121-126
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания мукополисахаридоза, тип Гурлер, и гомоцистинурии, тип II / Ю. Б. Гречанина ; Л. В. Молодан, С. В. Белецкая. - С.127-128
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания НБО серосодержащих аминокислот, генного полиморфизма, сложной маркерной хромосомной патологии и полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла / Ю. Б. Гречанина [и др.]. - С.128-130
Інші автори: Федосеева Н.П., Гринюк А.В., Ткачева Т.М., Квитчатая Н.Н.
Гречанина, Ю. Б. Случай сочетания нарушения обмена серосодержащих аминокислот и болезни Вильсона-Коновалова / Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская. - С.130-131
Здыбская, Е. П. Случай синдрома Йохансона-Близзарда и дефицита ферментов фолатного цикла / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк. - С.131-132
Литвинова, Л. С. Случай сочетания хромосомного полиморфизма (46, XX, 13ps+) и гомоцистинурии III типа / Л. С. Литвинова, Л. В. Молодан, В. В. Вьюн. - С.133-134
Белецкая, С. В. Случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит ?-липопротеинлипазы) и дефицита ферментов фолатного цикла / С. В. Белецкая. - С.134-136
Гуленко, И. И. Диагностика раритетного синдрома "грима Кабуки" / И. И. Гуленко [и др.]. - С.136-138
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Молодан Л.В., Федосеева Н.П.
Здыбская, Е. П. Описание случая системной скелетной дисплазии - спондилокостальная дисплазия / Е. П. Здыбская, А. В. Гринюк, В. В. Вьюн. - С.138-139
Здыбская, Е. П. Случай сложного наследственного нарушения обмена веществ у ребенка 2 лет / Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. А. Яновская. - С.139-140
Здыбская, Е. П. Случай сочетания синдрома Алажиля с эндокринной патологией на фоне полиморфных вариантов MTRR A66G / Е. П. Здыбская, Н. П. Федосеева, А. В. Гринюк. - С.141-142
Литвинова, Л. С. Случай сочетания болезни Крона и нарушения обмена серосодержащих аминокислот / Л. С. Литвинова. - С.142-143
Анцупова, В. В. Случай частичной моносомии длинного плеча хромосомы 16 / В. В. Анцупова, В. Т. Германов. - С.144
Багацкая, Н. В. Частота хромосомных аберраций у детей и подростков с депрессивными состояниями / Н. В. Багацкая. - С.144-145
Веропотвелян, Н. П. Итоги неонатального скрининга на фенилкетонурию в юго-восточных регионах Украины, спустя поколение: достижения, проблемы, перспективы / Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.146
Інші автори: Авксентьев О.Н., Нетребко Т.А., Деревянко С.А., Погуляй Ю.С.
Веропотвелян, Н. П. Эффективность и особенности проведения неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз / Н. П. Веропотвелян [и др.]. - С.147-148
Інші автори: Завгородняя Л.И., Логвинов Д.В., Авксентьев О.Н., Троян Н.Н.
Веропотвелян, М. П. Нові можливості неонатального скринінгу: діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові / М. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй, С. А. Журавльова. - С.148
Ворсанова, С. Г. Микроделеция короткого плеча хромосомы 1 у ребенка с грубой задержкой психомоторного развития, врожденным пороком сердца и микроаномалиями развития: необходимость применения метода молекулярного кариотипирования / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.149
Інші автори: Демидова И.А., Юров Ю.Б., Колотий А.Д., Воинова В.Ю., Куринная О.С., Юров И.Ю.
Ворсанова, С. Г. Молекулярное кариотипирование - новая технология определения генетических причин редких (орфанных) болезней / С. Г. Ворсанова [и др.]. - С.150
Інші автори: Юров И.Ю., Куринная О.С., Юров Ю.Б.
Гарбузняк, И. Н. Артрогриппоз - пути социальной и медицинской реабилитации / И. Н. Гарбузняк, А. И. Корольков, С. А. Хмызов. - С.150-152
Гречаника, Е. Я. Новый вариант синдрома Элерса-Данлоса с нарушением обмена мукополисахаридов - эпигенетическая болезнь / Е. Я. Гречаника, Ю. Б. Гречанина, Е. В. Бугаева. - С.152
Гречанина, Е. Я. Мукополисахаридоз II типа - раритетная форма наследственной патологии / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Бугаева Е.В., Булавина А.А., Мищенко Т.А., Канюка М.В.
Гречанина, Е. Я. Ассоциация полиморфных вариантов генов системы фолатного цикла С677Т MTHFR, A66G MTRR, A2758G MTR с врожденными пороками развития / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.153-154
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Здыбская Е.П., Волобуева И.А.
Гречанина, Е. Я. Раритетная форма наследственной патологии - мандибулоакральный остеолиз с прогредиентным течением, вторичной митохондриопатией, распространенным остеопорозом и нарушением обмена метионина / Е. Я. Гречанина [и др.]. - С.154
Інші автори: Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Бугаева Е.В.
Демидова, И. А. Молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом у детей с умственной отсталостью и аутизмом / И. А. Демидова [и др.]. - С.155
Інші автори: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B.C., Юров Ю.Б.
Захарова, Н. М. Клінічний випадок делеції частини довгого плеча 18 хромосоми / Н. М. Захарова [и др.]. - С.156
Інші автори: Рябова Ю.В., Зінченко Н.Л., Котляр Л., Сірик М.М.
Коростий, В. И. Заболеваемость расстройствами психики и поведения непсихотического характера среди сельского населения Украины / В. И. Коростий [и др.]. - С.157-159
Інші автори: Зинченко Е.Н., Высоцкая Е.В., Порван А.П., Антоненко В.Г.
Колотий, А. Д. Несбалансированная структурная перестройка между хромосомами 6 и 12. Обзор результатов 29 случаев выявления дополнительного хромосомного материала / А. Д. Колотий [и др.]. - С.159-160
Інші автори: Юров И.Ю., Демидова И.А., Куринная О.С., Кравец B.C., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г.
Корольков, А. И. Комплексное противорецидивное лечение косолапости у детей с системной и генетической патологией / А. И. Корольков, Г. В. Кикош. - С.160-161
Лисюк, Г. М. Повышение пищевой ценности специальных диетических безбелковых хлебобулочных изделий / Г. М. Лисюк, З. И. Кучерук, Е. С. Цуканова. - С.162
Мезенцев, А. А. Деформации позвоночника при нейрофиброматозе / А. А. Мезенцев, Д. Е. Петренко, А. В. Демченко. - С.162-164
Петрушко, М. П. Анализ фрагментации ДНК в нативных и криоконсервированных спермиях человека / М. П. Петрушко [и др.]. - С.165
Інші автори: Пиняев В.И., Подуфалий В.В., Правдина С.С., Ткаченко Е., Чуб Н.Н.
Синчук, Н. И. Особенности лечения больных с болезнью Гоше (клинический опыт) / Н. И. Синчук, В. Г. Фурман, Т. Г. Король. - С.166
Сорокман, Т. В. Випадок муколіпідозу в трьохрічної дитини / Т. В. Сорокман, І. В. Ластівка, І.М Валігурський. - С.166-167
Ткачева, Т. М. Случай делеции длинного плеча хромосомы 18 / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.167-168
Інші автори: Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Рубинская Н.В., Яновская А.А.
Ткачева, Т. М. Случай робертсоновской транслокации у мужчины с нарушением репродуктивной функции / Т. М. Ткачева [и др.]. - С.168-169
Інші автори: Евстигнеева О.В., Рубинская Н.В., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н.
Фоменко, Н. М. Ексудативна ентеропатія у дитини з синдромом Нунан / Н. М. Фоменко [и др.]. - С.169-170
Інші автори: Пилип'юк A.M., Мельник Т.М., Фединська О.В., Ганущак А.О.
Хмызов, С. А. Особенности прогнозирования и коррекции осевых деформаций конечностей с системной и генетической патологией / С. А. Хмызов. - С.171-174
Хмызов, С. А. Ортопедические аспекты в лечении детей с генетическими синдромами / С. А. Хмызов, А. И. Корольков, И. Н. Гарбузняк. - С.172-173
Юров, И. Ю. Высокоразрешающее сканирование генома с помощью молекулярного кариотипирования, SNP/олигонуклеотидных биочипов и биоинформатических методов - новейшая технология диагностики редких хромосомных, геномных и моногенных заболеваний / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров. - С.173-174
Юров, Ю. Б. Синдром Николаидес-Барайцера: первый случай делеции гена SMARCA2 / Ю. Б. Юров, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров. - С.174
Яновская, А. А. Случай диагностики нарушения обмена в орнитиновом цикле у новорожденного / А. А. Яновская, А. С. Колосюк, О. Н. Андрющенко. - С.175
Adenegan, Adesola Idowu. Lysosomal storage diseases / Adesola Idowu Adenegan. - С.176
Зшокке, Иоганнес. Диагностика и лечение врожденных нарушений метаболизма / Иоганнес Зшокке, Георг Ф. Гофман. - С.177-188
Є примірники у відділах:
КХр (20.11.2012р. Прим. 1 - ) (вільний)
КХр (27.11.2012р. Прим. 2 - ) (вільний)

Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Етичні та психологічні аспекти надання медичної допомоги при розладах репродукції, вроджених і спадкових захворюваннях [] / О. І. Тимченко, A. M. Приходько, Т. М. Поканєвич [та ін.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика : медичний науково-практичний журнал. - 2012. - N 2 (Дод.: Рідкісні (сирітські) спадкові хвороби : збірник наукових робіт наукового симпозіуму з міжнародною участю, Харків, 20-21 листопада 2012 р.). - С. 105-111
Рубрики: МАТЕРИ И РЕБЕНКА ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ЦЕНТРЫ--MATERNAL-CHILD HEALTH CENTERS
   ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ--WOMEN'S HEALTH
   РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ--REPRODUCTIVE HEALTH
   ВРАЧ-БОЛЬНОЙ ОТНОШЕНИЯ--PHYSICIAN-PATIENT RELATIONS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ЖИЗНИ СТИЛЬ--LIFE STYLE
Анотація: Стверджується, що відсутність в Україні широкого застосування профілактичної стратегії зміцнення здоров'я порушує основні етичні принципи. Діюча система охорони здоров'я побудована на економічних засадах і має певну зацікавленість у збільшенні числа пацієнтів, що робить принципово неможливим її використання для широкої профілактики захворювань. Відношення до пацієнта повинно відповідати тезі; лікуй хворого так, як хочеш, щоб лікували тебе. Визначення і вплив на характеристики взаємодії лікаря та пацієнта будуть допомагати активному залученню особистості пацієнта у процес лікування та позитивно впливати на його результати

Дод.точки доступу:
Тимченко, О.І.; Приходько, A.M.; Поканєвич, Т.М.; Максіян, О. І.; Бенедичук, Ю. В.; Линчак, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

(Немає відомостей про примірники)
Шифр: МУ10/2014/19/3
Журнал

Медичні перспективи : наук. журн./ Голов. ред. Г.В. Дзяк. - Дніпропетровськ, 1996 - . - Виходить кожного кварталу
2014р. т.19 N 3

Зміст:
Білецька, Е. М. Транслокація мікроелементів у системі "мати-плацента-плід" у щурів при фізіологічній вагітності та за умови впливу свинцю / Е. М. Білецька, Н. М. Онул. - С.4-9
Родинський, О. Г. Поведінкові розлади у щурів на фоні експериментальної хронічної міокардіальної дисфункції / О. Г. Родинський, Ю. В. Козлова. - С.10-14
Галаган, В. О. Рідкісні хвороби людини : делеція короткого плеча хромосоми 9 / В. О. Галаган. - С.15-18
Запорожан, B. M. Оцінка інформативності ступеня метилювання ДНК гена DKK4 як діагностичного критерію при аденокарциномі молочної залози / B. M. Запорожан [та ін.]. - С.18-23
Інші автори: Бубнов В. В., Марічереда В. Г., Петровський Ю. Ю., Андронов Д. Ю.
Потапов, В. О. Сучасні підходи до лікування гіперплазії ендометрія у жінок з лейоміомою матки / В. О. Потапов, Ю. В. Донська, М. В. Медведєв. - С.23-29
Ель Хажж, М. Х. Особливості діагностики та клінічного перебігу різних імуногістохімічних підтипів раку молочної залози / М. Х. Ель Хажж [та ін.]. - С.29-35
Інші автори: Бондаренко І. М., Асєєв О. І., Шпонька І. С., Завізіон В. Ф., Скляр А. С., Вініченко Л. М., Ходжуж М. І., Куник А. В., Артеменко М. В.
Перцева, Н. О. Зв'язок ендотеліальної дисфункції зі ступенем ушкодження функції нирок і ліпідемічним профілем у хворих на цукровий діабет 2 типу з артеріальною гіпертонією / Н. О. Перцева. - С.36-43
Камінський, В. В. Інтраопераційні ризики кровотечі та її профілактика під час трансцервікальної міомектомії / В. В. Камінський, В. В. Дунаєвська, М. В. Медведєв. - С.44-51
Цимбалюк, В. І. Нові можливості лікування гострого періоду спінальної травми (експериментальне дослідження) / В. І. Цимбалюк [та ін.]. - С.51-56
Інші автори: Дзяк Л. А., Сальков В. Н., Родинський О. Г., Ткаченко С. С.
Молчанов, Р. Н. Антимикробная активность пробиотиков у больных с опухолями мочевого пузыря / Р. Н. Молчанов. - С.57-61
Порохня, Н. Г. Прогностичні критерії розвитку інфекційного ендокардиту у дітей з патологією серця / Н. Г. Порохня. - С.62-65
Спіріна, І. Д. Атипова депресія в структурі органічних психічних розладів (огляд літератури) / І. Д. Спіріна [та ін.]. - С.65-71
Інші автори: Леонов С. В., Шустерман Т. И., Рокутов С. В., Шорников А. В.
Гризодуб, Д. В. Результаты исследования клеточного иммунитета у лиц, пользующихся несъемными протезами на основе различных сплавов металлов / Д. В. Гризодуб. - С.71-75
Неханевич, О. Б. Застосування ехокардіографії з фізичним навантаженням для діагностики скорочувального резерву міокарда лівого шлуночка серця спортсменів / О. Б. Неханевич, М. А. Кузнецова. - С.75-81
Макаренко, М. В. Стан гігієни порожнини рота та визначення основних факторів ризику виникнення запальних захворювань тканин пародогта в осіб молодого віку / М. В. Макаренко. - С.81-85
Крупей, В. Я. Сучасні уявлення про патогенез уражень твердих тканин зубів і пародонта та засоби їх лікування у дітей з хронічною патологією шлунково-кишкового тракту / В. Я. Крупей. - С.86-91
Хоменко, І. М. Дози опромінення та оцінка заходів радіологічного захисту населення найбільш радіоактивного забруднених територій України / І. М. Хоменко. - С.92-97
Шпак, Б. І. Особливості токсикодинаміки та оцінка небезпечності нових інсектицидів класу авермектинів - абамектину та емамектину / Б. І. Шпак, А. М. Антоненко, М. М. Коршун. - С.97-104
Тимченко, О. І. Рівень безпліддя в областях за даними МОЗ України / О. І. Тимченко [та ін.]. - С.105-111
Інші автори: Микитенко Д. О., Коба О. П., Линчак О. В.
Любчак, В. В. Підвищення якості компонентів та білкових препаратів плазми крові шляхом введення менеджменту в закладах служби крові з бенчмаркінгом ефективності / В. В. Любчак, А. С. Тимченко, В. А. Любчак. - С.112-116
Члену-кореспонденту НАН та НАМН України Л. В. Усенко - 80 років. - С.117-118
Немає відомостей про примірники
Знайти схожі
Перейти до описів статей

    Рівень безпліддя в областях за даними МОЗ України [] / О. І. Тимченко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2014. - Т. 19, № 3. - С. 105-111. - Библиогр.: с. 111
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ--INFERTILITY
   УКРАИНА--UKRAINE

Дод.точки доступу:
Тимченко, О. І.; Микитенко, Д. О.; Коба, О. П.; Линчак, О. В.
Экз-ры:
Знайти схожі

    Роль спадковості в етіології глаукоми [] / О.І. Тимченко, Е.М. Омельченко, О.П. Вітовська и др. // Таврич. мед.-биол. вестник. - 2012. - Том15, N3(ч.2)продолжение. - С. 381-382
Рубрики: ГЛАУКОМА--GLAUCOMA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN

Дод.точки доступу:
Тимченко, О.І.; Омельченко, Е.М.; Вітовська, О.П.; Линчак, О.В.; Брезіцька, Н.В.
Экз-ры:
Знайти схожі

10.

1-10 11-19

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)