Національна наукова медична бібліотека України
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Зведеного каталогу періодичних видань- результати пошуку

Вид пошуку
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Періодичних видань (1374)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: <.>S=ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS<.>
Загальна кількість знайдених документів : 1464
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Випадок вагітності та народження дитини у пацієнтки із спінальною м'язовою атрофією Кугельберга-Веландера [] / О.М. Жемела, Г.В. Макух, Н.В. Гельнер та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 158-160
Рубрики: МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ СПИНАЛЬНАЯ--MUSCULAR ATROPHY, SPINAL
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   РОЖДЕНИЕ ЖИВОГО РЕБЕНКА--LIVE BIRTH
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Жемела, О.М.; Макух, Г.В.; Гельнер, Н.В.; Третяк, Б.І.; Нечай, О.С.; Федорів, Г.Ю.
Экз-ры:
Знайти схожі
2.


   
    Синдром Фрейзера. Редкий клинический случай в практике врача-генетика [] / С.Б. Арбузова, Л.А. Хлевная, М.И. Николенко, Т.В. Лысенко // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 211
Рубрики: ФРЕЙЗЕРА СИНДРОМ--FRASER SYNDROME
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Арбузова, С.Б.; Хлевная, Л.А.; Николенко, М.И.; Лысенко, Т.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
3.


   
    Досвід діагностики часткової моносомії довгого плеча хромосоми 7 [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
4.


   
    Випадок хромосомної транслокації у дитини з вродженими вадами розвитку [] / В.О. Галаган, О.В. Радзиховська, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 221
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--TRANSLOCATION, GENETIC
   ДЕТИ--CHILD
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Галаган, В.О.; Радзиховська, О.В.; Кульбалаєва, Ш.А.; Циганкова, М.А.; Денісова, О.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
5.


   
    Случай недостаточности ксантиноксидазы в сочетании с нарушением реметилирования метионина [] / Е.Я. Гречанина, Ю.Б. Гречанина, Л.В. Молодан и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 224
Рубрики: ПУРИНЫ--PURINES
   КСАНТИНОКСИДАЗА--XANTHINE OXIDASE
   МЕТИОНИН--METHIONINE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Фадеева, А.Л.; Канюка, М.В.; Мищенко, Т.А.
Экз-ры:
Знайти схожі
6.


   
    Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ [] / Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 225
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ--INFERTILITY, MALE
   ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ--SEX CHROMOSOME DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю.Б.; Иванова, И.Б.; Дворниченко, Н.С.; Ткачева, Т.М.; Рубинская, Н.В.; Квитчатая, Н.Н.
Экз-ры:
Знайти схожі
7.


   
    Инверсия по хромосоме Y и хромосомный полиморфизм у ребенка с эндокринными нарушениями [] / Н.С. Дворниченко, И.Б. Иванова, Т.М. Ткачева и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 228
Рубрики: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
   Y-ХРОМОСОМА--Y CHROMOSOME
   ХРОМОСОМ ИНВЕРСИЯ--CHROMOSOME INVERSION
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Ткачева, Т.М.; Квитчатая, Н.Н.; Рубинска, Н.В.; Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Знайти схожі
8.


    Захарова, Н. М.
    Клінічний випадок пізньої діагностики метафізарної дісплазії Янсена як приклад недостатньої обізнаності лікарів загального профілю в спадкових хворобах [] / Н.М. Захарова, Ю.В. Рябова, Л.В. Котляр // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 232-233
Рубрики: ЭКЗОСТОЗЫ МНОЖЕСТВЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ--EXOSTOSES, MULTIPLE HEREDITARY
   ДЕТИ--CHILD
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Рябова, Ю.В.; Котляр, Л.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
9.


   
    Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена [] / О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 235
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ--CHROMOSOME DELETION
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Клипова, Л.В.; Нетребко, Т.А.; Авксентьев, О.Н.; Жильцова, И.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
10.


   
    Случай синдрома Ангельмана в практике врача-генетика [] / О.М. Кравцова, Л.Г. Шаповаленко, Л.В. Клипова, Ю.В. Авксентьева // Арх. клин. и эксперим. медицины. - 2012. - Том21, N2. - С. 236
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ--CHILD DEVELOPMENT DISORDERS, PERVASIVE
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS


Дод.точки доступу:
Кравцова, О.М.; Шаповаленко, Л.Г.; Клипова, Л.В.; Авксентьева, Ю.В.
Экз-ры:
Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
Розподілений
За словником
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)