Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ<.>) |
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Шульман А.Я. Возможности медико-генетического консультирования при псориазе (обзор литературы)/А.Я. Шульман, О.А. Терман, Е.Н. Кухарева // Вестник дерматологии и венерологии. -М, 2007,N N4.-С.21-22.
|
2.
| Чуприна Л. Разговор о генетике/Л. Чуприна // З турботою про дитину, 2009,N N 5.-С.9-11
|
3.
| Черных В.Б. Ген муковисцидоза и нарушение фертильности у мужчин/В. Б. Черных // Андрология и генитальная хирургия. -М., 2010,N N 4.-С.23-31
|
4.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -М, 2009. т.Том 109,N N 6.-С.54-64
|
5.
| Филиппова Т.В. Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике/Т.В. Филиппова, Н.П. Бочков // Неврологический журнал. -М, 2007,N N2.-С.48-50.
|
6.
| Феохромоцитома і парагангліома // Український журнал дитячої ендокринології:ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2015,N N 1.-С.55-61
|
7.
| Триско К. Современные генетические методы исследования в акушерстве и гинекологии/К. Триско, Ж. Вакуленко // З турботою про жінку, 2009,N N 6.-С.24-25
|
8.
| ТИМЧЕНКО О.І. ПРОФІЛАКТИЧНА МЕДИЦИНА: СИСТЕМА ЗАХОДІВ ЩОДО ПОПЕРЕДЖЕННЯ ВРОДЖЕНОЇ І СПАДКОВОЇ ПАТОЛОГІЇ СЕРЕД НОВОНАРОДЖЕНИХ/ТИМЧЕНКО О.І., ГОЙДА Н.Г., ЄЛАГІН В.В. // ОХОРОНА ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ, 2003,N N 3.-С.43-47
|
9.
| Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология. -К.:ООО "Трилист", 2015,N N 4.-С.101-106
|
10.
| Тавокина Л.В. Репродуктивная генетика. Алгоритм молекулярно-цитогенетической диагностики/Л. В. Тавокина // Здоровье женщины. -К., 2014,N N 6.-С.106-112
|
11.
| Сучасна гастроентерологія - персоніфікована і доказова/Т. Стасенко // Український медичний часопис. -Київ:ТОВ "МОРІОН", 2016,N N 6.-С.43-45
|
12.
| Соболь М.В. Синдром ихтиоза и преждевременного рождения ассоциирован с мутациями гена FATP4/М. В. Соболь // Здоровье женщины. -К:Академия мед.наук Украины, 2011,N N 8.-С.141-146
|
13.
| Соболь М.В. Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика/М. В. Соболь // Довкілля та здоров'я. -К:Інститут гігієни та медичної екології ім. О.М.Мурзєєва АМН України, 2011,N N 4.-С.7-10
|
14.
| Скрининг врожденных пороков развития плода/М. Энкин, М. Кейрс, М. Ренфью // Здоровье женщины. -К:Академия мед.наук Украины, 2008,N N 2.-С.226-229.
|
15.
| СИНХА А. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ СЕМЕЙ И ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА/СИНХА А., ЦЫМБАЛ И.Н., МИСЮРИН А.В. // ГЕМАТОЛОГИЯ И ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. -М, 1996,N N 5:0234-5730.-С.36-39
|
16.
| СИНХА А. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И ВОЗМОЖНОСТИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ВИЛЛЕБРАНДА/СИНХА А., МАКАЦАРИЯ А.Д. // АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ. -М, 1997,N N 6:0300-9092.-С.47-49
|
17.
| РУДЕНЬ В.В. СОЦІАЛЬНО - гігієнічна ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦІЄНТІВ МЕДИЧНО - ГЕНЕТИЧНИХ ЦЕНТРІВ ( КОНСУЛЬТАЦІЙ ) ( ЗА ДАНИМИ СОЦІОЛОГІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ )/РУДЕНЬ В.В. // ЛЬВІВСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ЧАСОПИС, 2003,N N 2.-С.90-92
|
18.
| РУДЕНЬ В.В. СЕЛЕКТИВНИЙ СКРИНІНГ ІНВАЗИВНОЇ ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ-ЯК ОСНОВНИЙ МЕХАНІЗМ ВТОРИННОЇ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕНЕТИЧНОЇ ПАТОЛОГІЇ/РУДЕНЬ В.В. // ВІСНИК СОЦІАЛЬНОЇ ГІГІЄНИ ТА ОРГАНІЗАЦІЇ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ, 2001,N N 3.-С.57-67
|
19.
| РУДЕНЬ В.В. ПАЦІЄНТИ ПРО МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНЕ КОНСУЛЬТУВАННЯ ЯК ПРОФІЛАКТИЧНУ ТЕХНОЛОГІЮ/РУДЕНЬ В.В. // ПРАКТИЧНА МЕДИЦИНА, 2002,N N 3.-С.19-23
|
20.
| Россоха З.И. Диагностика и лечение наследственной тромбофилии в акушерско-гинекологической практике /З. И. Россоха, С. П. Кирьяченко, Н. Г. Горовенко // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К.:Видавничий дім "Здоров'я України", 2014,N N 6.-С.5-13
|
|
|
|
HONMB
Стандартный
Главная
Описание
