Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


HONMB- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.

Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -М, 2009. т.Том 109,N N 6.-С.54-64
2.

Тавокина Л.В. Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования/Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология. -К.:ООО "Трилист", 2015,N N 4.-С.101-106
3.

Феохромоцитома і парагангліома // Український журнал дитячої ендокринології:ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2015,N N 1.-С.55-61
4.

БАРАНОВ В.С. ТЕСТИРОВАНИЕ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ В ПРОФИЛАКТИКЕ НЕКОТОРЫХ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ/БАРАНОВ В.С., ИВАЩЕНКО Т.Э., БАРАНОВА Е.В. // ЖУРНАЛ АКУШЕРСТВА И ЖЕНСКИХ БОЛЕЗНЕЙ, 2003,N N 2.-С.11-16
5.

Сучасна гастроентерологія - персоніфікована і доказова/Т. Стасенко // Український медичний часопис. -Київ:ТОВ "МОРІОН", 2016,N N 6.-С.43-45
6.

ПІОТРОВИЧ Л.М. СПЕЦІАЛІЗОВАНА МЕДИЧНА ДОПОМОГА В КИЇВСЬКІЙ ОБЛАСТІ ПРИ ПОРУШЕННЯХ РЕПРОДУКЦІЇ: ОЦІНКА ПАЦІЄНТІВ/ПІОТРОВИЧ Л.М., КАРТАШОВА С.С., ТИМЧЕНКО О.І. // МЕДИЧНІ ПЕРСПЕКТИВИ, 2001,N N 2.-С.113-120
7.

Петрова Е.В. Спектр врожденных и наследственных заболеваний, выявленных у плодов при кистозной гигроме шеи и генерализованном отеке, диагностированном в первом триместре беременности/Е. В. Петрова, Е. С. Некрасова, Д. В. Воронин // Пренатальная диагностика. -М.:"Реальное Время", 2010. т.Том 9,N N 4.-С.369-370
8.

Авраменко Н.В. Спадкові та вроджені хвороби: сучасні актуальні питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики/Н. В. Авраменко, О. А. Нікіфоров, О. О. Ломейко // Сучасні медичні технології. -Запоріжжя:ДЗ "Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ України", 2016,N N 1.-С.69-73
9.

Злепко С.М. Спадкові та вроджені хвороби: сучасні актуальні питання медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики/С. М. Злепко, Г. С. Лепьохіна, О. Ю. Азархов // Сучасні медичні технології. -Запоріжжя:ДЗ "Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ України", 2016,N N 1.-С.80-85
10.

РУДЕНЬ В.В. СОЦІАЛЬНО - гігієнічна ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦІЄНТІВ МЕДИЧНО - ГЕНЕТИЧНИХ ЦЕНТРІВ ( КОНСУЛЬТАЦІЙ ) ( ЗА ДАНИМИ СОЦІОЛОГІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ )/РУДЕНЬ В.В. // ЛЬВІВСЬКИЙ МЕДИЧНИЙ ЧАСОПИС, 2003,N N 2.-С.90-92
11.

Козлова С.И. Современные принципы медико-генетического консультирования/С.И. Козлова, П.Н. Веропотвелян // Репродуктивное здоровье женщины. -Киев:Издательский центр и РА "Профессионал", 2005,N N3.-С.60-65.
12.

Триско К. Современные генетические методы исследования в акушерстве и гинекологии/К. Триско, Ж. Вакуленко // З турботою про жінку, 2009,N N 6.-С.24-25
13.

ВЕРОПОТВЕЛЯН Н.П. СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ И ПОДХОДЫ К ПРЕНАТАЛЬНОМУ СКРИНИНГУ В РАННИЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ/ВЕРОПОТВЕЛЯН Н.П. // ВІСНИК АСОЦІАЦІЇ АКУШЕРІВ-ГІНЕКОЛОГІВ УКРАЇНИ. -К, 2000,N N 3.-С.3-16
14.

Кречмар М.В. Совершенствование медико-генетического консультирования в пренатальной диагностике/М. В. Кречмар, В. С. Баранов // Журнал акушерства и женских болезней. -СПб.:ООО "Издательство Н-Л", 2011. т.Том 60,N Вып. 3.-С.91-97
15.

Скрининг врожденных пороков развития плода/М. Энкин, М. Кейрс, М. Ренфью // Здоровье женщины. -К:Академия мед.наук Украины, 2008,N N 2.-С.226-229.
16.

Панахиан В.М. Система профилактики и раннего выявления врожденных пороков и наследственных заболеваний в оториноларингологии/В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. -Київ, 2008,N N 6.-С.32-36
17.

Соболь М.В. Синдром ихтиоза и преждевременного рождения ассоциирован с мутациями гена FATP4/М. В. Соболь // Здоровье женщины. -К:Академия мед.наук Украины, 2011,N N 8.-С.141-146
18.

Новиков П.В. Семиотика наследственных болезней у детей (симптом-синдром-болезнь)/П. В. Новиков. - 2009
19.

РУДЕНЬ В.В. СЕЛЕКТИВНИЙ СКРИНІНГ ІНВАЗИВНОЇ ПРЕНАТАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ-ЯК ОСНОВНИЙ МЕХАНІЗМ ВТОРИННОЇ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕНЕТИЧНОЇ ПАТОЛОГІЇ/РУДЕНЬ В.В. // ВІСНИК СОЦІАЛЬНОЇ ГІГІЄНИ ТА ОРГАНІЗАЦІЇ ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ, 2001,N N 3.-С.57-67
20.

Матюха С. Руководство по диагностике и лечению первичной дистонии/С. Матюха // НейроNEWS: психоневрология и нейропсихиатрия. -Киев:ООО "Нейроньюс", 2011,N N 7.-С.45-52
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)