Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


HONMB- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИЛАЗЫ -- деф<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Пыков М.И. Ультразвуковое исследование у больных с врожденной гиперплазией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)/М.И. Пыков, Н.А. Зубкова, Э.П. Касаткина // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -М, 2004,N N1.-С.46-51
2.

Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы/И.И.Дедов, Н.Ю. Калиниченко, Т.В.Семичева и др. // Проблемы эндокринологии. -М, 2004,N N4.-С.3-6
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)