Поисковый запрос: (<.>S=Фактор V<.>) |
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7 |
1.
| Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V/М. Полтавская, Н. Новикова, Л. Смирнова и др // Врач. -М, 2005,N N2.-С.23-25.
|
2.
| Сибирева О.Ф. Связь патологии гемостаза у больных сахарным диабетом с полиморфизмом генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), II (G20210A) и V (G1691A) факторов свертывания крови/О. Ф. Сибирева // Клиническая лабораторная диагностика. -М:"Медицина", 2011,N N 3.-С.36-39
|
3.
| Пизова Н.В. Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт/Н. В. Пизова, М. В. Степанова // Неврологический журнал. -М.:Изд-во Медицина", 2012. т.Том 17,N N 6.-С.4-11
|
4.
| Мельник В.С. Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом/В. С. Мельник, Л. І. Соколова, О. М. Савчук // Український неврологічний журнал:ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2015,N N 1.-С.29-33
|
5.
| ОБЗОР: НАЛИЧИЕ ЛЕЙДЕНСКОЙ МУТАЦИИ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЭМБОЛИИ // МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. -М, 1998,N N 5.-С.18-18
|
6.
| ПРАЙС Д.Т. ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ/ПРАЙС Д.Т., РИДКЕР П.М. // МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. -М, 1998,N N 6.-С.32-40
|
7.
| Внесок носійства нуклеотидного варіанта G1691А гена проакцелерину та G0210А алеля гена протромбіну в розвиток тромбозів при первинному мієлофіброзі/О. Ю. Міщенюк [та ін.] // Онкология. -К.:ООО "Морион", 2015. т.Том 17,N N 3.-С.216
|
|
|
HONMB
Стандартный
Главная
Описание