Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


HONMB- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Фактор V<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Полтавская М., Новикова Н., Смирнова Л.
Заглавие : Инфаркт миокарда и инсульт у больного с вторичным сифилисом и лейденской мутацией фактора V
Место публикации : Врач: Ежемес. науч.-практ. и публицист. журн./ Моск. мед. акад. им. И.М. Сеченова. - М, 2005. - N2. - С. 23-25. (Шифр 71424/2005/2)
Предметные рубрики: Инфаркт миокарда-- осл
Инсульт цереброваскулярный-- осл
Фактор V
Мутация
Сифилис-- осл
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сибирева О.Ф.
Заглавие : Связь патологии гемостаза у больных сахарным диабетом с полиморфизмом генов метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T), II (G20210A) и V (G1691A) факторов свертывания крови
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика: Научно-практический журнал. - М: "Медицина", 2011. - N 3. - С. 36-39 (Шифр К459716/2011/3)
MeSH-главная:
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ -- BLOOD COAGULATION DISORDERS

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пизова Н.В., Степанова М.В.
Заглавие : Тромбофилии, связанные с резистентностью к активированному протеину C: генетические полиморфизмы и инсульт
Место публикации : Неврологический журнал: Науч.- практ. журн./ Гл. ред. Н.Н. Яхно. - М.: Изд-во Медицина", 2012. - Том 17, N 6. - С. 4-11 (Шифр Н896906/2012/17/6)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ИНСУЛЬТ -- STROKE
БЕЛКА C АКТИВИРОВАННОГО УСТОЙЧИВОСТЬ -- ACTIVATED PROTEIN C RESISTANCE
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мельник В.С., Соколова Л.І., Савчук О.М.
Заглавие : Алельний поліморфізм генів факторів II (20210 G/A) та V (Arg506GIn, 1691 G/A) зсідання крові у хворих з ішемічним інсультом
Место публикации : Український неврологічний журнал: науково-практичне видання: ТОВ "ВІТ-А-ПОЛ", 2015. - N 1. - С. 29-33 (Шифр УУ43/2015/1)
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
ИНСУЛЬТ -- STROKE
Найти похожие

5.

Вид документа :
Шифр издания :
Заглавие : ОБЗОР: НАЛИЧИЕ ЛЕЙДЕНСКОЙ МУТАЦИИ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПОВЫШАЕТ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОЭМБОЛИИ
Место публикации : МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. - М, 1998. - N 5. - С. 18-18
Предметные рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ/кровь/тер/
ФАКТОР V
МУТАЦИЯ/физиол/
Найти похожие

6.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : ПРАЙС Д.Т., РИДКЕР П.М.
Заглавие : ЛЕЙДЕНСКАЯ МУТАЦИЯ V ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ И РИСК ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ: КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Место публикации : МЕЖДУНАРОДНЫЙ ЖУРНАЛ МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ. - М, 1998. - N 6. - С. 32-40
Предметные рубрики: МУТАЦИЯ
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ/тер/диагн/
ТРОМБОЭМБОЛИЯ/тер/диагн/
ФАКТОР V
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Міщенюк О.Ю., Костюкевич О.М., Шкарупа В.М., Неумержицька Л. В. , Клименко С. В.
Заглавие : Внесок носійства нуклеотидного варіанта G1691А гена проакцелерину та G0210А алеля гена протромбіну в розвиток тромбозів при первинному мієлофіброзі
Место публикации : Онкология: научно-практический журнал/ Национальная академия наук Украины, Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООН "Морион". - К.: ООО "Морион", 2015. - Том 17, N 3. - С. 216 (Шифр ОУ3/2015/17/3)
MeSH-главная: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН
ПРОТРОМБИН -- PROTHROMBIN
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)