Поисковый запрос: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>) |
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1. 
|
БЕБЕШКО В.Г.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ ЛЕЙКЕМИЙ [Текст] / БЕБЕШКО В.Г., КЛИАЕНКО С.В. // ОНКОЛОГИЯ. - 2002. - N 3. - С. 217-224
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ/класс/втор/этиол/генет/лек тер
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ СРЕДСТВ КОМБИНАЦИИ/тер прим/
Доп.точки доступа:
КЛИАЕНКО С.В.
Найти похожие
|
2.
|
Болезни геномного импринтинга [Текст] / А.А. Пендина, О.А. Ефимова, Т.В. Кузнецова, Баранов В.С. // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 73-80.
Рубрики: Геномный импритинг
Наследственные болезни
Хромосомные аномалии
Доп.точки доступа:
Пендина, А.А.
Ефимова, О.А.
Кузнецова, Т.В.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
3.
|
ТРЕТЯК Н.Н.
ВЗАИМОСВЯЗЬ ТРАНСФОРМАЦИИ ХРОНИЧЕСКОЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНОЙ ЛЕЙКЕМИИ В ОСТРУЮ МИЕЛОМОНОБЛАСТНУЮ ЛЕЙКЕМИЮ С ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ [Текст] / ТРЕТЯК Н.Н., ГОРЯИНОВА Н.В., ВАКУЛЬЧУК А.М. // УКРАЇНСЬКИЙ ЖУРНАЛ ГЕМАТОЛОГІЇ ТА ТРАНСФУЗІОЛОГІЇ. - 2003. - N 2. - С. 31-34
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ/генет/кровь/патофизиол
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ/генет
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ
КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
Доп.точки доступа:
ГОРЯИНОВА Н.В.
ВАКУЛЬЧУК А.М.
Найти похожие
|
4.
|
Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года [Текст] / Е.С. Некрасова, Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева и др // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 28-34.
Рубрики: Беременности триместр первый
Плода болезни
Хромосомные аномалии
Пренатальная диагностика--методы
Доп.точки доступа:
Некрасова, Е.С.
Николаева, Ю.А.
Кащеева, Т.К.
Кузнецова, Т.В.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
5.
|
Беспалова, О. Н.
Генетика невынашивания беременности [Текст] / О.Н. Беспалова // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 81-95.
Рубрики: Аборт самопроизвольный--генет
Аборт привычный--генет
Хромосомные аномалии
Генетическая предрасположенность к болезням
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
6.
|
ВОЛКОВ А.Е.
ЕДИНСТВЕННАЯ АРТЕРИЯ КИСТОЗНО-ИЗМЕНЕННОЙ ПУПОВИНЫ И ХОРИОАНГИМА ПЛАЦЕНТЫ ПРИ СИНДРОМЕ ЭДВАРДСА [Текст] / ВОЛКОВ А.Е. // УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА В АКУШЕРСТВЕ, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ. - М, 1999. - N 3. - С. 246-248
Рубрики: УЛЬТРАЗВУКОВАЯ СОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ТРИСОМИЯ/ультрасон/
ПЛАЦЕНТЫ БОЛЕЗНИ/ультрасон/
ПУПОВИНА/патолог/ультрасон/кровоснаб/
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
СИНДРОМ
Кл.слова (ненормированные):
ЭДВАРДСА СИНДРОМ
Найти похожие
|
7.
|
Исследование хромосомных вариантов у детей, родившихся у матерей, страдающих бронхиальной астмой, с применением цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / Л.Э. Кузьменко, В.В. Малиновская, А.К. Берешева и др // Российский вестник акушера-гинеколога : Науч.- практ. рецензируемый журн. - 2005. - N2. - С. 4-6
Рубрики: Ребенок от нездоровых родителей
Астма бронхиальная--генет
Генетическая предрасположенность к болезни
Хромосомные аномалии
Цитогенетический анализ--дети
Генетические маркеры--дети
Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л.Э.
Малиновская, В.В.
Берешева, А.К.
Монахов, В.В.
Юров, И.Ю.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
8.
|
Клініко-імунологічна характеристика синдрому Ніймеген (випадки з клінічної практики) [Текст] / О.Л. Цимбаліста, Н.М. Фоменко, Г.С. Бенько та ін // Современная педиатрия : Научно-практический педиатрический журнал. - 2008. - N2. - С. 160-162.
Рубрики: Мутация точечная
Синдром
Хромосомные аномалии
Дескрипторы: Ниймеген синдром
Доп.точки доступа:
Цимбаліста, О.Л.
Фоменко, Н.М.
Бенько, Г.С.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
9.
|
Клинико-генеалогическая и молекулярно-генетическая характеристика окулофаренгиальной миодистрофии в Республике Саха (Якутия) [Текст] / Н.Р. Максимова, И.А. Николаева, М.Н. Коротов и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N6. - С. 52-60
Рубрики: Нервной системы болезни дегенеративные наследственные--генет--патофизиол
Хромосомные аномалии
Генеалогия
Генетика биохимическая
Доп.точки доступа:
Максимова, Н.Р.
Николаева, И.А.
Коротов, М.Н.
Икеучи, Т.
Онодера, О.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
10.
|
Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики численных хромосомных аномалий [Текст] / Ю.Б. Юров, И.В. Соловьев, И.Ю. Юров и др // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2004. - N9. - С. 60
Рубрики: Хромосомные аномалии
Гибридизация IN SITU
Доп.точки доступа:
Юров, Ю.Б.
Соловьев, И.В.
Юров, И.Ю.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
11.
|
КОЛОТИЙ А.Д.
КОЛЬЦЕВАЯ ХРОМОСОМА 14 У МАЛЬЧИКА 2 ЛЕТ С ЗАДЕРЖКОЙ ПСИХОМОТОРНОГО РАЗВИТИЯ, СУДОРОГАМИ И МИОПАТИЕЙ [Текст] / КОЛОТИЙ А.Д., ЕРМАКОВ А.Ю., БЕЛОУСОВА Е.Д. // РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ. - М, 1999. - N 2. - С. 53-54
Рубрики: ХРОМОСОМНОЕ КОЛЬЦО
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 14
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
Доп.точки доступа:
ЕРМАКОВ А.Ю.
БЕЛОУСОВА Е.Д.
Найти похожие
|
12.
|
Мегалэнцефалическая лейкоэнцефалопатия с субкортиткальными кистами (болезнь van der Knaap) [Текст] / Р.Ц. Бембеева, С.В. Серков, И.А Нанкина и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N11. - С. 4-9
Рубрики: Мозга головного болезни--диагн--патофизиол--этиол
Кисты--диагн--патофизиол
Хромосомные аномалии
Дети
Доп.точки доступа:
Бембеева, Р.Ц.
Серков, С.В.
Нанкина, И.А
Волкова, Э.Ю.
Шахбазова, Е.С.
Пронин, И.Н.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
13.
|
РЕЗНИК И.Б.
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И ИММУННЫЕ ДЕФЕКТЫ ПРИ СИНДРОМЕ ХРОМОСОМНЫХ ПОЛОМОК НИЙМЕГЕН [Текст] / РЕЗНИК И.Б., ТОГОЕВ О.О., КОНДРАТЕНКО И.В. // ГЕМАТОЛОГИЯ И ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ. - М, 1999. - N 6. - С. 47-48
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
Кл.слова (ненормированные):
ХРОМОСОМНЫХ ПОЛОМОК НИЙМЕГЕН СИНДРОМ
Доп.точки доступа:
ТОГОЕВ О.О.
КОНДРАТЕНКО И.В.
Найти похожие
|
14.
|
Онкомаркеры при опухолях почечной паренхимы [Текст] / С.Х. Аль-Шукри, М.Г. Рыбакова, А.Э. Лукьянов, Ю.А. Пономарева // Нефрология : Научно-практический журнал. - 2006. - N1. - С. 77-85.
Рубрики: Почек новообразования--класс--энзим
Новообразований маркеры биологические
Ферменты
Мутация точечная
Хромосомные аномалии
Доп.точки доступа:
Аль-Шукри, С.Х.
Рыбакова, М.Г.
Лукьянов, А.Э.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
15.
|
Глинкина, Ж. И.
Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология : Науч. - практ. журн. - 2008. - N3. - С. 67-69
. - ISSN 0300-9092
Рубрики: Сперматозоиды--патолог
Хромосомные аномалии
Мейоз
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
16.
|
КОГАН И.Ю.
ОСОБЕННОСТИ СПЕКТРА КРОВОТОКА В ВЕНОЗНОМ ПРОТОКЕ КАК МАРКЕРА ХРОСОМНОЙ ПАТОЛОГИИ У ПЛОДА: КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ И ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ [Текст] / КОГАН И.Ю., ПОЛЯНИН А.А., КУЗНЕЦОВА Т.В. // УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА В АКУШЕРСТВЕ, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ. - М, 1999. - N 3. - С. 238-241
Рубрики: ТРИСОМИЯ/ультрасон/
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ СОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
Доп.точки доступа:
ПОЛЯНИН А.А.
КУЗНЕЦОВА Т.В.
Найти похожие
|
17.
|
Медведев, М. В.
Поиск новых эхографических маркеров хромосомных аномалий в ранние сроки беременности продолжается. II. Плодное яйцо, пуповина, плацента [Текст] / М.В. Медведев, Н.А. Алтынник // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2007. - N1. - С. 13-19.
Рубрики: Пренатальная диагностика
Хромосомные аномалии
Ультрасонография пренатальная
Пуповина--аномал--ультрасон
Плацента--ультрасон
Доп.точки доступа:
Алтынник, Н.А.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
18.
|
Шевченко, Е. А.
Пренатальная диагностика дивертикула/аневризмы желудочков сердца в ранние сроки беременности у плодов с хромосомной патологией [Текст] / Е.А. Шевченко, М.В. Медведев // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2007. - N3. - С. 217-222.
Рубрики: Пренатальная диагностика
Сердца аневризма--ультрасон--эмбрион
Дивертикул--ультрасон--эмбрион
Хромосомные аномалии
Сердца желудочки--патолог--эмбрион
Плода болезни
Доп.точки доступа:
Медведев, М.В.
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
19.
|
Козлова, О. И.
Пренатальная диагностика хромосомных аномалий в Свердловской области. I. Синдром Эдвардса [Текст] / О.И. Козлова // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2007. - N1. - С. 28-30.
Рубрики: Пренатальная диагностика
Ультрасонография пренатальная
Плода болезни--ультрасон
Аномалии множественные--ультрасон
Трисомия
Хромосомные аномалии
Хромосомы человека, пара 18
Дескрипторы: Эдвардса синдром
Свободных экз. нет
Найти похожие
|
20.
|
ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.т.
ПРОГРЕС ГЕНЕТИКИ ТА ЙОГО ЗНАЧЕННЯ ДЛЯ ПЕДІАТРІЇ [Текст] / ВЕЛЬТИЩЕВ Ю.т., ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д., КАЗАНЦЕВА Л.т. // ПЕДIАТРIЯ, АКУШЕРСТВО ТА ГІНЕКОЛОГІЯ. - 2002. - N 2. - С. 4-11
Рубрики: ПЕДИАТРИЯ/тенденции
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-у детей
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-у детей
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Доп.точки доступа:
ЦАРЕГОРОДЦЕВ А.Д.
КАЗАНЦЕВА Л.т.
Найти похожие
|
|
|
|
HONMB
Стандартный
Главная
Описание
