Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


HONMB- результаты поиска

Вид поиска
HONMB
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>S=НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- генет -- врожд<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы [Текст] / И.И.Дедов, Н.Ю. Калиниченко, Т.В.Семичева и др. // Проблемы эндокринологии : Науч.- практ. журн. - 2004. - N4. - С. 3-6

Рубрики: ГИДРОКСИЛАЗЫ--деф

   НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ--генет--врожд

   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)