Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


HONMB- результаты поиска

Вид поиска
HONMB
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.


   
    Количественный анализ сигналов флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) для молекулярно-цитогенетической диагностики численных хромосомных аномалий [Текст] / Ю.Б. Юров, И.В. Соловьев, И.Ю. Юров и др // Клиническая лабораторная диагностика : Научно-практический журнал. - 2004. - N9. - С. 60

Рубрики: Хромосомные аномалии

   Гибридизация IN SITU

Доп.точки доступа:
Юров, Ю.Б.
Соловьев, И.В.
Юров, И.Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Исследование хромосомных вариантов у детей, родившихся у матерей, страдающих бронхиальной астмой, с применением цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов [Текст] / Л.Э. Кузьменко, В.В. Малиновская, А.К. Берешева и др // Российский вестник акушера-гинеколога : Науч.- практ. рецензируемый журн. - 2005. - N2. - С. 4-6

Рубрики: Ребенок от нездоровых родителей

   Астма бронхиальная--генет

   Генетическая предрасположенность к болезни

   Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ--дети

   Генетические маркеры--дети

Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л.Э.
Малиновская, В.В.
Берешева, А.К.
Монахов, В.В.
Юров, И.Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Юров, И. Ю.
    Хромосомные аномалии при шизофрении [Текст] / И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, Ю.Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2006. - N3. - С. 75-82.

Рубрики: Шизофрения--генет

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.
Юров, Ю.Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Онкомаркеры при опухолях почечной паренхимы [Текст] / С.Х. Аль-Шукри, М.Г. Рыбакова, А.Э. Лукьянов, Ю.А. Пономарева // Нефрология : Научно-практический журнал. - 2006. - N1. - С. 77-85.

Рубрики: Почек новообразования--класс--энзим

   Новообразований маркеры биологические

   Ферменты

   Мутация точечная

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Аль-Шукри, С.Х.
Рыбакова, М.Г.
Лукьянов, А.Э.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / Е.А. Кириллова, С.Г. Ворсанова, Н.М. Дышева и др // Акушерство и гинекология : Науч. - практ. журн. - 2006. - N2. - С. 22-24

Рубрики: Плода смерть

   Хориональные ворсинки

   Цитогенетический анализ

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Кириллова, Е.А.
Ворсанова, С.Г.
Дышева, Н.М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


    Медведев, М. В.
    Поиск новых эхографических маркеров хромосомных аномалий в ранние сроки беременности продолжается. II. Плодное яйцо, пуповина, плацента [Текст] / М.В. Медведев, Н.А. Алтынник // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2007. - N1. - С. 13-19.

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Хромосомные аномалии

   Ультрасонография пренатальная

   Пуповина--аномал--ультрасон

   Плацента--ультрасон

Доп.точки доступа:
Алтынник, Н.А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


    Козлова, О. И.
    Пренатальная диагностика хромосомных аномалий в Свердловской области. I. Синдром Эдвардса [Текст] / О.И. Козлова // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2007. - N1. - С. 28-30.

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Ультрасонография пренатальная

   Плода болезни--ультрасон

   Аномалии множественные--ультрасон

   Трисомия

   Хромосомные аномалии

   Хромосомы человека, пара 18

Дескрипторы: Эдвардса синдром
Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года [Текст] / Е.С. Некрасова, Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева и др // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 28-34.

Рубрики: Беременности триместр первый

   Плода болезни

   Хромосомные аномалии

   Пренатальная диагностика--методы

Доп.точки доступа:
Некрасова, Е.С.
Николаева, Ю.А.
Кащеева, Т.К.
Кузнецова, Т.В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


   
    Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / ЧиряеваО.Г., Л.И. Петрова, Н.А. Садик и др // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 35-45.

Рубрики: Плода смерть--генет--диагн

   Цитогенетический анализ--методы

   Хромосомные аномалии

   Хорион

   Мутация

Доп.точки доступа:
ЧиряеваО.Г.
Петрова, Л.И.
Садик, Н.А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Болезни геномного импринтинга [Текст] / А.А. Пендина, О.А. Ефимова, Т.В. Кузнецова, Баранов В.С. // Журнал акушерства и женских болезней : Науч.-практ. журн. - 2007. - Вып.1. - С. 73-80.

Рубрики: Геномный импритинг

   Наследственные болезни

   Хромосомные аномалии

Доп.точки доступа:
Пендина, А.А.
Ефимова, О.А.
Кузнецова, Т.В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30  
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)