Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (43)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>A=Чернова, А. А.@<.>

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Фенотипические изменения моноцитоподобных клеток линии ТРН-1 в процессе трансэндотелиальной миграции [Текст] / Э.А. Старикова, Д.И. Соколов, С.А. Сельков и др // Мед. иммунология. - 2006. - Т. 8, N 2/3. - С. 180.

ГРНТИ

76.03.55

Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS

Доп.точки доступа:
Старикова, Э.А.; Соколов, Д.И.; Сельков, С.А.; Амчиславский, Е.И.; Чернова, А.А.; Фрейдлин, И.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Генетика фибрилляции предсердий [] / С.Ю. Никулина, В.А. Шульман, О.О. Кузнецова и др. // Кардиология. - 2009. - Том49, N3. - С. 43-48
Рубрики: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ--ATRIAL FIBRILLATION
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кузнецова, О.О.; Аксютина, Н.В.; Чернова, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников [] / И.И. Черкашина, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Туберкулез и болезни легких. - 2010. - N5. - С. 60-63
Рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ--ASTHMA
   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--RECEPTORS, CHEMOKINE
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Черкашина, И.И.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Воевода, М.И.; Логвиненко, Н.И.; Максимов, В.Н.; Чернова, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Полиморфизм гена коннексина 40 - новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. - 2011. - Том51, N5. - С. 17-19
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   КОННЕКСИНЫ--CONNEXINS
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кукушкина, Т.С.; Воевода, М. И.; Максимов , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Полиморфизмы генов альфа2бета- адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. - 2011. - Том51, N6. - С. 55-59
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кукушкина, Т.С.; Воевода, М. И.; Максимов , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ассоциация полиморфизма гена альфа2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Кардиология. - 2012. - Том52, N5. - С. 20-24
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ АЛЬФА--RECEPTORS, ADRENERGIC, ALPHA

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Кукушкина, Т.С.; Зайцев, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КР9/2013/53/1
Журнал

Кардиология : Ежемес. науч.-практ. журнал/ Гл. ред. Беленков Ю.Н. - М, 1961 - . - ISSN 0022-9040. - Выходит ежемесячно
2013г. Т. 53 N 1

Содержание:
Алехин, М.Н. Значение эхокардиографии при остром коронарном синдроме / М.Н. Алехин, Б.А. Сидоренко. - С.4-13
Степень приверженности к выполнению руководств по лечению острого коронарного синдрома в клинической практике российских стационаров и исходы в период госпитализации (данные регистра "РЕКОРД-2"). - С.14-22
Влияние интракоронарного и внутривенного введения нагрузочной дозы тирофибана на выраженные сердечные осложнения и события в стационаре у пациентов, подвергшихся чрескожным коронарным вмешательствам при остром коронарном синдроме. - С.23-27
Факторы, ассоциированные с митральной регургитацией, у больных ишемической болезнью сердца без инфаркта миокарда. - С.28-32
Чернова, А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина. - С.33-38
Макаренко, Е. С. Высокоамплитудные отраженные сигналы движения как маркеры диастолической дисфункции левого желудочка / Е.С. Макаренко. - С.39-44
Суточный профиль частоты сердечных сокращений в оценке органов-мишеней у женщин с артериальной гипертонией. - С.45-50
Эпикардиальное ожирение как фактор риска развития коронарного атеросклероза. - С.51-55
Факторы, влияющие на результаты операций коронарного шунтирования в пожилом и старческом возрасте. - С.56-64
Метаболизм миокарда и препараты метаболического действия. - С.66-71
Шаваров, А. А. Радиочастотная симпатическая денервация почек: новая модификация старой методики лечения резистентной артериальной гипертонии / А.А. Шаваров, В.В. Майсков, Ж.Д. Кобалава. - С.72-78
Сусеков, А. В. Дериваты фиброевой кислоты: фокус на фенофибрат / А.В. Сусеков. - С.79-86
Мамедов, М. Н. Артериальная гипертония при сахарном диабете: классические представления и современные тенденции / М.Н. Мамедов. - С.87-90
Синдром Андерсена-Тавила. Эффективность препаратов IС класса. - С.91-96
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Чернова, А. А.
    Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, И.И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Том53, N1. - С. 33-38
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ--ARRHYTHMIAS, CARDIAC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Малюткина, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

(Нет сведений об экземплярах)
Шифр: КР9/2013/53/6
Журнал

Кардиология : Ежемес. науч.-практ. журнал/ Гл. ред. Беленков Ю.Н. - М, 1961 - . - ISSN 0022-9040. - Выходит ежемесячно
2013г. Т. 53 N 6

Содержание:
Радиочастотная катетерная абляция пациентов с длительно персистирующей формой фибрилляции предсердий: клинические результаты 5-летнего наблюдения. - С.4-11
Чернова, А. А. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова. - С.12-17
Роль матриксных металлопротеиназ в оценке прогноза у больных инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST в период пребывания в стационаре. - С.18-24
Кобалава, Ж. Д. Комбинированная трапия артериальной гипертонии с использованием фиксированной комбинации периндоприла аргинина/ амлодипина в реальной клинической практике: организация и основные результаты программы КОНСТАНТА / Ж.Д. Кобалава, Ю.В. Котовская, Е.А. Лукьянова. - С.25-34
Кардиореспираторные нарушения и кислородное обеспечение головного мозга при хронической посттромбоэмболической легочной гипертензии. - С.35-39
Прогностическая роль С-реактивного белка в прогрессировании атеросклероза через год после коронарного шунтирования. - С.40-45
Васильцева, О. Я. Госпитальная тромбоэмболия правых отделов сердца / О.Я. Васильцева, И.Н. Ворожцова, Р.С. Карпов. - С.46-50
Остеопороз и жесткость артерий: исследование 103 женщин с умеренным и низким риском развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. - С.51-58
Канорский, С. Г. Результаты крупных клинических исследований, представленные на конгрессе Европейского общества кардиологов (Мюнхен, 2012) / С.Г. Канорский, М.Н. Мамедов. - С.59-64
Гипертонический криз: патогенез, клиническая картина, лечение. - С.66-70
Алехин, М. Н. Клиническое значение нитевидных структур (экскреценций Ламбла) на створках клапана сердца / М.Н. Алехин, Б.А. Сидоренко. - С.71-75
Ларина, В. Н. Хроническая сердечная недостаточность и остеопороз / В.Н. Ларина, Б.Я. Барт, Т.Н. Распопова. - С.76-84
14-й Конгресс Российского общества холтеровского мониторирования и неинвазивной электрофизиологии (РОХМиНЭ), 6-й Всероссийский Конгресс "Клиническая электрокардиология". - С.84
Максимов, М. Л. Клиническая эффективность блокатора медленных кальциевых каналов третьего поколения Лерканидипина в лечении больных артериальной гипертонией / М.Л. Максимов, А.И. Малыхина. - С.85-90
Суркова, Е. А. Практическая ценность омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в профилактике внезапной сердечной смерти / Е.А. Суркова, Д.В. Дупляков. - С.91-96
Нет сведений об экземплярах
Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Чернова, А. А.
    Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Том53, N6. - С. 12-17
Рубрики: СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Полиморфизм гена альфа-2бета-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология. - 2013. - Том53, N7. - С. 45-49
Рубрики: АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА--ATRIOVENTRICULAR BLOCK
   СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНЫЙ УЗЕЛ--SINOATRIAL NODE
   РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА--RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.; Максимов , В.Н.; Воевода, М.И.; Чернов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями проводимости сердца [] / А.А. Чернова, С.Ю. Никулина, С.С. Третьякова и др. // Кардиология. - 2014. - Том54, N10. - С. 26-31
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА--ATRIOVENTRICULAR BLOCK
   СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ--SICK SINUS SYNDROME
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Никулина, С.Ю.; Третьякова, С.С.; Максимов, В.Н.; Воевода, М.И.; Чернов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Модель логистической регрессии как дополнительный математический метод прогнозирования нарушений проводимости в семьях г. Красноярска [] / С.Ю. Никулина, А.А. Чернова, В.А. Шульман и др. // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N10. - С. 46-52
Рубрики: СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА--HEART RATE
   СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ--DEATH, SUDDEN, CARDIAC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Чернова, А.А.; Шульман, В.А.; Верещагина, Т.Д.; Чернова, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Генетическая обусловленность идиопатических нарушений сердечной проводимости [] / С.С. Третьякова, С.Ю. Никулина, В.А. Шульман и др. // Рос. кардиол. журнал. - 2014. - N10. - С. 82-86
Рубрики: СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА--HEART CONDUCTION SYSTEM
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ--GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

Доп.точки доступа:
Третьякова, С.С.; Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Чернова, А.А.; Максимов , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Особенности генетической предрасположенности к анкилозирующему спондилиту / В. С. Мордовский [и др.] // Пробл. остеології. - 2014. - Том 17, N 3. - С. 29-32
MeSH-главная:
СПОНДИЛИТ АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ -- SPONDYLITIS, ANKYLOSING (генетика)

Доп.точки доступа:
Мордовский, В.С.; Чернова, А.А.; Капустина, Е.В.; Кенц, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Шифр: РР9/2015/10
Журнал

Российский кардиологический журнал : Науч.- практ. мед. журн. - М, 1999 - . - Выходит раз в два месяца
2015г. N 10

Содержание:
Обзор зарубежных новостей клинической медицины. - С.6
Затейщиков, Д. А. Революция, которую мы почти проспали / Д. А. Затейщиков, Л. Монсеррат. - С.7-11
Проверка ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов генов KIF6, PALLD, SNX19, MYN15, VAMP8 генетического рискометра ишемической болезни сердца с внезапной сердечной смертью. - С.12-18
Прогностическая роль А1166С полиморфизмов гена рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) при коронарном атеросклерозе у жителей Республики Адыгея. - С.19-23
Особенности нарушений липидного обмена и эффективность терапии аторвастатином у больных сахарным диабетом 2 типа - носителей различных генотипов Taq1B полиморфизма гена белка, переносящего эфиры холестерина. - С.24-29
Никулина, С. Ю. Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова. - С.30-34
Генетический полиморфизм факторов системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии. - С.35-41
Клинико-генетический рискометр расчета развития ишемического инсульта у больных с фибрилляцией предсердий. - С.42-45
Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения. - С.46-49
Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование) . - С.50-53
Роль С-реактивного белка и полиморфизмов его гена-кандидата в развитии госпитальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов после проведения коронарного шунтирования. - С.54-60
ДНК-диагностика и спектр мутаций в гене FBN1 при синдроме Марфана. - С.61-64
Полиморфизмы генов матриксных металлопротеиназ 2 и 9 у пациентов с аневризмой восходящего отдела аорты. - С.65-69
Активность цитохрома Р450 (CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы Варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца. - С.70-74
Исследование "Протокол": предварительные результаты в рамках проекта. - С.75-80
Влияние полиморфизма G681A гена CYP2C19 на эффективность клопидогреля при эндоваскулярном лечении ишемической болезни сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа. - С.81-85
Спектральные показатели вариабельности сердечного ритма, поздние потенциалы желудочков, турбулентность ритма сердца как маркеры течения коронарной перфузии при stemi. - С.86-91
Мирзаев, К. Б. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы / К. Б. Мирзаев, Д. А. Сычев, Д. А. Андреев. - С.92-98
Типтева, Т. А. Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза / Т. А. Типтева, О. С. Чумакова, Д. А. Затейщиков. - С.99-106
Новости с Европейского конгресса кардиологов: антикоагулянтная терапия. - С.108-109
Мамедов, М. Н. Итоги Европейского конгресса кардиологов 2015 / М. Н. Мамедов. - С.110
Имеются экземпляры в отделах:
(свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

17.

Никулина, С. Ю.
Новый генетический маркер врожденной патологии проводящей системы сердца / С. Ю. Никулина, А. А. Чернова, С. С. Третьякова // Рос. кардиол. журнал. - 2015. - N 10. - С. 30-34
MeSH-главная:
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патофизиология)
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC (врожденный, генетика)

Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Роль гена ROS1 в развитии острого нарушения мозгового кровообращения / Д. А. Никулин [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2015. - N 10. - С. 46-49
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулин, Д.А.; Никулина, С.Ю.; Чернова, А.А.; Шульман, В.А.; Третьякова, С.С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Роль гена транскрипционного фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2015. - Том 55, N 12. - С. 31-35
MeSH-главная:
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (генетика, диагностика, этиология)
СЕРДЦА ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА -- HEART CONDUCTION SYSTEM (патология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Шульман, В.А.; Чернова, А.А.; Третьякова, С.С.; Базарова, А.С.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Роль гена интерлейкина-6 в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла [] / С. Ю. Никулина [и др.] // Рос. кардиол. журнал. - 2016. - N 10. - С. 32-36
MeSH-главная:
СИНУСНО-ПРЕДСЕРДНОГО УЗЛА СЛАБОСТИ СИНДРОМ -- SICK SINUS SYNDROME (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.; Мариловцева, О.В.; Чернова, А.А.; Третьякова, С.С.; Никулин, Д.А.; Максимов, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-33

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)