Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (590)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Параоксоназа: биологическая активность и клиническое значение : обзор / М. В. Воронин [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 2008. - N 9. - С. 45-51. - Рез.англ. - Библиогр.: с.47-51 . - ISSN 0869-6047
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--Biological Markers
   ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--Pathologic Processes
   ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ--Lipoproteins, HDL
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС--Oxidative Stress

Доп.точки доступа:
Воронин, М.В.; Лисицына, Т.А.; Дурнев, А.Д.; Насонов, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Кресюн, В. Й.
    Інформативність генотипування збудника туберкульозу / В. Й. Кресюн, К. О. Антоненко // Одеський мед. журн. - 2008. - N 5. - С. 27-31. - Рез.рос., англ. (с.85-86). - Бібліогр.: с.30-31
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--Mycobacterium tuberculosis
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ГЕНОТИП--Genotype
   БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--Bacteriological Techniques
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ--Tuberculosis, Pulmonary

Доп.точки доступа:
Антоненко, К.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Влияние генетических вариаций в дофаминергической системе на утомление человека: гендерные аспекты [] / Щеголькова Ю.В., Куликова М.А., Тимофеева М.А., Шлепцова В.А., Сысоева О.В., Иваницкий А.М., Тоневицкий А.Г. Малюченко Н.В. // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 149, N 2. - С. 187-193
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА--RECEPTORS, DOPAMINE
   СТРЕСС ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ--STRESS, PSYCHOLOGICAL
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   УТОМЛЕНИЕ УМСТВЕННОЕ--MENTAL FATIGUE

Доп.точки доступа:
Малюченко Н.В., Щеголькова Ю.В., Куликова М.А., Тимофеева М.А., Шлепцова В.А., Сысоева О.В., Иваницкий А.М., Тоневицкий А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Островська, Л. Й.
    Поліморфізм Asp299Gly гена Toll-подібного рецептора 4 у генезі змін ясен у вагітних [] / Л. Й. Островська, Т. О. Петрушанко, І. П. Кайдашев // Український стоматологічний альманах. - 2009. - N 6. - С. 17-20
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--Pregnancy
   ДЕСНЫ--Gingiva
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic

Доп.точки доступа:
Петрушанко, Т.О.; Кайдашев, І.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Коршиков, И. И.
    Генетический полиморфизм клонов и их семенного потомства в архивно-клоновой плантации плюсовых деревьев сосны обыкновенной [] / И. И. Коршиков, А. Е. Демкович // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 1. - С. 36-45
Рубрики: СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ--Pinus sylvestris
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic

Доп.точки доступа:
Демкович, А.Е.
Экз-ры:
Найти похожие

    Савенкова, В. В.
    Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію [] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.
На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.

Доп.точки доступа:
Зуєва, М.І.; Лісова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ковальова, О. М.
    Роль генетичних детермінант в інтенсивній терапії [] / О. М. Ковальова, Р. М. Федосюк // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2010. - N 1. - С. 58-63.
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--RESPIRATORY INSUFFICIENCY
   СЕПСИС--SEPSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Кл.слова (ненормированные):
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К ЗАБОЛЕВАНИЯМ/генетика

Доп.точки доступа:
Федосюк, Р.М.
Экз-ры:
Найти похожие

Запорожан, В. М.
Роль генетичного фактора в патогенезі пороків розвитку нервової трубки [] / В. М. Запорожан, М. Ю. Голубенко, О. В. Бондар // Досягнення біології та медицини. - 2010. - N 1. - С. 59-64.

ГРНТИ

76.03.39

Рубрики: НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ--NEURAL TUBE DEFECTS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

Доп.точки доступа:
Голубенко, М.Ю.; Бондар, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Горшунська, М. Ю.
Фенотипічний патерн однонуклеотидного поліморфізму гена параоксонази (SNP Q192RPON1) у хворих на цукровий діабет 2 типу [] / М. Ю. Горшунська // Пробл. ендокринної патології. - 2010. - N 2. - С. 5-15.

ГРНТИ

76.29.37

Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2--DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Залежність мінеральної щільності кісткової тканини від А-1082-G-поліморфізму гена інтерлейкіну-10 та А-308-G-поліморфізму гена фактора некрозу пухлин [альфа] у жінок похилого віку [] / І. М. Пішель [и др.] // Фізіол. журнал. - 2010. - Том 56, N 1. - С. 30-40
Рубрики: КОСТИ ПЛОТНОСТЬ--Bone Density
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   ИНТЕРЛЕЙКИН-10--Interleukin-10
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА--Tumor Necrosis Factor-alpha
   ЖЕНЩИНЫ--Women
   ПРЕСТАРЕЛЫЕ--Aged

Доп.точки доступа:
Пішель, І.М.; Євтушенко, О.О.; Леонов, Ю.І.; Григор"єва, Н.В.; Орлик, Т.В.; Шитіков, Д.В.; Поворознюк, В.В.; Бутенко, Г.М.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Tatarskyy, P.
    Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine [] / P. Tatarskyy, A. Kucherenko, L. Livshits // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   АЛЛЕЛИ--Alleles
   УКРАИНА--Ukraine

Доп.точки доступа:
Kucherenko, A.; Livshits, L.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Анализ ассоциации полиморфизма 49А/G гена CTLA4 с развитием аллергического ринита [] / В. Ш. Алиева [и др.] // Цитология и генетика. - 2010. - Том 44, N 3. - С. 16-20
Рубрики: РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ПОСТОЯННЫЙ--Rhinitis, Allergic, Perennial
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic

Доп.точки доступа:
Алиева, В.Ш.; Каримов, Х.Я.; Назаров, А.А.; Арифов, С.С.; Бобоев, К.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Савенкова, В. В.
    Ген SPINK-5 як генетичний маркер схильності до розвитку хронічного червоного вовчака [] / В. В. Савенкова, М. Л. Зуева // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2010. - N 1. - С. 18-21
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ ДИСКОИДНАЯ--LUPUS ERYTHEMATOSUS, DISCOID
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
Аннотация: Проведено клініко-генетичні дослідження 76 хворих на хронічний червоний вовчак з різними стадіями та ступенем тяжкості. Показано необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5 для прогнозування ризику захворювання на хронічний червоний вовчак. Доведено, що наявність генотипу АА у пацієнтів зумовлює підвищений ризик виникнення даного захворювання. Генотип GG, навпаки, знижує ризик виникнення хронічного червоного вовчака. Генетична складова у чоловіків з хронічним червоним вовчаком відіграє достовірно більшу роль у розвитку даного дерматозу, ніж у жінок.

Доп.точки доступа:
Зуева, М.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Полиморфизм гена аполипопротеина Е у мужчин с коронарным атеросклерозом в Сибири [] / Е. В. Шахтшнейдер [и др.] // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2010. - Том 150, N 9. - С. 324-327
Рубрики: КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ--CORONARY ARTERY DISEASE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Шахтшнейдер, Е. В.; Рагино, Ю.И.; Чернявский, А.М.; Куликов, И. В.; Иванова, М. В.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России [] / В. И. Коненков, О. В. Голованова, В. Ф. Прокофьев [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2010. - N 9. - С. 9-14
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ--NOVOSIBIRSK REGION
Аннотация: В статье приводятся результаты впервые проведенных исследований полиморфных участков генов цитокинов и анализ распределения их комплексов среди здоровых и больных ревматоидным артритом (РА) представителей русского европеоидного населения с оценкой их возможной прогностической значимости. Комплексный анализ частот встречаемости аллельных вариантов генов цитокинов IL1B-31 T, IL6 G-174C, TNFA A-238G, TNFA A-308G, TNFA A-863C, IL4 C-590T, IL10 A-592C и VEGF C-2578A проведен у 513 жителей Новосибирской области европеоидного происхождения без явных признаков каких-либо заболеваний и 125 пациентов с диагнозом РА. Полученные результаты отражают ассоциированность РА с некоторыми аллелями генов про- и противовоспалительных цитокинов. Комплексные показатели, представляющие собой сочетания генотипов двух, трех, четырех, пяти, шести и семи локусов исследованных генов цитокинов, выявляемых у одного пациента, демонстрируют их высокую специфичность для РА. Предполагается, что при дальнейших клинических исследованиях полученные результаты могут быть использованы для составления алгоритма выявления групп риска развития заболевания среди клинически здоровых лиц.

Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.; Голованова, О.В.; Прокофьев, В.Ф.; Шевченко, А. В.; Зонова, Е. В.; Королев, М. А.; Леонова, Ю. Б.; Халайджи, Н. А.; Лапсина, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Федотова, А. М.
    Цитогенетический анализ буллезного эпидермолиза [] / А. М. Федотова, Т. М. Ткачева // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 3. - С. 41-47
Рубрики: ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ ПРОСТОЙ--EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ--CHROMOSOMAL INSTABILITY
   КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ--SKIN DISEASES
Аннотация: Представлені результати цитогенетичного аналізу 9 хворих і їх родичів I ступеня спорідненості з різними формами бульозного епідермолізу. У сім'ях з простим аутосомно-домінантним бульозним епідермолізом (тип Вебера-Коккейна) і аутосомно-рецесивним дистрофічним бульозним епідермолізом (тип Аллопо-Сименса) виявлені гетерохроматинові поліморфізми lqgh+, 15ps+, відмічено високий рівень хромосомної нестабільності (1-18 %). Аналізуються причини загальної геномної нестабільності хворих на різні форми бульозного епідермолізу, які також можна віднести до моногенних захворювань з хромосомною нестабільністю.
Представлены результаты цитогенетического анализа 9 больных и их родственников I степени родства с различными формами буллёзного эпидермолиза. В семьях с простым аутосомно-доминантным буллёзным эпидермолизом (тип Вебера-Коккейна) и аутосомно-рецессивным дистрофическим буллёзным эпидермолизом (тип Аллопо-Сименса) обнаружены гетерохроматиновые полиморфизмы lqgh+, 15ps+, отмечен высокий уровень хромосомной нестабильности (1-18 %). Анализируются причины общей геномной нестабильности больных буллёзным эпидермолизом, который можно отнести к моногенным заболеваниям, проявляющимся хромосомной нестабильностью.

Доп.точки доступа:
Ткачева, Т.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Микитенко, Д. О.
    Поширеність поліморфізмів гена метилентетрагідрофолатредуктази серед породіль Київського регіону [] / Д. О. Микитенко, О. І. Тимченко // Мед. перспективи. - 2009. - Т. 14, № 3. - С. 100-103. - Библиогр.: с.103-104
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--Pregnancy Complications
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--Fetal Diseases
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--Polymorphism, Genetic
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)--Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--Hyperhomocysteinemia
   УКРАИНА. КИЕВ

Доп.точки доступа:
Тимченко, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Ще ненародженій дитині потрібний наш захист [] / О. Я. Гречаніна, Р. В. Богатирьова, Ю. Б. Гречаніна, Т. П. Єфіменко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 3-26
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING
   ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА--VITAL STATISTICS
   СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ--CHILD MORTALITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛОД--FETUS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Пренатальна діагностика змінює свою суть. В перші 50 років свого розвитку вона відносилась до методів, за допомогою яких визначається наявність вад розвитку у ще ненародженої дитини. Завдяки стрімкому розвитку молекулярної генетики та сучасних візуальних технологій, вона змінює підхід з евтаназійного до терапевтичного. Поява терміну «медицина плоду» свідчить про те, що дослідники мають можливість провести багатопараметричну оцінку плода і спрямувати результати досліджень на розробку ефективного лікування. Народження персоналізованої медицини і поєднання її з пренатальною медициною також змінює напрямок корекції захворювань плода. Саме цим проблемам присвячена робота, яка базується на вивченні проблеми пренатальної діагностики з позиції сучасної клінічної протеогеноміки. Наведені у роботі данні свідчать про негайну необхідність змінити на підставі сучасних знань систему медичного нагляду за подружжям до запліднення, характер спостереження за вагітною; перейти на диспансерний догляд водночас за вагітною і її ненародженою дитиною, сприймаючи їх як єдину систему, побудовану за принципом «гальванічного елементу».

Доп.точки доступа:
Гречаніна, О.Я.; Богатирьова, Р.В.; Гречаніна, Ю.Б.; Єфіменко, Т. П.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Факоматози в Прикарпатській популяції [] / Н. М. Фоменко, О. Л. Цимбаліста, Л. Є. Матвіїв [та ін.] // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 65-71
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ--GENETICS, POPULATION
   НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ--NEUROFIBROMATOSES
   НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ--NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
   МЕЛАНОЗ--MELANOSIS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEUROECTODERMAL TUMORS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормированные):
ИВАНО-ФРАНКОВСК
Аннотация: У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.

Доп.точки доступа:
Фоменко, Н.М.; Цимбаліста, О.Л.; Матвіїв, Л.Є.; Когут, У. І.; Воробець, А. Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Алієва, Т. Д.
    Визначення клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенезу [] / Т. Д. Алієва // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 87-96
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ИМПРИНТИНГ--GENOMIC IMPRINTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--EPIGENESIS, GENETIC
   ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ--DNA METHYLATION
   ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--FOLIC ACID DEFICIENCY
   ОНТОГЕНЕЗ--ONTOGENY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: В огляді розглядається задача дослідження клінічного ефекту епігенетичної мінливості на ранніх етапах онтогенеза та її вклад у розвиток антенатальної загибелі плоду. Проведення аналізу репродуктивних втрат при поєднанні у батьків хромосомного поліморфізма та поліморфізма генів фолатного циклу дозволить розробити індивідуальні заходи профілактики таких порушень, понизити частоту акушерських та генетичних ускладнень.

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)