Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (16)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>II=КР13/2015/93/11<.>
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.


    Милюков, В. Е.
    Критерии формирования возрастных групп пациентов в медицинских исследованиях [] / В. Е. Милюков, Т. С. Жарикова // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 5-11
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (патофизиология)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология)
КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ -- CORONARY VESSELS (патология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Аннотация: В настоящее время в научно-исследовательской практике существует обилие различных возрастных классификаций для формирования групп сравнения пациентов при изучении клинических и морфологических проявлений заболеваний и их осложнений, при анализе тактических подходов к выбору терапии и оценке эффективности лечения. Пациентам разных возрастных групп требуется индивидуальный подход как при оценке результатов диагностических исследований, так и при подборе терапии. Возрастные морфофункциональные и гистохимические преобразования, обеспечивающие формирование совокупной реакции нормоморфологических и патоморфологических изменений тканей, органов и систем органов, которые в свою очередь можно разделить на изменения с отсутствием клинических проявлений, с незначительными и умеренными клиническими проявлениями, а также с клинически манифестирующими проявлениями, в целом можно рассматривать как динамические проявления развития организма и последующего танатогенеза. Поскольку возрастные изменения выступают в роли фактора риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, это указывает на необходимость более детальной объективизации и обоснования критериев деления пациентов кардиологического профиля при научных исследованиях на возрастные группы с обязательным учетом соответствующих возрасту морфологических и функциональных изменений анатомических структур сердца.


Доп.точки доступа:
Жарикова, Т.С.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [] / В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения)
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES (диагностика)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК -- DNA (генетика)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX (методы)
Аннотация: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.


Доп.точки доступа:
Никитина, В.В.; Порхун, Ф.Н.; Ахметсафин, С.А.; Иванов, С.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Блокада левой ножки пучка Гиса и «скручивание левого желудочка» при низкой фракции выброса [] / Е. Н. Павлюкова [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 15-21
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (диагностика, патофизиология)
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (диагностика, патофизиология)
ПУЧКА ГИСА НОЖЕК БЛОКАДА -- BUNDLE-BRANCH BLOCK (диагностика, патофизиология)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ДИСФУНКЦИЯ -- VENTRICULAR DYSFUNCTION, LEFT (диагностика, патофизиология)
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
Аннотация: Влияние блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ) на процесс «скручивания левого желудочка» (ЛЖ) у пациентов с кардиомиопатиями остается малоизученным. Целью нашей работы было оценить скручивание ЛЖ на фоне БЛНПГ у пациентов с кардиомиопатиями и исследовать гемодинамические последствия возможных изменений. С целью изучения влияния БЛНПГ на вращение и скручивание ЛЖ обследованы 64 пациента с ишемической и дилатационной кардиомиопатиями с фракцией выброса ЛЖ менее 40%, разделенных на 2 группы: с узкими комплексами QRS и с БЛНПГ со средней продолжительностью QRS 153 мс. Несмотря на отсутствие различий сократительной способности ЛЖ, в группе пациентов с БЛНПГ отмечались существенно более низкие показатели вращения и скручивания ЛЖ. В группе пациентов с БЛНПГ и узкими комплексами QRS показатели скручивания составили 2,95 ± 3,34° и 5,87 ± 3,83° соответственно (р ‹ 0,01). Кроме того, в группе с БЛНПГ было достоверно больше пациентов с аномальным однонаправленным вращением базальных отделов и верхушки — 22 (50%) по сравнению с группой пациентов с узкими комплексами QRS — 9 (21,9%; р ‹ 0,001). У пациентов с БЛНПГ и аномальным вращением ЛЖ наблюдался существенно больший временной интервал задержки сокращения задней стенки — 63,3 ± 35,1 мс — по сравнению с показателями у пациентов с БЛНПГ и разнонаправленным, физиологическим вращением ЛЖ — 8,0 ± 17,9 мс (р ‹ 0,001), что отражало большую степень механической диссинхронии. БЛНПГ оказывает комплексное негативное воздействие на процесс электрической активации и сокращения ЛЖ, результатом которого были нарушение скручивания и механическая диссинхрония.


Доп.точки доступа:
Павлюкова, Е.Н.; Кужель, Д.А.; Матюшин, Г.В.; Лыткина, B.C.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Трегубов, В. Г.
    Оценка регуляторно-адаптивного статуса в определении прогноза при систолической хронической сердечной недостаточности [] / В. Г. Трегубов, С. Г. Канорский, В. М. Покровский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 22-28
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (диагностика, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДИУРЕТИКИ КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ -- DIURETICS, POTASSIUM SPARING (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МЕТОПРОЛОЛ -- METOPROLOL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- BLOOD PRESSURE (действие лекарственных препаратов)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
АДАПТАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PHYSIOLOGICAL (действие лекарственных препаратов)
ДЫХАТЕЛЬНО-ПЕРФУЗИОННЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ -- VENTILATION-PERFUSION RATIO (действие лекарственных препаратов)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Кл.слова (ненормированные):
КВИНАПРИЛ (прием и дозировка, терапевтическое применение) -- ТОРАСЕМИД (прием и дозировка, терапевтическое применение) -- СПИРОНОЛАКТОН (прием и дозировка, терапевтическое применение) -- ИВАБРАДИН (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Аннотация: Изучен новый способ определения прогноза при систолической хронической сердечной недостаточности (ХСН), основанный на количественной оценке регуляторно-адаптивного статуса (РАС). В исследовании участвовало 100 пациентов с ХСН III функционального класса и нарушенной систолической функцией левого желудочка при гипертонической болезни и/или ишемической болезни сердца. На фоне комплексной терапии (квинаприл, торасемид, спиронолактон) больных рандомизировали в 2 группы: 1-ю группу составляли 56 пациентов (возраст 57,5 ± 21,7 года), которым назначали метопролола сукцинат в дозе 59,1 ± 12,1 мг/сут, во 2-ю группу включено 44 пациента (возраст 57,1 ± 21,4 года), у которых применяли ивабрадин в дозе 12,1 ± 4,6 мг/сут. Исходно и через 6 мес проводили пробу сердечно-дыхательного синхронизма (для количественной оценки РАС), эхокардиографию, тредмилометрию, тест определения уровня N-концевого предшественника мозгового натрийуретического гормона в плазме крови, тест с 6-минутной ходьбой. Анализировали сердечно-сосудистые осложнения в течение последующих 12 мес контролируемого медикаментозного лечения. При сопоставимой клинической эффективности фармакотерапии у пациентов обеих групп число случаев госпитализации из-за декомпенсации ХСН, ишемического инсульта, инфаркта миокарда и смерти вследствие сердечно-сосудистых заболеваний не различалось. При исходно низком и неудовлетворительном РАС частота сердечно-сосудистых осложнений была выше. Исходно неудовлетворительный РАС ассоциировался с повышенным риской внезапной сердечной смерти. Полученные данные сопоставимы с результатами традиционных диагностических тестов, отражают независимое значение оценки РАС в определении прогноза у больных с систолической ХСН.


Доп.точки доступа:
Канорский, С.Г.; Покровский, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Связь полиморфизмов локусов G-1082A и С-592А гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST [] / С. А. Бернс [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 28-34
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (этиология)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС -- GENETIC LOCI
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ -- LIPOPROTEINS, HDL (анализ)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ -- ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY (методы)
Аннотация: Цель. Изучение ассоциации полиморфных вариантов G-1082A (rs3024491) и С-592А (rs1800872) гена IL10 с мультифокальным атеросклерозом (МФА) у больных с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST (ОКСбnST). Материал и методы. У 178 пациентов определены генотипы полиморфизмов С-592A (rs 1800872) и G-1082A (rs3024491) гена IL10; кроме того, у 93 больных оценен уровень интерлейкина-10 (IL-10) количественным методом твердофазного иммуноферментного анализа. У всех пациентов проведена визуализация коронарных и периферических артерий. Результаты. Для полиморфизма rs1800872 (C-592A) гена IL10 у носителей генотипа СС (gg) выявлена тенденциям ассоциации с сахарным диабетом 2-го типа, а носители генотипа АА (tt) имели более высокую концентрацию липопротеинов высокой плотности и меньшую толщину комплекса интима—медиа. Частота МФА у носителей разных генотипов полиморфизма rs1800872 IL10 практически не различалась, однако генотип CA(gt) ассоциирован с более тяжелым проявлением атеросклероза, в то время как генотип AA(tt) указанного полиморфизма гена IL10 ассоциирован с низкой частотой стеноза периферических артерий. Установлено, что носители генотипа AA(tt) полиморфизма rs1800872 характеризовались более высоким уровнем IL-10. Связи полиморфизма rs3024491 гена IL10 с концентрацией IL-10 в крови, клиническими факторами риска и МФА не выявлено. Заключение. У пациентов с ОKCбnST генотип CC(gg) полиморфизма rs 1800872 (С-592А) гена IL10 ассоциирован с сахарным диабетом 2-го типа, в то время как генотип AA(tt) полиморфизма rsl800872 (С-592А) гена IL10 сочетается с уменьшением толщины комплекса интима—медиа, низкой частотой выявления стеноза периферических артерий, повышением концентрации липопротеинов высокой плотности и продукции IL-10 у пациентов с OKCбnST. Генотип CA(gt) полиморфизма rsl800872 гена IL10 ассоциирован с наличием МФА у больных с OKCбnST.


Доп.точки доступа:
Бернс, С.А.; Шмидт, Е.А.; Макеева, О.А.; Голикова, А.А.; Иванова, Т.Б.; Нагирняк, О.А.; Барбараш, О.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Диффузная нейроэндокринная система желудка и показателей пролиферации в реализации каскада Коррея при заболеваниях, ассоциированных с Helicobacter pylori [] / А. А. Свистунов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 35-41
MeSH-главная:
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (микробиология, этиология)
ГАСТРИТ АТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, ATROPHIC (микробиология, этиология)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (микробиология, этиология)
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ -- ADENOMATOUS POLYPS (микробиология, этиология)
ГАСТРИТ АТРОФИЧЕСКИЙ -- GASTRITIS, ATROPHIC (микробиология, этиология)
ЖЕЛУДОК -- STOMACH (микробиология, патология)
ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ -- GASTRIC MUCOSA (микробиология, патология)
НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ СИСТЕМЫ -- NEUROSECRETORY SYSTEMS (патофизиология)
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (действие лекарственных препаратов, патогенность)
HELICOBACTER ИНФЕКЦИИ -- HELICOBACTER INFECTIONS (лекарственная терапия)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Аннотация: Цель исследования. Определить роль сосудистого эндотелиального фактора роста (СЭФР), Ki-67, Bcl-2 и эндокринных клеток (ЭК) слизистой оболочки желудка, продуцирующих соматостатин (СС), глюкагон (ГЛ), панкреатический полипептид (ПП), при заболеваниях, ассоциированных с Helicobacter pylori, и на их основе дополнить ранние диагностические критерии прогрессирования структурных изменений слизистой оболочки желудка у пациентов с язвенной болезнью желудка (ЯБЖ), хроническим атрофическим гастритом (ХАГ), аденоматозными полипами желудка (АПЖ) и раком желудка (РЖ) до и после оперативного вмешательства и эрадикации H. pylori. Материал и методы. Обследованы 104 больных с заболеваниями желудка, ассоциированными с Н. pylori: 30 больных ЯБЖ, 30 больных ХАГ, 20 больных с АПЖ в сочетании с ХАГ и 24 больных с некардиальным РЖ II стадии. Оценку эффективности эрадикационной терапии проводили через 2 мес после стихания воспалительных процессов в желудке, после полипэктомии при АПЖ или после гастрэктомии по поводу РЖ. Материал для морфологического исследования забирали из антрального и фундального отделов желудка. Иммуногистохимическое исследование базировалось на использовании моноклональных мышиных антител к СЭФР, СС, ГЛ, ПП, Ki-67, Bcl-2 (1:100, Novocastra). Гистиобактериоскопию проводили с помощью изучения мазков-отпечатков со слизистой оболочки антрального отдела желудка, окрашенных по Романовскому — Гимзе. Результаты. Для обострения ЯБЖ типично уменьшение числа эпителиальных клеток и ЭК желудка, секретирующих СЭФР, ГЛ и ПП, на фоне увеличения количества ЭК, продуцирующих СС, при активации пролиферативных процессов, определяемой по числу эпителиальных клеток, иммунопозитивных к Ki-67 и Bcl-2. ХАГ, АПЖ и РЖ кишечного типа связаны с персистенцией Н. pylori и сопровождаются гиперплазией ЭК желудка, секретирующих СЭФР, ГЛ и ПП, и гипоплазией ЭК, секретирующих СС, на фоне высокой пролиферативной активности эпителиоцитов, выраженной через Ki-67 и Bcl-2. Заключение. В прогнозировании возникновения и течения ассоциированных с Н. pylori заболеваний важное место занимают СЭФР, ГЛ, СС и ПП, реализующие свои патологические свойства прямо или опосредованно через Н. pylori, Bcl-2, Ki-67. Эрадикация Н. pylori при наличии кишечной метаплазии не приводит к ее исчезновению.


Доп.точки доступа:
Свистунов, А.А.; Киреева, Н.В.; Осадчук, М.А.; Кветной, И.М.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Влияние цитомегаловируса на результаты трансплантации почек [] / В. А. Горяйнов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 42-45
MeSH-главная:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС -- CYTOMEGALOVIRUS (выделение и очистка, патогенность)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION
ДОНОРЫ ТКАНЕЙ -- TISSUE DONORS
ДОНОРЫ ЖИВЫЕ -- LIVING DONORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (этиология)
ТРАНСПЛАНТАТА ОТТОРЖЕНИЕ -- GRAFT REJECTION (этиология)
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- OPPORTUNISTIC INFECTIONS (этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (этиология)
Аннотация: Для выяснения вопроса о том, влияет ли наличие цитомегаловируса в крови на результаты пересадки почек от живых родственных доноров, проведен анализ материала, полученного от 258 реципиентов родственных почек. Больные были разделены на 2 группы: 1-я группа — 113 больных с отрицательными результатами полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус, 2-я группа — 139 больных с положительными результатами полимеразной цепной реакции на цитомегаловирус. Оценивали такие параметры, как летальность, потери трансплантированных почек, частота случаев отторжения, частота инфекционных осложнений. Для статистической обработки использовали такие параметры, как выживаемость по Каплану—Мейеру, кумулятивный риск по Вилкоксону, сравнительный анализ с использованием критерия Фишера и критерия Стьюдента. Результаты проведенного анализа показали, что наличие цитомегаловируса в крови повышает летальность и частоту инфекционных осложнений и не влияет на частоту потерь трансплантированных почек; в 1-й группе кумулятивная выживаемость выше, чем во 2-й, а кумулятивный риск в 1-й группе значительно ниже, чем во 2-й. Во всех случаях разница была статистически достоверной.


Доп.точки доступа:
Горяйнов, В.А.; Каабак, М.М.; Бабенко, Н.Н.; Агуреева, Л.И.; Морозова, М.М.; Панин, В.В.; Дымова, О.В.; Платова, Е.Н.; Аганезов, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Васильева, Л. В.
    Особенности течения остеоартроза у больных с метаболическим синдромом [] / Л. В. Васильева, Д. И. Лахин // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 46-49
MeSH-главная:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (эпидемиология, этиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Цель. Оценить особенности клинической картины и лабораторных данных при остеоартрозе у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Материал и методы. Обследовали 160 пациентов с остеоартрозом, которые были разделены на 2 группы (по 80 человек): основную (пациенты с МС) и контрольную (пациенты без МС). Остеоартроз регистрировали на основании диагностических критериев R. Althmann (1995). Диагностика МС была основана на критериях, разработанных Международной федерацией диабета (IDF, 2005). У больных отслеживали локализацию пораженных суставов, распространенность воспалительных изменений в суставах (синовитов), оценивали интенсивность болевого синдрома по шкале ВАШ при движении и в покое, рассчитывали индекс WOMAC. Также в обеих группах отслеживали показатели острофазового воспаления: СОЭ, С-реактивного белка и фактора некроза опухоли ?. Результаты. У пациентов с МС частота поражений суставов различной локализации, распространенность синовитов, интенсивность болевого синдрома и воспаления были достоверно выше по сравнению с показателями у больных без признаков МС. Заключение. Полученные данные подтверждают негативное влияние МС на течение остеоартроза.


Доп.точки доступа:
Лахин, Д.И.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Комплексная профилактика ранних тромбоэмболий и кровотечений после эндопротезирования крупных суставов [] / А. Б. Слободской [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 50-53
MeSH-главная:
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ -- HIP JOINT (хирургия)
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА ПРОТЕЗ -- HIP PROSTHESIS
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (хирургия)
КОЛЕННОГО СУСТАВА ПРОТЕЗ -- KNEE PROSTHESIS
ПЛЕЧЕВОЙ СУСТАВ -- SHOULDER JOINT (хирургия)
ЛОКТЕВОЙ СУСТАВ -- ELBOW JOINT (хирургия)
СУСТАВНОЙ ПРОТЕЗ -- JOINT PROSTHESIS
ЛОКТЕВОГО СУСТАВА ПРОТЕЗ -- ELBOW PROSTHESIS
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (профилактика и контроль)
КРОВОПОТЕРЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- BLOOD LOSS, SURGICAL
КРОВИ ОБЪЕМ -- BLOOD VOLUME
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- HEPARIN, LOW-MOLECULAR-WEIGHT (терапевтическое применение)
Аннотация: Обследовано 160 пациентов, у которых выполнено эндопротезирование тазобедренного, коленного, плечевого и локтевого суставов. В группе наблюдения (80 пациентов) за 30 мин до начала операции и через 4 ч после ее окончания вводили транексам по 250 мг внутривенно. Через 10-12 ч после окончания операции (наступление устойчивого гемостаза) все пациенты этой группы получали прадаксу в дозе 220 мг с последующим его применением 1 раз в сутки по 220 мг. В группе сравнения (80 пациентов) за 12 ч до операции подкожно вводили фраксипарин 0,3-0,4 мл с последующим введением 1 раз в сутки в послеоперационном периоде. Определяли объем интраоперационной и послеоперационной кровопотери, а также динамику гематологических показателей. Оценивали общее количество тромбоэмболических осложнений. Кроме того, в группе наблюдения дренирование раны осуществляли системой Cell-Tram с последующей реинфузией крови, а в группе сравнения дренирование раны выполняли обычными дренажами из поливинилхлорида с активной аспирацией содержимого без реинфузии крови. Установлено, что комплексное применение в раннем послеоперационном периоде транексамовой кислоты, прадаксы, а также дренирования раны системами Cell-Trans с послеоперационной реинфузией крови позволило более чем на 40% сократить объем кровопотери на всех этапах исследования; общая кровопотеря составила в группе наблюдения 585,4 ± 124,2 мл, в группе сравнения 959,8 ± 178,3 мл. Предложенный подход является эффективным и безопасным средством профилактики тромбоэмболических осложнений и кровотечений в раннем послеоперационном периоде после операций эндопротезирования крупных суставов.


Доп.точки доступа:
Слободской, А.Б.; Кулигин, А.В.; Рубан, В.В.; Бадак, Н.С.; Богородский, А.Ю.; Осинцев, Е.Ю.; Лежнев, А.Г.; Воронин, И.В.; Дунаев, А.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Рациональные комбинации лекарственных препаратов при лечении сосудистой патологии в гериатрии [] / С. Е. Козлов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 54-59
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ комбинаций лекарственных средств, рекомендованных для длительного амбулаторного лечения сосудистых коморбидных состояний (артериальная гипертензия + ишемическая болезнь сердца + сосудистый атеросклероз) гериатрическим пациентам (384 женщины, средний возраст 73 ±4 года), находившимся на стационарном лечении в многопрофильной больнице Пермского края за период с января 2010 г. по декабрь 2014 г. Сведения о взаимодействии (реакции типа А) лекарственных препаратов при их совместном назначении были сопоставлены с данными Государственного реестра лекарственных средств и с Классификацией частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения. Во всех рекомендованных комбинациях лекарственных средств была выявлена полипрагмазия (в 56,7% случаев пациентам было назначено одновременно 4-5 препаратов, а в 43,3% случаев — 6 препаратов и более). Выделено 9 комбинаций лекарственных препаратов, рекомендованных гериатрическим пациентам при сосудистой коморбидности. Проанализированы особенности взаимодействия (реакции типа А) и проведена оценка вероятности взаимодействия лекарственных средств в указанных комбинациях. Выделены оптимальные комбинации лекарственных препаратов с точки зрения их безопасности для лечения сосудистой коморбидности в гериатрии.


Доп.точки доступа:
Козлов, С.Е.; Кирщина, И.А.; Габдрафикова, Ю.С.; Солонинина, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Проведение тромболитической терапии при острых сосудистых заболеваниях на примере Иркутской области [] / В. И. Горбачев [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 60-63
MeSH-главная:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- THROMBOLYTIC THERAPY (методы)
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Заболевания сердечно-сосудистой системы прочно занимают первое место в структуре смертности, заболеваемости и инвалидности. В статье отражена эволюция проведения тромболитической терапии при остром коронарном синдроме и ишемическом инсульте на примере Иркутской области как региона с низкой плотностью населения.


Доп.точки доступа:
Горбачев, В.И.; Коробейников, И.В.; Шпрах, В.В.; Лебедь, О.Н.; Горбачева, С.М.; Ковалева, Н.Т.; Черкашина, A.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Вологдин, А. А.
    Диагностика и лечение злокачественных опухолей без выявленного первичного очага (CUP-синдром) [] / А. А. Вологдин, В. И. Бабский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 64-70
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ НЕИЗВЕСТНОЙ ПЕРВИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ -- NEOPLASMS, UNKNOWN PRIMARY (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Аннотация: Опухоли без выявленного первичного очага (CUP-синдром) — гетерогенная группа злокачественных образований, у которых симптомы метастатического процесса проявляются раньше, чем симптомы первичной опухоли; при этом первичную опухоль невозможно определить существующими диагностическими методами. За последние годы, несмотря на постоянное расширение арсенала современных методов лучевой и инструментальной диагностики, число больных с CUP-синдромом остается практически на одном уровне и составляет, по данным ВОЗ, около 3-5% от всех онкологических заболеваний. Уникальная биология этих опухолей остается неизвестной. Имеющиеся данные позволяют предполагать, что диссеминация процесса может происходить в отсутствие роста первичной опухоли из-за наследственно обусловленной агрессивности раковых клеток или изменения их свойств после попадания в орган-мишень. Обследование больных с CUP-синдромом при поиске первичного очага должно включать весь комплекс физикальных, инструментальных, лучевых, лабораторных и морфологических методов исследования и проводиться последовательно от простых к более сложным методам диагностики. Лечение больных с CUP-синдромом должно осуществляться с учетом объема поражения и морфологической верификации метастазов. Противоопухолевую терапию необходимо начинать сразу после установления диагноза, продолжая поиски первичной опухоли. При обнаружении первичной опухоли необходимо лечение основного очага и метастазов одновременно, что достоверно улучшает отдаленные результаты лечения.


Доп.точки доступа:
Бабский, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Редкое клиническое наблюдение врожденной гипопроконвертинемии [] / В. А. Ахмедов [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 71-73
MeSH-главная:
ФАКТОРА VII ДЕФИЦИТ -- FACTOR VII DEFICIENCY (врожденный)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Аннотация: Представленное клиническое наблюдение демонстрирует выявление редкой патологии — врожденной гипопроконвертинемии у больной пожилого возраста, неоднократно находившейся в кардиологическом отделении по поводу ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии. Во время одного из поступлений выявлено выраженное снижение протромбинового индекса в серии анализов, что явилось поводом для дальнейшего обследования. Проведение дальнейшего обследования у гематолога позволило выявить наличие в анамнезе эпизодов кровотечения после операций, родов, а при исследовании коагулограммы — выраженное снижение уровня фактора VII, что дало основание к установлению редкой врожденной патологии коагуляции — гипопроконвертинемии.


Доп.точки доступа:
Ахмедов, В.А.; Шадевский, В.М.; Судакова, А.Н.; Гудалов, C.O.; Шустов, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 1 и семейный изолированный гиперпаратиреоз [] / Е. О. Мамедова [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 73-77
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ ТИПА 1 -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA TYPE 1 (генетика)
ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- HYPOPARATHYROIDISM (генетика)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (генетика)
ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARATHYROID NEOPLASMS (этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (этиология)
ГИПОФИЗА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PITUITARY NEOPLASMS (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Синдром множественных эндокринных неоплазий типа 1 (МЭН 1) — редкое заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное мутацией в гене MEN1 и проявляющееся сочетанным образованием опухолей околощитовидных желез, эндокринной части поджелудочной железы и аденогипофиза. Семейный изолированный гиперпаратиреоз (familial isolated hyperparathyroidism — FIHP) также является редким заболеванием с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующимся развитием опухолей околощитовидных желез как единственной эндокринопатии в одной семье. Понятие FIHP объединяет различные наследственные формы первичного гиперпаратиреоза и, в частности, может быть одним из вариантов синдрома МЭН 1. В статье представлены краткий обзор литературы по проблемам первичного гиперпаратиреоза, МЭН 1 и FIHP и клиническое наблюдение семьи с генетически подтвержденным синдромом МЭН 1, проявляющимся в настоящее время первичным гиперпаратиреозом.


Доп.точки доступа:
Мамедова, Е.О.; Пигарова, Е.А.; Мокрышева, Н.Г.; Кузнецов, С.Н.; Ким, И.В.; Кузнецов, Н.С.; Рожинская, Л.Я.; Тюльпаков, А.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Широков, Е. А.
    [Рецензия] [] / Е. А. Широков // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 78-79
Рец. на кн. Фонякин А.В. Профилактика ишемического инсульта. Рекомендации по гиполипидемической терапии / А. В. Фонякин, Л. А. Гераскина. - Москва : ИМА-ПРЕСС, 2015


Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Бокарев, И. Н.
    Александр Леонидович Мясников [] / И. Н. Бокарев // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 80-81
MeSH-главная:
КАРДИОЛОГИЯ -- CARDIOLOGY (история)
ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ -- HISTORY OF MEDICINE
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA


Доп.точки доступа:
Мясников, Александр Леонидович (врач-кардиолог, российский терапевт, академик АМН СССР, обладатель международной премии “Золотой стетоскоп” ; 1899-1965) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)