Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

    Козовий, Р. В.
    Частота децлецій генів GSTT1 у довгожителів Прикарпаття [Текст] / Р. В. Козовий, С. В. Подольська, Н. Г. Горовенко // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 37-39. - Библиогр.: с. 39.
Рубрики: ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ--MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДОЛГОЛЕТИЕ--LONGEVITY
Кл.слова (ненормированные):
Прикарпаття

Доп.точки доступа:
Подольська, С. В. ; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Т-786С-поліморфізм промотора гена ендотеліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті [] / С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2013. - Том 59, N 6. - С. 63-71
Рубрики: СПОРТ--SPORTS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Дроздовська, С.Б.; Лисенко, О.М.; Досенко, В.Є.; Ільїн, В.М.; Мойбенко, О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

    Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы [] / Н. И. Костюкова, З. И. Россоха, С. В. Выдыборец, Н. Г. Горовенко // Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ--MULTIPLE MYELOMA
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА--GLUTATHIONE TRANSFERASE
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА--CYTOSTATIC AGENTS
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--GENETIC RESEARCH
Аннотация: Розглянуто вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на ризик розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Виявлено, що алельний поліморфізм гена GSTM1 асоційований з підвищеним ризиком розвитку рефрактерних форм множинної мієломи, а делеційний поліморфізм гена GSTM1 надає протективний ефект, знижує ризик розвитку рефрактерних форм.
Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм.

Доп.точки доступа:
Костюкова, Н.И.; Россоха, З.И.; Выдыборец, С.В.; Горовенко, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Розподіл алельних варіантів промотору (G-47) гену гамма-кристаліну у хворих на початкову та незрілу катаракту [] / С. О. Риков [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2014. - N 5. - С. 20-23
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ--PROMOTER REGIONS, GENETIC
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
   ГАММА-КРИСТАЛЛИНЫ--GAMMA-CRYSTALLINS
   КАТАРАКТА--CATARACT
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
Аннотация: Отримані в ході дослідження дані свідчать про те, що поліморфізм в гені гамма-кристаліну асоційований з розвитком катаракти в українській популяції.
Полученные в ходе исследования данные свидетельствуют о том, что полиморфизм в гене гамма-кристаллина ассоциирован с развитием катаракты в украинской популяции.

Доп.точки доступа:
Риков, С.О.; Биць, Ю.Ю.; Гончаров, С.В.; Досенко, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

    Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России [] / В. И. Коненков, О. В. Голованова, В. Ф. Прокофьев [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2010. - N 9. - С. 9-14
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ--ARTHRITIS, RHEUMATOID
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА--VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ--NOVOSIBIRSK REGION
Аннотация: В статье приводятся результаты впервые проведенных исследований полиморфных участков генов цитокинов и анализ распределения их комплексов среди здоровых и больных ревматоидным артритом (РА) представителей русского европеоидного населения с оценкой их возможной прогностической значимости. Комплексный анализ частот встречаемости аллельных вариантов генов цитокинов IL1B-31 T, IL6 G-174C, TNFA A-238G, TNFA A-308G, TNFA A-863C, IL4 C-590T, IL10 A-592C и VEGF C-2578A проведен у 513 жителей Новосибирской области европеоидного происхождения без явных признаков каких-либо заболеваний и 125 пациентов с диагнозом РА. Полученные результаты отражают ассоциированность РА с некоторыми аллелями генов про- и противовоспалительных цитокинов. Комплексные показатели, представляющие собой сочетания генотипов двух, трех, четырех, пяти, шести и семи локусов исследованных генов цитокинов, выявляемых у одного пациента, демонстрируют их высокую специфичность для РА. Предполагается, что при дальнейших клинических исследованиях полученные результаты могут быть использованы для составления алгоритма выявления групп риска развития заболевания среди клинически здоровых лиц.

Доп.точки доступа:
Коненков, В.И.; Голованова, О.В.; Прокофьев, В.Ф.; Шевченко, А. В.; Зонова, Е. В.; Королев, М. А.; Леонова, Ю. Б.; Халайджи, Н. А.; Лапсина, С. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Распределение аллелей гена CYPIAI у больных раком легкого, доноров среднего возраста и пожилых людей без онкологической патологии [Текст] / Е.В. Белогубова, А.В. Того, И.К. Суворова и др. // Вопросы онкологии. - 2004. - Том50, N2. - С. 165-168. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 168
Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Белогубова, Е.В.; Того, А.В.; Суворова, И.К.; Карпова, М.Б.; Улыбина, Ю.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Распределение аллелей HLA-DRB1* у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции [] / М.В. Павлова, А.А. Старшинова, И.Ф. Довгалюк и др. // Туберкулез и болезни легких : науч.-практ. журн. - 2011. - N5(статьи.ч.1). - С. 92-93
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ--TUBERCULOSIS
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Павлова, М.В.; Старшинова, А.А.; Довгалюк, И.Ф.; Павлова, И.Е.; Бубнова, Л.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Мокану, Н. В.
Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы [Текст] / Н.В. Мокану, В.И. Файт // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 26-33.

ГРНТИ

34.23.57

Рубрики: ПШЕНИЦА--WHEAT
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АККЛИМАТИЗАЦИЯ--ACCLIMATIZATION
   ФОТОПЕРИОД--PHOTOPERIOD
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Файт, В.И.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции [Текст] / И.П. Кайдашев, М.С. Расин, Л.Г. Савченко и др // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 51-55.

ГРНТИ

76.29.30

Рубрики: ГЕНОТИП--GENOTYPE
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Кайдашев, И.П.; Расин, М.С.; Савченко, Л.Г.; Шлыкова, О.А.; Якимишина, Л.И.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Байгильдина, А. А.
Полиморфизм локуса Lys198Asn гена эндотелина-1 и уровень его белкового продукта в крови при геморрагической лихорадке с почечным синдромом [] / А. А. Байгильдина, Д. В. Исламгулов, Э. К. Хуснутдинова // Вопросы биол., мед. и фармац. химии. - 2011. - N 5. - С. 59-63

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ--HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ--ENDOTHELIUM, VASCULAR
АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Статистически значимые различия в распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса rs5370 гена EDN1 между группами больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом различной степени тяжести и отличия их от группы контроля не обнаружены. Выявлено статистически значимое снижение плазменного уровня эндотелина-1 во все периоды при всех формах тяжести заболевания.

Доп.точки доступа:
Исламгулов, Д. В.; Хуснутдинова, Э. К.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 и антикоагулянтное действие аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений / Д. А. Сычев, И. В. Игнатьев, Е. С. Кропачева [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 3. - С. 7-10
Рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ--THROMBOEMBOLISM
   СИНКУМАР--ACENOCOUMAROL
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Кл.слова (ненормированные):
АЦЕНОКУМАРОЛ (фармакология)
Аннотация: В исследование были включены 52 пациента с высоким риском тромбоэмболических осложнений. Всем пациентам применялся аценокумарол в течение 6 мес, оценивалась частота кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (увеличение показателя международного нормализованного отношения более 3). Все пациенты были генотипированы по CYP2C9 VKORC1. Было показано, что наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и СYP2C9-3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркёра G-1639(3673)A гена VKORC1 не ассоциировано с развитием эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (р = 0,261 для CYP2C9; р = 0,616 и 0,361 для VKORC1 в общей группе и подгруппе пациентов с генотипом CYP2C9*1/*1 соответственно) при применении аценокумарола. Необходим поиск других генетических маркеров эффективности и безопасности аценокумарола.

Доп.точки доступа:
Сычев, Д.А.; Игнатьев, И.В.; Кропачева, Е.С.; Емельянов, Н. В.; Милованова, В. В.; Наумова, Ю. А.; Косовская, А. В.; Добровольский, О. Б.; Ташенова, А. И.; Панченко, Е. П.; Кукес, В. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Полиморфизм гена цитохрома P450 4F2 у пациентов с циррозом печени [] / В.А. Вавилин, Д.Л. Непомнящих, Е.Г. Щепотина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Том156, N8. - С. 144-148
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ--DISEASE SUSCEPTIBILITY
   ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА--CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   АМИДЫ--AMIDES
   КСЕНОБИОТИКИ--XENOBIOTICS
   БИОТРАНСФОРМАЦИЯ--BIOTRANSFORMATION
Аннотация: Исследован 1297С/Т-полиморфизм гена CYP4F2 y 108 пациентов с хроническими заболеваниями печени. Без учета этиологии цирроза не выявлено статистически значимой ассоциации с предрасположенностью к быстрому развитию цирроза (ОШ=0.93; 95% ДИ 0.28-2.99; p=0.885). У пациентов с вирусной этиологией цирроза наблюдалась тенденция к ассоциации генотипов, содержащих аллель 1297Т, с быстрым развитием цирроза (ОШ=6.0; 95% ДИ 0.28-382.64; p=0.222). В то же время аллель 1297Т гена CYP4F2 был ассоциирован с легкой степенью тяжести цирроза печени А-В по шкале Чайлд-Пью (ОШ=2.9; p=0.044)

Доп.точки доступа:
Вавилин, В.А.; Непомнящих, Д.Л.; Щепотина, Е.Г.; Караваева, Ю.Ю.; Макарова, С.И.; Виноградова, Е.В.; Кудряшов, А.В.; Нохрина, Ж.В.; Ляхович, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Полиморфизм гена параоксоназы (PON-1) у славянской части населения Харькова [Текст] / А.К. Почерняев, Т.В. Тыжненко, М.Ю. Горшунская и др // Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 5. - С. 64-69.

ГРНТИ

76.03.39

Рубрики: ФОСФАКОЛ--PARAOXON
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Почерняев, А.К.; Тыжненко, Т.В.; Горшунская, М.Ю.; Полторак, В.В.; Атраментова, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии / С. В. Михайлова, А. Г. Ромащенко, В. Н. Бабенко [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 44-48
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION
   ЖЕЛЕЗО--IRON
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Кл.слова (ненормированные):
ГЕН HFE
Аннотация: Ген HFE человека, подробно изучаемый в связи с ассоциацией его аллелей с нарушениями метаболизма железа, может быть использован для анализа филогенетического родства различных этнических групп Севера Азии. В настоящей работе был проведен гаплотипический анализ по экзонным полиморфизмам C282Y, H63D, S65C и интронным полиморфизмам IVS2(+4)t/c, IVS4(-44)t/c, IVS(-47)a/g в ранее не исследовавшихся этнических группах этого региона (центрально-азиатских и восточно-азиатских монголоидов). Была оценена потенциальная функциональная значимость полиморфизма IVS4(-44)t/c, являющегося определяющим для гаплотипа ССА гена HFE, наиболее распространенного в монголоидных популяциях. Показано, что носительство этого аллеля у здоровых людей не проявляется фенотипически, однако частота аллеля IVS4(-44) снижена среди пациентов с синдромом перегрузки железом.

Доп.точки доступа:
Михайлова, С.В.; Ромащенко, А.Г.; Бабенко, В.Н.; Губина, М. А.; Соболева, Д. Е.; Кобзев, В. Ф.; Воевода, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Подходы к прогнозированию иммунореактивности женщин репродуктивного возраста, страдающих хроническими воспалительными заболеваниями матки и придатков, в зависимости от аллельного полиморфизма гена GPIIIa [] / Э.Р. Ткаченко, Е.В. Филатова, А.Г. Ластовецкий и др // Проблемы репродукции. - 2007. - Том13, N6. - С. 36-38. - Библиогр.: с. 38
Рубрики: АДНЕКСИТ--ADNEXITIS
   ИММУНИТЕТ--IMMUNITY
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Э.Р.; Филатова, Е.В.; Ластовецкий, А.Г.; Пташинская, В.А.; Харламова, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Барковский, Д. Е.
    Морфофункциональная характеристика последа при физиологической беременности у несовместимой по аллелям локусов A, В, DR HLA- системы супружеской пары [] / Д.Е. Барковский, И.В. Сорокина // Запорожский медицинский журнал. - 2004. - N3. - С. 21-24. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 24
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA
   СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ--SPOUSES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов [] / А. Р. Тугуз [и др.] // Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155
Рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
   ЦИТОКИНЫ--CYTOKINES
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ--GENETIC HETEROGENEITY

Доп.точки доступа:
Тугуз, А.Р.; Анохина, Е.Н.; Муженя, Д.В.; Руденко, К.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека [] / И. Г. Васильева, Е. С. Таланта, Н. Г. Чопик [та ін.] // Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - N 2. - С. 10-12
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ--BRAIN NEOPLASMS
   ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ--POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
   ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ--GENE AMPLIFICATION
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
Аннотация: Домінуючою ізоформою родини цитохромів CYP3A у людини є CYP3A4. Мутація A290G у 5'-промоторному регіоні цього гена впливає на активацію його транскрипції, що може бути враховано при корегуванні протоколу хіміотерапії. Із 37 зразків пухлин головного мозку людини різного генезу мутантний алель був виявлений у трьох зразках.
Доминирующей изоформой семейства цитохромов CYP3A у человека является CYP3A4. Мутация A290G в 5'-промоторном регионе этого гена влияет на активацию его транскрипции, что может быть учтено при коррекции протокола химиотерапии. Из 37 образцов опухолей головного мозга человека различного генеза мутантный аллель был обнаружен в трех образцах.

Доп.точки доступа:
Васильева, И.Г.; Таланта, Е.С.; Чопик, Н.Г.; Олексенко, Н. П.; Цюбко, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре [] / Л.В. Сароянц, М.Н. Болдырева, И.А. Гуськова и др // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2008. - N1. - С. 47-49. - Библиогр.: с. 49 . - ISSN 1560-9588
Рубрики: ЛЕПРА--LEPROSY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ--GENETICS, BIOCHEMICAL
   ГАПЛОТИПЫ--HAPLOTYPES
   АЛЛЕЛИ--ALLELES

Доп.точки доступа:
Сароянц, Л.В.; Болдырева, М.Н.; Гуськова, И.А.; Ющенко, А.А.; Алексеев, Л.П.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Савенкова, В. В.
    Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію [] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНОТИП--GENOTYPE
   АЛЛЕЛИ--ALLELES
   БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX
   ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.
На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.

Доп.точки доступа:
Зуєва, М.І.; Лісова, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)