Савенкова, В. В. Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію [] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва, М. А. Лісова // Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86 Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ--SCLERODERMA, LOCALIZED ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC ГЕНОТИП--GENOTYPE АЛЛЕЛИ--ALLELES БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ--SEVERITY OF ILLNESS INDEX ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ--SEX FACTORS Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок. На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин. Доп.точки доступа: Зуєва, М.І.; Лісова, М.А. Экз-ры: |