Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- ALLELES<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Барковский Д.Е., Сорокина И.В.
Заглавие : Морфофункциональная характеристика последа при физиологической беременности у несовместимой по аллелям локусов A, В, DR HLA- системы супружеской пары
Место публикации : Запорожский медицинский журнал. - Запоріжжя, 2004. - N3. - С. 21-24 (Шифр ЗУ1/2004/3)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 24
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ-- PREGNANCY
ПЛАЦЕНТА-- PLACENTA
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ-- SPOUSES
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Белогубова Е.В., Того А.В., Суворова И.К., Карпова М.Б., Улыбина Ю.М.
Заглавие : Распределение аллелей гена CYPIAI у больных раком легкого, доноров среднего возраста и пожилых людей без онкологической патологии
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб, 2004. - Том50, N2. - С. 165-168 (Шифр ВР55/2004/50/2)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 168
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- LUNG NEOPLASMS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кайдашев И.П., Расин М.С., Савченко Л.Г., Шлыкова О.А., Якимишина Л.И.
Заглавие : Полиморфизм рецептора ангиотензина II 1-го типа у больных эссенциальной гипертензией в украинской популяции
Место публикации : Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 5. - С. 51-55. (Шифр ЦУ1/2005/39/5)
ГРНТИ : 76.29.30
Предметные рубрики: ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фадеева И.А., Коренберг Э.И., Нефедова В.В., Андрейчук Ю.В., Марков А.В., Шагинян И.А.
Заглавие : Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - N 3. - С. 27-30. (Шифр ЖР14/2006/3)
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ-- BORRELIA INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Siironen J., Juvela S., Kanarek K., Vilkki J., Hernesniemi J. et al.
Заглавие : The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Место публикации : STROKE: A journal of cerebral circulation. - Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2007. - Vol.38, N10. - С. 2858-2860: табл. - ISSN 0039-2499 (Шифр S3/2007/38/10). - ISSN 0039-2499
Примечания : Bibliogr.: 11 ref.
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ-- CEREBROVASCULAR ACCIDENT
СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ-- SUBARACHNOID HEMORRHAGE
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА-- INTRACRANIAL ANEURYSM
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ткаченко Э.Р., Филатова Е.В., Ластовецкий А.Г., Пташинская В.А., Харламова Е.А.
Заглавие : Подходы к прогнозированию иммунореактивности женщин репродуктивного возраста, страдающих хроническими воспалительными заболеваниями матки и придатков, в зависимости от аллельного полиморфизма гена GPIIIa
Место публикации : Проблемы репродукции. - 2007. - Том13, N6. - С. 36-38 (Шифр ПР28/2007/13/6)
Примечания : Библиогр.: с. 38
Предметные рубрики: АДНЕКСИТ-- ADNEXITIS
ИММУНИТЕТ-- IMMUNITY
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мокану Н.В., Файт В.И.
Заглавие : Различия эффектов аллелей генов Vrd1 и Ppd-D1 по зимо-морозостойкосим и урожаю у озимой пшеницы
Место публикации : Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 6. - С. 26-33. (Шифр ЦУ1/2008/42/6)
ГРНТИ : 34.23.57
Предметные рубрики: ПШЕНИЦА-- WHEAT
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
АККЛИМАТИЗАЦИЯ-- ACCLIMATIZATION
ФОТОПЕРИОД-- PHOTOPERIOD Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сароянц Л.В., Болдырева М.Н., Гуськова И.А., Ющенко А.А., Алексеев Л.П.
Заглавие : Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре
Место публикации : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2008. - N1. - С. 47-49. - ISSN 1560-9588 (Шифр РР8/2008/1). - ISSN 1560-9588
Примечания : Библиогр.: с. 49
Предметные рубрики: ЛЕПРА-- LEPROSY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ-- GENETICS, BIOCHEMICAL
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Почерняев А.К., Тыжненко Т.В., Горшунская М.Ю., Полторак В.В., Атраментова Л.А.
Заглавие : Полиморфизм гена параоксоназы (PON-1) у славянской части населения Харькова
Место публикации : Цитология и генетика. - 2009. - Т. 43, N 5. - С. 64-69. (Шифр ЦУ1/2009/43/5)
ГРНТИ : 76.03.39
Предметные рубрики: ФОСФАКОЛ-- PARAOXON
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 7-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 7
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильева И.Г., Таланта Е.С., Чопик Н.Г., Олексенко Н. П., Цюбко О. М.
Заглавие : Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека
Место публикации : Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - N 2. - С. 10-12 (Шифр ЕУ3/2010/2)
Предметные рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BRAIN NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ-- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
МУТАЦИЯ-- MUTATION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Аннотация: Домінуючою ізоформою родини цитохромів CYP3A у людини є CYP3A4. Мутація A290G у 5'-промоторному регіоні цього гена впливає на активацію його транскрипції, що може бути враховано при корегуванні протоколу хіміотерапії. Із 37 зразків пухлин головного мозку людини різного генезу мутантний алель був виявлений у трьох зразках.Доминирующей изоформой семейства цитохромов CYP3A у человека является CYP3A4. Мутация A290G в 5'-промоторном регионе этого гена влияет на активацию его транскрипции, что может быть учтено при коррекции протокола химиотерапии. Из 37 образцов опухолей головного мозга человека различного генеза мутантный аллель был обнаружен в трех образцах.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коненков В.И., Голованова О.В., Прокофьев В.Ф., Шевченко А. В., Зонова Е. В., Королев М. А., Леонова Ю. Б., Халайджи Н. А., Лапсина С. А.
Заглавие : Распределение аллельных вариантов промоторных участков генов цитокинов и гена фактора роста сосудистого эндотелия среди здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом в популяции европеоидного населения России
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2010. - N 9. - С. 9-14 (Шифр ВР41/2010/9)
Предметные рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ-- ARTHRITIS, RHEUMATOID
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА-- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ-- NOVOSIBIRSK REGION
Аннотация: В статье приводятся результаты впервые проведенных исследований полиморфных участков генов цитокинов и анализ распределения их комплексов среди здоровых и больных ревматоидным артритом (РА) представителей русского европеоидного населения с оценкой их возможной прогностической значимости. Комплексный анализ частот встречаемости аллельных вариантов генов цитокинов IL1B-31 T, IL6 G-174C, TNFA A-238G, TNFA A-308G, TNFA A-863C, IL4 C-590T, IL10 A-592C и VEGF C-2578A проведен у 513 жителей Новосибирской области европеоидного происхождения без явных признаков каких-либо заболеваний и 125 пациентов с диагнозом РА. Полученные результаты отражают ассоциированность РА с некоторыми аллелями генов про- и противовоспалительных цитокинов. Комплексные показатели, представляющие собой сочетания генотипов двух, трех, четырех, пяти, шести и семи локусов исследованных генов цитокинов, выявляемых у одного пациента, демонстрируют их высокую специфичность для РА. Предполагается, что при дальнейших клинических исследованиях полученные результаты могут быть использованы для составления алгоритма выявления групп риска развития заболевания среди клинически здоровых лиц.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Милославский Д.К., Снегурская И.А., Литвинова О.Н., Мысниченко О. В., Щенявская Е. Н.
Заглавие : Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2010. - N 2/3. - С. 99-107 (Шифр МУ4/2010/2/3)
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ-- HYPERTENSION, PORTAL
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ-- METABOLIC DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Проанализированы данные литературы о роли полиморфных генетических маркеров при эссенциальной артериальной гипертензии и компонентах метаболического синдрома. Обсуждена значимость и актуальность использования в качестве маркеров множественных ассоциаций генных аллелей, позволяющих повысить специфичность и качество ранней диагностики гипертензии, протекающей с метаболическими нарушениями.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савенкова В.В., Зуєва М.І., Лісова М.А.
Заглавие : Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію
Место публикации : Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86 (Шифр ЕУ3/2010/1)
Предметные рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ-- SCLERODERMA, LOCALIZED
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ-- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ-- SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tatarskyy P., Kucherenko A., Livshits L.
Заглавие : Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8 (Шифр ЦУ1/2010/44/3)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- Polymorphism, Genetic
АЛЛЕЛИ-- Alleles
УКРАИНА-- Ukraine
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губенко И.С., Суббота Р.П., Зеленцова Е.С.
Заглавие : Notch122, мутация лоскута Notch типа ABRUPTEX у DROSOPHILA VIRILIS: особенности генетических взаимодействий
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2010. - Том 44, N 3. - С. 53-57 (Шифр ЦУ1/2010/44/3)
Предметные рубрики: БЕЛКИ ДРОЗОФИЛЫ-- Drosophila Proteins
АЛЛЕЛИ-- Alleles
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Личковська О. Л.
Заглавие : Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей
Место публикации : Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - Л., 2011. - № 3. - С. 78-82 (Шифр ЕУ4/2011/3)
Примечания : Библиогр.: с. 81-82
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОК-- Stomach
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА-- Duodenum
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ-- Genetics
АЛЛЕЛИ-- Alleles
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С.В., Ромащенко А.Г., Бабенко В.Н., Губина М. А., Соболева Д. Е., Кобзев В. Ф., Воевода М. И.
Заглавие : Полиморфизм гена HFE у населения Северной Азии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 44-48 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ-- ETHNIC GROUPS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ-- GENETIC SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ЖЕЛЕЗО-- IRON
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ген hfe
Аннотация: Ген HFE человека, подробно изучаемый в связи с ассоциацией его аллелей с нарушениями метаболизма железа, может быть использован для анализа филогенетического родства различных этнических групп Севера Азии. В настоящей работе был проведен гаплотипический анализ по экзонным полиморфизмам C282Y, H63D, S65C и интронным полиморфизмам IVS2(+4)t/c, IVS4(-44)t/c, IVS(-47)a/g в ранее не исследовавшихся этнических группах этого региона (центрально-азиатских и восточно-азиатских монголоидов). Была оценена потенциальная функциональная значимость полиморфизма IVS4(-44)t/c, являющегося определяющим для гаплотипа ССА гена HFE, наиболее распространенного в монголоидных популяциях. Показано, что носительство этого аллеля у здоровых людей не проявляется фенотипически, однако частота аллеля IVS4(-44) снижена среди пациентов с синдромом перегрузки железом.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мороз В.В., Смелая Т.В., Сальникова Л.Е., Голубев А. М., Рубанович А.В.
Заглавие : Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 11. - С. 12-16 (Шифр ВР41/2011/11)
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ-- PNEUMONIA
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ-- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
РЕЦЕПТОРЫ CCR5-- RECEPTORS, CCR5
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ-- RECEPTORS, CHEMOKINE
ГОМОЗИГОТА-- HOMOZYGOTE
Аннотация: Обследовали 243 больных с острой внебольничной пневмонией, контролем служила группа из 178 здоровых людей. Генетическая изменчивость изучена для следующих кандидатных локусов: четыре гена детоксикации ксенобиотиков (3 сайта CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1), ген ренин-ангиотензиновой системы АСЕ и ген хемокинового рецептора CCR5. Установлена повышенная предрасположенность к пневмонии у носителей следующих генотипов: гомозиготы по делеции в локусе АСЕ (OR = 1,8; р = 0,013), обладатели нормальных аллелей локуса GSTMJ (OR = 1,7; р = 0,010) и гомозиготы 606Т гена CYP1A1 (OR = 1,6; р = 0,020)
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Павлова М.В., Старшинова А.А., Довгалюк И.Ф., Павлова И.Е., Бубнова Л.Н.
Заглавие : Распределение аллелей HLA-DRB1* у детей с различными проявлениями туберкулезной инфекции
Место публикации : Туберкулез и болезни легких: науч.-практ. журн./ Гл. ред. М. И. Перельман. - М., 2011. - N5(статьи.ч.1). - С. 92-93 (Шифр ТР15/2011/5)
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ-- TUBERCULOSIS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сычев Д.А., Игнатьев И.В., Кропачева Е.С., Емельянов Н. В., Милованова В. В., Наумова Ю. А., Косовская А. В., Добровольский О. Б., Ташенова А. И., Панченко Е. П., Кукес В. Г.
Заглавие : Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 и антикоагулянтное действие аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 3. - С. 7-10 (Шифр ВР41/2011/3)
Предметные рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ-- THROMBOEMBOLISM
СИНКУМАР-- ACENOCOUMAROL
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА-- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аценокумарол (фармакология)
Аннотация: В исследование были включены 52 пациента с высоким риском тромбоэмболических осложнений. Всем пациентам применялся аценокумарол в течение 6 мес, оценивалась частота кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (увеличение показателя международного нормализованного отношения более 3). Все пациенты были генотипированы по CYP2C9 VKORC1. Было показано, что наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и СYP2C9-3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркёра G-1639(3673)A гена VKORC1 не ассоциировано с развитием эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (р = 0,261 для CYP2C9; р = 0,616 и 0,361 для VKORC1 в общей группе и подгруппе пациентов с генотипом CYP2C9*1/*1 соответственно) при применении аценокумарола. Необходим поиск других генетических маркеров эффективности и безопасности аценокумарола.
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)