Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (29)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=АЛЛЕЛИ -- Alleles<.>

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tatarskyy P., Kucherenko A., Livshits L.
Заглавие : Allelic polymorphism of F2, F5 and MTHFR genes in population of Ukraine
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2010. - Том 44, N 3. - С. 3-8 (Шифр ЦУ1/2010/44/3)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- Polymorphism, Genetic
АЛЛЕЛИ-- Alleles
УКРАИНА-- Ukraine
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Miyazaki Y., Shimizu A., Pastan I., Taguchi K., Naganuma E., Suzuki T.
Заглавие : Keap 1 inhibition attenuates glomerulosclerosis
Место публикации : NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION/ European Dialysis and Transplant Association. - Oxford: Oxford University Press, 2014. - Vol.29, N4. - С. 783-791. - ISSN 0931-0509 (Шифр N3/2014/29/4). - ISSN 0931-0509
Примечания : 58 ref.
Предметные рубрики: ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ ОЧАГОВЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ-- GLOMERULOSCLEROSIS, FOCAL SEGMENTAL
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС-- OXIDATIVE STRESS
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
АНТИОКСИДАНТЫ-- ANTIOXIDANTS
ГЕНЕТИКА-- GENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Губенко И.С., Суббота Р.П., Зеленцова Е.С.
Заглавие : Notch122, мутация лоскута Notch типа ABRUPTEX у DROSOPHILA VIRILIS: особенности генетических взаимодействий
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2010. - Том 44, N 3. - С. 53-57 (Шифр ЦУ1/2010/44/3)
Предметные рубрики: БЕЛКИ ДРОЗОФИЛЫ-- Drosophila Proteins
АЛЛЕЛИ-- Alleles
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bilousov O.O., Katanaev V.L., Demydov S.V., Kozeretska I.A.
Заглавие : The downregulation of the miniature gene does not replicate miniature loss-of-function phenotypes in drosophila melanogaster wing to the full extent
Место публикации : Цитология и генетика. - 2013. - Том 47, N 2. - С. 77-81 (Шифр ЦУ1/2013/47/2)
Предметные рубрики: ДРОЗОФИЛА-- DROSOPHILA
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Siironen J., Juvela S., Kanarek K., Vilkki J., Hernesniemi J. et al.
Заглавие : The met allele of the BDNF Va166Met polymorphism predicts poor outcome among survivors of aneurysmal subarachnoid hemorrhage
Место публикации : STROKE: A journal of cerebral circulation. - Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2007. - Vol.38, N10. - С. 2858-2860: табл. - ISSN 0039-2499 (Шифр S3/2007/38/10). - ISSN 0039-2499
Примечания : Bibliogr.: 11 ref.
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ-- CEREBROVASCULAR ACCIDENT
СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ-- SUBARACHNOID HEMORRHAGE
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА-- INTRACRANIAL ANEURYSM
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Личковська О. Л.
Заглавие : Імуногенетичні маркери схильності та резистентності до розвитку хронічних захворювань гастродуодельної зони у дітей
Место публикации : Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія. - Л., 2011. - № 3. - С. 78-82 (Шифр ЕУ4/2011/3)
Примечания : Библиогр.: с. 81-82
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОК-- Stomach
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА-- Duodenum
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ-- Genetics
АЛЛЕЛИ-- Alleles
ДЕТИ, ВОЗРАСТ 6-12 ЛЕТ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юзько О.М., Сидорчук Л.П., Булик Т.С.
Заглавие : Алельний стан гена ангіотензин-перетворювального ферменту (ACE I/D) у вагітних із ожирінням
Место публикации : Здоровье женщины. - К., 2012. - N 8. - С. 95-97 (Шифр ЗУ3/2012/8)
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ-- PREGNANCY COMPLICATIONS
ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ-- POINT MUTATION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A-- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Терпиляк О.І., Сосніна К.О., Заставна Д.В., Гельнер Н.В., Микула М.І.
Заглавие : Аналіз розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1, HLA-DQA1,HLA-DQB1 і HLA-G серед жінок з навиковим невиношуванням вагітності нез'ясованого генезу
Место публикации : Biopolymers & Cell. - 2013. - Том29, N5. - С. 413-417 (Шифр БУ53/2013/29/5)
Предметные рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ-- ABORTION, SPONTANEOUS
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)-- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречаніна Ю.Б.
Заглавие : Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 112-142 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНОМ-- GENOME
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭПИГЕНОМИКА-- EPIGENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Акопян Г.Р., Назарько І.М., Єфіменко О.К., Призимірська Т. В.
Заглавие : Гіпергомоцистеїнемия в патогенезі судинних порушень: від гомоцистинурії до мультифакторних уражень (прееклампсія вагітних, ішемічна хвороба серця)
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 77-83 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ-- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ-- VASCULAR DISEASES
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ГОМОЦИСТЕИН-- HOMOCYSTEINE
ЦИСТЕИН-- CYSTEINE
МЕТИОНИН-- METHIONINE
ПРЕЭКЛАМПСИЯ-- PRE-ECLAMPSIA
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Аннотация: Досліджено генотипи ключових регуляторів реметилювання гомоцистеїну і профіль сірковмісних амінокислот у плазмі крові пацієнтів з прееклампсією та ішемічною хворобою серця (ІХС). Встановлено вірогідну гіпергомоцистеїнемію у пацієнток з прееклампсією, а також помірковану гіпергомоцистеїнемію в асоціації з вірогідною гіпоцистеїнемією у пацієнтів з ІХС. Визначено генотипи схильності до розвитку судинної патології. Припускаємо високу ймовірність прихованої гіпергомоцистеїнемії у хворих на ІХС, яка виникає за рахунок збільшення частки тіолактону гомоцистеїну внаслідок дисфункції процесів метилування і транссульфування та загрожує порушенням біосинтезу ендогенного гідроген сульфіду.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фадеева И.А., Коренберг Э.И., Нефедова В.В., Андрейчук Ю.В., Марков А.В., Шагинян И.А.
Заглавие : Генетическая гетерогенность Borrelia afzelii в природном очаге среднего Урала
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - N 3. - С. 27-30. (Шифр ЖР14/2006/3)
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ-- BORRELIA INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Милославский Д.К., Снегурская И.А., Литвинова О.Н., Мысниченко О. В., Щенявская Е. Н.
Заглавие : Генетические маркеры при эссенциальной артериальной гипертензии, ассоциированной с проявлениями метаболического синдрома
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2010. - N 2/3. - С. 99-107 (Шифр МУ4/2010/2/3)
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ-- HYPERTENSION, PORTAL
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ-- METABOLIC DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: Проанализированы данные литературы о роли полиморфных генетических маркеров при эссенциальной артериальной гипертензии и компонентах метаболического синдрома. Обсуждена значимость и актуальность использования в качестве маркеров множественных ассоциаций генных аллелей, позволяющих повысить специфичность и качество ранней диагностики гипертензии, протекающей с метаболическими нарушениями.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Серебренникова С.В., Петров А.А., Витковский Ю.А.
Заглавие : Генетический полиморфизм эндотелина-1 (Lys198Asn) у пациентов с периферической витреохориоретинальной дистрофией в Забайкальском крае
Место публикации : Молекулярная медицина. - М, 2013. - №2. - С. 54-56 (Шифр МР59/2013/2)
Предметные рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ-- EYE DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ЭНДОТЕЛИН-1-- ENDOTHELIN-1
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мороз В.В., Смелая Т.В., Сальникова Л.Е., Голубев А. М., Рубанович А.В.
Заглавие : Генетическое исследование предрасположенности к внебольничной пневмонии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 11. - С. 12-16 (Шифр ВР41/2011/11)
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ-- PNEUMONIA
ИНФЕКЦИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫЕ-- COMMUNITY-ACQUIRED INFECTIONS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА-- RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM
РЕЦЕПТОРЫ CCR5-- RECEPTORS, CCR5
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ-- RECEPTORS, CHEMOKINE
ГОМОЗИГОТА-- HOMOZYGOTE
Аннотация: Обследовали 243 больных с острой внебольничной пневмонией, контролем служила группа из 178 здоровых людей. Генетическая изменчивость изучена для следующих кандидатных локусов: четыре гена детоксикации ксенобиотиков (3 сайта CYP1A1, GSTM1, GSTT1, GSTP1), ген ренин-ангиотензиновой системы АСЕ и ген хемокинового рецептора CCR5. Установлена повышенная предрасположенность к пневмонии у носителей следующих генотипов: гомозиготы по делеции в локусе АСЕ (OR = 1,8; р = 0,013), обладатели нормальных аллелей локуса GSTMJ (OR = 1,7; р = 0,010) и гомозиготы 606Т гена CYP1A1 (OR = 1,6; р = 0,020)
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долінчук Л.В., Басанец А.В., Андрущенко Т.А.
Заглавие : Генетичні аспекти розвитку хронічного обструктивного захворювання легень
Место публикации : Український журнал з проблем медицини праці. - К., 2013. - N 1. - С. 44-56 (Шифр УУ40/2013/1)
Предметные рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- OCCUPATIONAL DISEASES
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ-- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ-- OCCUPATIONAL EXPOSURE
ВДЫХАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ-- INHALATION EXPOSURE
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
IN VITRO-- IN VITRO
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-- MATRIX METALLOPROTEINASES
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ-- ALPHA-MACROGLOBULINS
ЭЛАСТИН-- ELASTIN
ЛЕЙКОЦИТОВ ЭЛАСТАЗА-- LEUKOCYTE ELASTASE
Аннотация: В огляді літератури надано дані щодо поширеності хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) як в Україні, так і за кордоном. Наведено основні фактори ризику, які впливають на розвиток захворювання, у тому числі ХОЗЛ професійної етіології. Проведено аналіз вітчизняної та закордонної літератури щодо спадкової схильності до розвитку ХОЗЛ та представлено характеристику генів, білкові продукти яких впливають на ключові ланки патогенезу захворювання
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тюняев А.А.
Заглавие : Группы крови - вирусно-генетическое заболевание человека, обезьян и других животных
Место публикации : Вестн. новых мед. технологий. - Тула, 2011. - Т. 18, N 1. - С. 180-182 (Шифр ВР36/2011/18/1)
Предметные рубрики: АЛЛЕЛИ-- ALLELES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА-- CHROMOSOME DISORDERS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савенкова В.В., Зуєва М.І., Лісова М.А.
Заглавие : Значення ролі поліморфізму гена SPINK-5 у хворих на осередкову склеродермію
Место публикации : Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 1. - С. 83-86 (Шифр ЕУ3/2010/1)
Предметные рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ ЛОКАЛИЗОВАННАЯ-- SCLERODERMA, LOCALIZED
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ-- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ-- SEX FACTORS
Аннотация: На підставі проведених клініко-генетичних досліджень 174 хворих на обмежену склеродермію з різними стадіями і ступенем тяжкості визначено необхідність дослідження поліморфізму гена SPINK-5. Доведено, що наявність алелі А у пацієнтів, яким проводиться генетичний моніторинг, обумовлює підвищений ризик виникнення даної патології, а генотип GG, навпаки, знижений. Генетична складова у чоловіків з осередковою склеродермією відіграє більш важливу роль у розвитку дерматозу, ніж у жінок.На основании проведенных клинико-генетических исследований 174 больных ограниченной склеродермией с различными стадиями и степенью тяжести показана необходимость исследования полиморфизма гена SPINK-5. Доказано, что наличие аллели А у пациентов, которым проводится генетический мониторинг, обусловливает повышенный риск возникновения данной патологии, а генотип GG, напротив, сниженный. Генетическая составляющая у мужчин с очаговой склеродермией играет более важную роль в развитии дерматоза, чем у женщин.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сароянц Л.В., Болдырева М.Н., Гуськова И.А., Ющенко А.А., Алексеев Л.П.
Заглавие : Иммуногенетические маркеры предрасположенности к лепре
Место публикации : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2008. - N1. - С. 47-49. - ISSN 1560-9588 (Шифр РР8/2008/1). - ISSN 1560-9588
Примечания : Библиогр.: с. 49
Предметные рубрики: ЛЕПРА-- LEPROSY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИКА БИОХИМИЧЕСКАЯ-- GENETICS, BIOCHEMICAL
ГАПЛОТИПЫ-- HAPLOTYPES
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильева И.Г., Таланта Е.С., Чопик Н.Г., Олексенко Н. П., Цюбко О. М.
Заглавие : Исследование полиморфизма 5'-промоторного региона гена CYP3А4 в опухолях головного мозга человека
Место публикации : Експериментальна і клінічна медицина. - 2010. - N 2. - С. 10-12 (Шифр ЕУ3/2010/2)
Предметные рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BRAIN NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ-- POLYMORPHISM, RESTRICTION FRAGMENT LENGTH
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ-- GENE AMPLIFICATION
МУТАЦИЯ-- MUTATION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Аннотация: Домінуючою ізоформою родини цитохромів CYP3A у людини є CYP3A4. Мутація A290G у 5'-промоторному регіоні цього гена впливає на активацію його транскрипції, що може бути враховано при корегуванні протоколу хіміотерапії. Із 37 зразків пухлин головного мозку людини різного генезу мутантний алель був виявлений у трьох зразках.Доминирующей изоформой семейства цитохромов CYP3A у человека является CYP3A4. Мутация A290G в 5'-промоторном регионе этого гена влияет на активацию его транскрипции, что может быть учтено при коррекции протокола химиотерапии. Из 37 образцов опухолей головного мозга человека различного генеза мутантный аллель был обнаружен в трех образцах.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тугуз А.Р., Анохина Е.Н., Муженя Д.В., Руденко К.А.
Заглавие : Локусная гетерогенность генов IL17A (G197) и IL17F (161ARG) при злокачественных новообразованиях женских репродуктивных органов
Место публикации : Иммунология. - 2013. - Том 34, N 3. - С. 152-155 (Шифр ИР10/2013/34/3)
Предметные рубрики: ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ-- GENETIC HETEROGENEITY
Найти похожие

1-20 21-36

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)