Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (49)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS<.>

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

    Hartmann, K.
    Genetische modulierende Faktoren der Klinik der homozygoten Sichelzellkrankheit [Text] / K. Hartmann, A.E. Kulozik // KLINISCHE PADIATRIE : Zeitschrift fur Klinik und Praxis. - 2006. - Bd.218, N3. - S170-173 : il. - На нем. яз. - 45 ref. . - ISSN 0900-8690
Рубрики: ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS
   ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ--HEMOGLOBIN SC DISEASE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Kulozik, A.E.
Экз-ры:
Найти похожие

    Human genome mutation and rearrangement studies - the way to investigate monogenic and complex disease pathogenesis [Text] / L. A. Livshits, S. A. Kravchenko, M. V. Nechyporenko та ін. // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2013. - Том29, N4. - P330-338. - 37 ref. . - ISSN 0233-7657
Рубрики: ГЕНОМИКА--GENOMICS
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Livshits, L. A.; Kravchenko, S. A.; Nechyporenko, M. V.; Pampukha, V. M.; Hryshchenko, N. V.; Livshyts, G. B.; Soloviov, O. O.; Tatarskyy, P. F.; Fesai, O. A.; Chernushyn, S. Yu.; Kucherenko, A. M.; Gulkovskyy, R. V.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ ассоциаций полиморфизмов генов ферментов биотрансформации с различными формами аллергического ринита [] / В. Ш. Алиева [и др.] // Ринологія. Журнал Українського наукового медичного товариства оториноларингологів. - 2009. - N 3. - С. 9-12
Рубрики: РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ПОСТОЯННЫЙ--Rhinitis, Allergic, Perennial
   ТРАНСФОРМАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--Transformation, Genetic
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--Genetic Markers

Доп.точки доступа:
Алиева, В.Ш.; Каримов, Х.Я.; Назаров, А.А.; Арифов, С.С.; Бобоев, К.Т.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ ассоциаций полиморфных маркеров генов фермента моноаминоксидазы с риском развития хронического алкоголизма в Республике Саха (Якутия) [] / А.Э. Гареева, А.В. Казанцева, С.С. Куличкин и др. // Наркология. - 2011. - N6. - С. 66-75
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ--ALCOHOLISM
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   МОНОАМИНОКСИДАЗА--MONOAMINE OXIDASE
   ЯКУТИЯ--YAKUTIA

Доп.точки доступа:
Гареева, А.Э.; Казанцева, А.В.; Куличкин, С.С.; Федорова, С.А.; Хуснутдинова, Э.К.
Экз-ры:
Найти похожие

    Анализ генетической изменчивости у собак с высоким уровнем инбридинга (порода американский пит-буль терьер) с использованием микросателлитных маркеров [] / Л.Н. Шинкаренко, О.Г. Гулякова, В.А. Малиенко и др. // Цитология и генетика. - 2010. - Том44, N4. - С. 16-22
Рубрики: СОБАКИ--DOGS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Шинкаренко, Л.Н.; Гулякова, О.Г.; Малиенко, В.А.; Мельничук, С.Д.; Спиридонов, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Аномальные проявления генетического аппарата человека при патологии и перспективы совершенствования лечения заболеваний различной этиологии [Текст] / В.Д. Папонов, В.В. Папонов, Г.В. Байдакова и др. // Терапевтический архив. - 2004. - Том76, N1. - С. 82-87. - Библиогр.: с. 86-87
Рубрики: ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ--MORBIDITY
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Папонов, В.Д.; Папонов, В.В.; Байдакова , Г.В.; Борисова , А.М.; Мордовцев , В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ассоциация гена ССR5 с сахарным диабетом 1-го типа [] / О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 2. - С. 3-6. - Библиогр.: с. 5-6
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1--DIABETES MELLITUS, TYPE 1
   ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ--GENE DELETION
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Копылова, О. И.; Кураева, Т. Л.; Лаврикова, Е. Ю.; Титович, Е. В.; Никитин, А. Г.; Смирнова, Г. Е.; Петеркова, В. А.; Дедов, И. И.; Носиков, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ассоциация генов, кодирующих белки гемостаза, с параметрами периферического гемостаза и предрасположенностью к атеротромбозам у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [] / Г.И. Лифшиц, С.Т. Данилкина, Е. В. Гуськова и др. // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. - Том10, N4. - С. 90-95
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ЭМБОЛИЯ И ТРОМБОЗ--EMBOLISM AND THROMBOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Лифшиц, Г.И.; Данилкина, С.Т.; Гуськова, Е. В.; Воронина, Е.Н.; Филипенко , М.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

    Ассоциация полиморфного маркера Trp719Arg гена KIF6 с эффектами аторвастатина и симвастатина у больных с ранней ишемической болезнью сердца [] / О.С. Королева, А.А. Пушков, К.А. Благодатских и др. // Кардиология. - 2011. - Том51, N9. - С. 4-12
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Королева, О.С.; Пушков, А.А.; Благодатских, К.А.; Баранова, О.А.; Азизова, О.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Ассоциация полиморфных вариантов генов ферментов матриксных металлопротеаз и антипротеаз с развитием и тяжестью течения хронической обструктивной болезни легких [] / Г.Ф. Корытина, Л.З. Ахмадишина, Д.Г. Янбаева и др. // Пульмонология. - 2008. - N1. - С. 33-38
Рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ--LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   МЕТАЛЛОЭНДОПЕПТИДАЗЫ--METALLOENDOPEPTIDASES

Доп.точки доступа:
Корытина, Г.Ф.; Ахмадишина, Л.З.; Янбаева, Д.Г.; Загидуллин, Ш.З.; Викторова, Т.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Баранов, В. С.
    Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды / В. С. Баранов // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 9. - С. 27-35
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА--GENOME
   КОМОРБИДНОСТЬ--COMORBIDITY
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ--DATABASES, GENETIC
   РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ--REPRODUCTIVE HISTORY
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПРОГНОЗ--PROGNOSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОД GWAS
Аннотация: Впечатляющие успехи в исследовании генома человека, идентификации мутантных генов наследственных болезней и генов-кандидатов многих хронических многофакторных заболеваний (МФЗ) заложили основу молекулярной медицины, характерные особенности которой, индивидуальность и профилактическая направленность дают основание рассматривать ее как персонализированную предиктивную медицину (ППМ). Концептуальную основу ППМ составляет понятие о генетическом паспорте, а ее методической основой является генетическое тестирование (ГТ). Значительный прогресс в ППМ последних лет достигнут благодаря внедрению метода полногеномного скрининга ассоциаций. Вместе с тем индивидуальный вклад уже идентифицированных генов-кандидатов в развитие МФЗ сравнительно небольшой и не позволяет на современном этапе судить о главных причинах МФЗ, что породило определенный скепсис в отношении значения геномики для практической медицины. Рассмотрены возможные пути совершенствования ГТ и условия внедрения полученных результатов в практику, важность широкого привлечения врачей к работам в области ППМ. Создание унифицированных и клинически ориентированных панелей генов МФЗ, разработка компьютерных программ оценки результатов ГТ и их интерпретации для врачей и пациентов, решение этических, юридических и социальных проблем являются необходимым условием внедрения достижений ППМ в здравоохранение.

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Березин, А. Е.
    Наследственные гиперлипопротеинемии: принципы диагностики, профилактики и лечения [] / А.Е. Березин // Therapia. Український медичний вісник. - 2009. - N12. - С. 20-27
Рубрики: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ--HYPERLIPOPROTEINEMIA
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Боева, О. И.
Конституционально-генетическая модель повышенного риска развития ишемической болезни сердца [Текст] / О.И. Боева, А.В. Ягода, Е.А. Кощеева // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - Т. 6, N 4. - С. 25-29.

ГРНТИ

76.29.30

Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА--MYOCARDIAL ISCHEMIA
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ--CORONARY DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Ягода, А.В.; Кощеева, Е.А.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Бондаренко, А. М.
    "Біохімічна" біопсія печінки у діагностиці фіброзу і цирозу печінки [] : (частина II) / А. М. Бондаренко // Інфекц. хвороби. - 2013. - N 3. - С. 82-92
Рубрики: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ--LIVER CIRRHOSIS
   КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
   ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ--ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
   МАТЕМАТИКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНАЯ--MATHEMATICAL COMPUTING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
Аннотация: Розкрито способи виконання найбільш популярних у нашій країні неінвазивних фібротестів, які є повноцінною альтернативою пункційній біопсії печінки. Математичні формули для такого розрахунку у нашій країні досі "закриті", що пояснюється комерційним використанням цих тестів, а отже формульні розрахунки є запатентованим авторським правом і становлять так звану "комерційну таємницю". Однак усі матеріали отримані з відкритих англомовних джерел, а тому їх використання абсолютно законне і не порушує нічиїх прав. Зазначені прості математичні формули дозволять навіть самим пацієнтам самостійно, використовуючи дані лабораторних досліджень, розрахувати результати неінвазивних фібротестів.
Раскрыты способы выполнения наиболее популярных в нашей стране неинвазивных фибротестов, которые являются полноценной альтернативой пункционной биопсии печенки. Математические формулы для такого расчета в нашей стране до сих пор "закрыты", что объясняется коммерческим использованием этих тестов, а следовательно расчеты формул являются запатентованным авторским правом и представляют так называемую "коммерческую тайну". Однако все материалы получены из открытых англоязычных источников, а поэтому их использование абсолютно законно и не нарушает ничьих прав. Отмеченные простые математические формулы позволят даже самим пациентам самостоятельно, используя данные лабораторных исследований, рассчитать результаты неинвазивных фибротестов.

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Бондаренко, В. М.
    Генетические маркеры вирулентности условно патогенных бактерий [] / В.М. Бондаренко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - N3. - С. 94-99
Рубрики: БАКТЕРИИ--BACTERIA
   ВИРУЛЕНТНОСТЬ--VIRULENCE
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Бочков, Н. П.
    Современные генетические технологии в диагностике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний [Текст] / Н.П. Бочков, В.П. Пузырев // Вестник Российской Академии медицинских наук : Ежемес. науч.-теоретич. журн. - 2003. - N11. - С. 38-43. - Бібліогр.: с.43 . - ISSN 0869-6047
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Пузырев, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Влияние генов иммунохимического гомеостаза на вынашивание беременности [] / А.В. Шабалдин, О.С. Макарченко, О.А. Глушкова, Т.А. Симонова // Российский вестник акушера-гинеколога : Научно-практический журнал. - 2007. - Том7, N3. - С. 4 . - ISSN 1726-6122
Рубрики: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ--ABORTION, SPONTANEOUS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

Доп.точки доступа:
Шабалдин, А.В.; Макарченко, О.С.; Глушкова, О.А.; Симонова, Т.А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Внедрение алгоритма комбинированного скрининга хромосомной патологии плода в I триместре беременности. Опыт работы за 4 года [Текст] / Е.С. Некрасова, Ю.А. Николаева, Т.К. Кащеева и др // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 28-34.

ГРНТИ

76.29.48

Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
   ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ--GENETIC SCREENING
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Некрасова, Е.С.; Николаева, Ю.А.; Кащеева, Т.К.; Кузнецова, Т.В.; Баранов, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Внезапная сердечная смерть и полиморфизм генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний [] / М.И. Воевода, И.В. Куликов, В.Н. Максимов и др. // Кардиология. - 2009. - Том49, N4. - С. 52-57
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ--CARDIOVASCULAR DISEASES
   СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ СЕРДЕЧНАЯ--DEATH, SUDDEN, CARDIAC
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Воевода, М.И.; Куликов, И.В.; Максимов, В.Н.; Малютина, С.К.; Шахтшнейдер, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Генетические маркеры в прогнозе развития и лечения рассеянного склероза [] / О.Г. Кулакова, А.Н. Бойко, Е.Ю. Царева и др. // Неврологический вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2010. - Т.42, №1. - С. 151-152
Рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ--MULTIPLE SCLEROSIS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING

Доп.точки доступа:
Кулакова, О.Г.; Бойко, А.Н.; Царева, Е.Ю.; Макарычева, О.Ю.; Щур, С.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)