Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Зведеного каталогу періодичних видань (74)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ -- MUTATION<.>

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Дяків, І. Б.
    Виникнення онкологічних захворювань у жінок, пролікованих з приводу раку грудної залози [Текст] / І. Б. Дяків, А. Є. Крижанівська, С. І. Голотюк // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 8-11. - Библиогр.: с. 10-11.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГИПОФИЗАРНЫХ ГОРМОНОВ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ СТИМУЛЯТОРЫ--PITUITARY HORMONE-RELEASING HORMONES
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ГОРМОНАЛЬНЫЕ--ANTINEOPLASTIC AGENTS, HORMONAL
   СМЕРТИ ПРИЧИНА--CAUSE OF DEATH

Доп.точки доступа:
Крижанівська, А. Є. ; Голотюк, С. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Клініко-генеалогічні дослідження в сім'ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н.І. Кіцера, Р.С. Поліщук, Г.Р. Акопян и др // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 2. - С. 72-78.

ГРНТИ

34.23

Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
МУТАЦИЯ--MUTATION
МИКРОЦЕФАЛИЯ--MICROCEPHALY

Доп.точки доступа:
Кіцера, Н.І.; Поліщук, Р.С.; Акопян, Г.Р.; Маркевич, Н.В.; Костюченко, Л.В.; Трояновська, О.О.; Скоропад, Л.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

Маммаев, С. Н.
Генетические аспекты неконъюгированных гипербилирубинемий [Текст] / С.Н. Маммаев // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии . - 2005. - Т. 15, N 3. - С. 28-34.

ГРНТИ

76.29.34

Рубрики: ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ--HYPERBILIRUBINEMIA
   ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ--GILBERT'S DISEASE
   КРИГЛЕРА-НАЙАРА СИНДРОМ--CRIGLER-NAJJAR SYNDROME
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

Мутационные процессы в природных популяциях Drosophila и Hirundo rustica с радиационно-загрязненных территорий Украины [Текст] / И.А. Козерецкая, А.В. Проценко, Е.С. Афанасьева и др // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 4. - С. 63-68.

ГРНТИ

34.23

Рубрики: ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA
МУТАЦИЯ--MUTATION
РАДИАЦИЯ--RADIATION
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Козерецкая, И.А.; Проценко, А.В.; Афанасьева, Е.С.; Рушковский, С.Р.; Чуба, А.И.; Мюссе, Т.А.; Меллер, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

Синюшин, A. А.
Достижения и перспективы использования гороха посевного (Pisum sativum) в качестве модельного объекта в генетике развития растений [Текст] / A.А. Синюшин, С.А. Гостимский // Успехи совр. биологии. - 2008. - Т. 128, N 6. - С. 531-541.

ГРНТИ

34.23.57

Рубрики: ГОРОХ--PEAS
ГОМОЗИГОТА--HOMOZYGOTE
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Гостимский, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Домшлак, М. Г.
Исследование генетической чувствительности ооцитов мышей WR к действию сульфата никеля [Текст] / М.Г. Домшлак, Е.Н. Макарова-Землянская // Токсикол. вестн. - 2008. - N 6. - С. 12-16.

ГРНТИ

34.47

Рубрики: ОВОЦИТЫ--OOCYTES
   НИКЕЛЬ--NICKEL
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МУТАГЕННОСТИ ТЕСТЫ--MUTAGENICITY TESTS

Доп.точки доступа:
Макарова-Землянская, Е.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Алгоритм серологического поиска и оценка распространенности серологически значимых НВsAg- мутаций у носителей вируса гепатита В [Текст] / А.И. Баженов, М.В. Коноплева, Д.А. Эльгорт и др // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - N 6. - С. 30-37.

ГРНТИ

76.33.43

Рубрики: ГЕПАТИТА B ВИРУС--HEPATITIS B VIRUS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   СЕРОЛОГИЯ--SEROLOGY
   АЛГОРИТМЫ--ALGORITHMS

Доп.точки доступа:
Баженов, А.И.; Коноплева, М.В.; Эльгорт, Д.А.; Фельдшерова , А.А.; Будницкая, П.З.; Никитина, Н.И.; Хац, Ю.С.; Годков, М.А.; Суслов, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие

    Высокая частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Текст] / Т.Ю. Смирнова, Н.И. Поспехова, Л.Н. Любченко и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, N 7. - С. 93-95.
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--GENETIC TECHNIQUES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Аннотация: В изученной выборке 74 больных раком яичников частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 составила 19%. Частота мутаций в российской выборке больных, образованной без учета семейного анамнеза, относится к наиболее высоким среди европейских стран. При ретроспективном анализе семейная отягощенность раком яичников или молочной железы отсутствовала у 9% больных с мутацией. Основное число мутаций (86%) обнаружено в гене BRCA1, где преобладала мутация 5382insC с частотой 58%. Данные указывают на возможность и целесообразность проведения скрининговых исследований больных раком яичников с целью выявления мутаций в генах BRCA1/2, особенно учитывая присутствие среди них больных без семейной истории рака яичников и/или молочной железы.

Доп.точки доступа:
Смирнова, Т.Ю.; Поспехова, Н.И.; Любченко, Л.Н.; Тюляндин, С.А.; Гарькавцева, Р.Ф.; Гинтер, Е.К.; Карпухин, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Голуб, Н. Я.
Мутації індуковані рентгенівським опромінюванням та деякими хімічними реагентами, що змінюють тривалість життя Drosophila melanogaster [Текст] / Н.Я. Голуб, Я.І. Черник // Цитология и генетика. - 2008. - Т. 42, N 1. - С. 37-44.

ГРНТИ

34.23

Рубрики: ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA
МУТАЦИЯ--MUTATION
МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Черник, Я.І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    [Текст] / T. Lehnert, S. Kury, G. Burk и др. - [Б. м. : б. и.]. - : Перевод заглавия: Энтеропатический акродерматит, вызванный мутацией транспортного гена цинка SLC39A4. - На нем. яз. - 8 ref. - Б. ц.
Рубрики: АКРОДЕРМАТИТ--ACRODERMATITIS
   ЦИНК--ZINC
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS

Доп.точки доступа:
Lehnert, T.; Kury, S.; Burk, G.; Hoepffner, W.; Schuster, V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Выявление мутаций в геноме Mycobacterium tuberculosis, приводящих к устойчивости к фторхинолонам, методом гибридизации на биологических микрочипах [Текст] / О.В. Антонова, Д.А. Грядунов, С.А. Лапа и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 115-120.

ГРНТИ

76.29.49

Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА--MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Аннотация: Разработан метод идентификации Mycobacterium tuberculosis с одновременным определением чувствительности к фторхинолонам на платформе биологического микрочипа. Метод мультиплексной двухстадийной ПЦР с последующей гибридизацией на биочипе позволяет в течение 1 сут обнаружить 8 мутантных вариантов гена gyrA, встречающихся в устойчивых к фторхинолонам штаммах (около 85% всех резистентных форм). Разработанным методом проанализировано 107 культур, выделенных от больных туберкулезом, и 78 образцов мокроты. Мутации в гене gyrA обнаружены у 48 (92%) устойчивых штаммов. Естественный полиморфизм S95T в гене gyrA выявлен у всех устойчивых и у 76% чувствительных штаммов. Чувствительность и специфичность метода, рассчитанные на использованной выборке образцов мокроты (n=78), составили 94 и 100% соответственно

Доп.точки доступа:
Антонова, О.В.; Грядунов, Д.А.; Лапа, С.А.; Кузьмин, А.В.; Ларионова, Е.Е.; Смирнова, Т.Г.; Носова, Е.Ю.; Скотникова, О.И.; Черноусова, Л.Н.; Мороз, А.М.; Заседателев, А.С.; Михайлович, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Новые мутации в гене АРС при семейном аденоматозном полипозе: обнаружение, характеристика и анализ [Текст] / Т.А. Музаффарова, Н.И. Поспехова, И.Ю. Сачков и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 3. - С. 334-336.

ГРНТИ

76.03.39

Рубрики: ГЕНЫ APC--GENES, APC
АДЕНОМАТОЗНЫЕ ПОЛИПЫ--ADENOMATOUS POLYPS
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Музаффарова, Т.А.; Поспехова, Н.И.; Сачков, И.Ю.; Кузьминов, А.М.; Гинтер, Е.К.; Карпухин, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Цитогенетический анализ хориона при неразвивающейся беременности [Текст] / О.Г. Чиряева, Л.И. Петрова, Н.А. Садик и др // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 35-45.

ГРНТИ

76.29.48

Рубрики: КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ХОРИОН--CHORION
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Чиряева, О.Г.; Петрова, Л.И.; Садик, Н.А.; Дудкина, В.С.; Пендина, А.А.; Федорова, И.Д.; Кузнецова, Т.В.; Баранов, В.С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Козлова, Т. В.
Гипергомоцистеинемия как клиническое проявление риска тромбозов [Текст] / Т.В. Козлова // Клинич. медицина. - 2005. - Т. 83, № 2. - С. 9-12.

ГРНТИ

76.29.33

Рубрики: ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
ГОМОЦИСТЕИН--HOMOCYSTEINE
МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Антонов, О. В.
Анализ аберраций хромосом в клетках хориона индуцированных абортов как метод оценки уровня спонтанного мутагенеза [Текст] / О.В. Антонов, Т.И. Долгих // Клинич. лаб. диагностика. - 2006. - N 3. - С. 45-46.

ГРНТИ

76.29.48

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Долгих, Т.И.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Рапильбекова, Г. К.
Роль тромбофилии в генезе синдрома потери плода у женщин казахской популяции [Текст] / Г.К. Рапильбекова, Н.М. Мамедалиева // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2006. - Т. 55, N 3. - С. 31-34.

ГРНТИ

76.29.48

Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ СОХРАНЕНИЕ--PREGNANCY MAINTENANCE
   АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ--ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
   ТРОМБОФЛЕБИТ--THROMBOPHLEBITIS
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN

Доп.точки доступа:
Мамедалиева, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Lipid oxidation in carriers of lecithin : cholesterol acyltransferase gene mutations [Text] / A.G. Holleboom, G. Daniil, Xiaoming Fu et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2012. - Vol.32, N12. - P3066-3075 : il. - Ref. : 3074-3075 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОВ МУТАЦИЯ -- ЛЕЦИТИН ХОЛЕСТЕРОЛ : АЦИЛ ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Holleboom, A.G.; Daniil, G.; Xiaoming Fu; Renliang Zhang; Hovingh, G.K. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Семейный дефект аполипопротеина В-100: молекулярная основа заболевания и клинико-биохимические особенности пациентов [Текст] / П.П. Малышев, А.Н. Мешков, Л.А. Котова, В.В. Кухарчук // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - Т. 6, N 6. - С. 40-45.

ГРНТИ

34.23.02

Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ--HYPERCHOLESTEROLEMIA, FAMILIAL
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ B--APOLIPOPROTEINS B
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Малышев, П.П.; Мешков, А.Н.; Котова, Л.А.; Кухарчук, В.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Маев, И. В.
Острый и хронический панкреатит, рак поджелудочной железы - цепь последовательных событий или самостоятельное заболевание? [Текст] / И.В. Маев, Ю.А. Кучерявый // Клинич. медицина. - 2005. - Т. 83, № 2. - С. 12-15.

ГРНТИ

76.29.34

Рубрики: ПАНКРЕАТИТ--PANCREATITIS
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PANCREATIC NEOPLASMS
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Кучерявый, Ю.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Глазко, Т. Т.
Чорнобиль: новий фактор еволюції. Незв'ясовані популяційно-генетичні наслідки [Текст] / Т.Т. Глазко, В.І. Глазко // Вісн. НАН України. - 2006. - N 4. - С. 39-51.

ГРНТИ

34.23.41

Рубрики: КАТАСТРОФЫ РАДИАЦИОННЫЕ--ACCIDENTS, RADIATION
МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Глазко, В.І.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)