Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ -- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES<.>

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цимбалюк В.І., Квасніцький М.В.
Заглавие : Факоматози як нейрохірургічна проблема
Место публикации : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2004. - N1. - С. 71-77 (Шифр ОУ2/2004/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ-- NEUROFIBROMATOSES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Квасницький М.В.
Заглавие : Діагностика уражень центральної нервової системи при факоматозах методами комп'ютерної та магнітно-резонансної томографії
Место публикации : Шпитальна хірургія. - 2006. - N3. - С. 42-44 (Шифр ШУ1/2006/3)
Примечания : Рез. англ. - Бібліогр.: с.44
Предметные рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ТОМОГРАФИЯ-- TOMOGRAPHY
Аннотация: Розглядається група хворих зі спадковими захворюваннями, де об'єднавчим фактором виступає наявність нейрошкірного синдрому. Детально аналізуються радіологічні ознаки ураження мозку в цій групі хворих.Рассматривается группа больных с наследственными заболеваниями, где объединяющим фактором является наличие нейрокожного синдрома. Детально анализируются радиологические признаки поражения мозга в этой группе больных. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Случай диффузного кожного факоматоза без неврологических симптомов у девочки 6 лет
Место публикации : Педиатрия: Научно-практический журнал имени Г.Н.Сперанского. - 2007. - Том86, N5. - С. 134. - ISSN 0031-403Х (Шифр ПР21/2007/86/5). - ISSN 0031-403Х
Предметные рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-- HEREDITARY DISEASES
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Корниенко В.Н., Пронин И.Н., Серков С.В.
Заглавие : Рентгенологические аспекты диагностики нейрокожных синдромов
Место публикации : Мед. визуализация. - М, 2008. - N5. - С. 57-72 (Шифр МР20/2008/5)
Предметные рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т.В., Ластівка І.В., Підвисоцька Н.І.
Заглавие : Епідеміологія та структура факоматозів у дітей Чернівецької області
Место публикации : Буков. мед. вісник. - 2010. - Том14, N3. - С. 84-87 (Шифр БУ5/2010/14/3)
Предметные рубрики: НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ДЕТИ-- CHILD Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фоменко Н.М., Цимбаліста О.Л., Матвіїв Л.Є., Когут У. І., Воробець А. Ф.
Заглавие : Факоматози в Прикарпатській популяції
Место публикации : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 29. - С. 65-71 (Шифр УУ22/2010/29)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
НЕЙРОФИБРОМАТОЗЫ-- NEUROFIBROMATOSES
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
МЕЛАНОЗ-- MELANOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEUROECTODERMAL TUMORS
МУТАЦИЯ-- MUTATION
УКРАИНА-- UKRAINE
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ивано-франковск
Аннотация: У статті проаналізовані випадки факоматозів у Прикарпатській популяції за період 1999-2010р. Описані клініко-фенотипові та генетичні характеристики найбільш поширеної нозологічної форми - нейрофіброматозу Реклінгхаузена. Наведена частота мутацій de novo при даному захворюванні. Описаний сімейний випадок нейрофіброматозу в дитини та його матері. Наведений сучасний огляд літератури.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Важбин Л. Б., Белова Н. И., Лезвинская Е. М., Стрибук П. В.
Заглавие : Туберозный склероз
Место публикации : Рос. журн. кожных и венерич. болезней. - М., 2013. - N 1. - С. 6-9 (Шифр РР8/2013/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ-- NEUROCUTANEOUS SYNDROMES
ФИБРОМА-- FIBROMA
Аннотация: Приведен случай редкого наследственного заболевания - туберозного склероза, для которого наряду с поражением кожи характерны врожденные эпидермодиспластические поражения нервной системы, органа зрения, сердечно-сосудистой системы, почек и других органов и систем. Авторы обращают внимание врачей на необходимость полного обследования таких больных с учетом возможной патологии внутренних органов.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)