Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (28)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КАРИОТИПИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 29

    Соболь, М. В.
    Рідкісний випадок незбалансованої транслокації в чоловіка з дисомією X-хромосоми [] / М. В. Соболь, В. М. Бадюк // Здоровье женщины : Всеукраинский научно-практический журнал. - 2009. - N 3. - С. 215
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ
   ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бадюк, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова : Рецензир. науч.-практ. журн. - 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64
Рубрики: АУТИЗМ
   МАТЕРИ
   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Воинова, В.Ю.; Юров, И.Ю.; Куринная, О. С.; Демидова, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. XXXIII. Синдром Фринса [] / И. С. Плотко [и др.] // Пренатальная диагностика : Ежеквартальний научно-практический журнал. - 2009. - Том 8, N 2. - С. 112-114
Рубрики: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Плотко, И.С.; Федотов, В.П.; Соболева, И.А.; Машнева, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    Русанова, О. К.
    Синдром дисомии Y. Случай пренатальной диагностики [] / О. К. Русанова, О. В. Бунтова, В. Н. Грященко // Пренат. диагностика. - 2010. - Том 9, N 2. - С. 174-175
Рубрики: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   XYY-КАРИОТИП

Доп.точки доступа:
Бунтова, О.В.; Грященко, В.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мозаицизм при пренатальной диагностике синдрома Дауна в I триместре беременности [] / Е. И. Головатая [и др.] // Пренат. диагностика. - 2011. - Том 10, N 3. - С. 222-226
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХОРИОНА ВОРСИНОК БИОПСИЯ
   МОЗАИЦИЗМ
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ

Доп.точки доступа:
Головатая, Е.И.; Прибушеня, О.В.; Новикова, И.В.; Савенко, Л.А.; Требка, Е. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

    Случай пренатальной диагностики кариотипа 47,XX,t(5;9)(g31;g22), +der(9) t(5;9)(g31;g22) у плода в I триместре беременности при семейном носительстве реципрокной транслокации [] / Е. И. Головатая [и др.] // Пренат. диагностика. - 2011. - Том 10, N 3. - С. 255-259
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХОРИОНА ВОРСИНОК БИОПСИЯ
   АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Головатая, Е.И.; Прибушеня, О.В.; Требка, Е.Г.; Новикова, И. В.; Тарлецкая, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) [] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49. - Библиогр.: с. 49
Рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
   АУТИЗМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Куринная, О.С.; Воинова, В.Ю.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики [] / И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Том 114, N 1. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-53
Рубрики: ПРАДЕРА-ВИЛЛИ СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ
   ГЕНОМ
   ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Кл.слова (ненормированные):
АНГЕЛЬМАНА СИНДРОМ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Куринная, О.С.; Колотий, А.Д.; Демидова, И.А.; Кравец, В.С.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

    Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом [] / Е.Я. Гречанина , Н.В. Рубинская, Т.М. Ткачева та ін. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 64-68
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФЕНОТИП
   ГЕТЕРОХРОМАТИН
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму

Доп.точки доступа:
Гречанина , Е.Я.; Рубинская, Н.В.; Ткачева , Т.М.; Дворниченко, Н.С.; Иванова, И.Б.; Квитчатая, Н.Н.; Молодая, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Цитогенетический полиморфизм синдрома Дауна [] / Л.А. Хлевная, С.Б. Арбузова, М.И. Николенко, Л.И. Митусова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 69-73
Рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Аннотация: В статье описаны редкие хромосомные перестройки при синдроме Дауна, диагностированные пре-и постнатально в Донецком областном специализированном центре медицинской генетики и пренатальной диагностики. Обсуждаются возможные механизмы формирования выявленных хромосомных аномалий

Доп.точки доступа:
Хлевная, Л.А.; Арбузова, С.Б.; Николенко, М.И.; Митусова, Л.И.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Кочерга, З. Р.
    Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франківської області [] / З.Р. Кочерга, Л.Є. Ковальчук // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 74-79
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
   МУТАЦИЯ
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ЭКОСИСТЕМА
   МАЛЫХ РАЙОНОВ АНАЛИЗ
Аннотация: З метою встановлення частоти та спектру хромосомних аберацій, асоціацій акроцентричних хромосом у новонароджених з різних екологічних районів Прикарпаття проаналізовано 5220 метафазних пластинок 187 дітей. Встановлено, що у новонароджених із районів екологічного комфорту загальна кількість хромосомних аберацій була нижчою порівняно з такою у немовлят із територій з хімічним і радіаційним забрудненням відповідно у 2,0 та у 2,3 разу. Питома вага аберацій хромосомного і хроматидного типів у дітей із районів екологічного благополуччя становила відповідно 24,2 і 75,8 %, районів хімічного забруднення — 21,0 і 79,0 % та районів радіаційного забруднення — 30,2 і 69,8 %. Виявлено біаьшу частоту клітин з асоціаціями акроцентричних хромосом у новонароджених із територій хімічного ураження на 7,8% та радіаційного — на 9,9 %, ніж: у дітей із районів екологічного комфорту. У останніх число асоційованих хромосом в одній клітині було найнижчим. Отримані результати частоти асоціацій акроцентричних хромосом корелювали з показниками частоти хромосомних аберацій (r коливався від 0,68 до 0,84), що підтвердило негативний вплив екологічних умов проживання на імуногенетичний статус та адаптивні можливості людини

Доп.точки доступа:
Ковальчук, Л.Є.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу [] / В.О. Галаган, М.Б. Козелкова, Ш.А. Кульбалаєва та ін. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2013. - N1. - С. 90-94
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ
   ДЕТИ
   СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ
Аннотация: В статті проведений аналіз основних показників роботи (НДСЛ «ОХМАТДИТ»), а також дана характеристика структури вроджених вад розвитку серед стаціонарно пролікованих дітей. Питома вага генної патології склала 3,8 %, хромосомної — в межах 1 % від загальної кількості пролікованих. Показанням для медико-генетичного консультування є кожен випадок ВВР, МВВР

Доп.точки доступа:
Галаган, В.О.; Козелкова, М.Б.; Кульбалаєва, Ш.А.; Іванова, Т.П.; Мєшкова, О.М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Тетрасомия хромосомы 18 (18Р): описание случая и обзор литературы [] / В. В. Симонова [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2013. - N 5. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 30-31
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
   МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Симонова, В.В.; Кондакова, О.Б.; Ларионова, А.Н.; Колотий, А.Д.; Юров, Ю.Б.; Батышева, Т.Т.; Пинелис, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Литвинець, Л. Я.
Цитогенетичні особливості каріотипу дітей з різним ступенем контролю над бронхіальною астмою [] / Л. Я. Литвинець, О. Б. Синоверська // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Том 6, N 1. - С. 43
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Синоверська, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Твардовська, М. О.
Внутрішньовидовий хромосомний поліморфізм Iris pumila L. з території України / М. О. Твардовська, І. О. Андрєєв, В. А. Кунах // Цитология и генетика. - 2015. - Том 49, N 5. - С. 55-61
MeSH-главная:
КАСАТИК -- IRIS PLANT (генетика)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

Доп.точки доступа:
Андрєєв, І.О.; Кунах, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Тавокина, Л. В.
Цитогенетическая диагностика: особенности постнатального кариотипирования / Л. В. Тавокина // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - N 4. - С. 101-104
MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагноз)
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Рябов, И. И.
Единственная артерия пуповины: пренатальная диагностика в I триместре беременности и исходы / И. И. Рябов, К. Ф. Юсупов // Ультразвуковая и функцион. диагностика. - 2015. - N 5. - С. 150-151
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ПУПОЧНАЯ АРТЕРИЯ ЕДИНСТВЕННАЯ -- SINGLE UMBILICAL ARTERY (ультрасонография)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Юсупов, К.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Веропотвелян, Н. П.
Сезонные факторы зачатия трисомии 21: анализ 767 наблюдений за 20 лет в Центральном регионе Украины / Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 1. - С. 41-46
MeSH-главная:
ВРЕМЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ -- TIME-TO-PREGNANCY
СЕЗОНЫ -- SEASONS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (эпидемиология)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Аннотация: В работе представлен анализ сезонности 767 зачатий с трисомией 21 по Днепровской области Украины в сравнении с зачатиями 611 161 здорового новорожденного. Если анализировать общую тенденцию, то возможно отметить, что повышение регистрации патологических зачатий наблюдается с ноября по февраль, а уменьшение - с марта по август. Полученные данные свидетельствуют, что зачатия с трисомией 21, которые самопроизвольно не прерываются в I триместре, достоверно чаще в 1,65 раза (р ‹ 0,01) встречаются в ноябре по сравнению с августом. Расчет отношения шансов показал, что риск зачатия с трисомией 21 в ноябре-январе в 1,38 раза выше, чем в марте-мае. Повышение частоты нормальных зачатий приблизительно на 18% регистрируется с июля по октябрь, а в остальные месяцы года находится примерно на одном уровне.

Доп.точки доступа:
Погуляй, Ю. С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q / Е. И. Головатая [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2017. - Том 7, N 1. - С. 68-73
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
АМНИОЦЕНТЕЗ -- AMNIOCENTESIS (методы)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID (цитология)
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы)
ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- CHROMOSOME PAINTING (методы)
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
ИЗОХРОМОСОМЫ -- ISOCHROMOSOMES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Представлены пять случаев мозаичной формы изохромосомы 20q, выявленной при кариотипировании культуры клеток амниотической жидкости. Структурная перестройка подтверждена методом FISH на культивированных клетках. Приведены данные обследований, исходов беременностей, а также обзор литературы по данному вопросу.

Доп.точки доступа:
Головатая, Е. И.; Крицкая, Т. М.; Пищик, Н. В.; Плевако, Т. А.; Савенко, Л. А.; Шепелевич, Е. В.; Громыко, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью [] = Atructural varitions of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disabilitty / И. Ю. Юров [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 7. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Коростелев, С.А.; Васин, К. С.; Зеленова, М. А.; Куринная, О. С.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Веропотвелян, Н. П.
Двойные и множественные трисомии: анализ 38 наблюдений из 13 тысяч кариотипированных эмбрионов и плодов [] / Н. П. Веропотвелян // Здоровье женщины. - 2017. - № 1. - С. 109-115. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (генетика, диагностика)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (использование)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПЛОД -- FETUS (аномалии)

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Генетична основа ендокринної патології [] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54. - Бібліогр.: с. 52-54
MeSH-главная:
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (генетика, кровь)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (методы)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)

Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Молдован, П.М.; Попелюк, Н.О.; Макарова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка [] / И. Н. Емец [и др.] // Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 110-115. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME (диагностика, патофизиология, этиология)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (использование)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагностика)
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (диагностика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Емец, И. Н.; Руденко, Н. Н.; Куркевич, А. К.; Литвиненко, О. Н.; Галаган, В. А.; Кульбалаева, Ш. А.; Куракова, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Седельникова, Т. С.
Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре / Т. С. Седельникова, А. В. Пименов // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 25-37
MeSH-главная:
ЛИСТВЕННИЦА -- LARIX (цитология)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Пименов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Зеленская, М. В.
Современные технологии диагностики и скрининга генетических нарушений [] / М. В. Зеленская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 468-470
MeSH-главная:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Гребініченко, Г. О.
Порівняння даних комплексного пренатального обстеження при вродженій діафрагмальній килі та вадах розвитку передньої черевної стінки у плода [] / Г. О. Гребініченко // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 1. - С. 20-26. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC (диагностика)
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (использование)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Gaffaroğlu, M.
Karyomorphology of two cyprinid barbels (Teleostei: Cyprinidae) from Gediz River, Turkey = Каріоморфологія двох марен з родини коропових (Костисті: Коропові) з річки Гедиз, Туреччина / M. Gaffaroğlu, M. Karasu-Ayata, S. Unal-Karakus // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 6. - С. 76-77
MeSH-главная:
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (использование, методы)
ХРОМОСОМ ОКРАШИВАНИЕ -- CHROMOSOME BANDING (использование, методы)
КАРПОВЫЕ -- CYPRINIDAE (генетика)

Доп.точки доступа:
Karasu-Ayata, M.; Unal-Karakus, S.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Chembrammal, R.
B-chromosomes in a mixoploid karyotype of Strobilanthes virendrakumarana = В-хромосоми в міксоплоїдному каріотипі Strobilanthes virendrakumarana / R. Chembrammal, J. E. Thoppil // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 2. - P54-55
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT
ПЛОИДНОСТЬ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ПОЛИСОМНОГРАФИЯ -- POLYSOMNOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Thoppil, J. E.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Javadi, H.
Karyotype analysis and systematic relationship in the iranian Astragalus L. (fabaceae) = Аналіз каріотипу і систематичних взаємовідносин іранського Astragalus L. (Fabaceae) / H. Javadi, P. S. Shanjani // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 2. - P56-57
MeSH-главная:
ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT (классификация)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING

Доп.точки доступа:
Shanjani, P. S.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)