Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (10)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)<.>

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

    Курение как провоцирующий фактор в развитии диабетической ангиопатии нижних конечностей у мужчин с генотипом 677ТТ гена метилентетрагидрофолатредуктазы [] / Ю. И. Васильева [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 7. - С. 45-49
Рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2
   ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ
   КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ
   КУРЕНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЕНОТИП
   ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ
   АЛЛЕЛИ
   МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2)
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   НАСЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Васильева, Ю.И.; Бушуева, О.Ю.; Жабин, С.Н.; Иванов, С.В.; Полоников, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Полиморфизм ДНК и риск окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями [] / В. В. Никитина [и др.] // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 11. - С. 12-15
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (осложнения)
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES (диагностика)
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ДНК -- DNA (генетика)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)
ПЛАЗМИНОГЕНА ИНАКТИВАТОРЫ -- PLASMINOGEN INACTIVATORS (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX (методы)
Аннотация: Предложен способ диагностики поражения сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Использование результатов исследования расширяет возможности диагностики окклюзирующих поражений сосудов у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Доп.точки доступа:
Никитина, В.В.; Порхун, Ф.Н.; Ахметсафин, С.А.; Иванов, С.Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай сочетания нейрофиброматоза ІІ типа, дефицита метилентетраг идрофолатредуктазы, метионин синтазаредуктазы, метионинсинтазы с гипергомоцистеинемией и соединительнотканной дисплазией / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Ю. Н. Гринченко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 263-264
MeSH-главная:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2 -- NEUROFIBROMATOSIS 2 (патофизиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (дефицит)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Гринченко, Ю.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

Кузнецова, С. М.
Характеристика биоэлектрической активности головного мозга у больных инсультом с различным полиморфизмом гена метилентетрагидрофолатредуктазы / С. М. Кузнецов, Н. В. Ларина // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2013. - N 3. - С. 49-62
MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)

Доп.точки доступа:
Ларина, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Молодан, Л. В.
Случай синдрома Гетчинсона-Гилфорда (мутация G608G в гене LMNA), ассоциированного с недостаточностью тилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR 677 TT) [] / Л. В. Молодан, Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2018. - Т. 8, № 1. - С. 81-86. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПРОГЕРИЯ -- PROGERIA
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2)
Аннотация: Постановка проблеми і її значення. Вивчення особливостей перебігу прогерії за умови поєднання з недостатністю метілентерагідрофолатредуктази як самостійного епігенетичного захворювання. Значення такого роду сінтропіі, що вивчається нами з 2007 року (Е.Я.Гречаніна і співав., 2008 р.) дозволяє розширити асортимент симптоматичних видів лікування, направленого на нормалізацію епігенетичного статусу. У даний час все частіше спостерігається феномен сінтропіі, коли у одного хворого виявляють конгломерат хвороб, кожна з яких вносить свій вклад у реалізацію клінічної картини патології, що нерідко ускладнює своєчасну їх діагностику. Пошук і оцінка епігенетичних механізмів, метаболічних порушень при моногенній патології, уточнення їх характеру дозволяють розробити індивідуальну тактику ведення хворого з урахуванням виявлених порушень. У роботі представлений феномен сінтропії - поєднання синдрому Гетчінсона-Гілфорда з гіпергомоцистеїнемією, недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, порушенням ліпідного обміну і вторинною мітохондріальною дисфункцією. Поєднання прогерії дитячого віку з недостатністю метілентетрагідрофолатредуктази, як самостійного епігенетичного захворювання (C.D. Allis et al., 2010), гіпергомоцистеїнемією, порушенням ліпідного та енергетичного обміну представлено в нашій роботі. Розроблений індивідуальний підхід до ведення хворого з позиції епігенетичних механізмів, що лежать в основі розвитку захворювання, проведена корекція виявлених метаболічних порушень дозволили послабити клінічні прояви захворювання, значно поліпшити якість життя хворого і сім'ї.

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Жуковская, С.В. мл.
Влияние наследственных тромбофилий на частоту наступления беременности при использовании вспомогательных репродуктивных технологий [] / С. В. Жуковская мл., С. В. Жуковская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа = Reproductive health. Eastern Europe. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 251-258
MeSH-главная:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA (генетика, эпидемиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (генетика, эпидемиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: В статье представлены результаты исследования, целью которого явилось изучение частоты и спектра генетической предрасположенности к тромбофилии, частоты гипергомоцистеинемии у пациенток с неудачами в программах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). В ходе исследования выполнено комплексное клинико-лабораторное обследование 591 женщины, проходившей процедуру экстракорпорального оплодотворения в Центре репродуктивной медицины (Минск, Беларусь) в период с 2014 по 2016 г. В результате проведенной работы доказано, что при подготовке к ЭКО пациенток с предыдущими неудачными попытками следует проводить обследование на наличие генетической предрасположенности к тромбофилии и определять уровень гомоцистеина, так как такой контингент пациенток имеет значительно более высокий риск тромботических осложнений, в связи с чем нуждается в своевременной консультации гематолога, а также в контроле гемостаза после аспирации фолликулов, в день переноса эмбрионов, на 5-й день после переноса эмбрионов для проведения адекватной антикоагулянтной терапии. Проведение подобного обследования позволит повысить эффективность и безопасность процедуры ЭКО.

Доп.точки доступа:
Жуковская, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Коровайцева, Г. И.
Изучение ассоциации генетического полиморфизма С677Т метилентетрагидрофолатредуктазы с выраженностью симптомов у больных шизофренией [] / Г. И. Коровайцева, М. В. Габаева, В. Е. Голимбет // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 3. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (генетика, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика, дефицит, метаболизм)
ЦИТОЗИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ -- CYTOSINE NUCLEOTIDES (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE

Доп.точки доступа:
Габаева, М. В.; Голимбет, В. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

Жиляева, Т. В.
Влияние разных форм фолатов на когнитивные функции у больных хронической шизофренией [] / Т. В. Жиляева, А. С. Благонравова, Г. Э. Мазо // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2020. - Т. 120, № 9. - С. 87-92. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (лекарственная терапия, осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия, этиология)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (терапевтическое применение)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (генетика)

Доп.точки доступа:
Благонравова, А. С.; Мазо, Г. Э.
Экз-ры:
Найти похожие

Дослідження асоціації поліморфізмів гена ферменту фолатного циклу зі ступенем когнітивних та афективних порушень у пацієнтів у постковідному періоді [] / А. А. Шупрович [та ін.] // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 4. - С. 58-65. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (генетика, диагностика, кровь, микробиология, психология)
АФФЕКТИВНЫЕ ПСИХОТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- AFFECTIVE DISORDERS, PSYCHOTIC (генетика, диагностика, психология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (НАДФH2) -- METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (NADPH2) (анализ, биосинтез, диагностическое применение, кровь)
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (анализ, биосинтез, диагностическое применение, кровь)

Доп.точки доступа:
Шупрович, А. А.; Зінич, О. В.; Кушнарьова, Н. М.; Трофименко, О. М.; Комісаренко, К. П.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)