Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (9)Зведеного каталогу періодичних видань (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ -- CHROMOSOME ABNORMALITIES<.>
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-83 
1.


   
    Випадки рідкісної автосомно- рецесивної патології (синдром Ноя- Лаксової ) / І.О. Малєєва, С.Б. Арбузова, М.І. Ніколенко та ін. // Перинатологія та педіатрія : Наук.-практ. журн. - 2002. - N3. - С. 28-31. - Рез. англ. - Бібліогр.: с.31
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ--INFANT, NEWBORN, DISEASES
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Малєєва, І.О.; Арбузова, С.Б.; Ніколенко, М.І.; Головко , О.К.; Лінчевський, Г.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Трисомия хромосомы 9 у новорожденного ребенка [Текст] / О.К. Никифорова , Е.И. Капранова, Е.В. Мельникова и др. // Российский педиатрический журнал. - 2002. - N4. - С. 49-51. - Библиогр.: с. 51
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ--PREGNANCY COMPLICATIONS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ДЕТИ--CHILD



Доп.точки доступа:
Никифорова, О.К.; Капранова, Е.И.; Мельникова, Е.В.; Белоусова, Н.А.; Крылова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Веропотвелян, М. П.
    Оптимізація відбору плодів для пренатального каріотипування при проведенні ультразвукового скринінгу вагітних / М.П. Веропотвелян, Л.О. Кодунов // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 63
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   КАРИОТИПИРОВАНИЕ--KARYOTYPING



Доп.точки доступа:
Кодунов, Л.О.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Нечай, О. С.
    Роль УЗС- скринінгу у виявленні хромосомної патології в пренатальному періоді / О.С. Нечай, Л.М. Меленчук, Г.М. Безкоровайна // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2001. - N6. - С. 67
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL



Доп.точки доступа:
Меленчук, Л.М.; Безкоровайна, Г.М.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Шмаль, О. В.
    Роль аномалий нейрональной миграции в генезе дизнейроонтогенетических нарушений у детей [Текст] / О.В. Шмаль, И.А. Скворцов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2003. - Том103, N4. - С. 57-61. - Библиогр.: с. 60-61
Рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   НЕЙРОНЫ--NEURONS

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ДЕТИ--CHILD

   НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ--CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES



Доп.точки доступа:
Скворцов, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Стоматологические проявления и иммунный статус больных синдромом Россолимо-Мелькерссона-Розенталя [Текст] / С.А. Дзех, М.М. Пожарицкая, Л.В. Петрова, О.В. Макарова // Стоматология. - 2003. - Том82, N3. - С. 20-23. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 23
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
Кл.слова (ненормированные):
Синдром РОССОЛИМО-МЕЛЬКЕРССОНА-РОЗЕНТАЛЯ


Доп.точки доступа:
Дзех, С.А.; Пожарицкая, М.М.; Петрова, Л.В.; Макарова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Хромосомные аномалии при нарушении репродуктивной системы (клиническая лекция) [Текст] / С.Г. Ворсанова, А.К. Берешева, В.О. Шаронин, Ю.Б. Юров // Проблемы репродукции. - 2003. - Том9, N2. - С. 65-69
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   РЕПРОДУКЦИЯ--REPRODUCTION



Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Берешева, А.К.; Шаронин, В.О.; Юров, Ю.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Дополнительные аномалии кариотипа при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t(8; 21) [Текст] / Е.В. Флейшман, О.И. Сокова, А.В. Попа и др. // Гематология и трансфузиология : Науч.-практ. журн. - 2003. - Том48, N2. - С. 10-13. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0232-5730
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ--LEUKEMIA, MYELOCYTIC, ACUTE
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Флейшман, Е.В.; Сокова, О.И.; Попа, А.В.; Батурина, Ю.А.; Константинова, Л.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Цитогенетичні методи діагностики в педіатрії [Текст] / Т.В. Сорокман, О.І. Грушко, М.І. Поліщук та ін. // Галицький лікарський вісник. - 2003. - N4. - С. 81-83. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 83
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS



Доп.точки доступа:
Сорокман, Т.В.; Грушко, О.І.; Поліщук, М.І.; Ластівка , І.В.; Максіян, О.І.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Полодієнко, О. Б.
    Делеція короткого плеча хромосоми 18 у дитини з розумовим відставанням і дислалією [Текст] / О.Б. Полодієнко, З.М. Живац, В.П. Петрашевич // Практична медицина : Наук.-практ. журн. - 2003. - Том9, N4. - С. 13-16. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА--MENTAL RETARDATION



Доп.точки доступа:
Живац, З.М.; Петрашевич, В.П.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса ( анализ клинических наблюдений ) [Текст] / В.А. Бахарев , Л.Е. Мурашко, Н.А. Каретникова, Н.И. Клименченко // Акушерство и гинекология. - 2004. - N1. - С. 20-23. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 23
Рубрики: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18
   ТРИСОМИЯ--TRISOMY

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Бахарев , В.А.; Мурашко, Л.Е.; Каретникова, Н.А.; Клименченко, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Полодієнко, О. Б.
    Аномалії 18-ї хромосоми у дітей з природженими вадами розвитку [Текст] / О.Б. Полодієнко, З.М. Живац, О.Б. Бєлоус // Одеський медичний журнал : Наук.- практ. журн. - 2004. - N2. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES
   ДЕТИ--CHILD

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Живац, З.М.; Бєлоус, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Синдром Ніймегена: клінічна характеристика, діагностика та можливості терапії [] / Л.В. Костюченко, Г.Р. Акопян, Р.С. Поліщук та ін. // Перинатологія та педіатрія. - 2005. - N1/2. - С. 105-112. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 111-112
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ДЕТИ--CHILD

Кл.слова (ненормированные):
NBS -- Ниймегена синдром
Аннотация: Синдром Німейгена (NBS) - це синдром хромосомної нестабільності, що поширений у слов'янському регіоні, який характеризується мікроцефалією, комбінованим імунодефіцитом, високою схильністю до лімфоїдних пухлин. У статті представлена повна клініко- імунологічна характеристика 11 хворих із NBS із західних областей України, досліджені цитогенетичні порушення у хворих та їх батьків, а також встановлене домінування 657del5 мутації NBS1-гену серед хворих цього регіону. Запропонований алгоритм обстеження при підозри на NBS та виділені головні аспекти спостереження та лікування таких хворих.
Синдром Ниймегена (NBS)- это синдром хромосомной нестабильности, распространенный в славянском регионе, который характеризуется микроцефалией, комбинированным иммунодефицитом, высокой предрасположенностью к лимфоидным опухолям. В статье представлена полная клинико-иммунологическая характеристика 11 больных с NBS из западных областей Украины, исследованы цитогенетические нарушения у больных и их родителей, а также установлено доминирование 657del 5 мутации NBS1-гена среди больных этого региона. Предложен алгоритм обследования- при подозрении на NBS и выделены главные аспекты наблюдения и лечения таких больных.


Доп.точки доступа:
Костюченко, Л.В.; Акопян, Г.Р.; Поліщук, Р.С.; Маркевич, Н.В.; Кіцера, Н.І.; Трояновська , О.О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Клинический случай синдрома Шерешевского-Тернера с сочетанной эндокринной патологией [] // Проблемы репродукции : Науч.- практ. журн. - 2005. - N3. - С. 50-53
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ЭНДОКРИННЫЕ БОЛЕЗНИ--ENDOCRINE DISEASES

Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром

Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Прогностичне значення додаткових хромосомних аномалій у Ph позитивних клітинах мозку при хронічній мієлоїдній лейкемії [Текст] / М.Р. Лозинська, З.В. Масляк, Л.М. Лукавецький и др // Цитология и генетика. - 2005. - Т. 39, N 1. - С. 26-33.
ГРНТИ

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID

   КОСТНОГО МОЗГА ИССЛЕДОВАНИЕ--BONE MARROW EXAMINATION



Доп.точки доступа:
Лозинська, М.Р.; Масляк, З.В.; Лукавецький, Л.М.; Цяпка, О.М.; Лозинський, Р.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Дроздова, В. Д.
    Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення / В.Д. Дроздова, С.В. Андреєва, Л.О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика. - 2006. - N2. - С. 32-36. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 36
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

Аннотация: Рассмотрено значение цитогенетических исследований в патогенезе лкйкемий. Представлена характеристика количественных и структурных хромосомных аномалий, которые наиболее часто встречаются при различных типах ОМЛ и ОЛЛ, их диагностическое и прогностическое значение.
Розглянуто значення цитогенетичних досліджень в патогенезі лейкемій. Представлена характеристика кількісних та структурних хромосомних аномалій, які найбільш часто зустрічаються при різних типах ОМЛ та ОЛЛ, їх діагностичне та прогностичне значення.


Доп.точки доступа:
Андреєва, С.В.; Ємельяненко, Л.О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Диагностическое и прогностическое значение некоторых нарушений кариотипа при остром миелобластном лейкозе [] / В.К. Гринь, Е.В. Вильчевская, Н.Н. Трубникова, А.М. Гнилорыбов; // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2005. - Том6, №1. - С. 182-186. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ--LEUKEMIA, MYELOCYTIC, ACUTE
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Гринь, В.К.; Вильчевская, Е.В.; Трубникова, Н.Н.; Гнилорыбов, А.М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Кластогенез и анеугенез у больных детским церебральным параличем [Текст] / Д.Д. Гайнетдинова, Г.К. Зиятдинова, В.В. Семенов и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2005. - Т. 139, N 5. - С. 557-561.
ГРНТИ

Рубрики: МУТАГЕНЫ--MUTAGENS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ЦЕРЕБРАЛЬНОЕ НАРУШЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ--BRAIN DAMAGE, CHRONIC



Доп.точки доступа:
Гайнетдинова, Д.Д.; Зиятдинова, Г.К.; Семенов, В.В.; Пахалина, И.А.; Колочкова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Ранняя пренатальная диагностика частичной трисомии короткого плеча 5 хромосомы [] / Н.И. Сопко, Л.В. Тавокина, А.М. Бычкова и др. // Репродуктивное здоровье женщины. - 2005. - N2. - С. 184-187. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 187
Рубрики: ПЛОДА ДИСТРЕСС--FETAL DISTRESS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Сопко, Н.И.; Тавокина, Л.В.; Бычкова, А.М.; Михайлец, Л.П.; Сопко, Я.А.; Живац, З.М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [] / В.Д. Дроздова, С.В. Андреєва, О.В. Поночевна, Н.В. Кавардакова // Журнал практичного лікаря. - 2006. - N5/6. - С. 33-38.
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ--LEUKEMIA
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Дроздова, В.Д.; Андреєва, С.В.; Поночевна, О.В.; Кавардакова, Н.В.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Роль скрининговых методов диагностики хромосомной патологии плода в І триместре беременности [Текст] / В.А. Гнетецкая, О.Б. Панина, О.Л. Мальмберг и др // Акушерство и гинекология. - 2005. - N 6. - С. 17-20.
ГРНТИ

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES

   НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES



Доп.точки доступа:
Гнетецкая, В.А.; Панина, О.Б.; Мальмберг, О.Л.; Сайкина, Е.А.; Денисова, О.В.; Лукаш, Е.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


   
    Цитогенетический статус лимфоцитов периферической крови при туберкулезе легких до лечения на фоне химиотерапии [Текст] / В.В. Новицкий, А.К. Стрелис, О.И. Уразова и др // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2005. - N 5. - С. 43-46.
ГРНТИ

Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГОЧНЫЙ--TUBERCULOSIS, PULMONARY
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES

   ХИМИОТЕРАПИЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ--CHEMOTHERAPY, ADJUVANT



Доп.точки доступа:
Новицкий, В.В.; Стрелис, А.К.; Уразова, О.И.; Лукьянова, Т.А.; Рябова, Е.А.; Есимова, И.Е.; Воронкова, О.В.; Синицына, В.А.; Филинюк, О.В.; Земляная, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


    Титов, В. Н.
    Фундаментальная медицина. Различие переноса жирных кислот в липопротеинах очень низкой и низкой плотности и биологические основы коррекции семейных гиперлипопротеинемий [Текст] / В.Н. Титов // Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 7. - С. 3-10.
ГРНТИ

Рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ--PHYLOGENY
   АНОМАЛИИ--ABNORMALITIES

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES


Экз-ры:
Найти похожие

24.


   
    Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции [Текст] / Л.В. Тавокина, Н.И. Сопко, К.Г. Хажиленко, Е.В. Баронова // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, N 2. - С. 72-78.
ГРНТИ

Рубрики: АБОРТ--ABORTION
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES



Доп.точки доступа:
Тавокина, Л.В.; Сопко, Н.И.; Хажиленко, К.Г.; Баронова, Е.В.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


    Тавокина, Л. В.
    Наиболее часто встречающиеся хромосомные аномалии в кариотипах пациентов с репродуктивными нарушениями [Текст] / Л.В. Тавокина, Е.В. Баронова, Н.И. Сопко // Цитология и генетика. - 2007. - Т. 41, N 4. - С. 48-55.
ГРНТИ

Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES


Доп.точки доступа:
Баронова, Е.В.; Сопко, Н.И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.


    Шеметун, О. В.
    Радіаційно-індукований "ефект свідка" [Текст] / О.В. Шеметун, М.А. Пілінська // Цитология и генетика. - 2007. - Т. 41, N 4. - С. 66-71.
ГРНТИ

Рубрики: АЛЬФА-ЧАСТИЦЫ--ALPHA PARTICLES
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES



Доп.точки доступа:
Пілінська, М.А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


   
    Эффективность применения преимплантационной диагносткии в практике вспомогательных репродуктивных технологий [] / С.В. Денисенко, А.С. Дарий, М.И. Кононенко, Т.Э. Зерова-Любимова // Репродуктивное здоровье женщины. - 2007. - N3. - С. 171-175. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 175
Рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES
   РЕПРОДУКЦИИ ПОДГОТОВКА, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ--PRECONCEPTION CARE

   ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (АНАЛИЗ)--SEX DETERMINATION (ANALYSIS)



Доп.точки доступа:
Денисенко, С.В.; Дарий, А.С.; Кононенко, М.И.; Зерова-Любимова, Т.Э.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


    Медведев, М. В.
    Поиск новых эхографических маркеров хромосомных аномалий в ранние сроки беременности продолжается. II. Плодное яйцо, пуповина, плацента [] / М.В. Медведев, Н.А. Алтынник // Пренатальная диагностика : научно-практический журнал. - 2007. - Том6, N1. - С. 13 . - ISSN 0234-4521
Рубрики: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ПЛОД--FETUS

   ПЛАЦЕНТА--PLACENTA

   ПУПОВИНА--UMBILICAL CORD



Доп.точки доступа:
Алтынник, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


    Козлова, О. И.
    Пренатальная диагностика хромосомных аномалий в Свердловской области. I. Синдром Эдвардса [] / О.И. Козлова // Пренатальная диагностика : научно-практический журнал. - 2007. - Том6, N1. - С. 28 . - ISSN 0234-4521
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ПЛОДА ДИСТРЕСС--FETAL DISTRESS

   СИНДРОМ--SYNDROME


Экз-ры:
Найти похожие

30.


   
    Опыт проведения пренатальной диагностики хромосомной патологии в I триместре беременности по системе JSCAR [] // Пренатальная диагностика : научно-практический журнал. - 2007. - Том6, N2. - С. 99 . - ISSN 0234-4521
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ПЛОДА БОЛЕЗНИ--FETAL DISEASES

   ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ--CHROMOSOME ABNORMALITIES

   ДАУНА СИНДРОМ--DOWN SYNDROME

   БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ--PREGNANCY TRIMESTER, FIRST


Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-60   61-83 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)