Губський, А. Ю.
    Пошук і ідентифікація ділянок локалізації в геномі миші послідовностей cRSS, структура яких припускає високий рекомбінаційний потенціал [] / А.Ю. Губський, В.Г. Зіньковський // Одеський медичний журнал. - 2006. - N6. - С. 11-14. - Бібліогр.: с. 14
Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE

Аннотация: В дослідженні зроблено спробу встановити дані про кількість у геномі миші ділянок, що можуть виступати як сигнальні послідовності рекомбінації (RSS), структура яких припускає високий рекомбінаційний потенціал. Також ідентифіковано ділянки локалізації таких послідовностей і виділено групу генів, у яких існуваня конкретних делецій і/чи інверсій екзонів можна перевірити експериментально. В исследовании сделана попытка установить данные о количестве в геноме мыши участков, которые могут выступать как сигнальные последовательности рекомбинации (RSS), структура которых предполагает высокий рекомбинантный потенциал. Также идентифицированы участки локализации таких последовательностей и выделена группа генов, в которых сущестование конкретных делеций и/или инверсий экзонов можна проверить экспериментально.


Доп.точки доступа:
Зіньковський, В.Г.
Экз-ры:



    Афанасьев, Д.
    "Толл" - подобные рецепторы - лингвистический казус в происхождении термина [] / Д. Афанасьев // Новые медицинские технологии. НМТ. - 2006. - N3. - С. 31-32
Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Кл.слова (ненормированные):
МУШКА ПЛОДОВАЯ

Экз-ры:



    Пирузян, Ан. Л.
    Фармакогеномика: путь к индивидуализированной терапии [Текст] / Ан.Л. Пирузян // Эксперим. и клинич. фармакология. - 2005. - Т. 68, N 5. - С. 59-67.
ГРНТИ

Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   ГЕНОМ--GENOME

Кл.слова (ненормированные):
ЛЕКАРСТВА БЕЗОПАСНОСТЬ

Экз-ры:



    Баленков, Ю. О.
    Значение методов исследований генома для диагностики и терапии рака яичника [Текст] / Ю.О. Баленков, А.В. Малек // Вопр. онкологии. - 2005. - Т. 51, N 1. - С. 50-55.
ГРНТИ

Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   ГЕНОМ--GENOME

   ГЕНА ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION



Доп.точки доступа:
Малек, А.В.
Экз-ры:



   
    Цитогенетические аберрации в гистологически доброкачественных инфильтративно растущих менингиомах крыльев основной кости [] / А.Г. Коршунов, В.А. Черекаев, А.Х. Бекяшев, Р.В. Сычева // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко : Науч.-практ. журн. - 2007. - N4. - С. 11-15 . - ISSN 0042-8817
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ--BRAIN NEOPLASMS
   МЕНИНГИОМА--MENINGIOMA

   ГЕНОМ--GENOME

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS



Доп.точки доступа:
Коршунов , А.Г.; Черекаев, В.А.; Бекяшев , А.Х.; Сычева, Р.В.
Экз-ры:



    Гайнетдинова, Д. Д.
    Клинико-цитогенетическое сопоставление выраженности клинических проявлений и уровня нестабильности генома у больных детским церебральным параличом [] / Д.Д. Гайнетдинова, Д.В. Айзатулина // Неврологический вестник. Журнал им. В.М.Бехтерева. - 2008. - Т.40, №3. - С. 29-32 . - ISSN 1027-4898
Рубрики: ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ--CEREBRAL PALSY
   ДЕТИ--CHILD

   ГЕНОМ--GENOME



Доп.точки доступа:
Айзатулина, Д.В.
Экз-ры:



    Иващенко, Н. И.
    Современные представления о роли разных семейств мобильных элементов в геномах эукариот [Текст] / Н.И. Иващенко, Т.М. Гришаева // Успехи совр. биологии. - 2009. - Т. 129, N 2. - С. 115-123.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   ГИБРИДИЗАЦИЯ--HYBRIDIZATION

   ДНК ИНСЕРЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ--DNA INSERTION ELEMENTS

   ЦЕНТРОМЕРА--CENTROMERE

   ТЕЛОМЕР--TELOMERE



Доп.точки доступа:
Гришаева, Т.М.
Экз-ры:



   
    Влияние лектинов на репаративные процессы в клетках млекопитающих in virto [Текст] / В.В. Лыло, О.А. Пивень, К.В. Серебрякова и др // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 6. - С. 60-65.
ГРНТИ

Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ--ENVIRONMENTAL POLLUTANTS

   ЛЕКТИНЫ--LECTINS



Доп.точки доступа:
Лыло, В.В.; Пивень, О.А.; Серебрякова, К.В.; Мацевич, Л.Л.; Лукаш, Л.Л.
Экз-ры:



    Трухина, А. В.
    Сравнительная локализация пяти функциональных генов и трех микросателлитов курицы на митотических хромосомах перепела методом двухцветной FISH-гибридизации [] / А.В. Трухина, А.Ф. Смирнов // Цитология. - 2010. - Том52, N3. - С. 248-253
Рубрики: КУРЫ--CHICKENS
   ПЕРЕПЕЛА--COTURNIX

   ГЕНОМ--GENOME



Доп.точки доступа:
Смирнов, А.Ф.
Экз-ры:



    Кравченко, И. Э.
    Нестабильность клеточного генома при патологических состояниях инфекционного генеза [] / И.Э. Кравченко, В.Х. Фазылов, В.В. Семенов // Эпидемиология и инфекц. болезни. - 2010. - N4. - С. 47-50
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ--COMMUNICABLE DISEASES
   ГЕНОМ--GENOME

   ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ--CHROMOSOME ABERRATIONS

   МУТАГЕНЕЗ--MUTAGENESIS



Доп.точки доступа:
Фазылов, В.Х.; Семенов, В.В.
Экз-ры:



    Омодео, П.
    Величайший эволюционный скачок: реструктуризация генома и некоторые выводы [Text] / П. Омодео // Цитология. - 2010. - Том52, N10. - P797-816
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ--EVOLUTION, MOLECULAR
   ГЕНОМ--GENOME

   ПРОКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ--PROKARYOTIC CELLS


Экз-ры:



   
    Изменчивость микросателлита ВМ224 у зеленых лягушек рода Rana [] / Н.М. Усманова, С.Н. Литвинчук, Е.А. Казакова, В.И. Казаков // Цитология. - 2010. - Том52, N10. - С. 858-862
Рубрики: ЛЯГУШКИ--RANIDAE
   ГЕНОМ--GENOME

   МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ ПОВТОРЫ--MICROSATELLITE REPEATS



Доп.точки доступа:
Усманова, Н.М.; Литвинчук, С.Н.; Казакова, Е.А.; Казаков, В.И.
Экз-ры:



    Мельничук, Г. М.
    Регуляція показників функціонального стану геному у віддалені терміни після комплексного лікування генералізованого пародонтиту [] / Г.М. Мельничук // Галиц. лікар. вісник. - 2011. - Том18, N1. - С. 69-73
Рубрики: ПЕРИОДОНТИТ--PERIODONTITIS
   ГЕНОМ--GENOME

Кл.слова (ненормированные):
СПИРУЛИНА
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:



   
    Genetic variation in LPAL2, LPA. and PLG predicts plasma lipoprotein(a) level and carotid artery disease risk [Text] / J. Roland, R. Rajagopalan, F. Cerrato et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2011. - Vol.42, N1. - P2-9. - 51 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА--INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS

   СОННОЙ АРТЕРИИ БОЛЕЗНИ--CAROTID ARTERY DISEASES

   СОННОЙ АРТЕРИИ СТЕНОЗ--CAROTID STENOSIS

   ЛИПОПРОТЕИНЫ--LIPOPROTEINS

   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

   ГЕНОМ--GENOME



Доп.точки доступа:
Roland, J.; Rajagopalan, R.; Cerrato, F.; Nord, A.S.; Hatsukami, T. et al.
Экз-ры:



    Хавинсон, В. Х.
    Сайт-специфическое взаимодействие коротких пептидов с ДНК модулирует действие эукариотических эндонуклеаз [] / В. Х. Хавинсон, Л. И. Федореева, Б. Ф. Ванюшин // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2011. - Том 151, N 1. - С. 76
Рубрики: ГЕНОМ--GENOME
   СТАРЕНИЕ--AGING



Доп.точки доступа:
Федореева, Л. И.; Ванюшин, Б. Ф.
Экз-ры:



    Лалаянц, И.
    Сыны Авраамовы [] / И. Лалаянц // Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N1. - С. 181
Рубрики: ЕВРЕИ--JEWS
   ГЕНОМ--GENOME


Экз-ры:



    Gavrilov, A. A.
    C-methods to study 3D organization of the eukaryotic genome [Text] / A.A. Gavrilov, S.V. Razin, O.V. Iarovaia // Biopolymers & Cell. - 2012. - Том28, N4. - P245-251
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ--EUKARYOTA
   ГЕНОМ--GENOME

   МОДЕЛИ СТРУКТУРНЫЕ--MODELS, STRUCTURAL



Доп.точки доступа:
Razin, S.V.; Iarovaia, O.V.
Экз-ры:



    Вінніков, В. А.
    Біомаркери радіаційного опромінення: короткий огляд. III. Протеоміка, метаболоміка, геноміка [] / В. А. Вінніков // Укр. радіол. журнал. - 2012. - Том 20, N 3. - С. 277-294
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--BIOLOGICAL MARKERS
   ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ--RADIATION EFFECTS

   ПРОТЕОМ--PROTEOME

   ГЕНОМ--GENOME


Экз-ры:



    Здыбская, Е. П.
    Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра [] / Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 37-42
Рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ--METABOLISM, INBORN ERRORS
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ--GENETIC TESTING

   МАССОВЫЙ СКРИНИНГ--MASS SCREENING

   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЯ СТАТИСТИЧЕСКИЕ ОБЗОРЫ--HEALTH SURVEYS

   СЕЛЕКЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ--SELECTION, GENETIC

   ДЕТИ--CHILD

   ГЕНОМ--GENOME

Аннотация: Представлены данные о клинических и биохимических критериях отбора детей в группы риска для проведения селективного скрининга и выявления наследственных нарушений обмена веществ в разные возрастные периоды.

Экз-ры:



   
    Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей [] / И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2012. - N 1. - С. 67-76
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ--MENTAL RETARDATION, X-LINKED

   АУТИЗМ--AUTISTIC DISORDER

   ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ--IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE

   ГЕТЕРОХРОМАТИН--HETEROCHROMATIN

   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC

   ДЕТИ--CHILD

   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ--CYTOGENETIC ANALYSIS

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   ГЕНОМ--GENOME

Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.


Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.; Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Кравец, B. C.; Юров, Ю. Б.
Экз-ры: