Изучение видовой специфичности амелогениновой системы установления генетического пола [Текст] / Е.Ю. Земскова, С.А. Фролова, Ж.В. Слепцова, П.Л. Иванов // Судебно-медицинская экспертиза. - 2003. - Том46, N4. - С. 19-22. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 22 Рубрики: ПОЛА ОПРЕДЕЛЕНИЕ (ГЕНЕТИКА)--SEX DETERMINATION (GENETICS) ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE Доп.точки доступа: Земскова, Е.Ю.; Фролова, С.А.; Слепцова, Ж.В.; Иванов, П.Л. Экз-ры: |
Биологические свойства вируса инфекционного бронхита кур, выделенного на территории России [Текст] / Г.В. Батченко, Ю.А. Бочков, Н.Н. Луговская и др // Вопр. вирусологии. - 2006. - Т. 51, N 1. - С. 45-48.
Рубрики: КОРОНАВИРУС--CORONAVIRUS ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE ВАКЦИНЫ--VACCINES Доп.точки доступа: Батченко, Г.В.; Бочков, Ю.А.; Луговская, Н.Н.; Фролов, С.В.; Дрыгин, В.В.; Борисов, А.В. Экз-ры: |
Губський, А. Ю. Пошук і ідентифікація ділянок локалізації в геномі миші послідовностей cRSS, структура яких припускає високий рекомбінаційний потенціал [] / А.Ю. Губський, В.Г. Зіньковський // Одеський медичний журнал. - 2006. - N6. - С. 11-14. - Бібліогр.: с. 14 Рубрики: ГЕНОМ--GENOME ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE Аннотация: В дослідженні зроблено спробу встановити дані про кількість у геномі миші ділянок, що можуть виступати як сигнальні послідовності рекомбінації (RSS), структура яких припускає високий рекомбінаційний потенціал. Також ідентифіковано ділянки локалізації таких послідовностей і виділено групу генів, у яких існуваня конкретних делецій і/чи інверсій екзонів можна перевірити експериментально. В исследовании сделана попытка установить данные о количестве в геноме мыши участков, которые могут выступать как сигнальные последовательности рекомбинации (RSS), структура которых предполагает высокий рекомбинантный потенциал. Также идентифицированы участки локализации таких последовательностей и выделена группа генов, в которых сущестование конкретных делеций и/или инверсий экзонов можна проверить экспериментально. Доп.точки доступа: Зіньковський, В.Г. Экз-ры: |
Броварець, О. О. Молекулярні механізми транзицій, індукованих аналогом цитозину: порівняльне квантово-хімічне дослідження [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 5. - С. 51-56 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА--MOLECULAR STRUCTURE МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ--MODELS, MOLECULAR ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--PHYSICOCHEMICAL PROCESSES ЦИТОЗИН--CYTOSINE ДНК--DNA ДНК РЕПЛИКАЦИЯ--DNA REPLICATION ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING Аннотация: Використовуючи найпростіші молекулярні моделі, на рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)// B3LYP/6-311++G(d,p) вперше встановлено, що, окрім традиційних помилок включення, спричинених полегшеною (у порівнянні з канонічною основою ДНК цитозином (Cyt)) таутомеризацією, мутаген 6-(2-деокси-?-D-рибофуранозил)-3,4-дигідро-6Н,8Н-піримідо[4,5-с][1,2]оксазин-7-он (DCyt) спричинює помилки реплікації, підвищуючи у мільйон разів заселеність пари основ GuaDCyt* (зірочкою позначено мутагенний таутомер) порівняно з парою GuaCyt. Доведено, що, крім традиційних помилок включення, DCyt також індукує аналогічні помилки за додатковим механізмом — за рахунок полегшеної таутомеризації зміщеної пари основ AdeDCyt (порівняно з аналогічною парою Ade Cyt) у пару Ade DCyt*, квазіізоморфну уотсон-криківським. Одержані результати дозволили безсуперечливо витлумачити існуючі експериментальні дані ЯМР-спектроскопії. Доп.точки доступа: Говорун, Д.М. Экз-ры: |
Броварець, О. О. Квантово-хімічне дослідження елементарних молекулярних механізмів піримідиново-пуринових трансверсій [] / О. О. Броварець, Д. М. Говорун // Укр. біохім. журнал = The Ukrainian Biochemical Journal. - 2010. - Том 82, N 5. - С. 57-67 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА--MOLECULAR STRUCTURE ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ--PHYSICOCHEMICAL PROCESSES ПИРИМИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ--PYRIMIDINE NUCLEOTIDES ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ--PURINE NUCLEOTIDES ДНК--DNA ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ--HYDROGEN BONDING Аннотация: На рівні теорії MP2/6-311++G(2df,pd)//B3LYP/6-311++G(d,p) у вакуумному наближенні, що адекватно моделює гідрофобне середовище активного центру високоточних реплікативних ДНК-полімераз, виявлено та охарактеризовано пуриново-пуринові пари основ ДНК (при цьому основа, що належить матриці, знаходиться в анти-конформації відносно цукрового залишку, а основа вхідного нуклеотиду — у син-конформації), відповідальні за виникнення спонтанних піримідиново-пуринових трансверсій. Доп.точки доступа: Говорун, Д.М. Экз-ры: |
Гребенникова, Т. В. Молекулярная диагностика гриппа [] / Т. В. Гребенникова, А. Д. Забережный, Т. И. Алипер // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 5. - С. 28-34 Рубрики: ГРИППА A ВИРУС--INFLUENZA A VIRUS ГРИПП ЧЕЛОВЕКА--INFLUENZA, HUMAN ORTHOMYXOVIRIDAE--ORTHOMYXOVIRIDAE ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE БАКТЕРИАЛЬНОГО ТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ--BACTERIAL TYPING TECHNIQUES БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ--BIOLOGICAL PHENOMENA ДНК ВИРУСНАЯ--DNA, VIRAL ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ--DRUG RESISTANCE, BACTERIAL Аннотация: В обзоре обсуждается применение методов для диагностики гриппа А. Также описаны тест-системы на основе ПЦР, ПЦР в реальном времени, ИФА, микрочипа, секвенирования, разработанные в институте для проведения комплексного мониторинга циркуляции вируса гриппа А. Доп.точки доступа: Забережный, А.Д.; Алипер, Т.И. Экз-ры: |
Преимущества и перспективы использования генетических вакцин для защиты от опасных и социально значимых инфекций [] / И. Л. Тутыхина, Д. Н. Щербинин, М. М. Шмаров [и др.] // Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - 2011. - N 10. - С. 39-47 Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ--MOLECULAR BIOLOGY ТЕХНОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ--TECHNOLOGY, MEDICAL ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ--COMMUNICABLE DISEASES ИММУНИЗАЦИЯ ПАССИВНАЯ--IMMUNIZATION, PASSIVE ВАКЦИНЫ ДНК--VACCINES, DNA ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЕКТОРЫ--GENETIC VECTORS ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS ВАКЦИНЫ ВИРУСНЫЕ--VIRAL VACCINES ВАКЦИНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ--BACTERIAL VACCINES РНК ВИРУСНАЯ--RNA, VIRAL ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE ПРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--PROSPECTIVE STUDIES Аннотация: Постоянно возникающие в современном обществе эпидемиологические угрозы (грипп H5N1, SARS и др.) требуют разработки новых гибких технологий для получения эффективных вакцин, которые позволяли бы осуществить быструю переориентацию производства в зависимости от возникающей опасности. Одной из таких технологий, направленной на профилактику опасных и социально значимых инфекций, является генетическая вакцинация. Она основана на введении в организм одного или нескольких функционально активных генов, кодирующих антигены возбудителей инфекционных заболеваний, что в свою очередь приводит к формированию одновременно клеточного и гуморального иммунного ответа на соответствующий патоген. Это свойство генетических вакцин является определяющим при разработке профилактических препаратов против внутриклеточных патогенов. В настоящее время ведется разработка таких вакцин против многих патогенов. Цель данного обзора — обозначить основные современные направления развития генетической вакцинации, ее место среди традиционных вакцинаций. В обзоре рассматриваются технологии, применяемые для усовершенствования различных генетических вакцин Доп.точки доступа: Тутыхина, И. Л.; Щербинин, Д. Н.; Шмаров, М. М.; Логунов, Д. Ю.; Народицкий, Б. С. Экз-ры: |
Майданник, В. Г. Наследственные варианты нефротического синдрома у детей [] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2012. - Том 2, N 3. - С. 95-104 Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ--NEPHROTIC SYNDROME ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ--WILMS TUMOR ВИЛЬМА ОПУХОЛЬ И ПСЕВДОГЕРМАФРОДИТИЗМ--DENYS-DRASH SYNDROME FRASIER СИНДРОМ--FRASIER SYNDROME NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME ГЕНЫ ВИЛЬМСА ОПУХОЛИ--GENES, WILMS TUMOR ПОЧКИ--KIDNEY МУТАЦИЯ--MUTATION ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--BASE SEQUENCE ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ--GENE EXPRESSION БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ--MEMBRANE PROTEINS ДЕТИ--CHILD Аннотация: В последние годы были выявлены дефекты различных генов, которые связаны с развитием стероидорезистентного нефротического синдрома у детей и взрослых. Эти гены кодируют белки, участвующие в развитии и структурной архитектуре гломерулярных висцеральных клеток эпителия (подоцитов). Такое новое понимание привело к тому, что подоцит с его переплетающимися ножками и щелевыми диафрагмами (ЩД) теперь вызывают огромный интерес в связи с патофизиологией протеинурии. При оптической микроскопии в биоптатах почек выявляются разнообразные изменения: от минимальной нефропатии до диффузного мезангиального склероза или фокально-сегментарного гломерулосклероза. С помощью электронной микроскопии для всех наследственных синдромов протеинурии характерен общий фенотип с обязательным уплощением ножек и утратой ШД. Что касается клинического течения болезни, то выделяют две разновидности: расстройства раннего гломерулярного развития, которые проявляются пренатально, непосредственно после рождения или в раннем детстве, а также расстройства с поздним развитием нефротического синдрома, который, как правило, проявляется во взрослом возрасте фокально-сегментарным гломерулосклерозом. Ключевые слова: нефротический синдром, диффузный мезангиальный склероз, фокально-сегментарный гломерулосклероз, дети. Экз-ры: |